Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 17 maja 2007 r. w sprawie recept lekarskich

Rozporzàdzenie okreÊla: 3) sposób zaopatrywania wdruki recept, ich przecho- 1) sposób i tryb wystawiania recept lekarskich, zwa- wywania, sposób realizacji recept oraz kontroli ich nych dalej „receptami”; wystawiania i realizacji. 2) wzór recepty uprawniajàcej do nabycia leku lub ——————— wyrobu medycznego bezp∏atnie, za op∏atà rycza∏- 2)Zmiany wymienionej ustawy zosta∏y og∏oszone w Dz. U. ——————— z2005 r. Nr 94, poz. 788, Nr 132, poz. 1110, Nr 138, poz. 1154, 1)Minister Zdrowia kieruje dzia∏em administracji rzàdowej Nr 157, poz. 1314, Nr 164, poz. 1366, Nr 169, poz. 1411 — zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporzàdzenia Preze- i Nr 179, poz. 1485, z 2006 r. Nr 75, poz. 519, Nr 104, sa Rady Ministrów zdnia 18 lipca 2006 r. wsprawie szcze- poz. 708 i 711, Nr 143, poz. 1030, Nr 170, poz. 1217, Nr 191, gó∏owego zakresu dzia∏ania Ministra Zdrowia (Dz. U. poz. 1410, Nr 227, poz. 1658 i Nr 249, poz. 1824 oraz Nr 131, poz. 924). z2007 r. Nr 64, poz. 427 i 433 i Nr 82, poz. 559.</td><td></td></tr><tr><td></td><td>——————— 2)Zmiany wymienionej ustawy zosta∏y og∏oszone w Dz. U. z2005 r. Nr 94, poz. 788, Nr 132, poz. 1110, Nr 138, poz. 1154, Nr 157, poz. 1314, Nr 164, poz. 1366, Nr 169, poz. 1411 i Nr 179, poz. 1485, z 2006 r. Nr 75, poz. 519, Nr 104, poz. 708 i 711, Nr 143, poz. 1030, Nr 170, poz. 1217, Nr 191, poz. 1410, Nr 227, poz. 1658 i Nr 249, poz. 1824 oraz z2007 r. Nr 64, poz. 427 i 433 i Nr 82, poz. 559.</td></tr><tr><td>——————— 1)Minister Zdrowia kieruje dzia∏em administracji rzàdowej — zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporzàdzenia Preze- sa Rady Ministrów zdnia 18 lipca 2006 r. wsprawie szcze- gó∏owego zakresu dzia∏ania Ministra Zdrowia (Dz. U. Nr 131, poz. 924).</td><td></td></tr></tbody></table></div>

1. Wystawienie recepty polega na czytelnym g) numer PESEL, awprzypadku dziecka do pierworaz trwa∏ym naniesieniu na awersie recepty treÊci szego roku ˝ycia nieposiadajàcego numeru obejmujàcej dane okreÊlone wrozporzàdzeniu oraz z∏o- PESEL albo niemo˝noÊci ustalenia tego numeru ˝eniu w∏asnor´cznego podpisu przez osob´ uprawnio- — numer PESEL jednego z rodziców, a w przynà na podstawie odr´bnych przepisów do wystawiania padku cudzoziemca — numer paszportu lub inrecept, zwanà dalej „osobà wystawiajàcà recept´”. nego dokumentu potwierdzajàcego to˝samoÊç; 3) identyfikator p∏atnika: 2. Na recepcie mogà byç dokonywane poprawki wy∏àcznie przez osob´ wystawiajàcà recept´, z za- a) oddzia∏u wojewódzkiego Funduszu w∏aÊciwego strze˝eniem § 16 ust. 1 pkt 1 lit. aif oraz pkt 3 i4. Ka˝- dla miejsca zamieszkania pacjenta, okreÊlony da poprawka dokonywana na recepcie wymaga do- w za∏àczniku nr 2 do rozporzàdzenia, lub datkowego odciÊni´cia pieczàtki i podpisu tej osoby, b) znak „X”, który wpisuje si´ w odpowiedniej ruumieszczonych przy poprawionej informacji. bryce recepy w przypadku pacjentów nieubezpieczonych w Funduszu i nieposiadajàcych do- 3. Na recepcie nie mogà byç zamieszczane informakumentu potwierdzajàcego prawo do Êwiadcje niezwiàzane zjej przeznaczeniem, wtym reklamy. czeƒ zdrowotnych, lub 4. Na dole recepty umieszcza si´ dane podmiotu c) symbol paƒstwa, wktórym znajduje si´ instytudrukujàcego recept´, awprzypadku gdy wydruku do- cja w∏aÊciwa dla osoby korzystajàcej ze Êwiadkonuje podmiot wystawiajàcy recept´, umieszcza si´ czeƒ na podstawie przepisów o koordynacji, napis „wydruk w∏asny”. okreÊlony w za∏àczniku nr 3 do rozporzàdzenia; 4) dane dotyczàce przepisanych leków lub wyrobów

1. Nale˝y wpisaç w odpowiedniej rubryce na medycznych okreÊlone w § 6; recepcie dane niezb´dne do wystawienia recepty, je- ˝eli co najmniej jeden zprzepisanych leków lub wyro- 5) dat´ wystawienia recepty; bów medycznych ma byç wydany za op∏atà rycza∏to- 6) dat´ realizacji recepty, w przypadkach, o których wà, za cz´Êciowà odp∏atnoÊcià lub bezp∏atnie, zwamowa w § 8 ust. 3; je˝eli nie dotyczy, wpisuje si´ nych dalej „refundowanymi lekami i wyrobami mew odpowiedniej rubryce recepty znak „X”; dycznymi. Obejmujà one: 7) dane dotyczàce osoby wystawiajàcej recept´, 1) dane okreÊlone w§ 4 dotyczàce podmiotu, zwanew tym co najmniej: go dalej „upowa˝nionym podmiotem”, z którym Narodowy Fundusz Zdrowia, zwany dalej „Fundu- a) imi´ i nazwisko, szem”, zawar∏ umow´ upowa˝niajàcà do wysta- b) numer prawa wykonywania