Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 23 grudnia 2011 r. w sprawie recept lekarskich

Nr 294 — 17177 — Poz. 1739 1739 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA1) z dnia 23 grudnia 2011 r. w sprawie recept lekarskich Na podstawie art. 45 ust. 5 ustawy z dnia 5 grudnia go przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów me- 1996 r. o zawodach lekarza i lekarza dentysty (Dz. U. dycznych, zwanej dalej „ustawą o refundacji”, ma być z 2011 r. Nr 277, poz. 1634 i Nr 291, poz. 1707) zarzą- wydany za odpłatnością, o której mowa w art. 6 ust. 2 dza się, co następuje: ustawy o refundacji, obejmuje: § 1. Rozporządzenie określa: 1) d ane dotyczące osoby uprawnionej albo świadczeniodawcy, u którego jest zatrudniony lub wy- 1) sposób i tryb wystawiania recept lekarskich, zwakonuje zawód lekarz, lekarz dentysta, felczer albo nych dalej „receptami”; starszy felczer, określone w § 4; 2) wzór recepty uprawniającej do nabycia leku, środ- 2) dane dotyczące pacjenta: ka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego, wyposażenia wy- a) imię i nazwisko, robu medycznego, wyrobu medycznego do diagb) adres (nazwa miejscowości, ulica, numer donostyki in vitro, wyposażenia wyrobu medycznemu, numer lokalu, jeżeli nadano): go do diagnostyki in vitro, zwanych dalej „lekiem, — miejsca zamieszkania, środkiem spożywczym specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobem medycznym”; — miejsca pełnienia służby wojskowej, jeżeli dotyczy, 3) sposób zaopatrywania w druki recept i sposób ich przechowywania; — miejsca zamieszkania osoby uprawionej albo siedziby świadczeniodawcy, który udzielił 4) sposób realizacji recept oraz kontroli ich wystaświadczenia opieki zdrowotnej — w przypadwiania i realizacji. ku osoby bezdomnej, o której mowa w art. 6 § 2. 1. Wystawienie recepty polega na: pkt 8 ustawy z dnia 12 marca 2004 r. o pomo- 1) czytelnym oraz trwałym naniesieniu na awersie cy społecznej (Dz. U. z 2009 r. Nr 175, recepty, w tym za pomocą wydruku, treści obej- poz. 1362, z późn. zm.2)), mującej dane określone w rozporządzeniu; c) wiek — w przypadku pacjenta do lat 18, o ile 2) złożeniu na awersie recepty własnoręcznego pod- osoba uprawniona nie może go ustalić na podpisu osoby uprawnionej, o której mowa w art. 2 stawie dokumentu potwierdzającego dane, pkt 14 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji o których mowa w lit. f, przedstawionego przez leków, środków spożywczych specjalnego prze- pacjenta, znaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycz- d) kod uprawnień dodatkowych pacjenta, określonych (Dz. U. Nr 122, poz. 696), zwanej dalej „osobą ny w załączniku nr 1 do rozporządzenia, a jeżeli uprawnioną”. pacjentowi nie przysługują te uprawnienia — znak „X”, 2. Na recepcie mogą być dokonywane poprawki wyłącznie przez osobę uprawnioną, z zastrzeżeniem e) numer poświadczenia, o którym mowa w art. 52 § 15 ust. 1 pkt 1 lit. a, e, g, h tiret pierwsze i pkt 2 i 3. ust. 2 pkt 9 ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. Każda poprawka wymaga dodatkowego odciśnięcia o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowapieczątki i podpisu osoby uprawnionej przy poprawia- nych ze środków publicznych (Dz. U. z 2008 r. nej informacji. Nr 164, poz. 1027, z późn. zm.3)), zwanej dalej 3. Na recepcie nie mogą być zamieszczane informacje niezwiązane z jej przeznaczeniem, w tym infor- 2) Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zostały macje stanowiące reklamę. ogłoszone w Dz. U. z 2009 r. Nr 202, poz. 1551, Nr 219,

i Nr 221, poz. 1738, z 2010 r. Nr 28, poz. 146, 4. Na dole recepty zamieszcza się, w formie wy- Nr 40, poz. 229, Nr 81, poz. 527, Nr 125, poz. 842 i Nr 217, druku, nazwę i adres lub numer REGON podmiotu poz. 1427 oraz z 2011 r. Nr 81, poz. 440, Nr 106, poz. 622 drukującego receptę, a w przypadku gdy wydruku do- i Nr 149, poz. 887. konuje osoba uprawniona — zwrot „wydruk własny”. 3) Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. z 2008 r. Nr 216, poz. 1367, Nr 225, § 3. 1. Recepta, na której co najmniej jeden z prze- poz. 1486, Nr 227, poz. 1505, Nr 234, poz. 1570 i Nr 237, pisanych leków, środków spożywczych specjalnego poz. 1654, z 2009 r. Nr 6, poz. 33, Nr 22, poz. 120, Nr 26, przeznaczenia żywieniowego, wyrobów medycznych, poz. 157, Nr 38, poz. 299, Nr 92, poz. 753, Nr 97, poz. 800, dla którego wydano decyzję o objęciu refundacją Nr 98, poz. 817, Nr 111, poz. 918, Nr 118, poz. 989, Nr 157,

, Nr 161, poz. 1278 i Nr 178, poz. 1374, z 2010 r. w rozumieniu przepisów ustawy z dnia 12 maja 2011 r. Nr 50, poz. 301, Nr 107, poz. 679, Nr 125, poz. 842, Nr 127, o refundacji leków, środków spożywczych specjalnepoz. 857, Nr 165, poz. 1116, Nr 182, poz. 1228, Nr 205,

, Nr 225, poz. 1465, Nr 238, poz. 1578 i Nr 257, 1) Minister Zdrowia kieruje działem administracji rządowej poz. 1723 i 1725 oraz z 2011 r. Nr 45, poz. 235, Nr 73, — zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporządzenia Prezesa poz. 390, Nr 81, poz. 440, Nr 106, poz. 622, Nr 112, poz. 654, Rady Ministrów z dnia 18 listopada 2011 r. w sprawie Nr 113, poz. 657, Nr 122, poz. 696, Nr 138, poz. 808, Nr 149, szczegółowego zakresu działania Ministra Zdrowia (Dz. U. poz. 887, Nr 171, poz. 1016, Nr 205, poz. 1203 i Nr 232, Nr 248, poz. 1495 i Nr 284, poz. 1672). poz. 1378.

