KIO 1889/13

Sygn. akt: KIO 1889/13

WYROK

z dnia 21 sierpnia 2013 roku

Krajowa Izba Odwoławcza - w składzie:

Przewodniczący: Justyna Tomkowska

Protokolant: Agata Dziuban

po rozpoznaniu na rozprawie w dniu 19 sierpnia 2013 roku w Warszawie odwołania

wniesionego do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w dniu 5 sierpnia 2013 roku przez

wykonawcę J…….. D……. prowadzącego działalność gospodarczą pod firmą

PARAMEDYK J……… D………. z siedzibą w Warszawie w postępowaniu

prowadzonym przez Zamawiającego Wojskowy Ośrodek Farmacji i Techniki

Medycznej

w Celestynowie

przy udziale wykonawcy Boxmet-Medical Sp. z o.o. z siedzibą w Pieszycach

zgłaszającego przystąpienie do postępowania odwoławczego po stronie zamawiającego,

orzeka:

1. uwzględnia odwołanie i nakazuje unieważnienie wyboru oferty najkorzystniejszej

w zakresie zadania nr 2, powtórzenie badania i oceny ofert, w tym odrzucenie na

postawie art. 89 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp oferty Przystępującego w zakresie wskazanym

w uzasadnieniu orzeczenia;

2. kosztami postępowania obciąża wykonawcę Boxmet-Medical Sp. z o.o. z siedzibą

w Pieszycach, i

2.1. zalicza w poczet kosztów postępowania odwoławczego kwotę 15 000 zł 00 gr

(słownie: piętnaście tysięcy złotych zero groszy) uiszczoną przez wykonawcę

J…….. D……. prowadzącego działalność gospodarczą pod firmą

PARAMEDYK J….. D…. z siedzibą w Warszawie tytułem wpisu od odwołania,

2.2 zasądza od wykonawcy Boxmet-Medical Sp. z o.o. z siedzibą w Pieszycach na

rzecz wykonawcy J……. D…….. prowadzącego działalność gospodarczą pod

firmą PARAMEDYK J…… D…….. z siedzibą w Warszawie kwotę 18 600 zł 00

gr (słownie: osiemnaście tysięcy sześćset złotych zero groszy) stanowiącą koszty

postępowania odwoławczego poniesione z tytułu wpisu od odwołania oraz

wynagrodzenia pełnomocnika.

1

Stosownie do art. 198a i 198b ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. - Prawo zamówień

publicznych (Dz. U. z 9 sierpnia 2013 r., poz. 907) na niniejszy wyrok - w terminie 7 dni

od dnia jego doręczenia - przysługuje skarga za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby

Odwoławczej do Sądu Okręgowego Warszawa - Praga w Warszawie.

Przewodniczący:

2

Sygn. akt KIO 1889/13

W dniu 5 sierpnia 2013 roku Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej, na podstawie

art. 180 ust. 1 i 4 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku Prawo zamówień publicznych

(tekst jednolity Dz. U. z dnia 9 sierpnia 2013 roku, poz. 907 ze zmianami, dalej jako

„ustawa Pzp”), odwołanie złożył wykonawca J…….. D……… prowadzący działalność

gospodarczą pod firmą PARAMEDYK J…….. D…….. z siedzibą w Warszawie.

Postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego na „Dostawę zestawów

komponentów oraz toreb do indywidualnego pakietu medycznego IPMed” prowadzi

Zamawiający Wojskowy Ośrodek Farmacji i Techniki Medycznej – Celestynów.

Ogłoszenie o zamówieniu zostało opublikowane w Dzienniku Urzędowym

Wspólnot Europejskich w dniu 20 kwietnia 2013 r. pod numerem 2013/S 078-131155.

Odwołanie złożono od następujących czynności: wyboru oferty Boxmet Medical

spółka z ograniczoną odpowiedzialnością z siedzibą w Piskorzowie (dalej jako Boxmet

Medical) w zakresie zadania nr: 2 Zestaw Komponentów do Indywidualnego Pakietu

Medycznego – IPMed; zaniechania podjęcia przez Zamawiającego czynności, do której

był on zobowiązany przepisami prawa, polegającej na nieodrzuceniu oferty Boxmet

Medical z uwagi na fakt, że treść oferty złożonej przez Boxmet Medical nie odpowiada

siwz,

ewentualnie wykluczeniu Boxmet Medical z postępowania i odrzuceniu jego oferty

z uwagi na fakt, że Boxmet Medical złożył nieprawdziwe informacje mające wpływ lub

mogące mieć wpływ na wynik przedmiotowego postępowania.

Zamawiającemu zarzucono naruszenie wskazanych niżej przepisów prawa:

1) art. 7 ust. 1 w związku z 91 ust. 1 Pzp w zw. z art. 89 ust. 1 pkt 2 Pzp, ewentualnie

naruszenie art. 7 ust. 1 i art. 91 ust. 1 w zw. z art. 24 ust. 2 pkt 3 Pzp poprzez

dokonanie wyboru oferty Boxmet Medical w sytuacji, gdy oferta złożona przez tego

wykonawcę winna podlega odrzuceniu jako niezgodna z wymaganiami postawionymi

przez Zamawiającego w SIWZ, jak również w sytuacji, gdy wykonawca ten winien

zostać wykluczony z udziału w postępowaniu przetargowym z uwagi na podanie

przez niego niezgodnych z prawdą informacji bezpośrednio wpływających na wynik

postępowania przetargowego w ramach zadania nr 2;

2) art. 7 ust. 1 w związku z art. 89 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp poprzez zaniechanie

odrzucenia oferty Boxmet Medical pomimo tego, że oferta ta nie odpowiadała treści

SIWZ z uwagi na fakt, że Boxmet Medical nie wykazał, że posiada dokumenty

dopuszczające do obrotu oferowaną przez siebie gazę wypełniającą zrolowaną,

w tym potwierdzające jej sterylność, a tym samym nie wykazał, że ofertowany przez

3

niego przedmiot dostawy spełniał na dzień, w którym upływał termin składania ofert

warunki określone przez Zamawiającego polegające na zapewnienie jałowości

(sterylności) gazy wypełniającej zrolowanej (poz. Nr 4 z załącznika nr 4a do SIWZ),

3) art. 7 ust. 1 w związku z art. 89 ust. 1 punkt 2 ustawy poprzez zaniechanie

odrzucenia oferty Boxmet Medical pomimo tego, że oferta ta nie odpowiadała treści

SIWZ z uwagi na to, że Boxmet Medical nie wykazał, aby ofertowany przez niego

przedmiot dostawy - lubrykant w żelu (obojętny farmakologicznie) dołączany do rurki

nosowo-gardłowej - spełniał na dzień, w którym upływał termin składania ofert

warunki określone przez Zamawiającego, polegające na posiadaniu stosownych

i ważnych dokumentów dopuszczających do obrotu zgodnie z obowiązującymi

przepisami ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r.; Boxmet Medical

nie wykazał, że oferowany przez niego lubrykant jest wyrobem medycznym i że jest

on dopuszczony do obrotu zgodnie z przepisami ww. ustawy,

4) art. 7 ust. 1 w związku z art. 89 ust. 1 pkt 2 ustawy poprzez zaniechanie odrzucenia

oferty Boxmet Medical, pomimo tego, że oferta ta nie odpowiadała treści SIWZ

z uwagi na to, że w odpowiedzi na pismo z dnia 10 lipca 2013 r., w którym

Zamawiający wezwał Boxmet Medical do podania numerów NSN (Natowski Numer

Magazynowy) oraz dokumentów potwierdzających ich nadanie, Boxmet Medical

wskazał tylko i wyłącznie numer nadany na stazę taktyczną zaciskową, nie

wskazując żadnych innych numerów, ani nie przedkładając dokumentów

potwierdzających ich nadanie. W szczególności Boxmet Medical nie wskazał numeru

NSN nadanego nożyczkom ratowniczym małym (poz. Nr 7 załącznika nr 4a do

SIWZ), jak również nie przedłożył żadnych dokumentów potwierdzających nadanie

takiego numeru. Na marginesie wskazano, że istnieją uzasadnione podstawy do

twierdzenia, że zaoferowane przez Boxmet Medical nożyczki ratunkowe małe nie

mają numeru NSN.

5) art. 7 ust. 1 w związku z art. 89 ust. 1 pkt 2 w związku z art. 26 ust. 3 ustawy Pzp

poprzez zaniechanie odrzucenia oferty Boxmet Medical, w sytuacji w której

wykonawca ten nie wykonał wezwania Zamawiającego z dnia 20 czerwca 2013 r.,

bowiem wzywany do złożenia dokumentów potwierdzających dopuszczenie

oferowanego asortymentu do obrotu (w szczególności gazę wypełniającą zrolowaną)

nie przedłożył wymaganego dokumentu ani nawet oświadczenia, że dysponuje tym

dokumentem wystawionym najpóźniej na dzień upływu terminu składania ofert,

ograniczając się do oświadczenia, że proces sterylizacji gazy wypełniającej „będzie

przeprowadzony”,

6) art. 7 ust. 1 w związku z art. 24 ust. 2 pkt 3 ustawy Pzp poprzez zaniechanie

wykluczenia Boxmet Medical z postępowania oraz w efekcie odrzucenie jego oferty,

4

pomimo tego, że Boxmet Medical dołączając do oferty podpisany przez siebie

Załącznik nr 4a (WTT) oraz formularz ofertowy (załącznik nr 1 do SIWZ -

oświadczenie z pkt 3 tego załącznika) zawierający oświadczenie, że złożona przez

tego wykonawcę oferta jest zgodna z opisem przedmiotu zamówienia zawartym

w SIWZ tj. m.in., że oferowana przez niego gaza wypełniająca zrolowana jest jałowa

(sterylna), z przedłożonych zaś przez niego na późniejszym etapie postępowania

dokumentów wynika, że przedmiotowa gaza nie posiada przymiotu sterylności,

a odpowiednie procedury w tym zakresie dopiero będą przeprowadzone.

