§ 2.
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010 r. w sprawie sposobu klasyfikowania wyrobów medycznych · DU 2010 poz. 1416
Treść w tym tekście
W zakresie czasu ciągłego użycia, do jakiego medycznych aktywnego osadzania, dyrektywę Rady 93/42/EWG dotyczącą wyrobów medycznych oraz dy- wyrób medyczny jest normalnie przeznaczany, stosurektywę 98/8/WE dotyczącą wprowadzania do obrotu je się podział na wyroby medyczne: produktów biobójczych (Dz. Urz. UE L 247 z 21.09.2007, str. 21). 1) do chwilowego użytku — krócej niż 60 minut; Nr 215 — 15225 — Poz. 1416 2) do krótkotrwałego użytku — nie dłużej niż 30 dni; a) klasy IIa: — jeżeli mogą być połączone z aktywnym wyro- 3) do długotrwałego użytku — dłużej niż 30 dni. bem medycznym klasy IIa lub wyższej,
Wersje
W tekstach z bazy przepis ma jedno brzmienie — w Dz.U. 2010 poz. 1416.
Źródła: przepis występuje w 1 z 1 tekstów tego aktu w bazie. Polecenia zmian są przypisywane do przepisu automatycznie z tekstu nowelizacji — polecenie, którego nie dało się jednoznacznie przypisać, nie jest tu pokazywane.
Orzeczenia
W bazie nie ma orzeczeń, których podstawa prawna wskazuje ten przepis.