Nr 294 — 17178 — Poz. 1739 „ustawą” — w przypadku korzystania ze świad- 2. Dane, o których mowa w ust. 1 pkt 1 i 7, są naczeń opieki zdrowotnej na podstawie przepisów noszone w sposób czytelny za pomocą nadruku, pieo koordynacji w rozumieniu przepisów ustawy, czątki lub naklejki przymocowanej do recepty w spozwanych dalej „przepisami o koordynacji”, sób uniemożliwiający jej usunięcie bez zniszczenia a w razie braku tego poświadczenia — numer druku recepty. dokumentu uprawniającego do korzystania ze świadczeń opieki zdrowotnej na podstawie 3. Jeżeli osoba uprawniona wystawia receptę dla przepisów o koordynacji wystawionego przez siebie albo dla małżonka, zstępnych lub wstępnych właściwą instytucję zagraniczną; w przypadku w linii prostej, dla własnego rodzeństwa oraz osób osoby uprawnionej do świadczeń opieki zdro- przysposobionych, w części recepty przeznaczonej na wotnej na podstawie przepisów o koordynacji, wpisanie danych dotyczących pacjenta wpisuje doo której mowa w art. 5 pkt 23 ustawy, wymaga- datkowo adnotację: „pro auctore” albo „pro familia”. ne są również dane, o których mowa w lit. g, Na recepcie wystawianej z adnotacją „pro auctore” dane dotyczące pacjenta mogą nie zawierać elemenf) numer PESEL, a w przypadku dziecka do pierwtów, które są zamieszczone na pieczątce osoby uprawszego roku życia nieposiadającego numeru PESEL lub niemożności ustalenia tego numeru nionej. — numer PESEL jednego z opiekunów wraz z odpowiednią adnotacją i podpisem osoby 4. Na recepcie, o której mowa w ust. 1, zamieszcza uprawnionej, się dodatkowo unikalny numer identyfikujący receptę nadawany przez oddział wojewódzki Funduszu, któreg) numer paszportu lub innego dokumentu ze go sposób budowy określa załącznik nr 4 do rozporzązdjęciem potwierdzającego tożsamość — dzenia. w przypadku cudzoziemca niebędącego osobą uprawnioną do świadczeń opieki zdrowotnej na 5. Dane, o których mowa w ust. 4, muszą być, podstawie przepisów o koordynacji, a w przy- a dane, o których mowa w ust. 1, mogą być przedstapadku osoby posiadającej Kartę Polaka — nu- wione dodatkowo techniką służącą do ich automamer Karty Polaka; tycznego odczytu, w szczególności w postaci jednolub dwuwymiarowych kodów kreskowych. 3) identyfikator płatnika: a) identyfikator oddziału wojewódzkiego Narodo- 6. Sposób przedstawiania danych w postaci kodu wego Funduszu Zdrowia, zwanego dalej „od- kreskowego, o którym mowa w ust. 5, określa załączdziałem wojewódzkim Funduszu”, właściwy dla nik nr 5 do rozporządzenia. miejsca zamieszkania świadczeniobiorcy albo miejsca pełnienia służby wojskowej, a w przy- § 4. 1. Dane dotyczące osoby uprawnionej albo padku osoby bezdomnej — miejsca zamieszka- świadczeniodawcy, o których mowa w § 3 ust. 1, obejnia osoby uprawnionej albo siedziby świadcze- mują: niodawcy, określony w załączniku nr 2 do rozporządzenia, albo 1) nazwę albo firmę; b) znak „X” — w przypadku pacjentów nieposia- 2) wskazanie siedziby; dających dokumentu potwierdzającego prawo do świadczeń opieki zdrowotnej lub pacjentów 3) numer telefonu; niebędących osobami uprawnionymi do świad- 4) identyfikator stanowiący dziewięć pierwszych cyfr czeń opieki zdrowotnej, o których mowa w pkt 2, 3 i 7 załącznika nr 1 do rozporządzenia, numeru identyfikacyjnego REGON. albo 2. W przypadku gdy receptę wystawia osoba c) symbol instytucji właściwej dla osoby upraw- uprawniona, o której mowa w § 3 ust. 3, dane osoby nionej do świadczeń opieki zdrowotnej na pod- uprawnionej obejmują: stawie przepisów o koordynacji określony w załączniku nr 3 do rozporządzenia; 1) imię i nazwisko; 4) dane dotyczące przepisanych leków, środków spo- 2) adres miejsca zamieszkania; żywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobów medycznych, o których mowa w § 6; 3) numer telefonu; 5) datę wystawienia recepty; 4) d ziewięciocyfrowy numer identyfikacyjny określony w umowie upoważniającej do wystawiania re- 6) datę realizacji recepty „od dnia”, a jeżeli nie doty- cept refundowanych, na który składają się: czy — znak „X”; a) dwie pierwsze cyfry o wartości „98”, 7) dane dotyczące osoby uprawnionej, w tym co najb) dwie następne cyfry będące identyfikatorem mniej: oddziału wojewódzkiego Funduszu, który zaa) imię i nazwisko, warł umowę upoważniającą do wystawiania recept refundowanych, b) numer prawa wykonywania zawodu osoby uprawnionej, o którym mowa w przepisach c) pięć pozostałych cyfr będących numerem ustao zawodach lekarza i lekarza dentysty oraz lonym przez oddział wojewódzki Funduszu, w przepisach o zawodzie felczera. o którym mowa w lit. b.

Nr 294 — 17179 — Poz. 1739 § 5. 1. Jeżeli na recepcie przepisano wyłącznie leki d) 50% — dla leku, środka spożywczego specjalneniepodlegające refundacji, osoba uprawniona za- go przeznaczenia żywieniowego, wyrobu memieszcza na recepcie dane określone w § 3 ust. 1 pkt 2 dycznego wydawanego za odpłatnością 50% lilit. a—c oraz pkt 4—7. mitu finansowania, e) 1 00% — dla leku, środka spożywczego specjal- 2. Jeżeli na recepcie przepisano leki niepodlegająnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu mece refundacji zawierające w swoim składzie środki dycznego wydawanego za pełną odpłatnością. odurzające lub substancje psychotropowe, osoba uprawniona zamieszcza na recepcie dane określone 2. Na recepcie, poza danymi dotyczącymi przepiw § 3 ust. 1 pkt 2 lit. a—c, f i g oraz pkt 4—7. sanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobów medycznych, § 6. 1. Dane dotyczące przepisanych leków, środ- można dodatkowo zamieścić: ków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobów medycznych obejmują: 1) polecenie pilnej realizacji przez zamieszczenie adnotacji „Cito” lub innej równoznacznej; 1) międzynarodową lub własną nazwę leku, środka 2) zastrzeżenie o konieczności wydania pacjentowi spożywczego specjalnego przeznaczenia żywiewyłącznie określonego leku, środka spożywczego niowego albo rodzajową lub handlową nazwę wyspecjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrorobu medycznego; bu medycznego przez zamieszczenie adnotacji „nie zamieniać” lub „NZ”, przy pozycji leku, środ- 2) postać, w jakiej lek, środek spożywczy specjalnego ka spożywczego specjalnego przeznaczenia żyprzeznaczenia żywieniowego, wyrób medyczny wieniowego, wyrobu medycznego, którego dotyma być wydany, jeżeli występuje w obrocie w więczy. cej niż jednej postaci; 3) dawkę leku, środka spożywczego specjalnego § 7. 1. Ilość leku, leku recepturowego, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznewyrobu medycznego określa się cyframi arabskimi go, jeżeli lek, środek spożywczy specjalnego przeprzez podanie liczby opakowań oraz wielkości opakoznaczenia żywieniowego, wyrób medyczny wystęwania jednostkowego lub łącznej liczby jednostek puje w więcej niż jednej dawce; dawkowania. 4) ilość leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego, 2. Ilość surowca farmaceutycznego przeznaczonego do sporządzenia leku recepturowego określa się a w przypadku leku recepturowego — nazwę cyframi arabskimi, wagowo, w systemie metrycznym i ilość surowców farmaceutycznych, które mają lub wykorzystując jednostki międzynarodowe, z tym być użyte do jego sporządzenia, określone w spoże ilość surowca: sób, o którym mowa w § 7 ust. 2; 1) p łynnego można podawać w kroplach lub jednost- 5) sposób dawkowania w przypadku przepisania: kach objętości; a) ilości leku, środka spożywczego specjalnego 2) b ędącego środkiem obojętnym, przeznaczonym przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medyczdo nadania odpowiedniej postaci leku, można nego, określonej w § 8 ust. 1 pkt 2, oznaczać wyrazami „ilość odpowiednia”, „quanb) leku gotowego dopuszczonego do obrotu na te- tum satis” lub „q.s.”. rytorium Rzeczypospolitej Polskiej, który zawiera w swoim składzie środek odurzający lub sub- § 8. 1. Osoba uprawniona może przepisać dla jedstancję psychotropową, nego pacjenta jednorazowo maksymalnie: c) leku recepturowego zawierającego w swoim 1) bez podawania na recepcie sposobu dawkowania, składzie środek odurzający lub substancję psy- z zastrzeżeniem § 6 ust. 1 pkt 5 lit. b i c: chotropową; a) dwa najmniejsze opakowania leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywienio- 6) odpłatność leku, środka spożywczego specjalnego wego, wyrobu medycznego określone: przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego oznaczoną następująco: — w wykazach refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żya) B — dla leku, środka spożywczego specjalnego wieniowego, wyrobów medycznych — przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycz- w przypadku recept na refundowane leki, nego wydawanego bezpłatnie, środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyroby medyczne, wymieb) R — dla leku, środka spożywczego specjalnego nione w tych wykazach, przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego wydawanego za odpłatnością ryczałtową, — dla leku gotowego dopuszczonego do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej — c) 30% — dla leku, środka spożywczego specjalne- w przypadku recept na leki niepodlegające go przeznaczenia żywieniowego, wyrobu me- refundacji albo recept na leki refundowane dycznego wydawanego za odpłatnością 30% li- niewymienione w wykazie leków refundowamitu finansowania, nych,

