§ 1.
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 2 lutego 2006 r. w sprawie wymagań, jakim powinna odpowiadać osoba wykwalifikowana odpowiedzialna za jakość i kontrolę serii produktu leczniczego przed wprowadzeniem na rynek · DU 2006 poz. 178
Treść w tym tekście
Rozporzàdzenie okreÊla wymagania, jakim po- twórniach produktów leczniczych przy wykonywa- winna odpowiadaç osoba wykwalifikowana, o której niu czynnoÊci z zakresu analizy jakoÊciowej i ilo- mowa wart. 39 ust. 1 pkt 4 iust. 1apkt 4 ustawy zdnia Êciowej produktów leczniczych, surowców farma- 6 wrzeÊnia 2001 r. — Prawo farmaceutyczne. ceutycznych lub innych badaƒ i czynnoÊci kontro- lnych niezb´dnych do oceny jakoÊci produktów
Wersje
W tekstach z bazy przepis ma jedno brzmienie — w Dz.U. 2006 poz. 178.
Źródła: przepis występuje w 1 z 1 tekstów tego aktu w bazie. Polecenia zmian są przypisywane do przepisu automatycznie z tekstu nowelizacji — polecenie, którego nie dało się jednoznacznie przypisać, nie jest tu pokazywane.
Orzeczenia
W bazie nie ma orzeczeń, których podstawa prawna wskazuje ten przepis.