Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 24 kwietnia 2007 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie klasyfikacji wyrobów medycznych do różnego przeznaczenia

Brzmienie po wejściu w życie zmiany (z tekstu jednolitego):

Wytwórca protez biodrowych, kolanowych (Dz. U. Nr 251, poz. 2514 oraz z 2005 r. Nr 200, i barkowych, dla których przed dniem 1 wrze- poz.1658) w§ 3 wust.5 wprowadzenie do wyliczenia Ênia2007 r. przeprowadzono procedur´ oceny zgod- otrzymuje brzmienie: noÊci na podstawie § 3 ust. 4 pkt 1 rozporzàdzenia, ——————— o którym mowa w § 1, mo˝e poddaç je: 1)Minister Zdrowia kieruje dzia∏em administracji rzàdowej 1) uzupe∏niajàcej ocenie zgodnoÊci projektu okreÊlo- — zdrowie, na podstawie § 1 ust.2 rozporzàdzenia Preze- nej w ust. 4 za∏àcznika nr 2 do rozporzàdzenia, za- sa Rady Ministrów zdnia 18 lipca 2006r. wsprawie szcze- koƒczonej wystawieniem certyfikatu badania pro- gó∏owego zakresu dzia∏ania Ministra Zdrowia (Dz. U. jektu wyrobu WE, albo Nr131, poz.924). 2)Niniejsze rozporzàdzenie wdra˝a przepisy dyrektywy Ko- 2) ocenie zgodnoÊci wed∏ug zasad okreÊlonych w§ 3 misji 2005/50/WE w sprawie przeklasyfikowania protez ust. 5 pkt 2 rozporzàdzenia, o którym mowa w § 1 stawów biodrowych, kolanowych i barkowych (Dz. Urz. UE L 210 z12.08.2005). — do dnia 1 wrzeÊnia 2009 r.</td></tr><tr><td>——————— 1)Minister Zdrowia kieruje dzia∏em administracji rzàdowej — zdrowie, na podstawie § 1 ust.2 rozporzàdzenia Preze- sa Rady Ministrów zdnia 18 lipca 2006r. wsprawie szcze- gó∏owego zakresu dzia∏ania Ministra Zdrowia (Dz. U. Nr131, poz.924). 2)Niniejsze rozporzàdzenie wdra˝a przepisy dyrektywy Ko- misji 2005/50/WE w sprawie przeklasyfikowania protez stawów biodrowych, kolanowych i barkowych (Dz. Urz. UE L 210 z12.08.2005).</td></tr></tbody></table></div>