Nr 294 — 17180 — Poz. 1739 b) 100 sztuk strzykawek do insuliny wraz z igłami, 5. Odpis recepty obejmuje termin jej realizacji, wynikający z § 16. Odpis recepty nie stanowi przedłużec) 100 sztuk pasków diagnostycznych, nia terminu realizacji recepty, z której został sporząd) ilość doustnego środka antykoncepcyjnego nie- dzony. zbędną do 6-miesięcznego stosowania; § 9. 1. Wzór recepty określa załącznik nr 6 do roz- 2) podając na recepcie sposób dawkowania — ilość porządzenia. leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego nie- 2. Wymiary recepty będącej przedmiotem refunzbędną pacjentowi do maksymalnie 90-dniowego dacji nie mogą być mniejsze niż 200 mm długości stosowania wyliczonego na podstawie określone- i 90 mm szerokości, a przed danymi dotyczącymi przego na recepcie sposobu dawkowania. pisanych leków musi wystąpić adnotacja „Rp”. 2. Na jednej recepcie można przepisać pojedynczą 3. Oddział wojewódzki Funduszu na wniosek osoilość leku recepturowego. by uprawnionej albo świadczeniodawcy, o których mowa w § 3 ust. 1, przydziela im zakresy liczb będą- 3. Osoba uprawniona może wystawić do trzech re- cych unikalnymi numerami identyfikującymi recepty. cept na następujące po sobie okresy stosowania nie- 4. Po uzyskaniu zakresów liczb będących unikalnyprzekraczające łącznie 90 dni stosowania. mi numerami identyfikującymi recepty, osoby uprawnione albo świadczeniodawcy, o których mowa w § 3 4. Jeżeli recepta została wystawiona na leki posiaust. 1, zaopatrują się w druki recept we własnym zadające kategorię dostępności „Rp”, z wyłączeniem kresie. Możliwy jest również wydruk recepty w trakcie substancji należących do wykazu A — substancje barjej wystawiania. dzo silnie działające, określonych w Farmakopei Polskiej, antybiotyków oraz środków odurzających, sub- 5. Oddział wojewódzki Funduszu może zawierać stancji psychotropowych i prekursorów, o których z podmiotami zajmującymi się drukiem recept umowy mowa w art. 4 pkt 16, 25 i 26 ustawy z dnia 29 lipca określające sposób i warunki przydzielania, za pośred- 2005 r. o przeciwdziałaniu narkomanii (Dz. U. Nr 179, nictwem tych podmiotów, zakresów liczb będących

, z późn. zm.4)), zwanej dalej „ustawą o przeunikalnymi numerami identyfikującymi recepty. ciwdziałaniu narkomanii”, farmaceuta może wystawić odpis recepty, który jest realizowany za pełną odpłat- 6. W przypadku, o którym mowa w ust. 5, osoba nością wyłącznie w aptece, w której sporządzono oduprawniona albo świadczeniodawca, o których mowa pis recepty. Odpis recepty zawiera: w § 3 ust. 1, składa do oddziału wojewódzkiego Fun- 1) co najmniej adres apteki w formie nadruku lub duszu wniosek, o którym mowa w ust. 3, za pośrednipieczęci; ctwem podmiotu zajmującego się drukiem recept. 2) dane pacjenta, o których mowa w § 3 ust. 1 pkt 2 7. Druki recept lub zakresy liczb, przydzielone lit. a i b; zgodnie z ust. 3 i 5, są wykorzystywane wyłącznie przez osoby uprawnione, którym te druki lub zakresy 3) nazwę leku, który ma być wydany; liczb przydzielono. Zakresy liczb będące unikalnymi numerami identyfikującymi recepty mogą być wyko- 4) postać farmaceutyczną; rzystane tylko jeden raz. 5) dawkę; 8. Zakresy liczb będące unikalnymi numerami 6) ilość leku, będącą różnicą między ilością przepisa- identyfikującymi recepty mogą być również przydzieną na recepcie i wydaną przez aptekę; lane przez oddział wojewódzki Funduszu osobie uprawnionej albo świadczeniodawcy, o których mo- 7) sposób użycia, jeżeli na oryginale recepty zawarta wa w § 3 ust. 1, na podstawie karty ubezpieczenia była taka informacja; zdrowotnego lub innego dokumentu elektronicznego potwierdzającego ubezpieczenie. Wydruk recepty 8) imię i nazwisko osoby uprawnionej; wraz z unikalnym numerem identyfikującym receptę 9) termin realizacji odpisu recepty; oraz danymi, o których mowa w § 3 ust. 1 pkt 2 lit. a, b, d, f i g oraz pkt 3, następuje u osoby uprawnionej albo 10) datę wystawienia i numer ewidencyjny recepty, u świadczeniodawcy, o których mowa w § 3 ust. 1. której dotyczy odpis, nadany przez aptekę; § 10. 1. W przypadku leków posiadających katego- 11) imię i nazwisko farmaceuty sporządzającego odpis rię dostępności „Rpw” recepta wystawiana jest na recepty w formie nadruku lub pieczęci; druku w kolorze różowym; druki tych recept są druka- 12) podpis farmaceuty sporządzającego odpis recep- mi ścisłego zarachowania. ty. 2. Recepty, o których mowa w ust. 1, są wystawiane z kopią, która pozostaje u osoby uprawnionej. 4) Zmiany wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. z 2006 r. Nr 66, poz. 469 i Nr 120, poz. 826, z 2007 r. Nr 7, 3. W przypadku leków posiadających kategorię dopoz. 48 i Nr 82, poz. 558, z 2009 r. Nr 18, poz. 97, Nr 63, stępności „Rpw” przepisy rozporządzenia stosuje się

, Nr 92, poz. 753 i Nr 98, poz. 817, z 2010 r. Nr 28,

, Nr 143, poz. 962, Nr 213, poz. 1396 i Nr 228, w zakresie nieuregulowanym w przepisach wydanych

oraz z 2011 r. Nr 63, poz. 322, Nr 105, poz. 614, na podstawie art. 41 ust. 5 ustawy o przeciwdziałaniu Nr 117, poz. 678 i Nr 240, poz. 1431. narkomanii.