zawodu lekarza wiania recept na refundowane leki i wyroby me- okreÊlony w odr´bnych przepisach. dyczne zgodnie z przepisami ustawy; 2. Dane, októrych mowa wust. 1, mogà byç dodat- 2) dane dotyczàce pacjenta: kowo przedstawione na recepcie technikà s∏u˝àcà do a) imi´ i nazwisko, ich automatycznego odczytu, a w szczególnoÊci w postaci jedno-lub dwuwymiarowych kodów kreskowych. b) adres miejsca zamieszkania lub miejsce pe∏nienia s∏u˝by wojskowej, je˝eli dotyczy; w przy- 3. Je˝eli osoba wystawiajàca recept´ wystawia jà padku osoby bezdomnej — miejsce zamieszka- dla siebie albo dla ma∏˝onka, zst´pnych lub wst´pnia albo siedzib´ Êwiadczeniodawcy, który nych w linii prostej oraz dla w∏asnego rodzeƒstwa, udzieli∏ Êwiadczenia, w cz´Êci recepty przeznaczonej na wpisanie danych c) wiek — w przypadku pacjenta do lat 18, pacjenta wpisuje dodatkowo adnotacj´: „pro auctore” lub „pro familia”. Na recepcie wystawianej z adnotad) kod uprawnieƒ dodatkowych pacjenta, okreÊlocjà „pro auctore” dane dotyczàce pacjenta, o których ny w za∏àczniku nr 1 do rozporzàdzenia; je˝eli mowa w ust. 1 pkt 2, nie muszà zawieraç elementów, pacjentowi nie przys∏ugujà te uprawnienia, które sà umieszczone na pieczàtce lekarskiej. wpisuje si´ w odpowiedniej rubryce recepty znak „X”, 4. Na recepcie, o której mowa w ust. 1, umieszcza e) kod uprawnieƒ dla pacjentów chorujàcych na si´ dodatkowo: choroby okreÊlone w przepisach wydanych na 1) numer recepty nadawany przez Fundusz w przypodstawie art. 37 ust. 2 ustawy, w postaci zna- padku, októrym mowa w§ 9 ust. 2, którego sposób ku „P”; je˝eli pacjentowi nie przys∏ugujà te budowy okreÊla za∏àcznik nr 4 do rozporzàdzenia; uprawnienia, wpisuje si´ w odpowiedniej ru- 2) numer potwierdzajàcy identyfikacj´ pacjenta bryce recepty znak „X”, nadawany przez Fundusz w przypadku, o którym f) w przypadku korzystania ze Êwiadczeƒ na pod- mowa w § 9 ust. 5, którego sposób budowy okrestawie przepisów o koordynacji — numer po- Êla za∏àcznik nr 4 do rozporzàdzenia. Êwiadczenia o prawie do Êwiadczeƒ zdrowotnych, a w razie braku poÊwiadczenia — numer 5. Dane, o których mowa w ust. 4, przedstawia si´ identyfikacyjny znajdujàcy si´ na dokumencie dodatkowo technikà s∏u˝àcà do ich automatycznego uprawniajàcym do korzystania ze Êwiadczeƒ na odczytu, a w szczególnoÊci w postaci jedno- lub dwupodstawie przepisów o koordynacji, wymiarowych kodów kreskowych.

6. Sposób przedstawiania danych w postaci kodu wyrobu medycznego niepodlegajàcego refundacji, kreskowego, o którym mowa w ust. 2 i 5, okreÊla za- dodatkowo wpisuje ona na recepcie dane okreÊlone ∏àcznik nr 5 do rozporzàdzenia. w § 3 ust. 1 pkt 2 lit. d i e oraz pkt 3 lub w ich miejsce znak „X”. 7. Dane, o których mowa w ust. 1 pkt 1 i 7, nanoszone sà za pomocà: 3. Je˝eli osoba wystawiajàca recept´ nieposiadajàca uprawnieƒ do wystawiania recept na refundowa- 1) nadruku lub ne leki i wyroby medyczne korzysta z wzoru recepty, 2) pieczàtki, lub októrym mowa w§ 9 ust. 1, wmiejsce danych okreÊlonych w§ 3 ust. 1 pkt 2 lit. d ieoraz pkt 3 wpisuje ona 3) naklejki przymocowanej do recepty w sposób znak „X” niezale˝nie od uprawnieƒ pacjenta. uniemo˝liwiajàcy jej usuni´cie bez zniszczenia druku recepty § 6. 1. Dane dotyczàce przepisanych leków lub wyrobów medycznych obejmujà: — przy czym wszystkie dane muszà byç czytelne. 1) mi´dzynarodowà lub w∏asnà nazw´ leku albo na- § 4. 1. Je˝eli recept´ wystawia lekarz zatrudniony zw´ handlowà wyrobu medycznego; w zak∏adzie opieki zdrowotnej, lekarz wykonujàcy zawód wramach indywidualnej praktyki lekarskiej, indy- 2) postaç, w jakiej lek ma byç wydany, je˝eli lek jest widualnej specjalistycznej praktyki lekarskiej lub gru- zarejestrowany w wi´cej ni˝ jednej postaci; powej praktyki lekarskiej, dane dotyczàce upowa˝nionego podmiotu obejmujà: 3) dawk´ leku; 1) nazw´ zak∏adu opieki zdrowotnej, indywidualnej 4) iloÊç leku lub wyrobu medycznego, awprzypadku praktyki lekarskiej, indywidualnej specjalistycznej leku recepturowego — nazw´ i iloÊç surowców praktyki lekarskiej lub grupowej praktyki lekar- farmaceutycznych, które majà byç u˝yte do jego skiej; sporzàdzenia, okreÊlone w sposób, o którym mowa w § 7; 2) adres inumer telefonu upowa˝nionego podmiotu; 5) sposób dawkowania w przypadku przepisania: 3) identyfikator upowa˝nionego podmiotu lub jego komórki organizacyjnej, je˝eli sà one wyodr´bnio- a) iloÊci leku okreÊlonej w § 8 ust. 1 pkt 2, ne wjego