Mając na względzie przedstawione wyżej zarzuty wnoszono o :

1) uznanie odwołania za zasadne,

2) nakazanie Zamawiającemu unieważnienia czynności wyboru oferty Boxmet Medical

w postępowaniu w ramach zadania nr 2;

3) nakazanie Zamawiającemu powtórzenia czynności badania i oceny ofert;

4) nakazanie Zamawiającemu odrzucenia oferty złożonej przez Boxmet Medical albo

wykluczenia Boxmet Medical z przedmiotowego postępowania,

5) nakazanie Zamawiającemu powtórzenia czynności wyboru oferty w postępowaniu

z grona pozostałych (nieodrzuconych) ofert .

Na wypadek gdyby Zamawiający nie uznał w całości przedstawionych powyżej

zarzutów odwołania, ewentualnie gdyby Izba nie uwzględniła przedstawionych wyżej

zarzutów, wskazano w odwołaniu na zaniechanie dokonania czynności polegającej na

wadliwym przeprowadzeniu postępowania wyjaśniającego w oparciu o przepisy art. 26

ust. 4 Pzp (i w konsekwencji naruszenie ww. przepisu przez Zamawiającego) poprzez

zaniechanie wezwania Boxmet Medical do złożenia wyjaśnień mających na celu

usunięcie rozbieżności pomiędzy oświadczeniem zawartym w pkt 3 załącznika nr 1 do

SIWZ oraz w załączniku 4a (Wymagania Taktyczno - Techniczne dla Zestawu IPMed),

z którego wynika, że oferowane przez Boxmet Medical produkty spełniają wymagania

określone w SIWZ (a co za tym idzie, że gaza wypełniająca zrolowana jest jałowa

(sterylna), a oświadczeniem z dnia 24 czerwca 2013 r., z którego wynika, że „proces

sterylizacji partii produkcyjnej wprowadzonej do obrotu na terenie Polski będzie

przeprowadzony pod nadzorem jednostki notyfikowanej zgodnie zobowiązującymi

przepisami ustawy o wyrobach medycznych”, co w konsekwencji doprowadziło do

powstania uzasadnionych wątpliwości co do tego, czy Boxmet Medical dysponuje

dokumentami potwierdzającymi, że oferowana przez niego gaza wypełniająca zrolowana

jest dopuszczona do obrotu zgodnie z przepisami ustawy o wyrobach medycznych, co

w dalszej kolejności prowadzi do uzasadnionych wątpliwości co do tego, czy oferowana

przez Boxmet Medical gaza wypełniająca zrolowana spełnia wymagania SIWZ co do

5

wymogu sterylności.

W związku z powyższym zarzucono Zamawiającemu naruszenie wskazanych

przepisów prawa, mianowicie art. 7 ust. 1 w związku z art. 26 ust. 4 ustawy Pzp poprzez

brak wezwania Boxmet Medical do złożenia wyjaśnień mających na celu usuniecie

rozbieżności pomiędzy oświadczeniem zawartym w pkt 3 załącznika nr 1 do SIWZ oraz w

załączniku 4a, a oświadczeniem z dnia 24 czerwca 2013 r. Wątpliwości te dodatkowo

potęguje złożona przez Boxmet Medical deklaracja zgodności - dotycząca taktycznej

gazy wypełniającej - z której to deklaracji wynika, że jest ona sterylna, podczas, gdy

zarówno w przywołanym wyżej oświadczeniu z dnia 24 czerwca 2013 r., jak również

w zgłoszeniu taktycznej gazy wypełniającej dokonywanym do Urzędu Rejestracji

Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych wskazuje się,

że nie jest ona sterylna.

Mając na względzie przedstawione wyżej zarzuty wnoszono o :

1) uznanie odwołania za zasadne,

2) nakazanie Zamawiającemu unieważnienia czynności wyboru oferty Boxmet Medical

w postępowaniu w ramach zadania nr 2;

3) nakazanie Zamawiającemu wezwania Boxmet Medical do złożenia wyjaśnień

mających na celu usunięcia rozbieżności pomiędzy złożonymi oświadczeniami

i dokumentami, w zakresie dotyczącym tego, czy Boxmet Medical posiada

dokumenty potwierdzające, że oferowana przez niego gaza wypełniająca zrolowana

jest dopuszczona do obrotu zgodnie z przepisami ustawy o wyrobach medycznych

oraz czy spełnia wymaganie sterylności poparte stosownymi dokumentami,

4) nakazanie Zamawiającemu powtórzenia czynności badania i oceny ofert;

5) nakazanie Zamawiającemu powtórzenia czynności wyboru oferty w postępowaniu

z grona pozostałych (nieodrzuconych) ofert w postępowaniu.

Wskazano, że interes Odwołującego w złożeniu przedmiotowego odwołania wynika z

faktu, że w przypadku odrzucenia oferty złożonej przez Boxmet Medical, lub też

wykluczenia Boxmet Medical z postępowania, oferta złożona przez Odwołującego winna

zostać uznana za najkorzystniejszą, a co za tym idzie Odwołujący powinien uzyskać

prawo realizacji przedmiotowego zamówienia.

Podobnie rzecz się ma z sytuacją, w której Boxmet Medical nie złoży wyjaśnień

dotyczących rozbieżności, czy zaoferowana przez niego gaza wypełniająca zrolowana

jest jałowa (sterylna). We wskazany wyżej przypadku istnieją postawy do odrzucenia

oferty Boxmet Medical i dokonania wyboru oferty Odwołującego. Zamawiający zaniechał

jednak podjęcia czynności, więc brak aktywności Zamawiającego i wykonania dyspozycji

norm prawnych grozi możliwością wyrządzenia szkody Odwołującemu polegającej na

6

utracie zamówienia w ramach postępowania przetargowego w zakresie zadania nr 2.

Odwołanie wniesiono w terminie, bowiem w dniu 25 lipca 2013 r. Odwołujący

otrzymał (fax) od Zamawiającego pismo, w którym Zamawiający poinformował o wyborze

najkorzystniejszej oferty. Przed dokonaniem wyboru najkorzystniejszej oferty,

Zamawiający nie dał Odwołującemu możliwości zapoznania się z treścią oferty złożonej

przez Boxmet Medical, pomimo tego, że wyrok KIO z dnia 24 lipca 2013 r. wyraźnie go

do tego zobowiązywał. Pismem z dnia 26 lipca 2013 r. Odwołujący zwrócił się do

Zamawiającego z formalnym wnioskiem o udostępnienie oferty Boxmet Medical. W dniu

29 lipca 2013 r., to jest w dniu, w którym Odwołujący zamierzał zapoznać się z ofertą

Boxmet Medical i w tym celu stawił się w siedzibie Zamawiajacego, oferta ta nie została

mu udostępniona z uwagi na fakt, że Zamawiający nie podjął wówczas jeszcze decyzji,

o tym w jakim zakresie udostępnić odwołującemu ofertę Boxmet Medical. Finalnie -

pomimo podejmowanych wcześniej działań - oferta ta została udostępniona

Odwołującemu dopiero w dniu 31 lipca 2013 r., tj. w 7 dni po wydaniu wyroku KIO,

nakazującego jej odtajnienie i w 6 dni po dokonaniu wyboru najkorzystniejszej oferty.

Opisane wyżej działanie narusza zasadę równego traktowania i uczciwej konkurencji,

a to z uwagi na fakt, że czas potrzebny na przygotowanie odwołania został ograniczony

(właśnie poprzez niezwykle późne udostępnienie Odwołującemu oferty Boxmet Medical).

Jednocześnie Odwołujący powziął wiedzę o zaistnieniu przesłanek uzasadniających

wykluczenie Boxmet Medical z postępowania dopiero w dniu 31 lipca 2013 r., to jest

w dniu, w którym Zamawiający udostępnił mu utajnioną część oferty Boxmet Medical.

Powyższe dotyczy również przesłanek odrzucenia oferty złożonej przez Boxmet Medical.

Również w tym dniu Odwołujący powziął wiedzę na temat zasadności wnoszenia

odwołania na zaniechanie czynności wezwania do złożenia wyjaśnień na podstawie art.

26 ust. 4 Pzp (dopiero bowiem w tej dacie, w wyniku zbadania udostępnionych przez

Zamawiającego dokumentów okazało się, że postępowanie obarczone jest wadami

w tym zakresie).

W uzasadnieniu faktycznym odwołania podniesiono, że pismem z dnia 20 czerwca

2013 roku Zamawiający na podstawia art. 26 ust. 3 ustawy Pzp wezwał Boxmet Medical

do usunięcia braków w złożonej przez niego ofercie poprzez uzupełnienie dokumentów

dotyczących zadania nr 2 określonych w rozdziale VI pkt 2 ppkt i) SIWZ tj.: dokumentów

potwierdzających dopuszczenie do obrotu oferowany asortyment zgodnie

z obowiązującymi przepisami ustawy z dni 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych

(Dz. U. 2010.107.679). W przypadku nieuzupełnienia przedmiotowych braków w terminie

do 24 czerwca 2013 roku wykonawca miał zostać wykluczony z postępowania.