Nr 294 — 17181 — Poz. 1739 § 11. Recepta, na której przepisano wyłącznie leki § 14. W przypadku realizacji recepty, na której niepodlegające refundacji, z zastrzeżeniem § 10, le- przepisano tylko leki niepodlegające refundacji, otakków zawierających substancje psychotropowe z grup sowanie recepty obejmuje dane, o których mowa III-P i IV-P oraz leków zawierających środki odurzające w § 13 ust. 3 pkt 1—4 i 9—11. z grupy II-N, nie musi odpowiadać wzorowi, o którym mowa w § 9 ust. 1. § 15. 1. Jeżeli na recepcie nie wpisano danych, wpisano je w sposób nieczytelny, błędny lub niezgod- § 12. Na jednej recepcie, o której mowa w § 9 i 11, ny z rozporządzeniem, osoba wydająca może ją zrealimożna przepisać do pięciu leków gotowych, środków zować w następujących przypadkach: spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobów medycznych albo jeden lek recepturo- 1) jeżeli na recepcie nie wpisano, wpisano w sposób wy. nieczytelny lub niezgodny z rozporządzeniem: § 13. 1. Realizacja recepty obejmuje potwierdzenie a) identyfikator oddziału wojewódzkiego Fundurealizacji recepty, jej otaksowanie oraz wydanie przeszu lub kod uprawnień dodatkowych pacjenta pisanych na niej leków, środków spożywczych spe- — osoba wydająca może określić te dane na cjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobów mepodstawie odpowiednich dokumentów dotydycznych przez osobę wydającą lek, środek spożywczących pacjenta przedstawionych przez osobę czy specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrób okazującą receptę; osoba wydająca zamieszcza medyczny, zwaną dalej „osobą wydającą”. wówczas na rewersie recepty odpowiednią adnotację oraz swój podpis, 2. Potwierdzenie realizacji recepty dokonywane jest na recepcie i polega na zamieszczeniu na niej: b) postać leku, środka spożywczego specjalnego 1) imienia i nazwiska osoby wydającej, w formie na- przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medyczdruku lub pieczęci; nego — osoba wydająca może ją określić na podstawie posiadanej wiedzy, 2) podpisu osoby wydającej. c) dawkę leku lub środka spożywczego specjalne- 3. Otaksowanie recepty polega na czytelnym na- go przeznaczenia żywieniowego — osoba wyniesieniu na recepcie lub na odrębnym dokumencie dająca przyjmuje, że jest to najmniejsza dawka przechowywanym łącznie z receptą, której dotyczy, dopuszczona do obrotu na terytorium Rzeczynastępujących danych dotyczących każdego z różnych pospolitej Polskiej, opakowań wydanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobów d) ilość leku, środka spożywczego specjalnego medycznych: przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego: 1) międzynarodowej lub własnej nazwy leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywie- — nie wpisując sposobu dawkowania — § 8 niowego, ich postaci i dawki albo rodzajowej lub ust. 1 pkt 1 stosuje się odpowiednio, handlowej nazwy wyrobu medycznego; — określając sposób dawkowania i okres stoso- 2) wielkości opakowania; wania — osoba wydająca przyjmuje obliczoną, na podstawie określonego dawkowania 3) liczby wydanych opakowań; i okresu stosowania, ilość jako ilość przepisa- 4) wartości wydanych opakowań; ną przez osobę uprawnioną, 5) rodzaju odpłatności; e) numer poświadczenia albo numer dokumentu uprawniającego do korzystania ze świadczeń 6) wysokości limitu ceny dla wydanej ilości refundoopieki zdrowotnej na podstawie przepisów wanego leku, środka spożywczego specjalnego o koordynacji oraz symbol państwa, w którym przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medyczneznajduje się zagraniczna instytucja właściwa dla go; osoby uprawnionej do świadczeń opieki zdro- 7) wysokości opłaty wnoszonej przez pacjenta; wotnej na podstawie przepisów o koordynacji — osoba wydająca może ustalić te dane na pod- 8) kwoty podlegającej refundacji; stawie odpowiednich dokumentów dotyczących 9) daty i godziny realizacji recepty; pacjenta przedstawionych przez osobę okazują- 10) nazwy i adresu apteki; cą receptę; osoba wydająca zamieszcza wówczas na rewersie recepty odpowiednią adnota- 11) numeru nadanego recepcie w aptece. cję oraz swój podpis, 4. Jeżeli odrębny dokument, o którym mowa f) daty realizacji recepty „od dnia” — osoba wydaw ust. 3, jest dokumentem zbiorczym, zawierającym jąca przyjmuje, że wpisano znak „X”, dane dotyczące wielu recept, to: g) w ieku, w przypadku pacjenta do 18 roku życia, 1) numer nadany recepcie w aptece zamieszcza się a wieku nie można ustalić na podstawie numena recepcie oraz na dokumencie zbiorczym obok ru PESEL — osoba wydająca określa wiek na danych dotyczących tej recepty; podstawie innego dokumentu przedstawionego 2) jeżeli na recepcie występuje numer recepty, na do- przez osobę okazującą receptę; osoba wydająca kumencie zbiorczym zamieszcza się go obok da- zamieszcza wówczas na rewersie recepty odponych dotyczących tej recepty. wiednią adnotację oraz swój podpis,

Nr 294 — 17182 — Poz. 1739 h) odpłatności określonej w wykazie refundowa- § 16. 1. Termin realizacji recepty nie może przekronych leków, środków spożywczych specjalnego czyć 30 dni od daty jej wystawienia, a w przypadkach przeznaczenia żywieniowego, wyrobów me- określonych w § 8 ust. 3, 30-dniowy termin realizacji dycznych: jest liczony od naniesionej na recepcie daty realizacji — w przypadku gdy lek, środek spożywczy spe- „od dnia”. cjalnego przeznaczenia żywieniowego, wy- 2. Termin realizacji recepty na antybiotyki oraz rerób medyczny występuje w jednej odpłatnocepty wystawionej w ramach pomocy doraźnej nie ści — osoba wydająca dokonuje w tym zakremoże przekroczyć 7 dni od daty jej wystawienia. sie zmiany, stosując właściwą odpłatność; osoba wydająca zamieszcza wówczas na re- 3. Termin realizacji recepty na leki, środki spożywwersie recepty odpowiednią adnotację oraz cze specjalnego przeznaczenia żywieniowego sprowaswój podpis, dzane z zagranicy dla pacjenta na zasadach określo- — w przypadku gdy lek, środek spożywczy spenych w art. 4 ustawy z dnia 6 września 2001 r. — Pracjalnego przeznaczenia żywieniowego, wywo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271, rób medyczny występuje w kilku odpłatnoś- z późn. zm.5)) albo w art. 29a ustawy z dnia 25 sierpnia ciach — osoba wydająca wydaje lek, środek 2006 r. o bezpieczeństwie żywności i żywienia (Dz. U. spożywczy specjalnego przeznaczenia żywie- z 2010 r. Nr 136, poz. 914, z późn. zm.6)) nie może przeniowego, wyrób medyczny za najwyższą odkroczyć 120 dni od daty jej wystawienia. płatnością określoną w tym wykazie; 4. Termin realizacji recepty na preparaty immuno- 2) jeżeli na recepcie naniesiono za pomocą pieczątki logiczne, wytwarzane dla pacjenta, nie może przekrow sposób nieczytelny lub niezgodny z rozporzączyć 90 dni od daty jej wystawienia. dzeniem numer prawa wykonywania zawodu osoby uprawionej — osoba wydająca lek może go § 17. 1. Refundowane leki, środki spożywcze speuzupełnić bądź poprawić na podstawie posiadacjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyroby menych danych dotyczących osoby uprawnionej; dyczne wydaje się w ilości przeznaczonej do maksyosoba wydająca zamieszcza wówczas na rewersie malnie 90-dniowego stosowania wyliczonego na podrecepty odpowiednią adnotację oraz swój podpis; stawie podanego na recepcie sposobu dawkowania, w pełnych opakowaniach. 3) jeżeli na recepcie wpisano w sposób nieczytelny lub błędny dane pacjenta, o których mowa w § 3 2. Jeżeli nie przyczyni się to do zmiany gwarantoust. 1 pkt 2 lit. a, b oraz d—g, osoba wydająca mowanej przez producenta jakości leku, a pacjent otrzyże je skorygować na podstawie dokumentów ma lek w odpowiednio oznakowanym opakowaniu przedstawionych przez osobę okazującą receptę; własnym apteki, osoba wydająca antybiotyk, lek przeosoba wydająca zamieszcza wówczas na rewersie pisany w postaciach parenteralnych, inny lek posiadarecepty odpowiednią adnotację oraz swój podpis; jący kategorię dostępności „Rpw” lub lek zawierający 4) jeżeli na recepcie nie wpisano, wpisano w sposób substancję psychotropową z grupy IV-P, dzieli ilość błędny wielkość opakowania — osoba wydająca leku zawartą w opakowaniu, tak aby maksymalnie wydaje lek, środek spożywczy specjalnego prze- zbliżyć ją do ilości określonej przez osobę uprawnioznaczenia żywieniowego, wyrób medyczny w naj- ną; dzieleniu nie podlegają opakowania bezpośrednie. mniejszym dostępnym opakowaniu tego leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia 3. Jeżeli na recepcie podano sposób dawkowania, żywieniowego, wyrobu medycznego określonym: a ilość leku wydanego zgodnie z ust. 1 i 2 przekraczałaby ilość leku przeznaczoną do 90-dniowego stosoa) w wykazach refundowanych leków, środków wania, lek wydaje się w ilości maksymalnie zbliżonej, spożywczych specjalnego przeznaczenia żywiejednak mniejszej od określonej przez osobę uprawnioniowego, wyrobów medycznych — w przypadną, chyba że należy wydać jedno najmniejsze opakoku recept na refundowane leki, środki spożywwanie leku określone w wykazach refundowanych lecze specjalnego przeznaczenia żywieniowego, ków, środków spożywczych specjalnego przeznaczewyroby medyczne, nia żywieniowego, wyrobów medycznych. b) dla leku gotowego dopuszczonego do obrotu § 18. Za refundowane leki, środki spożywcze spena terytorium Rzeczypospolitej Polskiej — cjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyroby mew przypadku recept na leki, środki spożywcze dyczne wydawane za odpłatnością ryczałtową, pobiespecjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyra się wysokość dopłaty świadczeniobiorcy, o której roby medyczne niepodlegające refundacji albo mowa w art. 37 ust. 2 pkt 7 ustawy o refundacji, prorecept na refundowane leki, środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyroby medyczne niewymienione w wykazach, 5) Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zostały o których mowa w lit. a. ogłoszone w Dz. U. z 2008 r. Nr 227, poz. 1505 i Nr 234,

