KIO 778/11

Sygn. akt: KIO 778/11

WYROK

z dnia 28 kwietnia 2011 r.

Krajowa Izba Odwoławcza - w składzie:

Przewodniczący: Emil Kuriata

Protokolant: Paulina Zalewska

po rozpoznaniu na rozprawie w dniu 26 kwietnia 2011 r. odwołania wniesionego do Prezesa

Krajowej Izby Odwoławczej w dniu 14 kwietnia 2011 r. przez wykonawcę PROMED S.A.,

ul. Krajewskiego 1b; 01-520 Warszawa w postępowaniu prowadzonym przez Powiat

Cieszyński reprezentowany przez Zarząd Powiatu Cieszyńskiego, 43-400 Cieszyn;

ul. Bobrecka 29,

przy udziale wykonawcy Gemed Elias sp.j., ul. Stefana Batorego 19; 41-506 Chorzów

zgłaszającego swoje przystąpienie do postępowania odwoławczego po stronie

zamawiającego,

orzeka:

1. Uwzględnia odwołanie i nakazuje zamawiającemu: unieważnienie czynności wyboru

oferty najkorzystniejszej, wykluczenie z postępowania wykonawcy Gemed Elias

sp.j., ul. Stefana Batorego 19; 41-506 Chorzów, odrzucenie oferty Gemed Elias sp.j.,

ul. Stefana Batorego 19; 41-506 Chorzów, powtórzenie czynności badania i oceny

ofert.

1

2. Kosztami postępowania obciąża zamawiającego Powiat Cieszyński reprezentowany

przez Zarząd Powiatu Cieszyńskiego, 43-400 Cieszyn, ul. Bobrecka 29 i:

2.1. Zalicza w poczet kosztów postępowania odwoławczego kwotę 15 000 zł 00 gr

(słownie: piętnaście tysięcy złotych) uiszczoną przez wykonawcę PROMED S.A.,

ul. Krajewskiego 1b; 01-520 Warszawa tytułem wpisu od odwołania.

2.2. Zasądza od zamawiającego Powiat Cieszyński reprezentowany przez Zarząd

Powiatu Cieszyńskiego, 43-400 Cieszyn, ul. Bobrecka 29 na rzecz wykonawcy

PROMED S.A., ul. Krajewskiego 1b; 01-520 Warszawa kwotę 18 600 zł 00 gr

(słownie: osiemnaście tysięcy sześćset złotych) stanowiącą koszty postępowania

odwoławczego poniesione z tytułu wpisu od odwołania oraz wynagrodzenia

pełnomocnika.

Stosownie do art. 198a i 198b ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. - Prawo zamówień

publicznych (t.j. Dz. U. z 2010 r. 113, poz. 759 ze zm.) na niniejszy wyrok - w terminie 7 dni

od dnia jego doręczenia - przysługuje skarga za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby

Odwoławczej do Sądu Okręgowego w Bielsku-Białej.

Przewodniczący: ……………………………

2

Zamawiający – Powiat Cieszyński reprezentowany przez Zarząd Powiatu Cieszyńskiego,

43-400 Cieszyn; ul. Bobrecka 29 prowadzi postępowanie o udzielenie zamówienia

publicznego na „Dostawę sprzętu medycznego stanowiącego wyposażenie Bloku

Operacyjnego oraz przeniesienie systemu tomografii komputerowej, aparatu USG, systemu

fluoroskopii RTG i ucyfrowienia do fluoroskopii RTG wraz z pracami budowlano

instalacyjnymi oraz adaptacją pomieszczeń Szpitala Śląskiego w Cieszynie (zadanie 1)”, w

trybie przetargu nieograniczonego, na podstawie przepisów ustawy z dnia 29 stycznia 2004

r. Prawo zamówień publicznych (t.j. Dz. U. z 2010 r. Nr 113, poz. 759 ze zm.).

Ogłoszenie o zamówieniu zostało opublikowane w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej

z dnia 5 stycznia 2011 r. pod numerem 2011/S 2-002809.