Dodatkowo Zamawiający zastrzegł, iż niezłożenie w odpowiedzi na przedmiotowe

7

wezwanie żądanych dokumentów spowoduje zatrzymanie wniesionego wadium.

Zamawiający jednocześnie pouczył wykonawcę o możliwości oraz trybie odwołania.

W odpowiedzi na wezwanie Boxmet Medical złożył pismo datowane na dzień 29

maja 2013 roku (prawdopodobny błąd w dacie, pismo bowiem, jak wynika z jego treści,

zawiera odpowiedź na wezwanie z dnia 20 czerwca 2013 roku), w którym stwierdziła, iż

w odpowiedzi na wezwanie z dnia 20 czerwca 2013 roku przesyła dokumenty

dopuszczające zaoferowane wyroby medyczne do obrotu. Do pisma zostały załączone

w szczególności: deklaracja zgodności taktycznej gazy wypełniającej sterylnej (klasa I)

wraz z tłumaczeniem (na tym etapie nie został przedłożony certyfikat dotyczący tego

wyrobu medycznego) oraz „formularz dla podmiotów” adresowany do Urzędu Rejestracji

Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Na marginesie

należy zaznaczyć, iż na złożonym i wypełnionym formularzu brak jest prezentaty Urzędu

Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,

która mogłaby potwierdzać, iż ww. został faktycznie złożony.

W związku z powyższym uznać należy, że „dokument” (formularz) złożony przez

Boxmet Medical nie ma żadnej mocy dowodowej. Nie sposób bowiem uznać, że

potwierdza on, iż doszło do dokonania przez Boxmet Medical skutecznego zgłoszenia

taktycznej gazy wypełniającej do Urzędu (w aktach postępowania, brak jest dowodu,

który mógłby potwierdzać, że dokument ten rzeczywiście wpłynął do ww. Urzędu).

W rubryce 2.007 „Klasyfikacja” formularza dla podmiotów gaza taktyczna została

oznaczona jako wyrób medyczny klasy I (pkt 2), a nie jak wskazuje zamawiający

w piśmie wyrób medyczny klasy I sterylny (pkt 3).

W piśmie z dnia 24 czerwca 2013 roku Boxmet Medical oświadczył, iż, „jako

autoryzowany przedstawiciel firmy SHAOXING JONATHAN HEALTHCARE & TEXTILE

CO., LTD producenta taktycznej gazy wypełniającej sterylnej - że proces sterylizacji partii

produkcyjnej wprowadzonej do obrotu na terenie Polski będzie przeprowadzony pod

nadzorem jednostki notyfikowanej zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy

o wyrobach medycznych”.

Pismem z dnia 10 lipca 2013 roku Zamawiający wezwał Boxmet Medical do złożenia

wyjaśnień dotyczących oświadczeń oraz dokumentów. Zamawiający podniósł, iż

w ofercie złożonej przez Boxmet Medical w dokumencie zatytułowanym „Wymagania

Taktyczno- Techniczne dla zestawu IPMed (Indywidualny Pakiet Medyczny)” wykonawca

potwierdził, iż oferowany asortyment posiada nadany numer NSN (Natowski Numer

Magazynowy - NSN), w związku z powyższym Zamawiający wezwał Boxmet Medical do

przedłożenia dokumentów potwierdzającego nadanie numerów NSN oraz podanie

samego numer w odniesieniu do oferowanego asortymentu. Zamawiający wyznaczył

wykonawcy termin do 12 lipca 2013 roku.

8

Boxmet Medical przesłał wyjaśnienia z uchybieniem terminu, który został

wyznaczony przez Zamawiającego. Pismo (błędnie datowane na 10 lipca 2013 roku)

wpłynęło do Zamawiającego dnia 15 lipca 2013 roku (jak wynika z prezentaty przyjęcia

pisma). Wykonawca wyjaśnił wówczas, iż staza taktyczna zaciskowa posiada numer

NSN 6515430014729. Boxmet Medical jednocześnie nie udzieliła żadnych wyjaśnień

odnośnie numerów NSN nadanych pozostałemu asortymentowi, w szczególności:

opatrunkowi homeostatycznemu (Lp. 1 , pkt 9 WTT), opatrunkowi indywidualnemu (Lp 2,

pkt 6 WTT), nożyczki ratownicze małe (Lp. 7 pkt 7 WTT). Co za tym idzie należy

wskazać, że Boxmet Medical złożył wyjaśnienia niekompletne oraz spóźnione.

Pismem z dnia 25 lipca 2013 roku Zamawiający poinformował Odwołującego się

o wyborze najkorzystniejszej oferty. Z załączonej do przedmiotowego pisma informacji

wynika, że oferta złożona przez Wykonawcę jest druga w kolejności wyboru.

Wykonawca dnia 1 sierpnia 2013 roku złożył do Zamawiającego pismo, w którym

wskazał szereg uchybień, dotyczących oferty złożonej przez Boxmet Medical, które

w częściowo pokrywają się z zarzutami podnoszonymi w niniejszym odwołaniu.

Jednocześnie zawnioskował o dokonanie czynności unieważnienia wyboru

najkorzystniejszej oferty oraz odrzucenia oferty Boxmet Medical z uwagi na wskazane

uchybienia. Do momentu wnoszenia niniejszego odwołania pismo pozostało bez

merytorycznej odpowiedzi.

Co do zarzutu naruszenie art. 7 ust. 1 w związku z 91 ust. 1 Pzp w zw. z art. 89 ust. 1

pkt 2 Pzp, ewentualnie naruszenie art. 91 ust. 1 Pzp wzw. z art. 24 ust. 2 pkt 3 Pzp oraz

naruszenia art. 7 ust. 1 w związku z art. 89 ust. 1 pkt 2 ustawy poprzez zaniechanie

odrzucenia oferty Boxmet Medical pomimo tego, że oferta ta nie odpowiadała treści

SIWZ z uwagi na fakt, że Boxmet Medical nie wykazał, że posiada dokumenty

dopuszczające do obrotu oferowaną przez siebie gazę wypełniającą zrolowaną, w tym

potwierdzające jej sterylność, a tym samym nie wykazał, że ofertowany przez niego

przedmiot dostawy spełniał na dzień, w którym upływał termin składania ofert warunki

określone przez Zamawiającego polegające na zapewnienie jałowości (sterylności) gazy

wypełniającej zrolowanej (poz. Nr 4 z załącznika nr 4a do SIWZ), wskazano, że zgodnie

z treścią SIWZ oświadczenia lub dokumenty składane w toku postępowania o udzielenie

przedmiotowego zamówienia „powinny potwierdzać spełnianie przez (...) oferowane

dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego, nie później niż w dniu, w którym

upłyną termin składania ofert” (por. Rozdział VI. Punkt 11 siwz). Jednocześnie

Zamawiający zastrzegł, że wezwie Wykonawców do złożenia (w wyznaczonym terminie)

wyjaśnień dotyczących oświadczeń lub dokumentów, o których mowa w art. 25 ust. 1

ustawy (por. Rozdział VI. Punkt 12 siwz).

Pismem z dnia 20 czerwca 2013 r. Zamawiający wezwał Boxmet Medical do

9

złożenia dokumentów dopuszczających do obrotu - zgodnie zobowiązującymi przepisami

ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. - oferowany przez Boxmet

Medical asortyment. Do podjęcia takiego działania upoważniał Zamawiającego

bezpośrednio art. 26 ust. 3 ustawy, jak również postanowienia SIWZ.

W odpowiedzi na takie wezwanie, w piśmie datowanym na dzień 24 czerwca

2013 r. Boxmet Medical oświadczył, że „Jako autoryzowany przedstawiciel firmy

SHAOXING JONATHAN HEALTHCARE & TEXTILE CO., LTD producenta taktycznej

gazy wypełniającej sterylnej - że proces sterylizacji partii produkcyjnej wprowadzonej

do obrotu na terenie Polski będzie przeprowadzony pod nadzorem jednostki

notyfikowanej zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy o wyrobach medycznych”.

W celu ustalenia doniosłości złożonego oświadczenia, konieczne jest odwołanie się do

Załącznika 4a do siwz, zawierającego Wymagania Taktyczno-Techniczne Dla Zestawu

IPMed (Indywidualny Pakiet Medyczny) - dalej jako WTT lub Załącznik 4a. Jednym

z wymogów stawianych gazie wypełniającej zrolowanej było zapewnienie jej jałowości

(sterylności) - por. Załącznik nr 4a, Opis i charakterystyka techniczna materiałów, lp. 4 -

Gaza wypełniająca zrolowana. Na marginesie zaznaczono, że zgodnie ze słownikiem

języka polskiego (http://sjp.pwn.pl) sterylny i jałowy są to synonimy.

Do oferty należało dołączyć zaakceptowany (zaparafowany) szczegółowy opis

przedmiotu zamówienia - Załącznik nr 4 (por. Rozdział VI., punkt 13 litera f. siwz).

