Rozporządzenie Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi z dnia 25 maja 2004 r. w sprawie pasz leczniczych

1. Pasze lecznicze transportuje się w: 1) szczelnych opakowaniach albo

2) kontenerach lub cysternach luzem.

2. Zamknięcie opakowań, kontenera lub cysterny, o których mowa w ust. 1, powinno być wykonane w sposób uniemożliwiający ich otwarcie bez uszkodzenia zabezpieczenia.

3. Na opakowaniach, o których mowa w ust. 1 pkt 1, umieszcza się w sposób czytelny i trwały napis „pasza lecznicza”, a ponadto:

1) nazwę paszy leczniczej;

2) określenie gatunku zwierząt, dla którego jest ona przeznaczona.

4. W przypadku transportu w kontenerach lub cysternach dane, o których mowa w ust. 3, umieszcza się w dokumencie dołączonym do kontenera lub cysterny.

5. Do opakowania albo kontenera lub cysterny, o których mowa w ust. 1, dołącza się dokument zawierający następujące informacje:

1) firmę lub nazwę wytwórcy paszy leczniczej, jego siedzibę i adres oraz oznaczenie formy prawnej prowadzonej działalności, a w przypadku osoby fizycznej — jej imię, nazwisko, miejsce zamieszkania i adres;

2) imię, nazwisko lekarza weterynarii, który zalecił zastosowanie paszy leczniczej, oraz adres zakładu leczniczego dla zwierząt;

3) czas podawania i dawkowanie paszy leczniczej; 4) okres karencji paszy leczniczej; 5) okres trwałości paszy leczniczej;

6) warunki i temperaturę składowania paszy leczniczej.

6. Kontenery i cysterny, o których mowa w ust. 1 pkt 2, powinny być czyszczone przed każdym użyciem.

8 9. Wytwórca pasz leczniczych prowadzi codzienny raport wytwarzania, który zawiera:

1) datę i godzinę dokonania wpisu;

2) nazwę i ilość premiksów leczniczych użytych danego dnia do wytworzenia pasz leczniczych;

3) nazwę i ilość pasz użytych danego dnia do wytworzenia pasz leczniczych.

8 10. Wytwórca pasz leczniczych prowadzi codzienny raport obrotu, który zawiera:

1) datę i godzinę dokonania wpisu;

2) nazwę i ilość premiksów leczniczych składowanych w mieszalni pasz leczniczych oraz zużytych danego dnia do wytworzenia paszy leczniczej;

3) nazwę i ilość paszy składowanej w mieszalni pasz leczniczych oraz zużytych danego dnia do wytworzenia pasz leczniczych;

4) nazwę, ilość i okres karencji sprzedanej paszy leczniczej oraz imię i nazwisko lekarza weterynarii, który zlecił zastosowanie paszy leczniczej, oraz adres zakładu leczniczego dla zwierząt;

5) firmę lub nazwę posiadacza zwierzęcia, jego siedzibę i adres oraz oznaczenie formy prawnej prowadzonej działalności, a w przypadku osoby fizycznej — imię, nazwisko, miejsce zamieszkania i adres.

8 11. 1. Raport wytwarzania i raport obrotu przechowuje się przez 3 lata od dnia dokonania wpisu.

2. Raporty, o których mowa w ust. 1, mogą być prowadzone na elektronicznych nośnikach informacji, jeżeli codziennie będą dokonywane wydruki, które po podpisaniu przez osobę kierującą procesem produkcji paszy leczniczej przechowuje się przez 3 lata od dnia dokonania wydruku.

8 12. 1. Wprowadzenie do obrotu paszy leczniczej lub produktu pośredniego paszy leczniczej następuje na podstawie zlecenia wystawionego przez lekarza weterynarii prowadzącego praktykę lekarsko-weterynaryjną.

2. Wzór zlecenia, o którym mowa w ust. 1, jest określony w załączniku nr 1 do rozporządzenia.

Nr 140

3. Zlecenie, o którym mowa w ust. 1, wystawia lekarz weterynarii w:

1) pięciu egzemplarzach — w przypadku zwierząt, których tkanki lub z których produkty są przeznaczone do spożycia przez ludzi;

2) trzech egzemplarzach — w przypadku pozostałych zwierząt.

4. Zlecenie, o którym mowa w ust. 1, lekarz weterynarii wystawia tylko w odniesieniu do konkretnego przypadku chorobowego.

5. Zlecenie, o którym mowa w ust. 1, jest ważne 3 dni od dnia wystawienia przez lekarza weterynarii.

6. Kopię zlecenia przechowuje lekarz weterynarii, który wystawił zlecenie.

7. Lekarz weterynarii, który wystawit zlecenie na stosowanie paszy leczniczej, przekazuje właścicielowi zwierząt, dla których jest przeznaczona ta pasza, oryginał zlecenia i pozostałe kopie.

8. Wytwórca paszy leczniczej po przekazaniu paszy leczniczej właścicielowi zwierzęcia, na podstawie zlecenia, o którym mowa w ust. 1, przekazuje lekarzowi weterynarii kopie zlecenia, a w przypadku zwierząt, których tkanki lub z których produkty są przeznaczone do spożycia przez ludzi, drugą kopię zlecenia odsyła sprawującemu nadzór nad wytwarzaniem paszy leczniczej powiatowemu lekarzowi weterynarii; trzecią kopię otrzymuje posiadacz leczonych zwierząt.