Dnia 4 kwietnia 2011 roku Zamawiający poinformował wykonawców o wyborze oferty

najkorzystniejszej, złożonej przez wykonawcę Gemed Elias sp.j., ul. Stefana Batorego 19;

41-506 Chorzów (zwany dalej „Gemed”).

Z decyzją Zamawiającego nie zgodził się wykonawca PROMED S.A., ul. Krajewskiego 1b;

01-520 Warszawa (zwany dalej „Odwołującym”) i dnia 14 kwietnia 2011 roku wniósł

odwołanie do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej.

Odwołujący wskazał na czynności (zaniechania) Zamawiającego, niezgodne z ustawą

polegające na:

1. Dokonaniu wyboru, jako najkorzystniejszej oferty złożonej przez Gemed, pomimo że ta

na taki wybór nie zasługiwała.

2. Zaniechaniu wykluczenia Gemed z postępowania na podstawie art. 24 ust. 2 pkt 3 Pzp

z powodu złożenia nieprawdziwych informacji mających wpływ na wynik prowadzonego

postępowania.

3. Zaniechaniu odrzucenia oferty Gemed na podstawie art. 89 ust. 1 pkt 2 Pzp, z powodu

niezgodności treści tej oferty z treścią specyfikacji istotnych warunków zamówienia.

4. Zaniechaniu dokonania wyboru oferty Odwołującego, jako najkorzystniejszej.

Odwołujący zarzucił Zamawiającemu, że powyższe czynności zostały dokonane

(względnie zaniechano ich podjęcia) bezpodstawnie, na skutek błędnej interpretacji

i zaniechania zastosowania art. 7 ust. 1, art. 24 ust. 2 pkt 3, art. 89 ust. 1 pkt 2 i art. 91 ust. 1

ustawy - Prawo zamówień publicznych, co z kolei doprowadziło do naruszenia interesu

Odwołującego w uzyskaniu przedmiotowego zamówienia i narażenia go przy tym na

3

znaczną szkodę związaną z utratą spodziewanego zysku z tytułu realizacji przedmiotowego

kontraktu, który powinien być mu przyznany.

Odwołujący wniósł o nakazanie Zamawiającemu:

1) unieważnienia czynności wyboru oferty najkorzystniejszej,

2) dokonania czynności wykluczenia Gemed z postępowania,

3) dokonania czynności odrzucenia oferty Gemed,

4) dokonania wyboru oferty najkorzystniejszej.

Uzasadniając Odwołujący podniósł, co następuje.

Gemed w wykazie parametrów stołu z wymiennością blatów (strona 144 oferty, akapit 11)

podał, że oferowany stół Vanto posiada wysokość podstawy kolumny równą 25 mm. Wymóg

dotyczący parametru wysokości podstawy stołu został w sposób zrozumiały

wyspecyfikowany w opisie przedmiotu zamówienia i określony wartością właśnie 25 mm.

Tymczasem ogólnie dostępne dane techniczne stołu Vanto wskazują, że nie spełnia on

wymaganego parametru, gdyż wysokość jego podstawy jest równa 27 mm. Z treści oferty

Gemed można wywieźć, że podanie innej wysokości podstawy stołu niż jest w rzeczywistości

zmierzało do wprowadzenia Zamawiającego w błąd odnośnie spełnienia przez oferowany

stół wymagań określonych w s.i.w.z. Działanie takie należy uznać za celowe zamierzenie

tego wykonawcy, co w świetle dyrektywy 2004/18/WE powoduje, że wykonawca Gemed jest

winny poważnego wprowadzenia w błąd w zakresie przekazania lub nieprzekazania

informacji, z racji czego podlega wykluczeniu z postępowania. Odpowiednią sankcję w tym

zakresie w polskim porządku prawnym zawiera art. 24 ust. 2 pkt 3 Pzp.