Załącznik ten został dołączony do oferty składanej przez Boxmet Medical. Opatrując

załącznik podpisami osób upoważnionymi do reprezentowania Boxmet Medical,

wykonawca ten złożył tym samym oświadczenie, że oferowana przez niego gaza jest

jałowa (wysterylizowana). Taki sam wniosek wynika z oświadczenia złożonego w pkt 3

załącznika nr do SIWZ. Tożsamy wreszcie wniosek zdaje się wynikać ze złożonej przez

Boxmet Medical deklaracji zgodności na taktyczną gazę wypełniającą (deklaracja wraz

z tłumaczeniem w aktach sprawy). Producent (wytwórca) gazy w deklaracji zgodności

wyraźnie oświadcza, że gaza jest sterylna i że jest to wyrób medyczny klasy I.

W związku z powyższym może dziwić powoływane wyżej oświadczenie Boxmet

Medical z dnia 24 czerwca 2013 r., w którym stwierdza się, że „proces sterylizacji (...)

będzie przeprowadzony”. Powyższe oświadczenie oznacza, że gaza nie jest sterylna,

a dopiero będzie wysterylizowana pod nadzorem jednostki notyfikowanej. Zestawiając

powyższe oświadczenie z wymogiem SIWZ, zgodnie z którym oświadczenia i dokumenty

składane przez wykonawców powinny potwierdzać spełnienie przez oferowane dostawy

wymagań określonych przez Zamawiającego, nie później niż w dniu, w którym upłynął

termin składania ofert (tj. w dniu 3 czerwca 2013 r.) należy dojść do wniosku, że

oferowane przez Boxmet Medical dostawy (taktyczna gaza wypełniająca) nie spełniają

wymogów SIWZ. Sam Boxmet Medical oświadczył bowiem, że gaza zostanie dopiero

10

poddana procesowi sterylizacji. W związku z powyższym określony przez

Zamawiającego warunek dotyczący sterylności gazy nie został spełniony.

Na brak sterylności oferowanej przez wykonawcę gazy wskazują również inne

okoliczności. W pierwszej kolejności należy zwrócić uwagę na fakt, że zgłoszenie wyrobu

- taktycznej gazy wypełniającej do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów

Medycznych i Produktów Biobójczych dotyczy wyrobu medycznego klasy I, a nie wyrobu

medycznego klasy I (sterylnego). Powyższe pokazuje, że dokument, który rzekomo ma

potwierdzać dopuszczenie gazy do obrotu potwierdza jedynie, że Boxmet Medical

dokonał zgłoszenia taktycznej gazy wypełniającej, która nie ma jednak przymiotu

sterylności. Boxmet Medical dokonując zgłoszenia wskazał w załączniku nr 2 do

zgłoszenia (por. pole 2.007), że dokonuje zgłoszenia wyrobu medycznego klasy I, a nie

wyrobu medycznego klasy I sterylnego. Zgłoszenie dołączone do składanej przez

Boxmet Medical oferty, dotyczy więc zupełnie innego wyrobu medycznego niż oczekiwał

Zamawiający.

Należy nadmienić, że załącznik nr 2 do rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia

18 października 2010 r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień

dotyczących wyrobów Dz.U.2010.202.1341), zawierający wzór formularza zgłoszenia

danych dotyczących aktywnych wyrobów medycznych do implantacji, wyrobów

medycznych, systemów lub zestawów zabiegowych, poddawanych sterylizacji

systemów, zestawów zabiegowych lub wyrobów medycznych oznakowanych znakiem

CE w sposób wyraźny i jednoznaczny dokonuje rozróżnienia wyrobów medycznych klasy

I, wprowadzając m.in. kategorię wyrobu klasy I sterylnego.

Na marginesie należy wskazać, że dokument przedłożony przez Boxmet Medical

w gruncie rzeczy nie potwierdza, że Boxmet Medical dokonał skutecznego zgłoszenia

wyrobu medycznego (w postaci gazy wypełniającej zrolowanej). Na dokumencie tym -

w przeciwieństwie do innych zgłoszeń/powiadomień przedkładanych przez tego samego

Wykonawcę - nie widnieje bowiem prezentata Urzędu Rejestracji Produktów

Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, potwierdzająca że

dokument wpłynął do Urzędu. Boxmet Medical nie dołączył również dokumentów

potwierdzających, że nadał przedmiotowy dokument pocztą. Należy podkreślić, że

zgodnie z przepisem § 7 ust. 1 powołanego wyżej rozporządzenia Ministra Zdrowia

z dnia 18 października 2010 r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień

dotyczących wyrobów Dz.U.2010.202.1341) formularze zgłoszeniowe przesyła się

listownie albo składa się w siedzibie Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,

Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Złożenia zatem stosownych formularzy

w jeden z tych dwóch sposób powinien wykazać Boxmet Medical, czego jednak nie

uczynił.

11

Należy również zwrócić uwagę na fakt, że gdyby Boxmet Medical zgodnie

z treścią deklaracji zgodności wystawionej przez SHAOXING stanął na stanowisku, że

oferowana gaza jest sterylna, to wówczas w świetle art. 29 ust. 5 punkt 2 ustawy z dnia

20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych, jako autoryzowany przedstawiciel ww. firmy,

musiałby przeprowadzić - przy udziale jednostki notyfikowanej właściwej ze względu na

zakres notyfikacji - procedurę oceny zgodności. Przeprowadzenie opisanej procedury

powinno zaś skutkować wydaniem certyfikatu zgodności, tj. dokumentu wydanego przez

jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów, poświadczającego przeprowadzenie

procedury oceny zgodności, potwierdzającej, że należycie zidentyfikowany wyrób, jego

projekt, typ, proces wytwarzania, sterylizacji lub kontroli i badań końcowych jest zgodny

z wymaganiami zasadniczymi. Certyfikat taki nie został jednak złożony przez Boxmet

Medical.

Nie kwestionując możliwości przeprowadzenia sterylizacji wyrobów medycznych -

taką bowiem możliwość przewiduje wprost art. 30 ust. 4 ustawy o wyrobach medycznych

- uznać należy, że podmiot, który w celu wprowadzenia do obrotu sterylizuje wyrób

medyczny oznakowany znakiem CE, obowiązany jest przeprowadzić procedurę oceny

zgodności pod nadzorem jednostki notyfikowanej właściwej ze względu na zakres

notyfikacji oraz sporządzić oświadczenie, w którym potwierdzi, że sterylizacja została

przeprowadzona zgodnie z instrukcjami wytwórcy. Boxmet Medical składając w dniu 24

czerwca 2013 r. nie tylko, że nie przedłożył certyfikatu ale także nie złożył oświadczenia

- wymaganego przez art. 30 ust. 4 ustawy o wyrobach medycznych - że sterylizacja

została przeprowadzona zgodnie z instrukcjami wytwórcy (wręcz przeciwnie, stwierdził

że sterylizacja dopiero będzie przeprowadzana).

Abstrahując od przedstawionych wyżej argumentów stwierdzić należy, że Boxmet

Medical nie przedłożył żadnych dokumentów (dowodów), które mogłyby potwierdzać, że

istnieją techniczne możliwości przeprowadzenia sterylizacji zaoferowanej gazy

wypełniającej zrolowanej. Może się bowiem okazać, np. z uwagi na dużą ilość

zanieczyszczeń, że przeprowadzenie procesu sterylizacji nie będzie możliwe, lub że

proces ten nie doprowadzi do pełnego wyjałowienia.

Mając na względzie przedstawione wyżej argumenty uznać należy, że oferta

składana przez Boxmet Medical - w zakresie gazy wypełniającej zrolowanej - jako

sprzeczna z wymaganiami SIWZ powinna zostać odrzucona. Nie można bowiem

przyjąć, że zaoferowana przez Boxmet Medical gaza, spełniała w dacie składania ofert

(tj. w dniu 3 czerwca 2013 r.) wymogi SIWZ (Załącznika nr 4a) w zakresie sterylności

(jałowości) gazy wypełniającej zrolowanej.

Co do zarzutu naruszenie art. 7 ust. 1 w związku z art. 89 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp

poprzez brak odrzucenia oferty Boxmet Medical pomimo tego, że oferta ta nie

12

odpowiadała treści SIWZ z uwagi na to, że Boxmet Medical nie wykazał, aby ofertowany

przez niego przedmiot dostawy - lubrykant w żelu (obojętny farmakologicznie) dołączany

do rurki nosowo-gardłowej - spełniał na dzień, w którym upływał termin składania ofert

warunki określone przez Zamawiającego, polegające na posiadaniu stosownych

i ważnych dokumentów dopuszczających do obrotu zgodnie z obowiązującymi

przepisami ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r., zaznaczono, że

Zamawiający w treści SIWZ wyraźnie wskazał, że oferowany asortyment musi posiadać

dokumenty dopuszczające do obrotu zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy

o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. Wskazana wyżej okoliczność mogła być

potwierdzona bądź stosownym oświadczeniem wykonawcy o posiadaniu dokumentów

bądź też samym dokumentem (kopią) dołączaną do oferty, przy czym wykonawca

obowiązany był przedłożyć dokumenty na każde żądanie Zamawiającego.

W dniu 20 czerwca 2013 r. Zamawiający wezwał Boxmet Medical do złożenia

dokumentów dopuszczających do obrotu - zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy

o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. W odpowiedzi na wezwanie, w dniu 24

czerwca 2013 r. Boxmet Medical przedłożył będące w jego posiadaniu dokumenty, nie

dotyczyły one jednak wszystkich oferowanych przez Boxmet Medical wyrobów

medycznych.

