§ 3.
Obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 5 maja 2025 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie standardu organizacyjnego leczenia bólu w warunkach ambulatoryjnych · DU 2025 poz. 612
Treść w tym tekście
Ustala się standard organizacyjny leczenia bólu w warunkach ambulatoryjnych, zgodnie z którym: 1) dokonuje się oceny bólu na podstawie: a) badania podmiotowego, obejmującego w szczególności pozyskanie informacji o: – przyczynie bólu i jego umiejscowieniu, – natężeniu bólu, – charakterze bólu i okolicznościach związanych z jego występowaniem, – dotychczasowym leczeniu, – wpływie bólu na jakość życia pacjenta, – zdarzeniach lub okolicznościach, które mogą być związane z bólem lub innymi zgłaszanymi przez pacjenta dolegliwościami, b) badania przedmiotowego, c) badań pomocniczych obejmujących: – ocenę zaburzeń czucia, – badania obrazowe, – badania laboratoryjne, d) numerycznej skali oceny bólu, a w przypadku pacjentów, u których brak możliwości zastosowania skali numerycznej – w innej skali oceny natężenia bólu; w przypadku dziecka również odpowiedniej do wieku i stanu intelektualnego pacjenta; 1) Na dzień ogłoszenia obwieszczenia w Dzienniku Ustaw Rzeczypospolitej Polskiej działem administracji rządowej – zdrowie kieruje Minister Zdrowia, na podstawie § 1 ust. 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 18 grudnia 2023 r. w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra Zdrowia (Dz. U. poz. 2704). 2) monitoruje się skuteczność leczenia bólu przez ocenę: a) natężenia bólu – w spoczynku i w ruchu oraz średnie w ciągu ostatniego tygodnia, b) osiągniętej poprawy w wyniku zastosowanego leczenia, c) występowania działań niepożądanych po zastosowanym leczeniu, d) skuteczności leczenia działań niepożądanych, e) stopnia stosowania się pacjenta do zaleceń terapeutycznych, f) stopnia satysfakcji pacjenta z zastosowanego leczenia; 3) ocenę zmiany natężenia bólu prowadzi się z użyciem tej samej skali oceny bólu; 4) prowadzi się postępowanie terapeutyczne mające na celu uśmierzanie i leczenie bólu, w tym zmianę leczenia w przypadku wystąpienia działań niepożądanych; 5) prowadzi się edukację pacjenta w zakresie farmakoterapii i stosowanego leczenia, w szczególności informuje się o działaniach niepożądanych po zastosowanym leczeniu.
Wersje
-
Brzmienie w najnowszym tekście — w Dz.U. 2025 poz. 612 (ogł. 9 maja 2025) ten tekst
Ustala się standard organizacyjny leczenia bólu w warunkach ambulatoryjnych, zgodnie z którym: 1) dokonuje się oceny bólu na podstawie: a) badania podmiotowego, obejmującego w szczególności pozyskanie informacji o: – przyczynie bólu i jego umiejscowieniu, – natężeniu bólu, – charakterze bólu i okolicznościach związanych z jego występowaniem, – dotychczasowym leczeniu, – wpływie bólu na jakość życia pacjenta, – zdarzeniach lub okolicznościach, które mogą być związane z bólem lub innymi zgłaszanymi przez pacjenta dolegliwościami, b) badania przedmiotowego, c) badań pomocniczych obejmujących: – ocenę zaburzeń czucia, – badania obrazowe, – badania laboratoryjne, d) numerycznej skali oceny bólu, a w przypadku pacjentów, u których brak możliwości zastosowania skali numerycznej – w innej skali oceny natężenia bólu; w przypadku dziecka również odpowiedniej do wieku i stanu intelektualnego pacjenta; 1) Na dzień ogłoszenia obwieszczenia w Dzienniku Ustaw Rzeczypospolitej Polskiej działem administracji rządowej – zdrowie kieruje Minister Zdrowia, na podstawie § 1 ust. 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 18 grudnia 2023 r. w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra Zdrowia (Dz. U. poz. 2704). 2) monitoruje się skuteczność leczenia bólu przez ocenę: a) natężenia bólu – w spoczynku i w ruchu oraz średnie w ciągu ostatniego tygodnia, b) osiągniętej poprawy w wyniku zastosowanego leczenia, c) występowania działań niepożądanych po zastosowanym leczeniu, d) skuteczności leczenia działań niepożądanych, e) stopnia stosowania się pacjenta do zaleceń terapeutycznych, f) stopnia satysfakcji pacjenta z zastosowanego leczenia; 3) ocenę zmiany natężenia bólu prowadzi się z użyciem tej samej skali oceny bólu; 4) prowadzi się postępowanie terapeutyczne mające na celu uśmierzanie i leczenie bólu, w tym zmianę leczenia w przypadku wystąpienia działań niepożądanych; 5) prowadzi się edukację pacjenta w zakresie farmakoterapii i stosowanego leczenia, w szczególności informuje się o działaniach niepożądanych po zastosowanym leczeniu.
-
Wcześniejsze brzmienie — w Dz.U. 2023 poz. 271 (ogł. 9 lutego 2023)
Ustala się standard organizacyjny leczenia bólu w warunkach ambulatoryjnych, zgodnie z którym:
1) dokonuje się oceny bólu na podstawie:
a) badania podmiotowego, obejmującego w szczególności pozyskanie informacji o:
przyczynie bólu i jego umiejscowieniu,
natężeniu bólu,
charakterze bólu i okolicznościach związanych z jego występowaniem,
dotychczasowym leczeniu,
wpływie bólu na jakość życia pacjenta,
zdarzeniach lub okolicznościach, które mogą być związane z bólem lub innymi zgłaszanymi przez pacjenta dolegliwościami,
b) badania przedmiotowego,
c) badań pomocniczych obejmujących:
ocenę zaburzeń czucia,
badania obrazowe,
badania laboratoryjne,
d) numerycznej skali oceny bólu, a w przypadku pacjentów, u których brak możliwości zastosowania skali numerycznej - w innej skali oceny natężenia bólu; w przypadku dziecka również odpowiedniej do wieku i stanu intelektualnego pacjenta;
2) monitoruje się skuteczność leczenia bólu przez ocenę:
a) natężenia bólu - w spoczynku i w ruchu oraz średnie w ciągu ostatniego tygodnia,
b) osiągniętej poprawy w wyniku zastosowanego leczenia,
c) występowania działań niepożądanych po zastosowanym leczeniu,
d) skuteczności leczenia działań niepożądanych,
e) stopnia stosowania się pacjenta do zaleceń terapeutycznych,
f) stopnia satysfakcji pacjenta z zastosowanego leczenia;
3) ocenę zmiany natężenia bólu prowadzi się z użyciem tej samej skali oceny bólu;
4) prowadzi się postępowanie terapeutyczne mające na celu uśmierzanie i leczenie bólu, w tym zmianę leczenia w przypadku wystąpienia działań niepożądanych;
5) prowadzi się edukację pacjenta w zakresie farmakoterapii i stosowanego leczenia, w szczególności informuje się o działaniach niepożądanych po zastosowanym leczeniu.
Źródła: przepis występuje w 2 z 2 tekstów tego aktu w bazie. Polecenia zmian są przypisywane do przepisu automatycznie z tekstu nowelizacji — polecenie, którego nie dało się jednoznacznie przypisać, nie jest tu pokazywane.
Orzeczenia
W bazie nie ma orzeczeń, których podstawa prawna wskazuje ten przepis.