§ 2.
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 2 lutego 2006 r. w sprawie wymagań, jakim powinna odpowiadać osoba wykwalifikowana odpowiedzialna za jakość i kontrolę serii produktu leczniczego przed wprowadzeniem na rynek · DU 2006 poz. 178
Treść w tym tekście
1. Osoba wykwalifikowana musi spe∏niaç na- leczniczych i warunków ich wytwarzania; st´pujàce wymagania: 3) pos∏ugiwaç si´ biegle j´zykiem polskim w mowie 1) posiadaç: i piÊmie. a) dyplom ukoƒczenia studiów wy˝szych w Rze- czypospolitej Polskiej i tytu∏ zawodowy magi- 2. Osoba wykwalifikowana b´dàca obywatelem in- stra na jednym znast´pujàcych kierunków: bio- nego ni˝ Rzeczpospolita Polska paƒstwa cz∏onkow- logia, farmacja, analityka medyczna, biotechno- skiego Unii Europejskiej lub paƒstwa cz∏onkowskiego logia, chemia, technologia chemiczna, in˝ynie- Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu ria chemiczna iprocesowa albo posiadaç ukoƒ- (EFTA) — strony umowy o Europejskim Obszarze Go- czone studia wy˝sze na kierunku lekarskim albo spodarczym, wymagania, o których mowa w ust. 1 kierunku weterynaria lub pkt 3, potwierdza z∏o˝eniem oÊwiadczenia. b) dyplom wzakresie, októrym mowa wlit. a, uzy-
Wersje
W tekstach z bazy przepis ma jedno brzmienie — w Dz.U. 2006 poz. 178.
Źródła: przepis występuje w 1 z 1 tekstów tego aktu w bazie. Polecenia zmian są przypisywane do przepisu automatycznie z tekstu nowelizacji — polecenie, którego nie dało się jednoznacznie przypisać, nie jest tu pokazywane.
Orzeczenia
W bazie nie ma orzeczeń, których podstawa prawna wskazuje ten przepis.