Analogicznie Odwołujący ocenił nieprawdziwe informacje dotyczące parametrów kolumny

anestezjologicznej i chirurgicznej, gdzie Gemed podał, że obie posiadają „Narożniki półki

zabezpieczone zintegrowanymi z półką nakładkami z tworzywa sztucznego" (a żadna z

zaoferowanych kolumn serii OK produkowanych przez czeską firmę MZ Liberec takiej

właściwości nie posiada) oraz że kolumna chirurgiczna posiada „Z przodu jednej z półek

zainstalowane uchwyty z przyciskami do zwalniania blokady pneumatycznej ramion

wysięgnika kolumny" (a kolumny chirurgiczne serii OK produkowane przez czeską firmę MZ

Liberec tego nie spełniają). Obie te informacją są nieprawdziwe, a zarazem wpływają na

wynik (decydują o możliwości przyjęcia oferty).

Odwołujący podniósł, iż Zamawiający dokonał wyboru oferty Gemed z pominięciem wielu

istotnych uchybień w zakresie zgodności treści tej oferty z treścią s.i.w.z. Parametry części z

jednostkowych elementów przedmiotu oferty Gemed nie odpowiadają wymaganiom, jakie

zostały określone w „Szczegółowym opisie niektórych pozycji sprzętowych dla zadania 1".

Konsekwencją tego stanu rzeczy iest obowiązek odrzucenia oferty Gemed na podstawie art.

89 ust. 1 pkt 2 Pzp. czego Zamawiający bezprawnie zaniechał.

4

3.1. System stołów z wymiennością blatu (poz. 2 „Szczegółowego opisu niektórych pozycji

sprzętowych dla zadania 1").

Firma Gemed zaoferowała dla pozycji systemu stołów z wymiennością blatów stół Vanto

firmy OPT, co wynika bezpośrednio z przedłożonych w ofercie dokumentów

potwierdzających dopuszczenie oferowanych wyrobów do obrotu i do używania (wykonawca

potwierdził to w załączonych do oferty oświadczeniach, deklaracji zgodności oraz wykazie

parametrów technicznych na stronach od 129 do 144 swojej oferty).

Zgodnie z wymogami Zamawiającego określonymi w s.i.w.z. „Podstawa posadowiona na

podłodze musi być pozbawiona kół, płaska - o wysokości max 25 mm - i przystosowana do

podjęcia przez transporter." Dodatkowo należy stwierdzić, że Zamawiający podtrzymał ww.

wymóg zamieszczając w dniu 02.03.2011 r. modyfikacje innych parametrów technicznych.

Firma Gemed, oferując stół Vanto zadeklarowała spełnianie ww. wymogu w swej ofercie.

Stół Vanto nie spełnia wymaganego parametru, gdyż wysokość jego podstawy jest równa

27 mm. Mimo tego, firma Gemed załączając w swojej ofercie wykaz parametrów stołu

zadeklarowała (strona 144 oferty, akapit 11), że oferowany przez nią stół Vanto posiada

wysokość podstawy kolumny 25 mm. Tym samym doszło nie tylko złożenia nieprawdziwych

informacji na temat tego parametru, co ma wpływ na wynik prowadzonego postępowania, ale

również do zaoferowania świadczenia niezgodnego z treścią s.i.w.z.

Dodatkowo Odwołujący stwierdził, że powyższej niezgodności nie można żadną miarą

potraktować jako próby zaoferowania parametru równoważnego. Firma Gemed potwierdziła

w załączonym do oferty na stronie 31 oświadczeniu, iż nie oferuje urządzeń o parametrach

równoważnych. Przede wszystkim należy jednak zauważyć, że parametr 27 mm wysokości

podstawy kolumny jest w sposób jednoznaczny propozycją gorszą w stosunku do wymagań

s.i.w.z. Taka wysokość podstawy ogranicza bowiem dostępność operatora do stołu, a

ponadto w znaczący sposób przyczynia się do potęgowania zmęczenia operatora w trakcie

długotrwałych operacji chirurgicznych. W takich warunkach operator zmuszony zostaje do

pracy z niewygodną (w stopniu większym niż zakładał wymóg s.i.w.z.) pozycją jego stóp.

3.2. Kolumna anestezjologiczna (poz. 3 „Szczegółowego opisu niektórych pozycji

sprzętowych dla zadania 1").

Sala Operacyjna Ogólnochirurgiczna (pomieszczenie nr 2.11) - pozycja 4.

Sala Operacyjna Ginekologiczna (laparoskopowa) (pomieszczenie nr 2.16) - pozycja 4.