strukturze, stanowiàcy 9 pierwszych cyfr b) leku gotowego, dopuszczonego do obrotu na numeru identyfikacyjnego REGON. terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, który zawiera w swoim sk∏adzie Êrodek odurzajàcy lub 2. Je˝eli recepta jest wystawiana w warunkach insubstancj´ psychotropowà, nych ni˝ okreÊlone w ust. 1, dane dotyczàce upowa˝- nionego podmiotu obejmujà: c) leku recepturowego zawierajàcego w swoim sk∏adzie Êrodek odurzajàcy lub substancj´ 1) imi´ inazwisko osoby, która zawar∏a zFunduszem psychotropowà. umow´ upowa˝niajàcà do wystawiania recept na refundowane leki i wyroby medyczne; 2. Je˝eli przepisana dawka jednorazowa lub dobowa leku zawierajàcego w swoim sk∏adzie Êrodek odu- 2) adres i numer telefonu tej osoby; rzajàcy lub substancj´ psychotropowà przekracza dawk´ maksymalnà, osoba wystawiajàca recept´ jest obo- 3) dziewi´ciocyfrowy numer identyfikacyjny okreÊlowiàzana obok przepisanej dawki postawiç wykrzyknik, ny w tej umowie, na który sk∏adajà si´: zapisaç t´ dawk´ s∏ownie oraz umieÊciç swój podpis. a) dwie pierwsze cyfry o wartoÊci „98”, 3. Poza danymi dotyczàcymi przepisanych leków lub b) dwie nast´pne cyfry b´dàce identyfikatorem wyrobów medycznych mo˝na dodatkowo zamieÊciç: oddzia∏u wojewódzkiego Funduszu, który zawar∏ umow´ upowa˝niajàcà do wystawiania re- 1) polecenie pilnej realizacji przez zamieszczenie adcept na refundowane leki i wyroby medyczne, notacji „Cito” lub innej równoznacznej; c) pi´ç pozosta∏ych cyfr b´dàcych numerem usta- 2) zastrze˝enie o koniecznoÊci wydania pacjentowi lonym przez Fundusz. wy∏àcznie okreÊlonego leku przez zamieszczenie adnotacji „nie zamieniaç” lub „NZ”, przy pozycji § 5. 1. Je˝eli na recepcie przepisano tylko leki iwyleku, którego dotyczy. roby medyczne niepodlegajàce refundacji, osoba wystawiajàca recept´ mo˝e ograniczyç dane niezb´dne § 7. 1. IloÊç leku lub wyrobu medycznego okreÊla do wystawienia recepty do danych okreÊlonych w § 3 si´ cyframi arabskimi przez podanie liczby: ust. 1 pkt 2 lit. a—c oraz pkt 4—7. 1) opakowaƒ oznaczanych adnotacjà „op.” lub „lag.” 2. Je˝eli osoba wystawiajàca recept´ posiadajàca oraz wielkoÊci opakowania lub uprawnienia do wystawiania recept na refundowane leki i wyroby medyczne korzysta z wzoru recepty, 2) jednostek dawkowania oznaczanych odpowiednià o którym mowa w § 9 ust. 1, do przepisania leku lub adnotacjà, wszczególnoÊci „tabl.”, „kaps.”, „amp.”.

2. Je˝eli wielkoÊç opakowania, o którym mowa 3. Osoba, o której mowa w ust. 1, mo˝e wystawiç w ust. 1 pkt 1, nie zosta∏a okreÊlona, przyjmuje si´, ˝e trzy recepty na kolejne miesi´czne kuracje, okreÊlajàc jest to najmniejsze dost´pne opakowanie tego leku dzieƒ, po którym mo˝e nastàpiç realizacja. lub wyrobu medycznego okreÊlone: 4. Je˝eli recepta zosta∏a wystawiona na leki ozna- 1) wwykazach refundowanych leków iwyrobów meczone symbolem „Rp.”, z wy∏àczeniem Êrodków odudycznych — w przypadku recept na refundowane rzajàcych, substancji psychotropowych i prekursorów, leki iwyroby medyczne wymienione wtych wykaatak˝e leków, októrych mowa w art. 36, 37 oraz 44—46 zach; ustawy, osoba wydajàca lek ma mo˝liwoÊç wystawie- 2) dla leku gotowego, dopuszczonego do obrotu na nia odpisu, który mo˝e byç zrealizowany za pe∏nà odterytorium Rzeczypospolitej Polskiej, który zawie- p∏atnoÊcià wy∏àcznie w aptece, która odpis wystawi∏a. ra w swoim sk∏adzie Êrodek odurzajàcy lub sub- Odpis recepty powinien zawieraç: stancj´ psychotropowà — w przypadku recept na 1) pe∏ne dane apteki w formie nadruku lub piecz´ci; leki i wyroby medyczne niepodlegajàce refundacji albo recept na refundowane leki iwyroby medycz- 2) imi´ i nazwisko, adres osoby, dla której ma byç ne niewymienione w wykazach, o których mowa wydany produkt leczniczy; w pkt 1. 3) nazw´ produktu leczniczego, który ma byç wydany; 3. IloÊç surowca farmaceutycznego przeznaczonego 4) postaç farmaceutycznà; do sporzàdzenia leku recepturowego okreÊla si´ cyframi arabskimi, wagowo, w systemie metrycznym, lub 5) dawk´; wykorzystujàc jednostki mi´dzynarodowe, ztym ˝e: 6) iloÊç produktu leczniczego, b´dàcà ró˝nicà mi´dzy 1) iloÊç surowca p∏ynnego mo˝na podawaç w kro- iloÊcià przepisanà na recepcie i wydanà przez applach; tek´; 2) iloÊç surowca b´dàcego Êrodkiem oboj´tnym, 7) sposób u˝ycia, o ile na oryginale recepty zawarta przeznaczonym do nadania odpowiedniej postaci by∏a taka informacja; leku, mo˝na oznaczaç wyrazami „iloÊç odpowied- 8) imi´ i nazwisko osoby wystawiajàcej recept´; nia”, „quantum satis” lub „q.s.”