Rozporządzenie Ministra Infrastruktury z dnia 20 lipca 2002 r. w sprawie sposobu realizacji obowiązków dostawców ścieków przemysłowych oraz warunków wprowadzania ścieków do urządzeń kanalizacyjnych.

Powiadamiając o awarii, powodującej zrzut niebezpiecznych substancji do urządzeń kanalizacyjnych, stosuje się przepisy o ochronie środowiska.

Instalowanie niezbędnych urządzeń podczyszczających ścieki przemysłowe powinno odbywać się zgodnie z najlepszymi dostępnymi rozwiązaniami technicznymi, uwzględniającymi w szczególności ograniczenie oddziatywania ścieków na środowisko.

8 4. Dostawca ścieków przemysłowych jest obowiązany udostępnić przedsiębiorstwu wodociągowo- -kanalizacyjnemu niezbędne dane o rodzaju i wielkości produkcji i stosowanych procesach technologicznych oraz o gospodarce ściekowej w zakładzie, w celu określenia ilości i czasowego rozkładu dopływu ścieków przemysłowych oraz rodzaju ich zanieczyszczenia.

Nr 129

8 5. Eksploatując własną sieć i urządzenia podczyszczające dostawca ścieków przemysłowych jest obowiązany postępować w sposób zapewniający ochronę środowiska.

Ścieki przemysłowe nie mogą być rozcieńczane wodą w celu uzyskania dopuszczalnych stężeń zanieczyszczeń.

Ścieki przemystowe mogą być wprowadzane do urządzeń kanalizacyjnych, jeżeli:

1) nie stanowi to zagrożenia dla bezpieczeństwa i zdrowia osób obstugujących urządzenia kanalizacyjne, stanu konstrukcji budowlanych i prawidłowego działania tych urządzeń oraz oczyszczalni ścieków, a także spełnienia przez przedsiębiorstwo wodociągowo-kanalizacyjne warunków pozwolenia wodnoprawnego na odprowadzanie ścieków do wód lub do ziemi i stosowania osadów ściekowych,

2

—

spełnione są przez dostawcę ścieków warunki posiadanego pozwolenia wodnoprawnego, gdy takie pozwolenie jest wymagane na podstawie odrębnych przepisów.

Dopuszczalne wartości wskaźników zanieczyszczenia w ściekach przemysłowych wprowadzanych do urządzeń kanalizacyjnych określa załącznik nr 1 do rozporządzenia.

1. Ścieki przemysłowe wprowadzane do urządzeń kanalizacyjnych nie powinny powodować wydzielania się gazów i par w części powietrznej urządzeń w objętościach przekraczających dopuszczalne stężenia.

2. Dopuszczalne stężenia, o których mowa w ust. 1, określa załącznik nr 2 do rozporządzenia.

8 10. 1. Wartości wskaźników zanieczyszczenia, określone w załączniku nr 1 do rozporządzenia, powinny być spełnione w próbce średniodobowej, proporcjonalnej do przepływu, zmieszanej z próbek pobranych ręcznie lub automatycznie w odstępach co najmniej dwugodzinnych. W przypadku odczynu i temperatury wartości odnoszą się do próbek jednorazowych pobranych losowo.

2. Przedsiębiorstwo wodociągowo-kanalizacyjne może ustalić inny rodzaj kontrolnych próbek ścieków przemysłowych, w których powinny być spełnione dopuszczalne wartości wskaźników zanieczyszczenia, jeżeli wynika to z procesu produkcji w zakładzie i próbki tych ścieków są reprezentatywne dla określenia ilości odprowadzanych zanieczyszczeń z zakładu. Pobór kontrolnych próbek odbywa się po zawiadomieniu dostawcy ścieków przemysłowych o zamiarze przeprowadzenia kontroli.

3. Pobór kontrolnych próbek ścieków przemystowych wprowadzanych do urządzeń kanalizacyjnych powinien być wykonywany w obecności dostawcy tych ścieków z miejsc umożliwiających ocenę ogólnej

ilości zanieczyszczeń w ściekach przemysłowych z całego zakładu.

8 11. 1. Zakres wskaźników zanieczyszczenia i ich wartości oraz maksymalną wartość strumienia objętości ścieków przemysłowych w zależności od specyfiki tych ścieków ustala przedsiębiorstwo wodociągowo- -kanalizacyjne, uwzględniając warunki pozwoleń wodnoprawnych.

