Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 18 grudnia 2009 r. w sprawie kategorii produktów leczniczych, na których opakowaniach zewnętrznych nie umieszcza się nazwy produktu leczniczego w systemie Braille'a

Obowiàzek umieszczania nazwy produktu 3) produktu leczniczego, którego opakowanie ze- leczniczego wsystemie Braille’anie dotyczy: wn´trzne, a w przypadku jego braku, opakowanie 1) produktu leczniczego, który jest przeznaczony do bezpoÊrednie nie przekracza obj´toÊci 10 ml; podawania wy∏àcznie przez lekarza, lekarza denty- 4) produktu leczniczego, którego zawartoÊç opakowa- ——————— nia nie jest wi´ksza ni˝ zalecana dawka dobowa; 1)Minister Zdrowia kieruje dzia∏em administracji rzàdowej — zdrowie, na podstawie § 1 ust.2 rozporzàdzenia Preze- 5) produktu leczniczego roÊlinnego wpostaci farma- sa Rady Ministrów z dnia 16 listopada 2007 r. w sprawie ceutycznej zio∏a do zaparzania. szczegó∏owego zakresu dzia∏ania Ministra Zdrowia (Dz.U. Nr216, poz.1607).

Rozporzàdzenie wchodzi w ˝ycie z dniem 2)Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zosta∏y 31grudnia 2009r. og∏oszone w Dz. U. z 2008 r. Nr 227, poz. 1505 i Nr 234, poz. 1570 oraz z 2009 r. Nr 18, poz. 97, Nr 31, poz. 206, Nr92, poz.753, Nr95, poz.788 iNr98, poz.817. Minister Zdrowia: E. Kopacz</td></tr><tr><td>——————— 1)Minister Zdrowia kieruje dzia∏em administracji rzàdowej — zdrowie, na podstawie § 1 ust.2 rozporzàdzenia Preze- sa Rady Ministrów z dnia 16 listopada 2007 r. w sprawie szczegó∏owego zakresu dzia∏ania Ministra Zdrowia (Dz.U. Nr216, poz.1607). 2)Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zosta∏y og∏oszone w Dz. U. z 2008 r. Nr 227, poz. 1505 i Nr 234, poz. 1570 oraz z 2009 r. Nr 18, poz. 97, Nr 31, poz. 206, Nr92, poz.753, Nr95, poz.788 iNr98, poz.817.</td></tr></tbody></table></div>