. 9) termin realizacji odpisu recepty; § 8. 1. Osoba wystawiajàca recept´ mo˝e przepi- 10) dat´ wystawienia i numer ewidencyjny, nadany saç jednemu pacjentowi jednorazowo maksymalnie: przez aptek´, recepty, której dotyczy odpis; 1) bez potrzeby podawania na recepcie sposobu daw- 11) imi´ i nazwisko magistra farmacji sporzàdzajàcekowania, zzastrze˝eniem § 6 ust. 1 pkt 5 lit. b ic: go odpis recepty, w formie piecz´ci lub nadruku; a) dwa najmniejsze opakowania leku lub wyrobu 12) podpis magistra farmacji sporzàdzajàcego odpis medycznego okreÊlone: recepty. — w wykazach refundowanych leków i wyrobów medycznych — w przypadku recept na 5. Odpisy, o których mowa w ust. 4, wystawione refundowane leki i wyroby medyczne wy- do danej recepty muszà obejmowaç okresy ich realimienione w tych wykazach, zacji wynikajàce z § 17. — dla leku gotowego, dopuszczonego do obro- § 9. 1. Wzór recepty, o której mowa w § 1 pkt 2, tu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, okreÊla za∏àcznik nr 6 do rozporzàdzenia, z zastrze˝ektóry zawiera w swoim sk∏adzie Êrodek oduniem § 10. rzajàcy lub substancj´ psychotropowà — w przypadku recept na leki niepodlegajàce 2. Fundusz przydziela upowa˝nionym podmiotom refundacji albo recept na leki refundowane zakresy liczb majàcych s∏u˝yç jako numery recept. niewymienione wwykazie leków refundowanych, 3. Druki recept lub zakresy liczb przydzielone zgodb) 100 sztuk strzykawek do insuliny wraz z ig∏ami, nie zust. 2 mogà byç wykorzystywane tylko przez upowa˝nione podmioty lub osoby wystawiajàce recepty, c) 100 sztuk pasków diagnostycznych, którym te druki lub zakresy liczb przydzielono. d) iloÊç doustnego Êrodka antykoncepcyjnego niezb´dnà do szeÊciomiesi´cznego stosowania; 4. W przypadku, o którym mowa w ust. 2, upowa˝nione podmioty zaopatrujà si´ w druki recept we 2) podajàc na recepcie sposób dawkowania — iloÊç w∏asnym zakresie, przy czym mo˝liwy jest ich wyleku lub wyrobu medycznego wi´kszà ni˝ okreÊlo- druk w trakcie wystawiania recept. na wpkt 1, niezb´dnà pacjentowi do maksymalnie trzymiesi´cznego stosowania. 5. Fundusz mo˝e wydawaç Êwiadczeniobiorcom paczki (zestawy, bloczki) druków recept okreÊlonych 2. Na jednej recepcie mo˝na przepisaç podwójnà wust. 1, na których nadrukowano dane, októrych moiloÊç leku recepturowego, je˝eli zostanie zachowana wa w § 3 ust. 1 pkt 2 lit. a, b, d, g i pkt 3 oraz ust. 4 jego trwa∏oÊç w okresie stosowania. pkt 2.

§ 10. 1. Recepta, na której przepisano wy∏àcznie le- 1) imienia i nazwiska osoby wydajàcej lek, w formie ki iwyroby medyczne niepodlegajàce refundacji, zwy- nadruku lub piecz´ci; jàtkiem leków psychotropowych, nie musi odpowiadaç wzorowi, o którym mowa w § 9 ust. 1. 2) odr´cznego podpisu osoby wydajàcej lek. 2. Wymiary recepty okreÊlonej w ust. 1 nie mogà 3. Otaksowanie recepty polega na czytelnym nabyç mniejsze ni˝ 90mm szerokoÊci i140mm d∏ugoÊci, niesieniu na recepcie lub na odr´bnym dokumencie a przed danymi dotyczàcymi przepisanych leków lub przechowywanym ∏àcznie z receptà lub receptami, wyrobów medycznych musi wystàpiç adnotacja „Rp.”. których dotyczy, nast´pujàcych danych dotyczàcych ka˝dego zró˝nych opakowaƒ wydanych leków iwyro- § 11. 1. Recepty na Êrodki odurzajàce, substancje bów medycznych: psychotropowe lub inne leki, oznaczone symbolem 1) nazwy leku, jego postaci idawki albo nazwy wyro- „Rp. w” zgodnie zodr´bnymi przepisami, wystawiane bu medycznego; sà wy∏àcznie na drukach w kolorze ró˝owym, zgodnych zwzorem, októrym mowa w§ 9 ust. 1, numero- 2) wielkoÊci opakowania; wanych zgodnie z§ 3 ust. 4 pkt 1 iwydawanych przez Fundusz lub wskazany przez niego podmiot; druki 3) liczby wydanych opakowaƒ; tych recept sà drukami Êcis∏ego zarachowania. 4) wartoÊci wydanych opakowaƒ; 2. Recepty, o których mowa w ust. 1, wystawiane 5) rodzaju odp∏atnoÊci; sà z kopià, która pozostaje u osoby wystawiajàcej recept´. 6) wysokoÊci limitu ceny dla wydanej iloÊci refundowanego leku lub wyrobu medycznego; § 12. 1. Na jednej recepcie, o której mowa w § 9 i 10, mo˝na przepisaç do pi´ciu leków gotowych lub 7) op∏aty wnoszonej przez pacjenta; wyrobów medycznych albo jeden lek recepturowy. 8) kwoty podlegajàcej refundacji. 