Zwrócono uwagę na fakt, że w WTT (Załącznik nr 4a do SIWZ), w części

poświęconej opisowi i charakterystyce technicznej materiałów, lp. 6 - rurka nosowo-

gardłowa, Zamawiający wymagał dołączenia lubrykantu w żelu (obojętnego

farmakologicznie), który również jest wyrobem medycznym. Boxmet Medical nie

przedłożył jednak żadnych dokumentów, które potwierdzałyby, że zaoferowany przez

niego lubrykant jest wyrobem medycznym i że jest on dopuszczony do obrotu zgodnie

z przepisami ustawy o wyrobach medycznych. Z uwagi na powyższe, oferta złożona

przez Boxmet Medical nie odpowiada treści SIWZ, a co za tym idzie powinna zostać

odrzucona.

Odnośnie naruszenia art. 7 ust. 1 w związku z art. 89 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp

poprzez zaniechanie odrzucenia oferty Boxmet Medical, pomimo tego, że oferta ta nie

odpowiadała treści SIWZ z uwagi na to, że w odpowiedzi na pismo z dnia 10 lipca 2013

r., w którym Zamawiający wezwał do podania numerów NSN oraz dokumentów

potwierdzających ich nadanie, Boxmet Medical wskazał tylko i wyłącznie numer nadany

na stazę taktyczną zaciskową, nie wskazując żadnych innych numerów, ani nie

przedkładając dokumentów potwierdzających ich nadanie. W szczególności Boxmet

Medical nie wskazał numeru NSN nadanego nożyczkom ratowniczym małym (poz. Nr 7

załącznika nr 4a do SIWZ), jak również nie przedłożył żadnych dokumentów

potwierdzających nadanie takiego numeru.

13

Zgodnie z treścią WTT (Załącznik 4a do SIWZ) zawierającą opis i charakterystykę

techniczną materiałów, oferowane przez wykonawców wyroby medyczne: opatrunek

hemostatyczny (lp.1), opatrunek indywidualny (lp. 2), opaska zaciskowa (staza taktyczna

- lp. 5) oraz nożyczki ratownicze małe (lp. 7) powinny posiadać nadany numer NSN, czyli

Natowski Numer Magazynowy. Jednocześnie Boxmet Medical, opatrując swoim

podpisem WTT, wyraził zgodę na klauzulę kodyfikacyjną (por. Załącznik nr 4, Inne, lp. 4 -

Klauzula kodyfikacyjna), zobowiązując się tym samym do sporządzenia wykazu

wszystkich pozycji zaopatrzenia opisanych w wymaganiach taktyczno-technicznych,

z uwzględnieniem danych kodyfikacyjnych (Natowski Numer Magazynowy - NSN).

Pismem z dnia 10 lipca 2013 r. Zamawiający wezwał Boxmet Medical do złożenia

wyjaśnień, w wezwaniu Zamawiający stwierdził, że Boxmet Medical oświadczył, że

zaoferowany asortyment posiada nadany numer NSN oraz wezwał Boxmet Medical do

podania ww. numeru oraz dołączenia dokumentu potwierdzającego jego nadanie.

W odpowiedzi na wezwanie Zamawiającego wykonawca wskazał, że oferowana

przez niego staza taktyczna zaciskowa posiada numer NSN: 6515430014729,

przedkładając jednocześnie dwa dokumenty z Wojskowego Centrum Normalizacji

Jakości i Kodyfikacji, jeden datowany na dzień 21 maja 2013 r., drugi zaś na dzień 12

lipca 2012 r. Boxmet Medical nie przedłożył jednak żadnych innych dokumentów, jak

również nie wskazał numerów NSN pozostałych oferowanych przez siebie wyrobów

medycznych.

W celu rozważenia skutków wynikających z braku wskazania numerów NSN oraz

dowodów/dokumentów potwierdzających że numery te zostały nadane, należy jeszcze

raz odwołać się do WTT. W części poświęconej innym wymogom (por. WTT, Inne, lp. 3)

wyraźnie wskazano, że „do oferty należy załączyć wszelkie niezbędne certyfikaty

i potwierdzenia, w sposób jednoznaczny potwierdzające spełnienie wymagań

materiałowych zawartych w SIWZ” Wymagania dotyczące opisu i charakterystyki

materiałów (wymagania materiałowe) zostały określone w pierwszej części WTT, wśród

tych wymagań wskazano między innymi konieczność posiadania numerów NSN przez

poszczególne wyroby.

W związku z powyższym uznać należy, że zarówno numer NSN, jak również

dokumenty potwierdzające jego nadanie powinny zostać załączone do treści oferty.

Boxmet Medical nie tylko nie załączył ich do treści oferty, ale również nie przedłożył ich

w odpowiedzi na wezwanie Zamawiającego, a co za tym idzie, treść złożonej przez

Boxmet oferty nie odpowiada treści SIWZ. Na potwierdzenie przywołanej wyżej tezy

przywołano wyrok KIO z dnia 29 października 2012 r., sygn. akt KIO 2250/12.

W zakresie naruszenia art. 7 ust. 1 w związku z art. 89 ust. 1 pkt 2 w związku

z art. 26 ust. 3 Pzp poprzez zaniechanie odrzucenia oferty Boxmet Medical, w sytuacji,

14

w której wykonawca ten nie wykonał wezwania Zamawiającego z dnia 20 czerwca 2013

r., bowiem wzywany do złożenia dokumentów potwierdzających dopuszczenie

oferowanego asortymentu do obrotu (w szczególności gazę wypełniającą zrolowaną) nie

przedłożył wymaganego dokumentu ani nawet oświadczenia, że dysponuje tym

dokumentem wystawionym najpóźniej na dzień upływu terminu składania ofert,

ograniczając się do oświadczenia, że proces sterylizacji gazy wypełniającej „będzie

przeprowadzony” zaznaczono, że Boxmet Medical nie przedłożył dokumentu, ani nawet

oświadczenia, z którego wynikałoby, że oferowana przez niego gaza wypełniająca

zrolowana jest dopuszczona do obrotu. W związku z powyższym jego oferta jako

sprzeczna z prawem powinna zostać odrzucona, z uwagi na fakt, że jej treść nie

odpowiada SIWZ (por. wyrok KIO 2250/12, opubl. Lex).

W przypadku naruszenia art. 7 ust. 1 w związku z art. 24 ust. 2 pkt 3 ustawy Pzp

poprzez zaniechanie wykluczenia Boxmet Medical z postępowania oraz w efekcie

odrzucenie jego oferty, pomimo tego, że Boxmet Medical dołączając do oferty podpisany

przez siebie Załącznik nr 4a (WTT) oraz formularz ofertowy (załącznik nr 1 do SIWZ -

oświadczenie zpkt 3 tego załącznika) zawierający oświadczenie, że złożona przez tego

wykonawcę oferta jest zgodna z opisem przedmiotu zamówienia zawartym w specyfikacji

istotnych warunków zamówienia, z przedłożonych zaś przez niego na późniejszym

etapie postępowania dokumentów wynika, że przedmiotowa gaza nie posiada przymiotu

sterylności, a odpowiednie procedury w tym zakresie dopiero będą przeprowadzone,

wskazano, że z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego wyklucza się

wykonawców, którzy złożyli nieprawdziwe informacji mające wpływ lub mogące mieć

wpływ na wynik prowadzonego postępowania. Załączając do oferty Załącznik nr 4a

(WTT) Boxmet Medical oświadczył, że oferowana przez niego gaza wypełniająca

zrolowana jest sterylna (jałowa). Na późniejszym etapie postępowania, tj. w odpowiedzi

na wezwanie Zamawiającego z dnia 20 czerwca 2013 r. wycofał się z tego oświadczenia

(oświadczenie z dnia 24 czerwca 2013 r.) i stwierdził, że proces sterylizacji dopiero

będzie przeprowadzony. Powyższe oznacza, że składając ofertę Boxmet Medical złożył

nieprawdziwe informacje mające wpływ na wynik postępowania. Oczywistym bowiem

jest, że oświadczenie co do tego, czy oferowane wyroby spełniają wymagania określone

w SIWZ (WTT) może mieć i ma wpływ na wynik prowadzonego postępowania.

Wykluczenie z postępowaniu wykonawcy, w stosunku do którego potwierdzi się zarzut

podania nieprawdziwych informacji jest obowiązkiem zamawiającego (wyrok KIO z dnia

16 lipca 2012 r., sygn. akt KIO 1376/12, opubl. Lex). Okoliczność, że złożone wWTT

oświadczenie było nieprawdziwe (tj. oświadczenie o sterylności gazy) nie budzi

wątpliwości, gdyż sam Boxmet Medical przyznał, że gaza dopiero będzie sterylizowana,

a co za tym idzie uznać należy, że podstawy do wykluczenia wykonawcy były faktycznie

15

stwierdzone.

Odnośnie naruszenia art. 7 ust. 1 w związku z art. 26 ust. 4 ustawy poprzez brak

wezwania Boxmet Medical do złożenia wyjaśnień mających na celu usuniecie

rozbieżności pomiędzy oświadczeniami powstały uzasadnione wątpliwości co do tego,

czy Boxmet Medical dysponuje dokumentami potwierdzającymi, że oferowana przez

niego gaza wypełniająca zrolowana jest dopuszczona do obrotu zgodnie z przepisami

ustawy o wyrobach medycznych, co w dalszej kolejności prowadzi do uzasadnionych

wątpliwości co do tego, czy oferowana przez Boxmet Medical gaza wypełniająca

zrolowana spełnia wymagania SIWZco do wymogu sterylności.