Sala Operacyjna (endoskopowa) (pomieszczenie nr 2.16) - pozycja 4.

Sala Operacyjna tzw. Czysta (pomieszczenie nr 2.27) - pozycja 4.

Ze szczegółowej analizy oferty firmy Gemed wynika, iż wykonawca ten w powyższych

pozycjach zaoferował kolumny anestezjologiczne serii OK produkowane przez czeską firmę

MZ Liberec, które nie spełniają parametrów technicznych zawartych w s.i.w.z.

5

Zamawiający wymagał zaoferowania kolumn anestezjologicznych z półką z narożnikami

zabezpieczonymi zintegrowanymi z nią nakładkami z tworzywa sztucznego. Natomiast

z załączonych do oferty firmy Gemed dokumentów potwierdzających dopuszczenie

zaoferowanego sprzętu do obrotu, jednoznacznie wynika, iż zaoferowała ona kolumny

anestezjologiczne serii OK., w których półki nie są wyposażone w wymagane przez

Zamawiającego zabezpieczenia. Stwierdzenie tego stanu rzeczy jasno wynika

z ogólnodostępnych materiałów producenta.

Brak zabezpieczeń przed skutkami przypadkowego uderzenia poruszającej się kolumny,

skutkuje niebezpieczeństwem dla zdrowia użytkowników oraz sprawności innej aparatury

medycznej. Skutkuje to więc niższą funkcjonalnością urządzenia, poniżej poziomu

akceptowanego przez Zamawiającego. Kolumna zaoferowana przez firmę Gemed nie

spełnia wymagań technicznych Zamawiającego, a ponadto nie może być w żadnym

wypadku traktowana, jako urządzenie z parametrem równoważnym do żądanego w s.i.w.z.

(zwłaszcza, że Gemed wyraźnie zadeklarował, że nie oferuje rozwiązań równoważnych).

3.3. Kolumna chirurgiczna (poz. 4 Szczegółowego opisu niektórych pozycji sprzętowych

dla zadania 1").

Sala Operacyjna Ogólnochirurgiczna (pomieszczenie nr 2.11) - pozycja 5.

Sala Operacyjna Ginekologiczna (laparoskopowa) (pomieszczenie nr 2.16) - pozycja 5.

Sala Operacyjna (endoskopowa) (pomieszczenie nr 2.16) - pozycja 5.

Sala Operacyjna tzw. Czysta (pomieszczenie nr 2.27) - pozycja 5.

Ze szczegółowej analizy oferty firmy GEMED wynika, iż wykonawca ten w powyższych

pozycjach zaoferował kolumny chirurgiczne serii OK produkowane przez czeską firmę MZ

Liberec, które nie spełniają parametrów technicznych zawartych w s.i.w.z.

Zamawiający wymagał zaoferowania kolumn chirurgicznych z półką z narożnikami

zabezpieczonymi zintegrowanymi z nią nakładkami z tworzywa sztucznego. Natomiast

z załączonych do oferty firmy Gemed dokumentów potwierdzających dopuszczenie

zaoferowanego sprzętu do obrotu, jednoznacznie wynika, iż zaoferowała ona kolumny

anestezjologiczne serii OK., w których półki nie są wyposażone w wymagane przez

Zamawiającego zabezpieczenia. Stwierdzenie tego stanu rzeczy jasno wynika

z ogólnodostępnych materiałów producenta.

Kolumna zaoferowana przez firmę Gemed nie spełnia wymagań technicznych

Zamawiającego, a ponadto nie może być w żadnym wypadku traktowana, jako urządzenie

z parametrem równoważnym do żądanego w SIWZ (zwłaszcza, że Gemed wyraźnie

zadeklarował, że nie oferuje rozwiązań równoważnych).

Zamawiający wyraźnie wymagał zaoferowania kolumn chirurgicznych, w których z przodu

jednej z półek zainstalowane są uchwyty z przyciskami do zwalniania blokady

6

pneumatycznej ramion wysięgnika kolumny. Natomiast z załączonych do oferty firmy Gemed

dokumentów potwierdzających dopuszczenie zaoferowanego sprzętu do obrotu,

jednoznacznie wynika, iż zaoferowała ona kolumny chirurgiczne serii, w przypadku których

przyciski do zwalniania blokady pneumatycznej są zlokalizowane nie na uchwytach, ale

dokładnie obok nich.