2. Wartości wskaźników zanieczyszczenia w ściekach przemysłowych, o których mowa w ust. 1, powinny być ustalane przez przedsiębiorstwo wodociągowo- -kanalizacyjne na podstawie:

1) bilansu ilości i jakości ścieków komunalnych, odprowadzanych do oczyszczalni ścieków,

2) faktycznej przepustowości oczyszczalni i stosowanej technologii oczyszczania ścieków oraz uzyskiwanego stopnia redukcji zanieczyszczeń i sposobu stosowania osadów ściekowych,

3

—

uzgodnionej z dostawcą ścieków przemysłowych możliwości zastosowania w zakładzie najlepszych dostępnych technologii w produkcji i podczyszczaniu tych ścieków, w celu zmniejszenia tadunków zanieczyszczeń w ściekach przemysłowych wprowadzanych do kanalizacji.

8 12. Jeżeli ilość wprowadzanych ścieków przemysłowych stanowi więcej niż 10% ogólnej ilości ścieków komunalnych odprowadzanych do oczyszczalni lub gdy jest to niezbędne dla spełnienia warunków przy wykorzystaniu osadów z oczyszczalni na cele nieprzemysłowe, przedsiębiorstwo wodociągowo-kanalizacyjne może ustalić niższe wartości wskaźników zanieczyszczenia niż określone w załączniku nr 1.

8 13. Jeżeli ilość wprowadzanych ścieków przemystowych stanowi mniej niż 10% ogólnej ilości ścieków komunalnych odprowadzanych do oczyszczalni, przedsiębiorstwo wodociągowo-kanalizacyjne może ustalić wyższe wartości wskaźników niż określone w załtączniku nr 1, pod warunkiem że nie będzie to stanowić zagrożeń, o których mowa w 84.

8 14. Mieszanina ścieków przemysłowych i bytowych powinna być podatna na mechaniczno-biologiczne procesy oczyszczania.

8 15. Osady z oczyszczalni ścieków obsługującej zbiorczy system kanalizacyjny nie powinny stanowić zagrożenia dla środowiska oraz powinny nadawać się do ich stosowania zgodnie z odrębnymi przepisami.

Warunki wprowadzania do urządzeń kanalizacyjnych ścieków promieniotwórczych określają odrębne przepisy.

8 17. Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.

Minister Infrastruktury: M. Pol

Nr 129 — 8249 — Poz. 1108

Załączniki do rozporządzenia Ministra Infrastruktury z dnia 20 lipca 2002 r. (poz. 1108)

Załącznik nr 1

DOPUSZCZALNE WARTOŚCI WSKAŹNIKÓW ZANIECZYSZCZENIA W ŚCIEKACH PRZEMYSŁOWYCH WPROWADZANYCH DO URZĄDZEŃ KANALIZACYJNYCH

Wskaźnik zanieczyszczenia || m. |] m | 1 i

10! Zawiesiny łatwo opadające 10 Pomiar w leju Imhoffa po 0,5 godz.

sedymentacji 4) 10

Jednostka | Wartość Zalecane metody badań próbek ścieków

ŁU

[1 | 1 | 2 6, EM EM suszenie w 105 9C + 1?C i ważenie potasu. dniowej inkubacji w 20 9C +19C podczerwieni (spektrofotometria IR | ar || |pamaarno 200 chromatografia jonowa IC-HPLC

Fosfor ogóln | mgpl | 7) _ | Spektrofotometria UV-VIS

Chlorki mgCl/ 1000 | Objętościowa argentometryczna wg Mohra lub chromatografia jonowa IC-HPLC

Wagowa, spektrofotometria UV-VIS lub chromatografia jonowa IC-HPLC Miareczkowa jodometryczna lub chromatografia jonowa IC-HPLC Absorpcyjna spektrometria atomowa lub emisyjna z plazmą wzbudzoną indukcyjnie

Absorpcyjna spektrometria atomowa lub

oma GEE 15 uminium mgAlfl emisyjna z plazmą wzbudzoną indukcyjnie 16 Antymon mgSb/ 0,5 Absorpcyjna spektrometria atomowa lub emisyjna z plazmą wzbudzoną indukcyjnie

a

Arsen mgAs/l Absorpcyjna spektrometria atomowa lub emisyjna z plazmą wzbudzoną indukcyjnie

p m

Absorpcyjna spektrometria atomowa lub emisyjna z plazmą wzbudzoną indukcyjnie

Absorpcyjna spektrometria atomowa lub emisyjna z plazmą wzbudzoną indukcyjnie

Nr 129 — 8250 — Poz. 1108

| m] av] W O

m

Bor mgB/ 10 Absorpcyjna spektrometria atomowa lub emisyjna z plazmą wzbudzoną

indukcyjnie

c mgZn/ 5 Absorpcyjna spektrometria atomowa lub emisyjna z plazmą wzbudzoną indukcyjnie