, z 2009 r. Nr 18, poz. 97, Nr 31, poz. 206, Nr 92, 2. Jeżeli z wpisanej na recepcie liczby i wielkości poz. 753, Nr 95, poz. 788 i Nr 98, poz. 817, z 2010 r. Nr 78,

i Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 63, poz. 322, opakowań, liczby jednostek dawkowania i sposobu Nr 82, poz. 451, Nr 106, poz. 622, Nr 112, poz. 654, Nr 113, dawkowania wynikają różne ilości leku, środka spopoz. 657 i Nr 122, poz. 696. żywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, 6) Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zostały wyrobu medycznego, osoba wydająca wydaje naj- ogłoszone w Dz. U. z 2010 r. Nr 182, poz. 1228 i Nr 230, mniejszą z nich jako ilość przepisaną przez osobę poz. 1511 oraz z 2011 r. Nr 106, poz. 622, Nr 122, poz. 696 uprawnioną. i Nr 171, poz. 1016.

Nr 294 — 17183 — Poz. 1739 porcjonalną do wydawanej ilości leku, środka spo- § 23. 1. Druki recept przechowuje się w warunkach żywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, zapewniających należytą ochronę przed zniszczeniem, wyrobu medycznego. utratą lub kradzieżą. § 19. 1. Refundowane leki, środki spożywcze spe- 2. W razie zniszczenia, utraty, kradzieży lub podejcjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyroby me- rzenia sfałszowania recept, o których mowa w § 9 lub dyczne dla osób uprawnionych do świadczeń opieki 10, osoba uprawniona albo świadczeniodawca, o któzdrowotnej na podstawie przepisów o koordynacji rych mowa w § 3 ust. 1, powiadamiają niezwłocznie wydaje się po dołączeniu do recepty kopii dokumentu oddział wojewódzki Funduszu właściwy ze względu potwierdzającego prawo do świadczeń opieki zdro- na adres apteki, przekazując informacje o związanych wotnej na podstawie przepisów o koordynacji. z tym okolicznościach i numerach tych recept, jeżeli jest to możliwe do ustalenia. 2. Jeżeli dokumentem potwierdzającym prawo do świadczeń opieki zdrowotnej na podstawie przepisów 3. W przypadku stwierdzenia okoliczności, o któo koordynacji jest poświadczenie, o którym mowa rych mowa w ust. 2, oddział wojewódzki Funduszu w art. 52 ustawy, przepisu ust. 1 nie stosuje się. niezwłocznie blokuje numery recept i przekazuje w postaci elektronicznej informacje o zablokowanych nu- § 20. Leki dla osób, o których mowa w art. 43, 45, merach wszystkim aptekom. Recepty zablokowane 46, 66 ust. 1 pkt 2 ustawy, wydaje się na podstawie nie są realizowane od dnia następującego po dniu polegitymacji „Zasłużonego Honorowego Dawcy Krwi” wiadomienia apteki o zablokowanych numerach. lub legitymacji „Zasłużonego Dawcy Przeszczepu”, o których mowa odpowiednio w art. 7 ust. 1 ustawy § 24. 1. Recepty są przechowywane w aptece z dnia 22 sierpnia 1997 r. o publicznej służbie krwi w sposób uporządkowany, pogrupowane według da- (Dz. U. Nr 106, poz. 681, z późn. zm.7)) i art. 22 ustawy ty realizacji recepty i według oddziału wojewódzkiego z dnia 1 lipca 2005 r. o pobieraniu, przechowywaniu Funduszu oznaczonego na recepcie. i przeszczepianiu komórek, tkanek i narządów (Dz. U. Nr 169, poz. 1411, z 2009 r. Nr 141, poz. 1149, z 2010 r. 2. Do celów kontroli przez Inspekcję Farmaceutycz- Nr 182, poz. 1228 oraz z 2011 r. Nr 112, poz. 654), ną recepty są przechowywane w aptece wraz z otakksiążki inwalidy wojennego (wojskowego), o której sowaniem przez okres 5 lat, licząc od końca roku kamowa w art. 23c ustawy z dnia 29 maja 1974 r. o zalendarzowego, w którym zostały zrealizowane. opatrzeniu inwalidów wojennych i wojskowych oraz ich rodzin (Dz. U. z 2010 r. Nr 101, poz. 648 i Nr 113, 3. W przypadku gdy zezwolenie, na podstawie któpoz. 745 oraz z 2011 r. Nr 112, poz. 654), legitymacji rego prowadzona była apteka, zostało uchylone, cofosoby represjonowanej, o której mowa w art. 12 ust. 5 nięte, stwierdzono jego wygaśnięcie albo nieważność, ustawy z dnia 24 stycznia 1991 r. o kombatantach oraz podmiot prowadzący aptekę jest obowiązany pisemniektórych osobach będących ofiarami represji wonie, w terminie 7 dni od dnia wystąpienia zdarzenia, jennych i okresu powojennego (Dz. U. z 2002 r. Nr 42,

, z późn. zm.8)), lub innego dokumentu po- powiadomić: twierdzającego prawo do korzystania z tych upraw- 1) oddział wojewódzki Funduszu, który zawarł z tym nień. podmiotem umowę na realizację recept, § 21. 1. Recepta po zrealizowaniu pozostaje w ap- 2) wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego tece, w miejscu jej realizacji. właściwego ze względu na adres prowadzenia apteki 2. Jeżeli recepta jest wydawana z kopią, w aptece pozostaje jej oryginał. — o miejscu przechowywania recept przez okres określony w art. 43 ust. 1 pkt 7 ustawy o refundacji. § 22. Kopię dokumentu, o której mowa w § 19 ust. 1, apteka składa w oddziale wojewódzkim Fundu- § 25. W razie zaistnienia uzasadnionego podejrzeszu właściwym ze względu na adres apteki, dwa razy nia sfałszowania recepty osoba wydająca odmawia w miesiącu, w następujących terminach: jej realizacji, zatrzymuje ją i niezwłocznie powiadamia o tym fakcie wojewódzkiego inspektora farmaceu- 1) za okres od 1. do 15. dnia miesiąca — do pięciu dni tycznego właściwego ze względu na adres prowadzeroboczych od dnia zakończenia okresu rozliczeniowego; nia apteki, oddział wojewódzki Funduszu oznaczony na tej recepcie, oraz, o ile to możliwe, osobę upraw- 2) za okres od 16. dnia do końca miesiąca — do pię- nioną albo świadczeniodawcę, o których mowa w § 3 ciu dni roboczych od dnia zakończenia okresu roz- ust. 1. liczeniowego. § 26. 1. Kontrola wystawiania recept na leki, środki 7) Zmiany wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego, z 1998 r. Nr 117, poz. 756, z 2001 r. Nr 126, poz. 1382, z 2003 r. wyroby medyczne obejmuje badanie i ocenę prawid- Nr 223, poz. 2215, z 2007 r. Nr 166, poz. 1172, z 2010 r. Nr 96, łowości działań osób uprawnionych, w szczególności:

oraz z 2011 r. Nr 112, poz. 654. 8) Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zostały 1) zgodność danych zamieszczonych na receptach ogłoszone w Dz. U. z 2002 r. Nr 181, poz. 1515, z 2003 r. Nr 72, z prowadzoną dokumentacją medyczną;

, z 2004 r. Nr 46, poz. 444 i Nr 281, poz. 2779, z 2005 r. Nr 163, poz. 1362, z 2006 r. Nr 170, poz. 1217, z 2007 r. Nr 99,

i Nr 166, poz. 1172, z 2008 r. Nr 227, poz. 1505, 2) prawidłowość i zasadność wystawienia recepty z 2009 r. Nr 92, poz. 753 oraz z 2011 r. Nr 187, poz. 1109. oraz zgodność jej wystawienia z przepisami.

