§ 1.
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 18 grudnia 2009 r. w sprawie kategorii produktów leczniczych, na których opakowaniach zewnętrznych nie umieszcza się nazwy produktu leczniczego w systemie Braille'a · DU 2009 poz. 1700
Treść w tym tekście
Obowiàzek umieszczania nazwy produktu 3) produktu leczniczego, którego opakowanie ze- leczniczego wsystemie Braille’anie dotyczy: wn´trzne, a w przypadku jego braku, opakowanie 1) produktu leczniczego, który jest przeznaczony do bezpoÊrednie nie przekracza obj´toÊci 10 ml; podawania wy∏àcznie przez lekarza, lekarza denty- 4) produktu leczniczego, którego zawartoÊç opakowa- ——————— nia nie jest wi´ksza ni˝ zalecana dawka dobowa; 1)Minister Zdrowia kieruje dzia∏em administracji rzàdowej — zdrowie, na podstawie § 1 ust.2 rozporzàdzenia Preze- 5) produktu leczniczego roÊlinnego wpostaci farma- sa Rady Ministrów z dnia 16 listopada 2007 r. w sprawie ceutycznej zio∏a do zaparzania. szczegó∏owego zakresu dzia∏ania Ministra Zdrowia (Dz.U. Nr216, poz.1607).
Wersje
W tekstach z bazy przepis ma jedno brzmienie — w Dz.U. 2009 poz. 1700.
Źródła: przepis występuje w 1 z 1 tekstów tego aktu w bazie. Polecenia zmian są przypisywane do przepisu automatycznie z tekstu nowelizacji — polecenie, którego nie dało się jednoznacznie przypisać, nie jest tu pokazywane.
Orzeczenia
W bazie nie ma orzeczeń, których podstawa prawna wskazuje ten przepis.