Cyna

mgSn/l 2 Absorpcyjna spektrometria atomowa lub emisyjna z plazmą wzbudzoną indukcyjnie Chrom mgCr A 0,2 Absorpcyjna spektrometria atomowa lub emisyjna z plazmą wzbudzoną indukcyjnie Chrom ogólny mgcCr/l l Absorpcyjna spektrometria atomowa lub emisyjna z plazmą wzbudzoną indukcyjnie Kadm mgCd/l 0,4 Absorpcyjna spektrometria atomowa lub emisyjna z plazmą wzbudzoną indukcyjnie Kobalt mgCo/l 1 Absorpcyjna spektrometria atomowa lub emisyjna z plazmą wzbudzoną indukcyjnie 27 Miedź mgCwl 1 Absorpcyjna spektrometria atomowa lub emisyjna z plazmą wzbudzoną indukcyjnie 28 Molibden mgMo/l 1 Absorpcyjna spektrometria atomowa lub emisyjna z plazmą wzbudzoną indukcyjnie | emisyjna z plazmą wzbudzoną indukcyjnie 30 Ołów mgPb/l 1 Absorpcyjna spektrometria atomowa lub emisyjna z plazmą wzbudzoną indukcyjnie spektrometria atomowa 32 Selen mgSe/l 1 Absorpcyjna spektrometria atomowa lub emisyjna z plazmą wzbudzoną indukcyjnie mgAgjl 0,5 | Absorpcyjna spektrometria atomowa lub emisyjna z plazmą wzbudzoną indukcyjnie Tytan Absorpcyjna spektrometria atomowa lub emisyjna z plazmą wzbudzoną indukcyjnie 36 Wanad mgV/l 2 Absorpcyjna spektrometria atomowa lub emisyjna z plazmą wzbudzoną indukcyjnie S

0 ynk yn:

[1 |

EB Miareczkowanie; spektrofotometria UV- VIS

Chlor całkowity mgCl;/l EM Miareczkowanie; spektrofotometria UV-

VI

50 ia UVmgCN/l Spektrofotometria UV-VIS mgCN/l Spektrofotometria UV-VIS

41 Fluorki mgF/l Elektroda jonoselektywna lub chromatografia jonowa IC-HPLC

Nr 129 — 8251 — Poz. 1108

mgS/l 1 Metoda kolorymetryczna z tiofluorosceiną lub elektroda jonosele. a

mgSCN/l Metoda kolorymetryczna z fluorosceiną

[_30_ | Fenole lotne (indeks mg/l Spektrofotometria UV-VIS fenolowy) - ol

Substancje ropopochodne | mgl | 15 | Spektrofotometria w podczerwieni (IR)

Substancje ekstrahujące się mg/l 100 Metoda ekstrakcyjna wagowa

eterem naftowym

Chromatografia gazowa z detekcją

Aldryny, djeldryny, endryny, mg/l 0 Chromatografia gazowa z detekcją

izodryny wychwytu elektronu po ekstrakcji rozpuszczalnikiem Sześciochlorobenzen (HCB) mgHCB/l Sześciochlorobutadien mgHCBDA Chromatografia gazowa z detekcją (HCBD) wychwytu elektronu po ekstrakcji rozpuszczalnikiem rozpuszczalnikiem Ó Chromatografia gazowa z detekcją wychwytu elektronu po ekstrakcji Nadchloroetylen (PER) mgPER/I Trójchlorobenzen (TCB) mgTCB/ wychwytu elektronu po ekstrakcji rozpuszczalnikiem

Chromatografia gazowa z detekcją Chloroform (CHCI;) mgCHCl;/l 1 Chromatografia gazowa z detekcją wychwytu elektronu po ekstrakcji rozpuszczalnikiem 0,5 rozpuszczalnikiem Insektycydy mg/l 0,1 Chromatografia gazowa z detektorem fosforoorganiczne azotowo -fosforowym NPD po ekstrakcji rozpuszczalnikiem