Zintegrowanie przycisków sterowniczych hamulców razem z uchwytami do pozycjonowania

kolumny znacznie ułatwia sterowanie kolumną oraz poprawia ergonomię, dając możliwość

manewrowania kolumną z pełnym obciążeniem przez jedną osobę. Według obecnie ogólnie

przyjętych standardów jest to konieczne dla odpowiedniego komfortu pracy personelu.

Powyższy fakt dowodzi, iż kolumna zaoferowana przez firmę Gemed nie spełnia wymagań

technicznych Zamawiającego, a ponadto nie może być w żadnym wypadku traktowana, jako

urządzenie z parametrem równoważnym do żądanego w s.i.w.z.

3.4. Monitor Pacjenta (pozycja 6 „Szczegółowego opisu niektórych pozycji sprzętowych dla

zadania 1").

Sala Operacyjna Ogólnochirurgiczna (pomieszczenie nr 2.11) - pozycja nr 7.

Sala Operacyjna Ginekologiczna (laparoskopowa) (pomieszczenie nr 2.16) - pozycja nr 7.

Sala Operacyjna (endoskopowa) (pomieszczenie nr 2.20) - pozycja nr 7.

Sala Operacyjna tzw. Czysta (pomieszczenie nr 2.27) - pozycja nr 7.

Sala Wybudzeń (pomieszczenie nr 2.47) - pozycja 6.

Modyfikując opis parametrów technicznych dotyczących monitora pacjenta w ramach tej

części przedmiotu zamówienia Zamawiający zamieścił wymóg aby wykonawca dostarczył

„Monitor w obudowie modułowej w technologii wymiennych modułów podłączanych podczas

pracy z automatyczną rekonfiguracją ekranu uwzględniającą pojawienie się nowych

parametrów pomiarowych. Ekran LCD TFT o przekątnej min. 19" (obraz o rozdzielczości

min. 1024 x 768 pikseli), do prezentacji minimum 5 krzywych jednocześnie. Nie dopuszcza

sie ekranu kopiującego sygnał z kardiomonitora o mniejszej przekątnej (...)".

Z przedłożonych w ofercie Gemed dokumentów wynika, że zaoferowano wyroby firmy

Draeger tj. monitor pacjenta, model: Infinity Delta ze stacją roboczą - ekranem kopiującym

„C700 for IT". Należy zaznaczyć, że modele monitorów Infinity Delta oraz Infinity Delta XL

posiadają odpowiednio ekrany o przekątnych 10.4 cala oraz 12,2 cala, natomiast stacja

robocza „C700 for IT" stanowi w tym przypadku ekran kopiujący posiadający ekran

o przekątnej 20”. Zamawiający jednoznacznie wymagał monitora pacjenta o przekątnej

ekranu minimum 19” oraz nie dopuszczał ekranu kopiującego. Przedstawione

Zamawiającemu przez firmę Gemed rozwiązanie jest sprzeczne z opisem parametrów

technicznych z s.i.w.z.

7

Zamawiający wymagał, aby część monitorów (dokładnie 4 sztuki) były monitorami

parametrów życiowych i wchodziły w skład stanowiska do znieczulenia ogólnego (aparatu do

znieczulenia i monitora parametrów życiowych). Rozwiązanie proponowane zaś przez firmę

Gemed ogranicza w znaczący sposób ilość miejsca na tym stanowisku tzn. zamiast jednego

monitora z ekranem min. 19-calowym zaoferowano dwa ekrany: duży 20-calowy i mały, np.

12,2 cala. Takie rozwiązanie będzie również miało wpływ na pogorszenie komfortu

i bezpieczeństwa pracy personelu medycznego ponieważ dwa ekrany mogą powodować

rozkojarzenie i spowolnienie reakcji personelu.