W sytuacji, w której Izba uznałaby, że brak jest podstaw do odrzucenia oferty

z uwagi na sprzeczność jest treści z wymaganiami SIWZ, lub z uwagi na inne

okoliczności, podniesiono, że Zamawiający naruszył art. 26 ust. 4 w związku z art. 91

ust. 1 ustawy, albowiem nie wezwał Boxmet Medical do złożenia wyjaśnień mających na

celu usuniecie rozbieżności pomiędzy oświadczeniami. Wątpliwości te dodatkowo

potęguje złożona przez Boxmet Medical deklaracja zgodności - dotycząca taktycznej

gazy wypełniającej - z której to deklaracji wynika, że jest ona sterylna, podczas gdy

zarówno w przywołanym wyżej oświadczeniu z dnia 24 czerwca 2013 r., jak również

w zgłoszeniu taktycznej gazy wypełniającej dokonywanym do Urzędu Rejestracji

Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych wskazuje się,

że nie jest ona sterylna.

Z uwagi na fakt, że dokumenty złożone przez Boxmet Medical mogą rodzić

wątpliwości co do tego czy oferowane wyroby medyczne (gaza wypełniająca zrolowana)

spełniają wymagani SIWZ, czy też nie, Zamawiający obowiązany był wezwać Boxmet

Medical w trybie art. 26 ust. 4 ustawy Pzp do złożenia stosownych wyjaśnień. Z uwagi na

fakt, że tego nie zrobił, to nie doszło tym samym do usunięcia zaistniałych wątpliwości,

a sam wybór oferty Boxmet Medical jest przedwczesny.

W związku z powyższym, wniesienie odwołania, zdaniem Odwołującego, stało się

konieczne i uzasadnione.

W dniu 8 sierpnia 2013 roku, odpowiadając na wezwanie Zamawiającego

z 6 sierpnia 2013 roku, zgłoszenie przystąpienia do postępowania odwoławczego po

stronie Zamawiającego złożył wykonawca Boxmed Medical Sp. z o.o. z siedzibą

w Pieszycach. Wykonawca wykazał, że posiada interes w uzyskaniu rozstrzygnięcia na

korzyść strony, do której zgłosił przystąpienie, ponieważ jego oferta uznana została przez

Zamawiającego za najkorzystniejszą w postępowaniu. Kopia przystąpienia została

przekazana Zamawiającemu i Odwołującemu. Przystąpienie uznano za skuteczne.

Przystępujący wnosił o oddalenie odwołania w całości, przedstawiając szeroką

16

argumentację prawną i faktyczną.

Ustalono, iż w dniu 19 sierpnia 2013 roku, przed rozpoczęciem rozprawy,

Zamawiający na podstawie art. 186 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp uwzględnił w całości zarzuty

podniesione w odwołaniu, wobec czego w toku rozprawy przed Izbą Przystępujący

wezwany został do złożenia oświadczenia w przedmiocie sprzeciwu. Oświadczenie takie

złożono ustnie do protokołu rozprawy w dniu 19 sierpnia 2013 roku.

Na podstawie zebranego materiału dowodowego, tj. treści SIWZ, ofert

złożonych w postępowaniu, dokumentów złożonych przez Strony i Uczestnika

postępowania włączonych w poczet materiału dowodowego, stanowisk

i oświadczeń Stron oraz Uczestnika postępowania zaprezentowanych pisemnie

i w toku rozprawy, skład orzekający Izby ustalił i zważył, co następuje:

Ustalono, że nie została wypełniona żadna z przesłanek skutkujących

odrzuceniem odwołania w trybie art. 189 ust. 2 ustawy Pzp i nie stwierdziwszy ich,

skierowała odwołanie na rozprawę.

Ustalono dalej, że wykonawca wnoszący odwołanie posiada interes w uzyskaniu

przedmiotowego zamówienia, kwalifikowany możliwością poniesienia szkody w wyniku

naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy, o których mowa w art. 179 ust. 1

ustawy Prawo zamówień publicznych, gdyż w razie uwzględnienia zarzutów odwołania

oferta Odwołującego mogłaby zostać w wyniku ponownego badania i oceny ofert uznana

za najkorzystniejszą. Wypełnione zostały zatem materialnoprawne przesłanki do

rozpoznania odwołania, wynikające z treści art. 179 ust. 1 ustawy Pzp.

Ustalono, że Odwołujący w odwołaniu prawidłowo przedstawił stan faktyczny

zaistniały w postępowaniu o udzielnie zamówienia publicznego, w tym w prawidłowym

brzmieniu przytoczył postanowienia SIWZ w zakresie wymagań ustalonych przez

Zamawiającego dla poszczególnych produktów zamawianych w postępowaniu.

Właściwie opisane w odwołaniu zostały dokumenty znajdujące się w ofercie

Przystępującego oraz dokumenty złożone przez tego wykonawcę w wyniku wezwania

Zamawiającego do uzupełnienia dokumentów.

Biorąc powyższe ustalenia pod uwagę, Izba zważyła, iż odwołanie zasługuje na

uwzględnienie, ponieważ potwierdziła się część z zarzutów przedstawiona w odwołaniu

dotycząca niezgodności treści oferty Przystępującego z treścią SIWZ odnośnie

zaoferowanej gazy wypełniającej zrolowanej.

Na początku rozważań, zauważyć należy, iż Zamawiający prowadząc

17

postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego winien udzielić zamówienia

wykonawcy zdolnemu do realizacji tegoż zamówienia. Weryfikacja zdolności wykonawcy

dokonywana jest na podstawie przedłożonych przez wykonawcę wraz z ofertą

dokumentów żądanych przez Zamawiającego w celu potwierdzenia spełniania warunków

udziału w postępowaniu i przez niego szczegółowo określonych oraz dokumentów

warunkujących zgodność treści oferty z treścią SIWZ. Ocena dokumentów następuje

w oparciu o zamieszczony w ogłoszeniu o zamówieniu oraz SIWZ opis sposobu

dokonania oceny spełnienia warunków. Aby skutek w postaci skutecznej weryfikacji

wykonawców mógł zostać osiągnięty „wymagania” stawiane wykonawcom muszą być

skonkretyzowane (za wyrokiem z dnia 7 lipca 2008 r. Sądu Okręgowego w Warszawie,

sygn. akt V Ca 984/08). Oczywistym jest również fakt, że to na wykonawcy ubiegającym

się o zamówienie publiczne ciąży obowiązek wykazania, że spełnia on warunki udziału

w postępowaniu, a jego oferta zgodna jest z wymogami określonymi SIWZ.

Przenosząc powyższe na grunt rozpatrywanej sprawy, dostrzeżenia wymaga, iż

w niniejszym postępowaniu Zamawiający w SIWZ w sposób jasny i precyzyjny określił

warunki udziału w postępowaniu, w tym także warunki dotyczące przedmiotu zamówienia

oraz dokumenty, na podstawie których obywała będzie się ocena merytoryczna treści

oferty w wymienionych i opisanych kryteriach oceny.

Zamawiający określił, że wykonawca w celu wykazania braku podstaw do

wykluczenia z postępowania musi przedstawić następujące dokumenty - wymagane

świadectwa – oferowany asortyment musi posiadać dokumenty dopuszczające do

obrotu zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy o wyrobach medycznych z dn.

20.05.2010r (Dz. U. 2010r nr 107 poz. 679) – do potwierdzenia kopią dokumentu

dołączoną do oferty lub oświadczeniem o posiadaniu dokumentów dopuszczających do

obrotu zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy o wyrobach medycznych

i dostarczeniu ich na każde żądanie Zamawiającego.

W przypadku gazy wypełniającej zrolowanej wskazano w SIWZ, że ma być ona

jałowa, z okresem ważności 5 lat. Okres ważności w dniu dostawy nie mógł być krótszy

niż 80 % całkowitego okresu ważności.

Ze zgromadzonego w sprawie materiału dowodowego wynika, że zaproponowany

przez Przystępującego produkt nie spełnia wymagań SIWZ.

Ze złożonego w ofercie Przystępującego oświadczenia wynika, że zaoferowany

asortyment posiada stosowne i ważne dokumenty dopuszczające produkt do obrotu

i stosowania na terenie Polski. Postanowienia SIWZ dopuszczały możliwość złożenia

oświadczenia, ale jednocześnie czyniły zastrzeżenie, że na każde żądanie

Zamawiającego stosowne dokumenty będą mu dostarczone. Wbrew więc twierdzeniom

Przystępującego, Zamawiający był uprawniony do żądania oprócz oświadczenia

18

o określonej treści, złożenia stosowanego dokumentu, potwierdzającego złożone

oświadczenie, jeżeli uznałby że oświadczenie wykonawcy jest w tym zakresie

niewystarczające. Nie można zatem zgodzić się z argumentacją Przystępującego, że

wezwanie wykonawcy w dniu 20 czerwca 2013 roku do uzupełnienia dokumentów było

nieuprawnione. Prawdą jest, że to Zamawiający decyduje, czy żąda w postępowaniu

dokumentów, czy też wystarczające będą oświadczenia. W przypadku jednak uczynienia

zastrzeżenia, że jeżeli złożone zostanie oświadczenie, konieczne może okazać się

złożenie stosownego dokumentu na żądanie Zamawiającego potwierdzającego treść

oświadczenia, działania podjęte przez Zamawiającego uznać należało za prawidłowe.