Nr 294 — 17184 — Poz. 1739 2. Kontrolę wystawiania recept, o której mowa § 28. 1. Recepty wystawione przed dniem wejścia w ust. 1, przeprowadza się zgodnie z art. 64 ust. 1—10 w życie niniejszego rozporządzenia są realizowane na ustawy. dotychczasowych zasadach. 3. Kontrola realizacji recept na leki, środki spożyw- 2. Jeżeli z danych zamieszczonych na recepcie, cze specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyroby wystawionej przed dniem wejścia w życie niniejszego medyczne obejmuje badanie prawidłowości działań rozporządzenia, osoba wydająca nie może jednoosób wydających, w szczególności: znacznie określić odpłatności zgodnie z art. 6 ust. 2 ustawy o refundacji, a osoba uprawniona wstawiła na 1) prawidłowość zrealizowania i otaksowania recept; recepcie w części choroby przewlekłe znak „P” zgodnie z dotychczasowymi zasadami, osoba wydająca 2) prawidłowość ilości wydawanych leków, środków pobiera najniższą odpłatność przewidzianą dla leku, spożywczych specjalnego przeznaczenia żywie- środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żyniowego, wyrobów medycznych, w tym również wieniowego, wyrobu medycznego. wielkości wydawanych opakowań; § 29. 1. Dopuszcza się stosowanie druków recept 3) przestrzeganie terminów realizacji recept. zgodnych z dotychczasowym wzorem, jednak nie dłużej niż do dnia 30 czerwca 2012 r., z wyłączeniem moż- 4. Kontrolę realizacji recept, o której mowa liwości wskazania na takiej recepcie w części choroby w ust. 3, przeprowadza się zgodnie z art. 47 ustawy przewlekłe znaku „P”, o którym mowa w § 28 ust. 2, o refundacji. z uwzględnieniem konieczności uzupełnienia recepty o odpłatność. § 27. Recepty wystawione w innych państwach niż Rzeczpospolita Polska są realizowane za pełną odpłat- 2. Druki recept dla leków posiadających kategorię nością, jeżeli zawierają następujące dane: dostępności „Rpw” mogą być wydawane osobie uprawnionej albo świadczeniodawcy, o których mo- 1) imię i nazwisko pacjenta; wa w § 3 ust. 1, zgodnie z dotychczasowym wzorem, jednak nie dłużej niż do dnia 30 czerwca 2012 r. 2) oznaczenie „Rp”; § 30. Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem 3) międzynarodową lub własną nazwę leku, środka 1 stycznia 2012 r.9) spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego albo rodzajową lub handlową nazwę wyrobu medycznego; Minister Zdrowia: B.A. Arłukowicz 4) dawkę; 9) Niniejsze rozporządzenie było poprzedzone rozporządze- 5) ilość leku, środka spożywczego specjalnego przeniem Ministra Zdrowia z dnia 17 maja 2007 r. w sprawie znaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego; recept lekarskich (Dz. U. Nr 97, poz. 646 i Nr 247, poz. 1843 oraz z 2008 r. Nr 113, poz. 724 i Nr 149, poz. 944), które tra- 6) datę wystawienia recepty; ci moc z dniem wejścia w życie niniejszego rozporządzenia na podstawie art. 85 ust. 1 pkt 1 ustawy z dnia 12 maja 7) dane osoby wystawiającej receptę w formie na- 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjaldruku lub pieczęci i podpis osoby wystawiającej nego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medyczreceptę. nych (Dz. U. Nr 122, poz. 696).

Nr 294 — 17185 — Poz. 1739 Załączniki do rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 23 grudnia 2011 r. (poz. 1739) Załącznik nr 1 KODY UPRAWNIEŃ DODATKOWYCH PACJENTA

1) Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zosta(cid:225)y og(cid:225)oszone w Dz. U. z 2004 r. Nr 96, poz. 959, Nr 120, poz. 1252 i Nr 210, poz. 2135, z 2005 r. Nr 10, poz. 72 oraz z 2009 r. Nr 20, poz. 106. 2) Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zosta(cid:225)y og(cid:225)oszone w Dz. U. z 2008 r. Nr 216, poz. 1367, Nr 225, poz. 1486, Nr 227,

, Nr 234, poz. 1570 i Nr 237, poz. 1654, z 2009 r. Nr 6, poz. 33, Nr 22, poz. 120, Nr 26, poz. 157, Nr 38, poz. 299, Nr 92, poz. 753, Nr 97, poz. 800, Nr 98, poz. 817, Nr 111, poz. 918, Nr 118, poz. 989, Nr 157, poz. 1241, Nr 161, poz. 1278 i Nr 178, poz. 1374, z 2010 r. Nr 50 poz. 301, Nr 107, poz. 679, Nr 125, poz. 842, Nr 127, poz. 857, Nr 165, poz. 1116, Nr 182, poz. 1228, Nr 205, poz. 1363, Nr 225, poz. 1465, Nr 238, poz. 1578 i Nr 257, poz. 1723 i 1725 oraz z 2011 r. Nr 45, poz. 235, Nr 73,

, Nr 81, poz. 440, Nr 106, poz. 622, Nr 112, poz. 654, Nr 113, poz. 657, Nr 122, poz. 696, Nr 138, poz. 808, Nr 149, poz. 887, Nr 171, poz. 1016, Nr 205, poz. 1203 i Nr 232, poz. 1378. 3) Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zosta(cid:225)y og(cid:225)oszone w Dz. U. z 2004 r. Nr 277, poz. 2742, z 2005 r. Nr 180, poz. 1496, z 2006 r. Nr 104, poz. 708 i 711 i Nr 220, poz. 1600, z 2007 r. Nr 107, poz. 732 i Nr 176, poz. 1242, z 2008 r. Nr 171, poz. 1056, Nr 180, poz. 1109, Nr 206, poz. 1288, Nr 208, poz. 1308 i Nr 223, poz. 1458, z 2009 r. Nr 22, poz. 120, Nr 97, poz. 801, Nr 161, 1278, Nr 190, poz. 1474 i Nr 219, poz. 1706, z 2010 r. Nr 107, poz. 679, Nr 113, poz. 745, Nr 127, poz. 857, Nr 182, poz. 1228, Nr 217, poz. 1427 i Nr 240,

oraz z 2011 r. Nr 22, poz. 114, Nr 112, poz. 654, Nr 171, poz. 1016, Nr 185, poz. 1092, Nr 187, poz. 1109 i Nr 228, poz. 1368.

Nr 294 — 17186 — Poz. 1739 Załącznik nr 2 IDENTYFIKATORY ODDZIAŁÓW WOJEWÓDZKICH FUNDUSZU Lp. Identyfikator Nazwa oddzia(cid:225)u wojewódzkiego Narodowego Funduszu Zdrowia 1 2 3 1. 01 Dolno(cid:286)l(cid:261)ski Oddzia(cid:225) Narodowego Funduszu Zdrowia we Wroc(cid:225)awiu 2. 02 Kujawsko-Pomorski Oddzia(cid:225) Narodowego Funduszu Zdrowia w Bydgoszczy 3. 03 Lubelski Oddzia(cid:225) Narodowego Funduszu Zdrowia w Lublinie 4. 04 Lubuski Oddzia(cid:225) Narodowego Funduszu Zdrowia w Zielonej Górze 5. 05 (cid:224)ódzki Oddzia(cid:225) Narodowego Funduszu Zdrowia w (cid:224)odzi 6. 06 Ma(cid:225)opolski Oddzia(cid:225) Narodowego Funduszu Zdrowia w Krakowie 7. 07 Mazowiecki Oddzia(cid:225) Narodowego Funduszu Zdrowia w Warszawie 8. 08 Opolski Oddzia(cid:225) Narodowego Funduszu Zdrowia w Opolu 9. 09 Podkarpacki Oddzia(cid:225) Narodowego Funduszu Zdrowia w Rzeszowie 10. 10 Podlaski Oddzia(cid:225) Narodowego Funduszu Zdrowia w Bia(cid:225)ymstoku 11. 11 Pomorski Oddzia(cid:225) Narodowego Funduszu Zdrowia w Gda(cid:276)sku 12. 12 (cid:285)l(cid:261)ski Oddzia(cid:225) Narodowego Funduszu Zdrowia w Katowicach 13. 13 (cid:285)wi(cid:266)tokrzyski Oddzia(cid:225) Narodowego Funduszu Zdrowia w Kielcach 14. 14 Warmi(cid:276)sko-Mazurski Oddzia(cid:225) Narodowego Funduszu Zdrowia w Olsztynie 15. 15 Wielkopolski Oddzia(cid:225) Narodowego Funduszu Zdrowia w Poznaniu 16. 16 Zachodniopomorski Oddzia(cid:225) Narodowego Funduszu Zdrowia w Szczecinie