Monitor pacjenta min. 19 cali ma zgodnie z s.i.w.z. posiadać własne awaryjne zasilanie na

okres min. 2,5 godziny. Rozwiązanie jakie proponuje firma Gemed w swej ofercie, czyli dwa

monitory firmy Draeger, gdzie jeden to monitor pacjenta (Infinity Delta z ekranem o

przekątnej max. 12,2 cala ), a drugi to ekran kopiujący (model C 700 for IT o przekątnej

ekranu 20 cali) nie spełnia tego wymogu. Wynika to faktu, iż monitor kopiujący C 700 for IT

nie posiada żadnego zasilania awaryjnego. Zasilanie awaryjne na ww. czas występuje tylko

w monitorze Infinity Delta 12,2 cala.

3.5. Lampa Operacyjna (poz. 15 „Szczegółowego opisu niektórych pozycji sprzętowych dla

zadania 1").

Sala Operacyjna Ogólnochirurgiczna (pomieszczenie nr 2.11) - pozycja 3.

Sala Operacyjna Ginekologiczna (laparoskopowa) (pomieszczenie nr 2.16) - pozycja 3.

Sala Operacyjna tzw. Czysta (pomieszczenie nr 2.27) - pozycja 3.

W ramach tej części przedmiotu zamówienia firma Gemed zaoferowała lampy MediLED76,

które jednak nie spełniają parametrów technicznych wymaganych przez Zamawiającego.

Zamawiający wyraźnie wymagał zaoferowania lampy operacyjnej ze średnicą pola

roboczego d10 = 200mm. Z kolei z załączonych do oferty firmy Gemed dokumentów

potwierdzających dopuszczenie zaoferowanych wyrobów do obrotu, jednoznacznie wynika,

iż zaoferował on lampę MediLED76 wyprodukowaną przez tajwańską firmę Mediland

Enterprise Corporation, która posiada średnicę pola roboczego d10 = 180mm.

Obowiązująca obecnie norma EN 60601-2-41-2000 definiuje minimalną średnicę pola

operacyjnego (d10), jako pole najmniejsze, przy którym: w środku pola jest natężenie

maksymalne tj. w tym przypadku dla czaszy głównej: 160 tys. Iux, a na obrzeżu tego pola

czyli na tej właśnie żądanej średnicy jest 10% natężenia maksymalnego, czyli w tym

przypadku 16 tys. Iux. Z uwagi na powyższe lampa MediLED76 z polem operacyjnym o

średnicy (d10) = 180 mm, jest wyrobem o parametrze gorszym od parametru wymaganego

przez Zamawiającego, gdyż 16 tys. Iux na obrzeżu pola operacyjnego osiągane jest na polu

znacznie mniejszym, tj. mniejszym o 10% w stosunku do wymogów granicznych

Zamawiającego. Lampa zaoferowana przez firmę Gemed nie spełnia wymagań technicznych

8

Zamawiającego, a ponadto nie może być w żadnym wypadku traktowana jako urządzenie

z parametrem równoważnym do żądanego w s.i.w.z.

Kolejny wymóg sformułowany przez Zamawiającego dla lampy operacyjnej określał

minimalną liczbę punktów LED rozmieszczonych w ramach poszczególnych jej elementów.

Zamawiający wymagał dostarczenia lampy operacyjnej z min. 84 punktami LED w przypadku

czaszy głównej oraz min. 63 punktami LED w przypadku czaszy satelitarnej, jednocześnie

żądając, aby przedmiotowa lampa posiadała czaszę dzieloną na co najmniej 2 sekcje o

minimum 42 źródłach LED. Z załączonych do oferty Gemed dokumentów dopuszczających

zaoferowane wyroby do obrotu, bezspornie wynika, iż zaoferowano lampę, MediLED76,

która zbudowana jest z dwóch czasz, z których czasza główna składa się z siedmiu

segmentów o 12 punktach LED, zaś czasza satelitarna składa się z siedmiu segmentów o 8

punktach LED każdy.