W odpowiedzi na wezwanie z 20 czerwca 2013 roku wykonawca przedłożył

deklarację zgodności, wystawioną przez producenta gazy potwierdzającą sterylność

produktu, a także dodatkowe oświadczenie, że „proces sterylizacji partii produkcyjnej

wprowadzonej do obrotu na terenie Polski będzie przeprowadzony pod nadzorem

jednostki notyfikowanej zgodnie z obowiązującymi przepisami ustawy o wyrobach

medycznych”.

Zgodnie z art. 29 ust. 5 ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych

(Dz. U. z 2010 r., nr 107, poz. 679 ze zmianami), w przypadku wyrobów medycznych

klasy I sterylnych, wytwórca przed wprowadzeniem wyrobu do obrotu (…) jest

obowiązany do przeprowadzenia oceny zgodności wyrobu przy udziale jednostki

notyfikowanej właściwej ze względu na zakres notyfikacji, na podstawie zawartej umowy.

Zgodnie zaś z art. 2 pkt 7 ustawy o wyrobach medycznych certyfikacja, czyli działanie

jednostki notyfikowanej wykazujące przeprowadzenie procedury oceny zgodności,

potwierdzającej, że należycie zidentyfikowany wyrób, proces sterylizacji (…) jest zgodny

z wymaganiami zasadniczymi, powinna zakończyć się wydaniem certyfikatu zgodności.

Przystępujący nie zaprzeczył, że oferowana gaza do wskazanej klasy wyrobów

medycznych należy. Nie zaprzeczył także, że do produktu ma zastosowanie procedura

opisana w art. 29 ustawy o wyrobach medycznych. Jeżeli zatem, jak wynika ze złożonej

deklaracji zgodności, proponowana w postępowaniu gaza zrolowana jest sterylna, to

oprócz deklaracji, czyli oświadczenia wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela,

stwierdzającego na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny

z wymaganiami był na zasadniczymi, wykonawca zobowiązany wezwanie

Zamawiającego złożyć także certyfikat zgodności dla wyrobu medycznego. Taki

dokument nie został złożony. Oznacza to, że wykonawca nie uzupełnił niezbędnych

dokumentów potwierdzających, że oferowany asortyment, w tym przypadku gaza,

posiada dopuszczenie do obrotu. Skoro zaś były to dokumenty odnoszące się do

przedmiotu zamówienia (tzw. dokumenty przedmiotowe), oferta takiego wykonawcy

winna być w postępowaniu odrzucona.

19

Co do oceny dokumentów złożonych na rozprawie, w ocenie Przystępującego

potwierdzających przeprowadzenie procesu pod nadzorem jednostki notyfikowanej

(oświadczenia producenta gazy z dnia 29 maja 2013 roku, certyfikatu TUV SUD

o numerze Q4N 10 11 54500 004 oraz uzupełnienia do powyższego certyfikatu), to

dostrzeżenia wymaga okoliczność, że wykonawca winien był dokumenty te przedłożyć na

wezwanie Zamawiającego, skoro jak wynika z dat widniejących na tych dokumentach, był

w ich posiadaniu. Złożenie ich na rozprawie przed Izbą uznać należy za działanie

spóźnione. Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu, w tym także warunków

odnoszących się do przedmiotu zamówienia, dokonywana jest w postępowaniu

o udzielenie zamówienia publicznego przez Zamawiającego, a nie przez skład

orzekający Izby w toku postępowania odwoławczego. Izba nie może zastępować

w zakresie badania i oceny ofert Zamawiającego. Bez znaczenia pozostają w tym

miejscu wywody Przystępującego o ogólności sformułowań wystosowanego wezwania

do wykonawcy. Wykonawca, jako profesjonalny uczestnik obrotu gospodarczego,

powinien wiedzieć jakiego rodzaju dokumenty należy złożyć, aby potwierdzić

prawidłowość dopuszczenia do obrotu wyrobu medycznego zgodnie z przepisami prawa

obowiązującymi na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Jeżeli natomiast miał wątpliwości

jakie dokumenty będą prawidłowe, to mógł zwrócić się o wyjaśnienie tej kwestii do

Zamawiającego po otrzymaniu wezwania do uzupełnienia dokumentów. Ponadto

podzielić należy tezę przedstawioną przez Odwołującego, że złożone certyfikaty od

jednostki notyfikowanej dotyczą procesu sterylizacji, a nie odnoszą się do wyrobu

medycznego.

Znaczenie drugorzędne dla rozstrzygnięcia sporu miały wywody Odwołującego

i Przystępującego dotyczące formularzy zgłoszenia wyrobu medycznego w Urzędzie

Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,

choć niewątpliwie dokumenty złożone w wyniku uzupełnienia do Zamawiającego

i przedłożone przed Izbą na rozprawie różniły się między sobą. Dokumenty te nie miały

jednak decydującego wpływu na uwzględnienie zarzutu, ponieważ samo przedstawienie

zgłoszenia wyrobu medycznego nie stanowi jeszcze o jego dopuszczeniu do obrotu.

Powyższe implikuje wniosek, że wykonawca nie wykazał w postępowaniu, że

zaoferował produkt spełniający wymagania SIWZ w zakresie sterylności (jałowości) gazy,

ponieważ na wezwanie nie przedstawił odpowiednich dokumentów dopuszczających

produkt do obrotu, a tym samym treść jego oferty w tym zakresie uznać należało za

niezgodną z treścią SIWZ, co oznacza, że na podstawie art. 89 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp

w toku ponownego badania i oceny ofert, oferta powinna podlegać odrzuceniu.

Nie uznano zasadności podniesionego w odwołaniu zarzutu złożenia

20

nieprawdziwych informacji przez Przystępującego, w związku ze złożonymi przez niego

oświadczeniami. Podkreślenia wymaga, że stwierdzenie nieprawdziwości informacji musi

mieć postać uzyskania pewności, że informacje nie odzwierciedlają rzeczywistości. Nie

jest wystarczającym zaistnienie pewnego stanu niepewności, czy wywołanie pewnych

wątpliwości, że być może informacje są nieścisłe, czy nie w pełni oddają rzeczywistość.

Przesłanka wykluczenia, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 3 ustawy Pzp wymaga

uzyskania ponad wszelką wątpliwość pewności, że wykonawca podał nieprawdziwe

informacje. Jest to szczególna przesłanka, wymagająca każdorazowo jednoznacznego

przesądzenia nieprawdziwości zawartych w ofercie wykonawcy twierdzeń

o rzeczywistości. Ustalenie, czy też potwierdzenie nieprawdziwości informacji musi mieć

zatem charakter definitywnego i kategorycznego, nie pozostawiającego żadnych

wątpliwości stwierdzenia.

Złożenie oświadczeń, które w ocenie Odwołującego być może są ze sobą

sprzeczne, nie oznacza jeszcze podania nieprawdziwych informacji mających lub

mogących mieć wpływ na wynik postępowania. Zamawiający wykluczając wykonawcę

z postępowania na podstawie tego przepisu, musi bezspornie łącznie wykazać, że

przedkładane dokumenty i oświadczenia zawierają nieprawdziwe informacje, a ich

przedłożenie jest wynikiem zamiaru bezpośredniego lub na zamiaru ewentualnego, bądź

też wykonawca uświadamiał sobie możliwość przedłożenia informacji nieprawdziwych,

przy jednoczesnym przypuszczeniu, że nie zostanie to ujawnione, albo wreszcie,

wykonawca nie przewidywał możliwości przedłożenia nieprawdziwych informacji, chociaż

powinien i mógł tę możliwość przewidzieć (za wyrokiem KIO z dnia 18 kwietnia 2011

roku, sygn. akt KIO 637/11).

Oświadczenie znajdujące się w ofercie Przystępującego wskazywało na

potwierdzenie faktu posiadania stosowanych i ważnych dokumentów dopuszczających

do obrotu proponowany asortyment. Natomiast oświadczenie z dnia 24 czerwca 2013

roku dotyczyło procesu sterylizacji partii produkcyjnej wprowadzanej do obrotu na terenie

Polski. Zdaniem składu orzekającego między tymi oświadczeniami nie zachodzi

sprzeczność, dotyczą one bowiem dwóch różnych zagadnień. Jak wskazał na rozprawie

Przystępujący, drugie z oświadczeń miało być dla Zamawiającego dodatkową gwarancją

zaoferowania produktu zgodnego z postanowieniami SIWZ. Bez znaczenia przy tym

w przypadku tak wyspecyfikowanego zarzutu pozostaje fakt, czy istnieje możliwość lub

konieczność przeprowadzenia procesu sterylizacji partii produkcyjnej wyrobu

medycznego wprowadzonego do obrotu, jest to bowiem zagadnienie, w zakresie

sposobu sformułowania zarzutów w odwołaniu, leżące poza kognicją Krajowej Izby

Odwoławczej w tym postępowaniu. Odwołujący, jak również Przystępujący nie negował

możliwości przeprowadzenia procesu sterylizacji na podstawie art. 30 ust. 4 ustawy

21

o wyrobach medycznych, choć w ocenie Izby proces opisany w tym przepisie nie może

odnosić się do partii produkcyjnej i być wykonywany każdorazowo przy wprowadzaniu

partii produktu na rynek, ale raczej odnosi się do procesu wprowadzenia do obrotu

produktu. Nie można jednak działania Przystępującego polegającego na złożeniu

oświadczenia o określonej treści uznać za złożenie nieprawdziwych informacji mających

lub mogących mieć wpływ na wynik postępowania o udzielenie zamówienia publicznego.