Nr 294 — 17187 — Poz. 1739 Załącznik nr 3 SYMBOLE INSTYTUCJI WŁAŚCIWYCH DLA OSÓB UPRAWNIONYCH DO ŚWIADCZEŃ OPIEKI ZDROWOTNEJ NA PODSTAWIE PRZEPISÓW O KOORDYNACJI

Nr 294 — 17188 — Poz. 1739

Nr 294 — 17189 — Poz. 1739 Załącznik nr 4 SPOSÓB BUDOWY UNIKALNEGO NUMERU IDENTYFIKUJĄCEGO RECEPTĘ NADAWANEGO PRZEZ ODDZIAŁ WOJEWÓDZKI FUNDUSZU Numer recepty, o którym mowa w § 3 ust. 4 rozporz(cid:261)dzenia, jest zbudowany z dwudziestu dwóch cyfr, z których: 1)dwie pierwsze cyfry stanowi(cid:261) oznaczenie wersji wzoru recepty: a) 00 – dla druków recept wed(cid:225)ug wzoru obowi(cid:261)zuj(cid:261)cego przed dniem wej(cid:286)cia w (cid:298)ycie niniejszego rozporz(cid:261)dzenia, b) 01 – dla druków recept wed(cid:225)ug wzoru obowi(cid:261)zuj(cid:261)cego po wej(cid:286)ciu w (cid:298)ycie niniejszego rozporz(cid:261)dzenia; 2)cyfry trzecia i czwarta stanowi(cid:261) identyfikator w(cid:225)a(cid:286)ciwego oddzia(cid:225)u wojewódzkiego Funduszu okre(cid:286)lony w za(cid:225)(cid:261)czniku nr 2 do rozporz(cid:261)dzenia; 3)cyfry od pi(cid:261)tej do dwudziestej s(cid:261) ustalane przez Prezesa Funduszu, przy czym tworz(cid:261) one unikalny, w ramach danego oddzia(cid:225)u wojewódzkiego Funduszu, numer; 4)cyfra dwudziesta pierwsza przyjmuje warto(cid:286)(cid:252): a) „8” – dla recept, o których mowa w § 9 ust. 1 rozporz(cid:261)dzenia, b) „9” – dla recept, o których mowa w § 10 rozporz(cid:261)dzenia; 5)cyfra dwudziesta druga jest cyfr(cid:261) kontroln(cid:261) obliczan(cid:261) wed(cid:225)ug algorytmu okre(cid:286)lonego w cz(cid:266)(cid:286)ci II za(cid:225)(cid:261)cznika nr 5 do rozporz(cid:261)dzenia.

Nr 294 — 17190 — Poz. 1739 Załącznik nr 5 SPOSÓB PRZEDSTAWIANIA DANYCH W POSTACI KODU KRESKOWEGO Cz(cid:266)(cid:286)(cid:252) I 1. Identyfikator osoby uprawnionej albo (cid:286)wiadczeniodawcy, o którym mowa w § 3 ust. 1 rozporz(cid:261)dzenia, jest przedstawiany jako ci(cid:261)g czternastu cyfr, z których: 1) cyfra pierwsza ma warto(cid:286)(cid:252) „2”; 2) cyfry od drugiej do dziesi(cid:261)tej maj(cid:261) warto(cid:286)(cid:252) okre(cid:286)lon(cid:261) w § 4 ust. 1 pkt 4 lub § 4 ust. 2 pkt 4 rozporz(cid:261)dzenia; 3) cyfry od jedenastej do trzynastej maj(cid:261) warto(cid:286)(cid:252) „000”; 4) cyfra czternasta jest cyfr(cid:261) kontroln(cid:261) obliczan(cid:261) wed(cid:225)ug algorytmu okre(cid:286)lonego w cz(cid:266)(cid:286)ci II. 2. Data wystawienia recepty, o której mowa w § 3 ust. 1 pkt 5 rozporz(cid:261)dzenia, jest przedstawiana jako ci(cid:261)g dziesi(cid:266)ciu cyfr, z których: 1) cyfra pierwsza ma warto(cid:286)(cid:252) „4”; 2) cyfry od drugiej do pi(cid:261)tej okre(cid:286)laj(cid:261) numer roku; 3) cyfry szósta i siódma okre(cid:286)laj(cid:261) numer miesi(cid:261)ca w roku; 4) cyfry ósma i dziewi(cid:261)ta okre(cid:286)laj(cid:261) numer dnia miesi(cid:261)ca; 5) cyfra dziesi(cid:261)ta jest cyfr(cid:261) kontroln(cid:261) obliczan(cid:261) wed(cid:225)ug algorytmu okre(cid:286)lonego w cz(cid:266)(cid:286)ci II. 3. Numer prawa wykonywania zawodu, o którym mowa w § 3 ust. 1 pkt 7 lit. b rozporz(cid:261)dzenia, jest przedstawiany jako ci(cid:261)g dziesi(cid:266)ciu cyfr, z których: 1) cyfra pierwsza ma warto(cid:286)(cid:252) „3”; 2) cyfra druga ma warto(cid:286)(cid:252) „0” dla numeru, o którym mowa w § 3 ust. 1 pkt 7 lit. b rozporz(cid:261)dzenia; 3) cyfry od trzeciej do dziewi(cid:261)tej przyjmuj(cid:261) warto(cid:286)(cid:252) odpowiedniego numeru, przy czym, je(cid:298)eli w identyfikatorze pojawiaj(cid:261) si(cid:266) litery, s(cid:261) one pomijane, natomiast je(cid:298)eli odpowiedni numer jest krótszy ni(cid:298) 7 znaków, poprzedza si(cid:266) go odpowiedni(cid:261) liczb(cid:261) zer; 4) cyfra dziesi(cid:261)ta jest cyfr(cid:261) kontroln(cid:261) obliczan(cid:261) wed(cid:225)ug algorytmu okre(cid:286)lonego w cz(cid:266)(cid:286)ci II. 4. Dane, o których mowa w ust. 1 – 3 za(cid:225)(cid:261)cznika, mog(cid:261) by(cid:252) przedstawiane w postaci jednego kodu kreskowego jako ci(cid:261)g trzydziestu cyfr, z których: 1) cyfra pierwsza ma warto(cid:286)(cid:252) „5”; 2) cyfry od drugiej do trzynastej okre(cid:286)laj(cid:261) identyfikator osoby uprawnionej lub (cid:286)wiadczeniodawcy, o którym mowa w § 3 ust. 1 pkt 1 rozporz(cid:261)dzenia, w sposób okre(cid:286)lony w ust. 1 pkt 2 i 3 za(cid:225)(cid:261)cznika; 3) cyfry od czternastej do dwudziestej pierwszej okre(cid:286)laj(cid:261) numer prawa wykonywania zawodu, o którym mowa w § 3 ust. 1 pkt 7 lit. b rozporz(cid:261)dzenia, w sposób okre(cid:286)lony w ust. 3 pkt 2 i 3 za(cid:225)(cid:261)cznika; 4) cyfry od dwudziestej drugiej do dwudziestej dziewi(cid:261)tej okre(cid:286)laj(cid:261) dat(cid:266) wystawienia recepty, o której mowa w § 3 ust. 1 pkt 5 rozporz(cid:261)dzenia, w sposób okre(cid:286)lony w ust. 2 pkt 2 – 4 za(cid:225)(cid:261)cznika; 5) cyfra trzydziesta jest cyfr(cid:261) kontroln(cid:261) obliczan(cid:261) wed(cid:225)ug algorytmu okre(cid:286)lonego w cz(cid:266)(cid:286)ci II. 5. Dane, o których mowa w ust. 1 i 2 za(cid:225)(cid:261)cznika, mog(cid:261) by(cid:252) przedstawiane w postaci jednego kodu kreskowego jako ci(cid:261)g dwudziestu dwóch cyfr, z których: 1) cyfra pierwsza ma warto(cid:286)(cid:252) „6”; 2) cyfry od drugiej do trzynastej okre(cid:286)laj(cid:261) identyfikator osoby uprawnionej lub (cid:286)wiadczeniodawcy, o którym mowa w § 3 ust. 1 pkt 1 rozporz(cid:261)dzenia, w sposób okre(cid:286)lony w ust. 1 pkt 2 i 3 za(cid:225)(cid:261)cznika; 3) cyfry od czternastej do dwudziestej pierwszej okre(cid:286)laj(cid:261) dat(cid:266) wystawienia recepty, o której mowa w § 3 ust. 1 pkt 5 rozporz(cid:261)dzenia, w sposób okre(cid:286)lony w ust. 2 pkt 2 – 4 za(cid:225)(cid:261)cznika; 4) cyfra dwudziesta druga jest cyfr(cid:261) kontroln(cid:261) obliczan(cid:261) wed(cid:225)ug algorytmu okre(cid:286)lonego w cz(cid:266)(cid:286)ci II.