Wymóg użycia znacznie większej ilości bardziej energooszczędnych diod

w poszczególnych częściach matrycy niż w zaoferowanej lampie, zmierza do uzyskania

bardziej jednorodnego rozkładu natężenia światła w polu operacyjnym i jeszcze większej

bezcieniowości lampy. Pozwala to na uzyskanie efektu jednorodnej świecącej płaszczyzny,

a nie zbioru odrębnych rozproszonych punktów świetlnych, jak to często występuje

w przypadku lamp operacyjnych ze zbyt małą ilością diod świecących w poszczególnych

częściach matrycy.

Mając powyższe na uwadze Odwołujący stwierdził, że oferowana przez Gemed lampa

MediLED76 charakteryzuje się niższymi parametrami ilości i rozmieszczenia źródeł światła

niż minimalne wartości oczekiwane przez Zamawiającego. W efekcie użycia słabszej lampy

doszłoby zatem do gorszego, niż oczekuje Zamawiający, oświetlenia stołu operacyjnego.

Lampa zaoferowana przez firmę Gemed nie spełnia wymagań technicznych Zamawiającego,

a ponadto nie może być w żadnym wypadku traktowana jako urządzenie z parametrem

równoważnym do żądanego w s.i.w.z.

3.6. Lampa Operacyjna (poz. 16 „Szczegółowego opisu niektórych pozycji sprzętowych dla

zadania 1"). Sala Operacyjna Endoskopowa (pomieszczenie nr 2.20) - pozycja 3.

W ramach tej części przedmiotu zamówienia firma Gemed zaoferowała lampę MediLED7,

która jednak nie spełnia parametrów technicznych wyraźnie określonych przez

Zamawiającego w treści s.i.w.z.

Zgodnie z treścią szczegółowego opisu przedmiotu zamówienia zamiarem Zamawiającego

było otrzymanie lampy operacyjnej, w której wszystkie diody LED emitują światło

o jednakowej temperaturze barwowej, rozmieszczonych równomiernie na całej czaszy lub

podzielonej na 2 sektory. Natomiast z załączonych do oferty firmy Gemed dokumentów

potwierdzających dopuszczenie zaoferowanego sprzętu do obrotu, jednoznacznie wynika, iż

9

zaoferowano lampę MediLED7 wyprodukowaną przez tajwańską firmę Mediland Enterprise

Corporation, która zbudowana jest z czaszy składającej się z siedmiu segmentów.

Zaoferowana lampa z czaszą podzieloną na 7 sektorów, ale o mniejszej liczbie diod

w każdej z nich nie zapewnia oczekiwanej przez Zamawiającego bezcieniowości, wobec

czego jest wyrobem o parametrze zdecydowanie gorszym od wymaganego. Na skutek

użycia słabszej lampy doszłoby zatem do gorszego niż oczekuje Zamawiający oświetlenie

stołu operacyjnego. Lampa zaoferowana przez firmę Gemed nie spełnia wymagań

technicznych Zamawiającego, a ponadto nie może być w żadnym wypadku traktowana, jako

urządzenie z parametrem równoważnym do żądanego w s.i.w.z.

Kopię odwołania, Odwołujący przekazał Zamawiającemu w dniu 14 kwietnia 2011 roku.

Zamawiający, dnia 15 kwietnia 2011 roku wezwał wykonawców do wzięcia udziału

w postępowaniu odwoławczym.

Dnia 18 kwietnia 2011 roku do postępowania odwoławczego – po stronie Zamawiającego

zgłosił przystąpienie wykonawca: Gemed Elias sp.j., ul. Stefana Batorego 19; 41-506

Chorzów (zwany dalej „Przystępującym”).

Zamawiający, nie złożył pisemnej odpowiedzi na odwołanie.

Uwzględniając dokumentację z przedmiotowego postępowania o udzielenie

zamówienia publicznego, jak również biorąc pod uwagę oświadczenia i stanowiska

stron oraz uczestnika postępowania odwoławczego złożone podczas rozprawy, Izba

stwierdziła, iż odwołanie zasługuje na uwzględnienie.

Krajowa Izba Odwoławcza stwierdziła, że Odwołujący posiada interes w uzyskaniu

przedmiotowego zamówienia, kwalifikowany możliwością poniesienia szkody w wyniku

naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy, o których mowa w art. 179 ust. 1 Prawa

zamówień publicznych, co uprawnia go do złożenia odwołania.