2. Na jednej recepcie mo˝na przepisaç wi´cej ni˝ jeden lek znajdujàcy si´ w wykazie leków wydanych 4. Na recepcie lub odr´bnym dokumencie, októrym na podstawie art. 37 ust. 2 ustawy, umieszczajàc na mowa w ust. 3, osoba wydajàca lek umieszcza nazw´ niej kod uprawnieƒ, októrym mowa w§ 3 ust. 1 pkt 2 iadres apteki, dat´ realizacji recepty inumer nadany relit. e, tylko wtedy, gdy na ka˝dy ztych leków pacjento- cepcie w aptece, przy czym, je˝eli odr´bny dokument, wi przys∏ugujà te uprawnienia. o którym mowa w ust. 3, jest dokumentem zbiorczym, zawierajàcym dane dotyczàce wielu recept, to: 3. Na receptach, o których mowa w § 11, mo˝na przepisaç tylko jeden lek. 1) numer nadany recepcie waptece umieszcza si´ na recepcie oraz na dokumencie zbiorczym obok da- § 13. 1. Druki recept przechowuje si´ wwarunkach nych dotyczàcych tej recepty lub zapewniajàcych nale˝ytà ochron´ przed zniszczeniem, 2) je˝eli na recepcie wyst´puje numer recepty lub nuutratà lub kradzie˝à. mer potwierdzajàcy identyfikacj´ pacjenta, na dokumencie zbiorczym umieszcza si´ go obok da- 2. W razie zniszczenia, utraty lub kradzie˝y recept, nych dotyczàcych tej recepty. o których mowa w § 9 ust. 1 lub § 11, upowa˝niony podmiot lub osoba wystawiajàca recept´ powiada- § 15. W przypadku realizacji recepty, na której miajà niezw∏ocznie Fundusz, przekazujàc informacje przepisano tylko leki lub wyroby medyczne niepodleo zwiàzanych z tym okolicznoÊciach i numerach tych gajàce refundacji, otaksowanie recepty nie obejmuje recept, jeÊli jest to mo˝liwe do ustalenia. danych wymienionych w § 14 ust. 3 pkt 6—8. 3. W przypadku okreÊlonym w ust. 2 Fundusz nie- § 16. 1. Je˝eli na recepcie nie wpisano danych niezw∏ocznie blokuje numery recept i przekazuje w forzb´dnych do wystawienia recepty, wpisano je w spomie elektronicznej informacje o zablokowanych nusób nieczytelny albo niezgodny z rozporzàdzeniem, merach wszystkim aptekom. Recepty zablokowane osoba wydajàca lek mo˝e jà zrealizowaç w nast´pujàprzez Fundusz nie mogà byç zrealizowane od dnia nacych przypadkach: st´pujàcego po dniu powiadomienia apteki ozablokowanych numerach. 1) je˝eli na recepcie nie wpisano, wpisano w sposób nieczytelny lub niezgodny z rozporzàdzeniem: § 14. 1. Realizacja recepty obejmuje potwierdzenie realizacji recepty, jej otaksowanie oraz wydanie prze- a) identyfikator oddzia∏u wojewódzkiego Funduszu pisanych na niej leków lub wyrobów medycznych lub kod uprawnieƒ dodatkowych pacjenta — przez osob´ uprawnionà do wydawania leków iwyro- osoba wydajàca lek mo˝e okreÊliç te dane na bów medycznych na podstawie odr´bnych przepisów, podstawie odpowiednich dokumentów dotyczàzwanà dalej „osobà wydajàcà lek”. cych pacjenta przedstawionych przez osob´ okazujàcà recept´ lub po ich uzyskaniu z Funduszu; 2. Potwierdzenie realizacji recepty dokonywane osoba wydajàca lek umieszcza wówczas na rejest na recepcie i polega na umieszczeniu na niej: cepcie odpowiednià adnotacj´ oraz swój podpis,

b) kod uprawnieƒ dla pacjenta, o którym mowa 2. Osoba wydajàca lek nie dopisuje ani nie popraw § 3 ust. 1 pkt 2 lit. e — osoba wydajàca lek wia na recepcie ˝adnych danych niezb´dnych do wyprzyjmuje, ˝e pacjentowi nie przys∏ugujà te stawienia recepty z wyjàtkiem danych wymienionych uprawnienia, w ust. 1 pkt 1 lit. a i f oraz pkt 3 i 4. c) postaç leku — osoba wydajàca lek mo˝e jà § 17. 1. Termin realizacji recepty, z zastrze˝eniem okreÊliç na podstawie posiadanej wiedzy, ust. 2—4, nie mo˝e przekroczyç 30 dni od daty jej wyd) dawk´ leku — osoba wydajàca lek przyjmuje, stawienia, a w przypadkach okreÊlonych w § 8 ust. 3 ˝e jest to najmniejsza dost´pna dawka leku 30-dniowy termin realizacji jest liczony od naniesionej okreÊlona: na recepcie daty realizacji. — w wykazach refundowanych leków i wyrobów medycznych — w przypadku leków lub 2. Termin realizacji recepty na antybiotyki oraz rewyrobów medycznych wymienionych wtych cepty wystawionej w ramach pomocy doraênej nie wykazach, mo˝e przekroczyç 7 dni od daty jej wystawienia. — dla leku gotowego, dopuszczonego do obro- 3. Termin realizacji recepty na leki lub wyroby metu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, dyczne sprowadzane zzagranicy dla u˝ytkowników inktóry zawiera w swoim sk∏adzie Êrodek odudywidualnych na zasadach okreÊlonych w odr´bnych rzajàcy lub substancj´ psychotropowà — przepisach nie mo˝e przekroczyç 120 dni od daty jej w przypadku leków niewymienionych w wywystawienia. kazie, o którym mowa w tiret pierwszym, e) iloÊç leku: 4. Termin realizacji recepty na preparaty immunologiczne wytwarzane dla indywidualnego pacjenta nie — nie wpisano sposobu dawkowania lub, okreÊmo˝e przekroczyç 90 dni od daty jej wystawienia. lajàc sposób dawkowania, nie wpisano okresu stosowania — osoba wydajàca lek przyjmuje, § 18. 