§ 1.
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 29 czerwca 2011 r. w sprawie zgody na wytwarzanie produktów leczniczych terapii zaawansowanej · DU 2011 poz. 863
Treść w tym tekście
Określa się wzór wniosku o wydanie zgody na 6 września 2001 r. — Prawo farmaceutyczne (Dz. U. wytwarzanie produktów leczniczych terapii zaawansoz 2008 r. Nr 45, poz. 271, z późn. zm.2)) zarządza się, co wanej, stanowiący załącznik do rozporządzenia. następuje:
Wersje
W tekstach z bazy przepis ma jedno brzmienie — w Dz.U. 2011 poz. 863.
Źródła: przepis występuje w 1 z 1 tekstów tego aktu w bazie. Polecenia zmian są przypisywane do przepisu automatycznie z tekstu nowelizacji — polecenie, którego nie dało się jednoznacznie przypisać, nie jest tu pokazywane.
Orzeczenia
W bazie nie ma orzeczeń, których podstawa prawna wskazuje ten przepis.