Nr 294 — 17191 — Poz. 1739 6. Dane, o których mowa w ust. 2 i 3, mog(cid:261) by(cid:252) przedstawiane w postaci jednego kodu kreskowego jako ci(cid:261)g osiemnastu cyfr, z których: 1) cyfra pierwsza ma warto(cid:286)(cid:252) „7”; 2) cyfry od drugiej do dziewi(cid:261)tej okre(cid:286)laj(cid:261) numer prawa wykonywania zawodu, o którym mowa w § 3 ust. 1 pkt 7 lit. b rozporz(cid:261)dzenia, w sposób okre(cid:286)lony w ust. 3 pkt 2 i 3 za(cid:225)(cid:261)cznika; 3) cyfry od dziesi(cid:261)tej do siedemnastej okre(cid:286)laj(cid:261) dat(cid:266) wystawienia recepty, o której mowa w § 3 ust. 1 pkt 5 rozporz(cid:261)dzenia, w sposób okre(cid:286)lony w ust. 2 pkt 2 – 4 za(cid:225)(cid:261)cznika; 4) cyfra osiemnasta jest cyfr(cid:261) kontroln(cid:261) obliczan(cid:261) wed(cid:225)ug algorytmu okre(cid:286)lonego w cz(cid:266)(cid:286)ci II. 7. Numer recepty, o którym mowa w § 3 ust. 4 rozporz(cid:261)dzenia, jest przedstawiany jako ci(cid:261)g dwudziestu dwóch cyfr, zgodnie z za(cid:225)(cid:261)cznikiem nr 4 do rozporz(cid:261)dzenia, w postaci kodu kreskowego: 1) „Przeplatany 2 z 5” (ITF), zgodnie z norm(cid:261) okre(cid:286)laj(cid:261)c(cid:261) kody kreskowe – wymagania dotycz(cid:261)ce symboliki „Przeplatany 2 z 5” lub 2) „UCC/EAN–128” ze standardowym Identyfikatorem Zastosowania UCC/EAN o warto(cid:286)ci „90”, zgodnie z normami okre(cid:286)laj(cid:261)cymi kody kreskowe – wymagania dotycz(cid:261)ce symboliki „Kod 128” i: kody kreskowe – identyfikatory danych. Cz(cid:266)(cid:286)(cid:252) II ALGORYTM OBLICZANIA CYFRY KONTROLNEJ Obliczanie cyfry kontrolnej odbywa si(cid:266) wed(cid:225)ug nast(cid:266)puj(cid:261)cych kroków: 1) mno(cid:298)enie kolejnych cyfr kontrolowanego numeru (poza ostatni(cid:261), nieznan(cid:261) jeszcze cyfr(cid:261) kontroln(cid:261)) przez odpowiednie wagi wynosz(cid:261)ce: 7 dla cyfry pierwszej, 9 dla cyfry drugiej, 1 dla cyfry trzeciej, 3 dla cyfry czwartej, 7 dla cyfry pi(cid:261)tej, 9 dla cyfry szóstej, 1 dla cyfry siódmej, 3 dla cyfry ósmej itd. cyklicznie; 2) sumowanie uzyskanych iloczynów; 3) wyznaczenie reszty z dzielenia ca(cid:225)kowitego uzyskanej sumy przez 10 (modulo 10); 4) uzyskana cyfra jest cyfr(cid:261) kontroln(cid:261).

Nr 294 — 17192 — Poz. 1739 Załącznik nr 6 WZÓR RECEPTY

Nr 294 — 17193 — Poz. 1739 Obja(cid:286)nienia: Druga strona (rewers) recepty pozostaje pusta. Dane, o których mowa w § 3 ust. 1 rozporz(cid:261)dzenia, umieszcza si(cid:266) na recepcie w nast(cid:266)puj(cid:261)cych miejscach: 1) w cz(cid:266)(cid:286)ci „(cid:285)wiadczeniodawca” – dane, o których mowa w § 3 ust. 1 pkt 1 rozporz(cid:261)dzenia; 2) w cz(cid:266)(cid:286)ci „Pacjent” – dane, o których mowa w § 3 ust. 1 pkt 2 lit. a – c oraz e – g rozporz(cid:261)dzenia; 3) w cz(cid:266)(cid:286)ci „Oddzia(cid:225) NFZ” – dane, o których mowa w § 3 ust. 1 pkt 3 rozporz(cid:261)dzenia; 4) w cz(cid:266)(cid:286)ci „Uprawnienia dodatkowe” – kody uprawnie(cid:276) dodatkowych pacjenta okre(cid:286)lone w za(cid:225)(cid:261)czniku nr 1 do rozporz(cid:261)dzenia; 5) w cz(cid:266)(cid:286)ci „Odp(cid:225)atno(cid:286)(cid:252)” – dane, o których mowa w § 6 ust. 1 pkt 6 rozporz(cid:261)dzenia; 6) w cz(cid:266)(cid:286)ci „Dane i podpis lekarza” – dane osoby uprawnionej, o których mowa w § 3 ust. 1 pkt 7 rozporz(cid:261)dzenia; 7) w cz(cid:266)(cid:286)ci „Recepta” – unikalny numer identyfikuj(cid:261)cy recept(cid:266), o którym mowa w § 3 ust. 4 rozporz(cid:261)dzenia; 8) w cz(cid:266)(cid:286)ci „Dane podmiotu drukuj(cid:261)cego” – dane, o których mowa w § 2 ust. 4 rozporz(cid:261)dzenia; 9) kod kreskowy umo(cid:298)liwiaj(cid:261)cy automatyczny odczyt unikalnego numeru identyfikuj(cid:261)cego recept(cid:266), o którym mowa w § 3 ust. 5 rozporz(cid:261)dzenia, umieszcza si(cid:266) w dolnej cz(cid:266)(cid:286)ci obszaru oznaczonego napisem „Rp”; 10)kody kreskowe umo(cid:298)liwiaj(cid:261)ce automatyczny odczyt danych, o których mowa w § 3 ust. 1 pkt 2 lit. f i pkt 7 lit. b oraz § 4 ust. 1 pkt 4 rozporz(cid:261)dzenia, umieszcza si(cid:266) odpowiednio: a) kod kreskowy umo(cid:298)liwiaj(cid:261)cy automatyczny odczyt numeru PESEL umieszcza si(cid:266) w dolnej cz(cid:266)(cid:286)ci obszaru oznaczonego napisem „Pacjent”, b) kod kreskowy umo(cid:298)liwiaj(cid:261)cy automatyczny odczyt numeru prawa wykonywania zawodu osoby uprawnionej, o którym mowa w § 3 ust. 1 pkt 7 lit. b rozporz(cid:261)dzenia, umieszcza si(cid:266) w polu recepty oznaczonej napisem „Dane i podpis lekarza”, c) kod kreskowy umo(cid:298)liwiaj(cid:261)cy automatyczny odczyt numeru REGON osoby uprawnionej albo (cid:286)wiadczeniodawcy o których mowa w § 3 ust. 1 rozporz(cid:261)dzenia, umieszcza si(cid:266) w polu oznaczonym napisem „(cid:285)wiadczeniodawca”.