1. Refundowane leki i wyroby medyczne wy- ˝e jest to jedno najmniejsze opakowanie okredaje si´: Êlone wwykazach, októrych mowa wlit. d, — okreÊlajàc sposób dawkowania, wpisano 1) w pe∏nych opakowaniach; okres stosowania — osoba wydajàca lek 2) w iloÊci maksymalnie zbli˝onej, jednak mniejszej przyjmuje obliczonà na tej podstawie iloÊç ni˝ iloÊç okreÊlona przez osob´ wystawiajàcà releku jako przepisanà przez lekarza, cept´. f) numer poÊwiadczenia o prawie do Êwiadczeƒ opieki zdrowotnej albo numer identyfikacyjny 2. Je˝eli nie przyczyni si´ to do zmiany gwarantoznajdujàcy si´ na dokumencie uprawniajàcym wanej przez producenta jakoÊci leku, a pacjent otrzydo korzystania ze Êwiadczeƒ na podstawie prze- ma lek w odpowiednio oznakowanym opakowaniu pisów o koordynacji oraz symbol paƒstwa, w∏asnym apteki okreÊlonym w odr´bnych przepisach, w którym znajduje si´ instytucja w∏aÊciwa dla osoba wydajàca antybiotyk lub lek przepisany w poosoby korzystajàcej ze Êwiadczeƒ na podstawie staciach parenteralnych dzieli iloÊç leku zawartà przepisów okoordynacji — osoba wydajàca lek w opakowaniu, aby maksymalnie zbli˝yç jà do iloÊci mo˝e ustaliç te dane na podstawie odpowied- okreÊlonej przez osob´ wystawiajàcà recept´; dzielenich dokumentów dotyczàcych pacjenta przed- niu nie podlegajà opakowania bezpoÊrednie. stawionych przez osob´ okazujàcà recept´ lub po ich uzyskaniu z Funduszu; osoba wydajàca 3. Je˝eli na recepcie nie podano sposobu dawkolek umieszcza wówczas na recepcie odpowied- wania lub jest on nieczytelny, wydaje si´ lek w iloÊci nià adnotacj´ oraz swój podpis; nie wi´kszej ni˝ dwa najmniejsze opakowania okre- Êlone: 2) je˝eli z wpisanych na recepcie: liczby i wielkoÊci opakowaƒ, liczby jednostek dawkowania i sposo- 1) wwykazach refundowanych leków iwyrobów mebu dawkowania wynikajà ró˝ne iloÊci leku, osoba dycznych — wprzypadku leków lub wyrobów mewydajàca lek przyjmuje najmniejszà z nich jako dycznych wymienionych w tych wykazach; iloÊç leku przepisanà przez lekarza; 2) dla leku gotowego, dopuszczonego do obrotu na 3) je˝eli na recepcie wpisano mylnie lub w sposób terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, który zawiera nieczytelny numer PESEL, osoba wydajàca lek w swoim sk∏adzie Êrodek odurzajàcy lub substanmo˝e go skorygowaç na podstawie dokumentów cj´ psychotropowà — w przypadku leków niewyprzedstawionych przez osob´ okazujàcà recept´; mienionych wwykazach, októrych mowa wpkt 1. osoba wydajàca lek umieszcza wówczas na recepcie odpowiednià adnotacj´ oraz swój podpis; 4. Je˝eli na recepcie podano sposób dawkowania, 4) je˝eli na recepcie wpisano w sposób nieczytelny a iloÊç leku wydanego zgodnie z ust. 1 i 2 przekraczalub niepe∏ny adres pacjenta, osoba wydajàca lek ∏aby iloÊç leku przeznaczonà na trzymiesi´cznà kuramo˝e go skorygowaç na podstawie dokumentów cj´, lek wydaje si´ wiloÊci maksymalnie zbli˝onej, jedprzedstawionych przez osob´ okazujàcà recept´; nak mniejszej ni˝ iloÊç okreÊlona na recepcie, chyba ˝e osoba wydajàca lek umieszcza wówczas na recep- nale˝y wydaç jedno najmniejsze opakowanie leku cie odpowiednià adnotacj´ oraz swój podpis. okreÊlone wwykazach, októrych mowa wust. 3 pkt 1.

których nadrukowano dane, o których mowa w § 3 na dotychczasowych zasadach do dnia 31 grudnia ust. 4 pkt 1, odp∏atnie, przy czym op∏ata mo˝e obejmo- 2008 r. waç tylko koszt wytworzenia druków recept zgodnych § 39. Traci moc rozporzàdzenie Ministra Zdrowia z wzorem, o którym mowa w § 9 ust. 1, a w szczególzdnia 28 wrzeÊnia 2004 r. wsprawie recept lekarskich noÊci nie obejmuje kosztów naniesienia numerów, do- (Dz. U. Nr 213, poz. 2164). datkowych zabezpieczeƒ papieru i dystrybucji recept. § 40. Rozporzàdzenie wchodzi w ˝ycie z dniem § 38. Recepty wystawiane na kuponie do∏àczonym 1 lipca 2007 r. do dokumentu potwierdzajàcego uprawnienia do Êwiadczeƒ opieki zdrowotnej mogà byç realizowane Minister Zdrowia: Z. Religa Za∏àczniki do rozporzàdzenia Ministra Zdrowia zdnia 17 maja 2007 r. (poz. 646) Za∏àcznik nr 1 KODY UPRAWNIE¡ DODATKOWYCH PACJENTA

Za∏àcznik nr 2 IDENTYFIKATORY ODDZIA¸ÓW WOJEWÓDZKICH FUNDUSZU

Za∏àcznik nr 3 WYKAZ SYMBOLI PA¡STW, W KTÓRYCH ZNAJDUJÑ SI¢ INSTYTUCJE W¸AÂCIWE NA PODSTAWIE PRZEPISÓW O KOORDYNACJI