9. Przed wystawieniem zlecenia lekarz weterynarii upewnia się, czy:

1) pasze lecznicze i pasze stosowane w żywieniu leczonych zwierząt nie zawierają tego samego antybiotyku lub tego samego kokcydiostatyku jako substancji czynnych;

2) zastosowanie określonej w zleceniu paszy leczniczej jest uzasadnione w odniesieniu do wskazanych w zleceniu gatunków zwierząt;

3) podawanie prefiksu leczniczego zawartego w paszy leczniczej nie jest sprzeczne z wcześniej zastosowanym leczeniem.

8 13. W przypadku handlu paszą leczniczą, odbiorca paszy leczniczej może zażądać do każdej przesyłki paszy leczniczej dokumentu, którego wzór jest określony w załączniku nr 2 do rozporządzenia.

8 14. Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 7 dni od dnia ogłoszenia.3)

Minister Rolnictwa i Rozwoju Wsi: W. Olejniczak

3) Niniejsze rozporządzenie byto poprzedzone rozporządzeniem Ministra Rolnictwa i Rozwoju WSi z dnia 17 grudnia 2002 r. w sprawie pasz leczniczych (Dz. U. z 2003 r. Nr 4,

oraz z 2004 r. Nr 35, poz. 320), które utraciło moc z dniem wejścia w życie art. 2 ustawy z dnia 2 kwietnia 2004 r. o zmianie ustawy o środkach żywienia zwierząt oraz o zmianie niektórych innych ustaw (Dz. U. Nr 91,

).

Nr 140 — 9805 — Poz. 1489 Załączniki do rozporządzenia Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi z dnia 25 maja 2004 r. (poz. 1489) Załącznik nr 1 WZÓR ZLECENIE

A. Część, którą wypełnia lekarz weterynarii

1. Imię i nazwisko lekarza weterynarii wystawiającego zlecenie, adres zakładu leczniczego dla zwierząt oraz numer wpisu na listę lekarzy weterynarii posiadających prawo wykonywania zawodu.

la. Adres, właściwego terytorialnie dla danego stada Powiatowego Lekarza Weterynarii

2. Kolejny numer zlecenia

3. Data wystawienia

zwierząt, | zlecenia

4. Zlecam zastosowanie paszy leczniczej dla (gatunek zwierząt i grupę technologiczną)

w ilości kg, z zastosowaniem premiksu leczniczego (ilość paszy leczniczej w kg) (nazwa premiksu

leczniczego)

5. Ilość sztuk zwierząt, dla których jest przeznaczona | 6. Średni wiek i średnia waga zwierząt, dla

pasza lecznicza których jest przeznaczona pasza lecznicza

7. Firma lub nazwa posiadacza zwierzęcia, dla którego jest przeznaczona pasza lecznicza, jego siedziba i adres oraz oznaczenie formy prawnej prowadzonej działalności, a w przypadku osoby fizycznej — imię, nazwisko, miejsce zamieszkania i adres

8. Wskazania lecznicze zastosowania paszy | 9. Czas podawania paszy | 10. Okres karencji paszy leczniczej leczniczej leczniczej

11 *. Identyfikacja premiksów leczniczych wchodzących w skład paszy leczniczej:

Lp. |a) nazwa b) firma lub c) numer d) ilość e) firma lub premiksu nazwa wytwórcy |premiksu premiksu nazwa leczniczego, premiksu leczniczego leczniczego w | dostawcy numer serii 1 data | leczniczego, jego |w Urzędowym — | paszy leczniczej | premiksu ważności siedziba i adres | Wykazie leczniczego,

oraz oznaczenie | Produktów jego siedziba 1 formy prawnej Leczniczych adres oraz prowadzonej Dopuszczonych oznaczenie działalności, aw |do Obrotu na formy przypadku osoby | terytorium prawnej fizycznej — imię, | Rzeczypospolitej prowadzonej nazwisko, miejsce | Polskiej działalności, a zamieszkania w przypadku i adres osoby fizycznej — imię, nazwisko, miejsce zamieszkania i adres

* Punkt 11 wypełnia nabywca premiksu leczniczego.

Nr 140 —- 9807 — Poz. 1489

Załącznik nr 2

WZÓR

Świadectwo dla pasz leczniczych przeznaczonych do handlu

Firma lub nazwa wytwórcy paszy leczniczej, jego siedziba i adres oraz oznaczenie formy prawnej prowadzonej działalności, a w przypadku osoby fizycznej — imię, nazwisko, miejsce zamieszkania i adres oraz

numer decyzji Wojewódzkiego Lekarza Weterynarii potwierdzającej możliwość wytwarzania pasz leczniczych

IYCYAWZEN 1 CYAV/ E0o74 a] (cy) PO Typ zwierząt, dla którego pasza lecznicza jest przeznaczona …-…eeeees cenach Nazwa i skład dopuszczonego premiksu leczniczego …--eseee aace Dawka premiksu leczniczego w paszy leczniczej …-...eeeeeeeee aaeeeeeeeeaaaaaa || (oCTeg oy- CYM <1ey4 ę] (07-]

INEYAWEJ CoS k< (el c-Xofe| o) (o) (VA

Stwierdza się niniejszym, że pasza lecznicza opisana powyżej została wytworzona przez upoważnioną

osobę zgodnie z dyrektywą 90/167/EEC.

(miejsce i data wystawienia)

(podpis Wytwórcy Paszy Leczniczej)

(pieczęć Powiatowego Lekarza Weterynarii)