W przypadku złożonych oświadczeń, w ocenie składu Orzekającego KIO nie zasługiwał

na uwzględnienie także zarzut naruszenia art. 26 ust. 4 ustawy Pzp. Nie zachodzi

konieczność wezwania wykonawcy Przystępującego do złożenia wyjaśnień odnośnie

wskazanych oświadczeń, zwłaszcza, że uwzględniono zarzut naruszenia art. 89 ust. 1

pkt 2 ustawy, a więc potwierdzono niezgodność treści oferty z treścią SIWZ.

Odnośnie zarzutu dotyczącego niezgodności treści oferty Przystępującego

w zakresie zaproponowanego lubrykantu, uznano, że zarzut ten nie został przez

Odwołującego udowodniony.

W pkt 6 WTT Zamawiający wymagał, aby w zestawie razem z rurką nosowo-

gardłową znajdował się lubrykant w żelu obojętny farmakologicznie ułatwiający

zakładanie rurki. Zdaniem Odwołującego jest to wyrób medyczny, na który Przystępujący

powinien przedstawić stosowne dokumenty dopuszczające produkt do obrotu.

Przede wszystkim zauważyć należy, że ustawa o wyrobach medycznych definiuje

zarówno pojęcie wyrobu medycznego, jak też pojęcie wyposażenia wyrobu medycznego.

Za wyrób medyczny, zgodnie z art. 2 pkt 39 ustawy o wyrobach medycznych,

uważane jest narzędzie, przyrząd, urządzenie, oprogramowanie, materiał lub inny

artykuł, stosowany samodzielnie lub w połączeniu, w tym z oprogramowaniem

przeznaczonym przez jego wytwórcę do używania specjalnie w celach diagnostycznych

lub terapeutycznych i niezbędnym do jego właściwego stosowania, przeznaczony przez

wytwórcę do stosowania u ludzi w celu: diagnozowania, zapobiegania, monitorowania,

leczenia lub łagodzenia przebiegu choroby; diagnozowania, monitorowania, leczenia lub

łagodzenia lub kompensowania skutków urazu lub upośledzenia; badania, zastępowania

lub modyfikowania budowy anatomicznej lub procesu fizjologicznego; regulacji poczęć

(…). Wyposażeniem wyrobu medycznego jest artykuł, który nie będąc wyborem

medycznym, jest specjalnie przeznaczony przez wytwórcę do stosowania łącznie

z wyrobem medycznym, w celu umożliwienia jego używania zgodnie z przewidzianym

zastosowaniem (art. 2 pkt 33 ustawy o wyrobach medycznych).

Biorąc pod uwagę zakres definicyjny obu przywołanych pojęć oraz postanowienia

SIWZ i wymagania Zamawiającego w zakresie lubrykantu przychylono się do stanowiska

Przystępującego, że nie wymagano, aby lubrykant był wyrobem medycznym. Zdaniem

22

składu orzekającego Izby wpisuje się ów produkt w pojęcie wyposażenia wyrobu

medycznego, ułatwiać miał on bowiem jedynie zakładanie rurki nosowo-gardłowej. Nie

miał służyć diagnozowaniu, zapobieganiu, monitorowaniu, leczeniu, łagodzeniu

przebiegu choroby, a więc celom, do których przeznaczone są wyroby medyczne. Wbrew

twierdzeniom Odwołującego z rozprawy, ten element wyposażenia nie musiał być

wyodrębniony jako samodzielna pozycja w załączniku nr 3 do SIWZ. Jak słusznie

zauważył Przystępujący na rynku dostępne są zarówno preparaty będące samodzielnie

wyrobami medycznymi oraz takie, które nimi nie są. Jeżeli natomiast Zamawiający chciał,

aby lubrykant posiadał cechy wyrobu medycznego, co potwierdzać miała niezbędna

dokumentacja, to takiemu wymaganiu powinien był dać jasno wyraz w SIWZ.

Z tych względów zarzut nie został uznany za udowodniony.

W przypadku zarzutu dotyczącego niezgodności treści oferty Przystępującego

odnośnie nieposiadania przez określone wyroby medyczne nadanego numeru NSN,

uznano, że Odwołujący nie wykazał, że sytuacja taka zaistniała w postępowaniu.

Wymaganie posiadania numeru NSN postawiono w stosunku do opatrunku

hemostatycznego, opatrunku indywidualnego, opaski zaciskowej i nożyczek ratowniczych

małych. Jak słusznie wskazał Odwołujący, w dniu 10 lipca 2013 roku Przystępujący

został wezwany do złożenia wyjaśnień dotyczących oświadczeń i dokumentów i podania

numeru NSN dla proponowanego asortymentu w terminie do 12 lipca 2012 roku.

Jednocześnie w tym samym dniu Zamawiający za pomocą e-maila przesłanego do

Przystępującego doprecyzował treść wezwania, zaznaczając, że żąda podania numeru

NSN dla stazy taktycznej (opaski zaciskowej).

Korespondencja mailowa nie została Odwołującemu przez Zamawiającego

udostępniona na etapie postępowania o udzielenie zamówienia publicznego, po wyborze

oferty najkorzystniejszej, co oznacza, że Odwołujący zbudował zarzut jedynie w oparciu

o wezwanie pierwotne w formie pisemnej. Działanie takie Zamawiającego uznać należy

za naganne ale za nieuprawnione działania czy też nieuprawnione zaniechanie działania

Zamawiającego nie można obarczać odpowiedzialnością innego wykonawcy, który

zastosował się do wystosowanego do niego żądania Zamawiającego. Jak słusznie

zauważył Odwołujący, to Zamawiający nie zastosował się do wybranej w postępowaniu

formy kontaktów z wykonawcami doprecyzują treść wezwania za pomocą e-maila. Nie

można jednak winić wykonawcy, że do tak otrzymanego wezwania się zastosował

i w wyniku złożenia wyjaśnień podał jedynie numer NSN dla stazy taktycznej. To nie

wykonawca decyduje o treści, czy też zakresie wezwania do złożenia wyjaśnień. Decyzja

ta arbitralnie należy do strony zamawiającej. Jeżeli Zamawiający uznał, że wystarczająca

do oceny prawidłowości złożonej oferty, będzie informacja o numerze NSN dla stazy

23

taktycznej, to nie można wykonawcy czynić zarzutu w takim zakresie, w jakim nie podał

on numerów NSN dla innych produktów, gdzie nadanie tego numeru dla asortymentu

było wymagane w SIWZ, ale Zamawiający wskazania tego numeru w wezwaniu do

wyjaśnień nie wymagał.

Nie mogły zostać rozpoznane zarzuty odnoszące się do treści oferty w zakresie

pozostałego proponowanego asortymentu, w tym nożyczek ratowniczych małych (choć

w ocenie Izby Odwołujący przedstawił wiarygodne dowody przemawiające za

okolicznością, że nożyczkom tym nie nadano wymaganego numeru NSN), z powodu

zmodyfikowanej przez Zamawiającego treści wezwania do złożenia wyjaśnień, której

Odwołujący nie wziął pod uwagę formułując zarzuty.

Wbrew jednakże twierdzeniom Odwołującego, pismo zawierające wyjaśnienia

z wskazaniem numeru NSN dla stazy taktycznej wpłynęło do Zamawiającego

w wyznaczonym przez niego terminie do złożenia wyjaśnień, to jest w dniu 12 lipca 2013

roku. W tym dniu wyjaśnienia przesłano za pomocą faksu. Potwierdza to prezentata

Zamawiającego na dokumencie (dowód w aktach postępowania przesłanych przez

Zamawiającego), natomiast forma faksowa była formą dopuszczoną w SIWZ. W dniu 15

lipca 2013 roku wpłynęły do Zamawiającego oryginały pisma, co nie zmienia faktu, że

złożenia wyjaśnień dokonano w wyznaczonym terminie do 12 lipca 2013 roku.

Reasumując, Odwołujący nie wykazał, że w zakresie wymaganym oferta

Przystępującego jest niezgodna w swej treści z treścią SIWZ.

W tym stanie rzeczy, Izba uwzględniła odwołanie z powodu potwierdzenia się

jednego z zarzutów odwołania, tj. naruszenia art. 7 ust. 1 i art. 89 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp

oraz orzekła jak w sentencji.

O kosztach postępowania orzeczono stosownie do wyniku na podstawie art. 192

ust. 9 i ust. 10 ustawy Pzp, a także w oparciu o § 5 ust. 2 pkt 2 i § 5 ust 4 rozporządzenia

Prezesa Rady Ministrów z dnia 15 marca 2010 r. w sprawie wysokości i sposobu

pobierania wpisu od odwołania oraz rodzajów kosztów w postępowaniu odwoławczym i

sposobu ich rozliczania (Dz. U. Nr 41, poz. 238), tj. stosownie do wyniku postępowania.

Przewodniczący:

24