Za∏àcznik nr 4 SPOSÓB BUDOWY NUMERU RECEPTY I NUMERU POTWIERDZAJÑCEGO IDENTYFIKACJ¢ PACJENTA NADAWANYCH PRZEZ FUNDUSZ 1. Numer recepty, o którym mowa w § 3 ust. 4 2. Numer potwierdzajàcy identyfikacj´ pacjenta, pkt 1 rozporzàdzenia, jest zbudowany z dwudziestu októrym mowa w§ 3 ust. 4 pkt 2 rozporzàdzenia, jest cyfr, z których: zbudowany z dwudziestu cyfr, z których: 1) dwie pierwsze cyfry stanowià identyfikator w∏aÊci- 1) dwie pierwsze cyfry stanowià identyfikator w∏aÊciwego oddzia∏u wojewódzkiego Funduszu okreÊlowego oddzia∏u wojewódzkiego Funduszu, okreÊlony w za∏àczniku nr 2 do rozporzàdzenia; ny w za∏àczniku nr 2 do rozporzàdzenia; 2) cyfry od trzeciej do osiemnastej sà ustalane przez Fundusz, przy czym tworzà one unikatowy w ra- 2) cyfry od trzeciej do trzynastej stanowià numer mach danego oddzia∏u numer; PESEL ubezpieczonego; 3) cyfra dziewi´tnasta przyjmuje wartoÊç: 3) cyfry od czternastej do osiemnastej stanowià unia) „5”, „6”, „7” lub „8” dla recept, o których mo- katowy numer recepty wydanej ubezpieczonemu wa w § 9 ust. 1 rozporzàdzenia, o danym numerze PESEL ustalany przez Fundusz; b) „9” dla recept, o których mowa w § 11 rozpo- 4) cyfra dziewi´tnasta przyjmuje wartoÊç „4”; rzàdzenia; 4) cyfra dwudziesta jest cyfrà kontrolnà obliczanà 5) cyfra dwudziesta jest cyfrà kontrolnà obliczanà wed∏ug algorytmu okreÊlonego w cz´Êci II za∏àcz- wed∏ug algorytmu okreÊlonego w cz´Êci II za∏àcznika nr 5 do rozporzàdzenia. nika nr 5 do rozporzàdzenia. Za∏àcznik nr 5 SPOSÓB PRZEDSTAWIANIA DANYCH W POSTACI KODU KRESKOWEGO Cz´Êç I 5) cyfra dziesiàta jest cyfrà kontrolnà obliczanà wed∏ug algorytmu okreÊlonego w cz´Êci II. 1. Identyfikator upowa˝nionego podmiotu, o którym mowa w § 3 ust. 1 pkt 1 rozporzàdzenia, jest 3. Numer prawa wykonywania zawodu, o którym przedstawiany jako ciàg czternastu cyfr, z których: mowa w § 3 ust. 1 pkt 7 lit. b rozporzàdzenia, jest przedstawiany jako ciàg dziesi´ciu cyfr, z których: 1) cyfra pierwsza ma wartoÊç „2”; 1) cyfra pierwsza ma wartoÊç „3”; 2) cyfry od drugiej do dziesiàtej majà wartoÊç okreÊlonà w§ 4 ust. 1 pkt 3 lub § 4 ust. 2 pkt 3 rozporzà- 2) cyfra druga ma wartoÊç „0” dla numeru, októrym dzenia; mowa w § 3 ust. 1 pkt 7 lit. b rozporzàdzenia; 3) cyfry od jedenastej do trzynastej majà wartoÊç 3) cyfry od trzeciej do dziewiàtej przyjmujà wartoÊç „000”; odpowiedniego numeru, przy czym, je˝eli w identyfikatorze pojawiajà si´ litery, sà one pomijane, 4) cyfra czternasta jest cyfrà kontrolnà obliczanà wenatomiast je˝eli odpowiedni numer jest krótszy d∏ug algorytmu okreÊlonego w cz´Êci II. ni˝ siedem znaków, poprzedza si´ go odpowiednià 2. Data wystawienia recepty, o której mowa w § 3 liczbà zer; ust. 1 pkt 5 rozporzàdzenia, jest przedstawiana jako 4) cyfra dziesiàta jest cyfrà kontrolnà obliczanà weciàg dziesi´ciu cyfr, z których: d∏ug algorytmu okreÊlonego w cz´Êci II. 1) cyfra pierwsza ma wartoÊç „4”; 4. Dane, o których mowa w ust. 1—3, mogà byç 2) cyfry od drugiej do piàtej okreÊlajà numer roku; przedstawiane w postaci jednego kodu kreskowego jako ciàg trzydziestu cyfr, z których: 3) cyfry szósta i siódma okreÊlajà numer miesiàca w roku; 1) cyfra pierwsza ma wartoÊç „5”; 4) cyfry ósma i dziewiàta okreÊlajà numer dnia mie- 2) cyfry od drugiej do trzynastej okreÊlajà identyfikasiàca; tor upowa˝nionego podmiotu, o którym mowa

w§ 3 ust. 1 pkt 1 rozporzàdzenia, wsposób okreÊ- pkt 5 rozporzàdzenia, wsposób okreÊlony wust. 2 lony w ust. 1 pkt 2 i 3; pkt 2—4; 3) cyfry od czternastej do dwudziestej pierwszej okreÊ- 4) cyfra osiemnasta jest cyfrà kontrolnà obliczanà lajà numer prawa wykonywania zawodu, októrym wed∏ug algorytmu okreÊlonego w cz´Êci II. mowa w § 3 ust. 1 pkt 7 lit. b rozporzàdzenia, w sposób okreÊlony w ust. 3 pkt 2 i 3; 7. Numer recepty, o którym mowa w § 3 ust. 4 pkt 1 rozporzàdzenia, jest przedstawiany jako ciàg 4) cyfry od dwudziestej drugiej do dwudziestej dziedwudziestu cyfr zgodnie zza∏àcznikiem nr 4 do rozpowiàtej okreÊlajà dat´ wystawienia recepty, októrej rzàdzenia w postaci kodu kreskowego: mowa w§ 3 ust. 1 pkt 5 rozporzàdzenia, wsposób okreÊlony w ust. 2 pkt 2—4; 1) „Przeplatany 2 z5” (ITF), zgodnie znormà europej- 5) cyfra trzydziesta jest cyfrà kontrolnà obliczanà we- skà CEN majàcà status Polskiej Normy PN-EN 801: d∏ug algorytmu okreÊlonego w cz´Êci II. „Kody kreskowe — wymagania dotyczàce symboliki „Przeplatany 2 z 5”” lub 5. Dane, o których mowa w ust. 1 i 2, mogà