42 Siarczki

wychwytu elektronu po ekstrakcji Czterochlorek węgla mgCCL/l rozpuszczalnikiem

30 15 15 Sześciochlorocykloheksan mgHCH/ 4 Chromatografia gazowa z detekcją (HCH) rozpuszczalnikiem 3 EB wychwytu elektronu po ekstrakcji Pięciochlorofenol (PCP) mgPCP/ 1,5 Chromatografia gazowa z detekcją wychwytu elektronu po ekstrakcji rozpuszczalnikiem „5

43 44 45 46 47 48 49 50 51

2

5

rozpuszczalnikiem wychwytu elektronu po ekstrakcji Trójchloroetylen (TRD)

rozpuszczalnikiem Chromatografia gazowa z detekcją

5 5 5

53 54 55 6 7 8 9

5

wychwytu elektronu po ekstrakcji Chromatografia gazowa z detekcją wychwytu elektronu po ekstrakcji chloroorganiczne (VOX) oznaczenie mikrokulometryczne Adsorbowalne związki mgCll Adsorpcja na węglu aktywnym i lloroorgmine on | | 61 Lotne węglowodory mg/l RAM toluen, ksylen, styren) 62 Substancje powierzchniowo mg/l eye mienowa 0 | "s | - gi

Metoda kolorymetryczna z błękitem metylenowym 63 Substancje powierzchniowo m Spektrofotometria UV-VIS c e niejonowe 1) Dotyczy ścieków zawierających cyjanki i siarczki.

2) Wartości wskaźników należy ustalać na podstawie dopuszczalnego obciążenia oczyszczalni ładunkiem tych zanieczyszczeń.

3) Dotyczy oczyszczalni o Liczbie Równoważnych Mieszkańców < 5000.

4) Dotyczy oczyszczalni o Liczbie Równoważnych Mieszkańców > 5000.

$) Zanieczyszczenia ogranicza wartość wskaźnika: zawiesiny łatwo opadające.

Chromatografia gazowa z detekcją płomieniowo-jonizacyjną

Nr 129

Poz. 1108 i 1109

Załącznik nr 2

DOPUSZCZALNE STĘŻENIA GAZÓW I PAR W CZĘŚCI POWIETRZNEJ URZĄDZEŃ KANALIZACYJNYCH

Nazwa substancji

Arsenowodór Benzen Benzyna

mg mieszaniny

Wartość 0,035 0,0003 0,08 0,2

węglowodorowej

w dm* Brom Chlor

Cyjanowodór

Czterochlorek węgla Dwusiarczek węgla Dwutlenek siarki

Dwutlenek węgla

Eter dwuetylowy

powietrza mg Br w dm

mg Cl w dm

mg SO» w dm mg CO» w dm mg (C2Hs)2O 1,0

0,0007 0,003 0,003 0,005 0,02 0,05 0,025 1,97

powietrza powietrza

powietrza powietrza

w dm? powietrza

Fenol

mg CeHsOH

0,02

w dm powietrza

Metan Siarkowodór Tlenek węgla

mg CH4 w dm mg HS w dm

mg CO w dm powietrza

14,4 0,015 0,05

powietrza powietrza

1109 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI

z dnia 26 lipca 2002 r.

w sprawie laboratoriów uprawnionych do przeprowadzania analiz grup krwi.

Na podstawie art. 22 ust. 4 ustawy z dnia 20 sierpnia 1997 r. o organizacji hodowli i rozrodzie zwierząt gospodarskich (Dz. U. Nr 123, poz. 774, z 1998 r. Nr 106,

, z 2000 r. Nr 12, poz. 136 i z 2001 r. Nr 129,

) zarządza się, co następuje:

8 1. Laboratoriami uprawnionymi do przeprowadzania analiz grup krwi są:

1) Zakład I[mmuno- i Cytogenetyki w Instytucie Zootechniki w Krakowie — dla bydła, świń, owiec i kóz;

2) Laboratorium Grup Krwi w Bydgoszczy Krajowego Centrum Hodowli Zwierząt — dla bydła;

3) Zakład Immunogenetyki Zwierząt w Instytucie Genetyki i Hodowli Zwierząt Polskiej Akademii Nauk w Jastrzębcu — dla koni;

4) Laboratorium Badania Grup Krwi Koni w Zakładzie Doświadczalnym Instytutu Zootechniki Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością w Chorzelowie — dla koni;

5) Laboratorium Badań Markerów Genetycznych u Koni w Akademii Rolniczej im. Augusta Cieszkowskiego w Poznaniu — dla koni.

8 2. Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.

Minister Rolnictwa i Rozwoju Wsi: J. Kalinowski