byç 2) „UCC/EAN-128” ze standardowym Identyfikatoprzedstawiane w postaci jednego kodu kreskowego rem Zastosowania UCC/EAN o wartoÊci „90”, jako ciàg dwudziestu dwóch cyfr, z których: zgodnie z normami europejskimi CEN majàcymi 1) cyfra pierwsza ma wartoÊç „6”; status Polskich Norm: PN-EN 799: „Kody kreskowe — wymagania dotyczàce symboliki „Kod 128”” 2) cyfry od drugiej do trzynastej okreÊlajà identyfika- i PN-EN 1571: „Kody kreskowe — identyfikatory tor upowa˝nionego podmiotu, o którym mowa danych”. w§ 3 ust. 1 pkt 1 rozporzàdzenia, wsposób okreÊlony w ust. 1 pkt 2 i 3; Cz´Êç II 3) cyfry od czternastej do dwudziestej pierwszej okreÊlajà dat´ wystawienia recepty, októrej mowa w§ 3 Algorytm obliczania cyfry kontrolnej ust. 1 pkt 5 rozporzàdzenia, w sposób okreÊlony wust. 2 pkt 2—4; Obliczanie cyfry kontrolnej odbywa si´ wed∏ug nast´pujàcych kroków: 4) cyfra dwudziesta druga jest cyfrà kontrolnà obliczanà wed∏ug algorytmu okreÊlonego w cz´Êci II. 1) mno˝enie kolejnych cyfr kontrolowanego numeru (poza ostatnià, nieznanà jeszcze cyfrà kontrolnà) 6. Dane, o których mowa w ust. 2 i 3, mogà byç przez odpowiednie wagi wynoszàce: 1 dla cyfry przedstawiane w postaci jednego kodu kreskowego pierwszej, 3 dla cyfry drugiej, 7 dla cyfry trzeciej, jako ciàg osiemnastu cyfr, z których: 9 dla cyfry czwartej, 1 dla cyfry piàtej, 3 dla cyfry szóstej, 7 dla cyfry siódmej, 9 dla cyfry ósmej itd. 1) cyfra pierwsza ma wartoÊç „7”; cyklicznie; 2) cyfry od drugiej do dziewiàtej okreÊlajà numer prawa wykonywania zawodu, o którym mowa w § 3 2) sumowanie uzyskanych iloczynów; ust. 1 pkt 7 lit. b rozporzàdzenia, w sposób okreÊlony w ust. 3 pkt 2 i 3; 3) wyznaczenie reszty zdzielenia ca∏kowitego uzyskanej sumy przez 10 (modulo 10). 3) cyfry od dziesiàtej do siedemnastej okreÊlajà dat´ wystawienia recepty, o której mowa w § 3 ust. 1 Uzyskana cyfra jest cyfrà kontrolnà.

Za∏àcznik nr 6 WZÓR RECEPTY

ObjaÊnienia: Recepta ma wymiary nie mniejsze ni˝ 90 mm (szerokoÊç) i 200 mm (d∏ugoÊç) oraz nie wi´ksze ni˝ 110 mm (szerokoÊç) i 215 mm (d∏ugoÊç). Druga strona recepty pozostaje pusta. Dane niezb´dne do wystawienia recepty, októrych mowa w§ 3 ust. 1 rozporzàdzenia, umieszcza si´ na recepcie w nast´pujàcych miejscach: 1) dane dotyczàce upowa˝nionego podmiotu — w cz´Êci oznaczonej napisem „Âwiadczeniodawca”; 2) dane dotyczàce pacjenta — wcz´Êci oznaczonej napisem „Pacjent”. Wprzypadku pacjentów, którzy uzyskali Êwiadczenie zdrowotne na podstawie przepisów o koordynacji, poni˝ej adresu pacjenta umieszcza si´ numer poÊwiadczenia oprawie do Êwiadczeƒ zdrowotnych, awprzypadku braku poÊwiadczenia — numer identyfikacyjny znajdujàcy si´ na dokumencie uprawniajàcym do korzystania ze Êwiadczeƒ na podstawie przepisów o koordynacji; 3) numer PESEL, a w przypadku dziecka do pierwszego roku ˝ycia nieposiadajàcego numeru PESEL albo niemo˝noÊci ustalenia tego numeru — numer PESEL jednego z rodziców, a w przypadku cudzoziemca — numer paszportu lub innego dokumentu potwierdzajàcego to˝samoÊç — wcz´Êci oznaczonej napisem „Pacjent”; 4) identyfikator oddzia∏u wojewódzkiego Funduszu — w cz´Êci oznaczonej napisem „Oddzia∏ NFZ”; 5) symbol paƒstwa, w którym znajduje si´ instytucja w∏aÊciwa dla osoby korzystajàcej ze Êwiadczeƒ na podstawie przepisów o koordynacji — w cz´Êci oznaczonej napisem „Oddzia∏ NFZ”; 6) kod uprawnieƒ dodatkowych pacjenta — w cz´Êci oznaczonej napisem „Uprawnienia”; 7) kod uprawnieƒ, o którym mowa w § 3 ust. 1 pkt 2 lit. e rozporzàdzenia — w cz´Êci oznaczonej napisem „Ch. przewlek∏e”; 8) dane dotyczàce przepisanych leków lub wyrobów medycznych — w cz´Êci oznaczonej napisem „Rp.”; 9) dat´ wystawienia recepty — w cz´Êci oznaczonej napisem „Data wystawienia”; 10) dat´ realizacji recepty — w cz´Êci oznaczonej napisem „Data realizacji od dnia”; 11) dane dotyczàce osoby wystawiajàcej recept´ — wcz´Êci oznaczonej napisem „Dane ident. ipodpis lekarza”; 12) dane, o których mowa w § 3 ust. 4 rozporzàdzenia, umieszcza si´ na recepcie w nast´pujàcych miejscach: a) numer potwierdzajàcy identyfikacj´ pacjenta — w cz´Êci oznaczonej napisem „Pacjent”, b) numer recepty — po prawej stronie napisu „Recepta”; 13) dane, o których mowa w § 2 ust. 4 rozporzàdzenia, umieszcza si´ na dole recepty w cz´Êci oznaczonej napisem „Dane podmiotu drukujàcego”. Wszystkie kody kreskowe umo˝liwiajàce automatyczny odczyt danych umieszcza si´ w dolnej cz´Êci obszaru oznaczonego napisem „Rp.”.