W ocenie Izby okoliczność, iż Zamawiający zobowiązany Uchwałą Budżetową na 2011 rok,

przyjętą przez Radę Powiatu Cieszyńskiego w dniu 31 stycznia 2011 roku, nie zapisał

środków budżetowych w kwocie, która mogłaby pokryć zobowiązanie w wysokości ceny

oferty Odwołującego, co z kolei powoduje uznanie, po stronie Zamawiającego braku interesu

Odwołującego w uzyskaniu zamówienia, nie zasługuje na akceptację. Zważyć bowiem

należy, iż ustalony dla Powiatu budżet może być w trakcie jego realizacji modyfikowany

i może zaistnieć sytuacja, w której Zamawiający będzie dysponował odpowiednimi środkami

finansowymi, które pozwolą zrealizować przedmiotowe zamówienie. Tym bardziej, że cena

oferty Odwołującego jest zaledwie niecałe 112 tys. zł wyższa niż cena oferty

10

Przystępującego, co przy całkowitej wartości oferty Przystępującego w wysokości niecałe

5 400 tys. zł, uprawdopodabnia możliwość podjęcia stosownej Uchwały Budżetowej.

Izba ustaliła i zważyła, co następuje.

Zamawiający prowadzi postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego w trybie

przetargu nieograniczonego z zastosowaniem przepisów ustawy Prawo zamówień

publicznych wymaganych przy procedurze, której wartość szacunkowa zamówienia

przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy

Prawo zamówień publicznych.

Na wstępie, oceniając zgromadzony materiał dowodowy w sprawie, Izba stwierdziła za

zasadne stanowisko, iż Zamawiający oceniając złożone oferty winien dokonać tejże oceny

z uwzględnieniem wszystkich informacji mu dostępnych, które nie muszą jednakże wynikać

w całości, bądź z części treści oferty, lecz ocena ta winna uwzględniać wszelkie dostępne

środki pozwalające na dokonanie takiej oceny.

W powyższym zakresie Izba podziela stanowisko wyrażone w wyroku Sądu Okręgowego

we Wrocławiu z dnia 28 stycznia 2009 roku, sygn. akt X Ga 22/08, gdzie sąd stwierdził, iż

„(…) Otóż w ocenie Sądu Okręgowego w żadnym wypadku nie można podzielić poglądu, iż

jedynym sposobem oceny czy oferowany sprzęt spełnia kryteria s.i.w.z. jest oświadczenie

wykonawcy zawarte w ofercie. (…) Jeżeli jednak Zamawiający posiada taką wiedzę to

w ocenie Sądu może się na nią powołać i nie można zanegować jego prawa wskazaniem, że

skoro wykonawca w ofercie oświadczył, że oferowany sprzęt spełnia kryteria to nie można

badać rzeczywistego spełnienia kryteriów. (…) W najbardziej ekstremalnym przypadku

mogłoby to prowadzić do sytuacji, że zostanie zaoferowany sprzęt niespełniający kryteriów

s.i.w.z. i sprzęt ten zostanie dostarczony, a Zamawiający po zawarciu umowy będzie mógł

dochodzić odpowiedzialności od wykonawcy. Zdaniem Sądu Okręgowego przepisy ustawy -

Prawo zamówień publicznych w żadnym przypadku nie wykluczają możliwości oceny ofert

w oparciu o wiedzę spoza samego oświadczenia wykonawcy.”.

W odniesieniu do zarzutów odwołania odnoszących się do poszczególnych parametrów

technicznych urządzeń, Izba stwierdziła, że są one zasadne i uprawniają Zamawiającego do

odrzucenia oferty Przystępującego na podstawie przepisu art. 89 ust. 1 pkt 2 ustawy - Prawo

zamówień publicznych.

Zarzut dotyczący wysokości podstawy stołu operacyjnego.

Odwołujący na rozprawie przedstawił dowód w postaci wyciągu z katalogu/instrukcji stołów

VANTO, z którego wynika, że firma OPT posiada w swojej ofercie dwa modele stołów

11

o numerach katalogowych 8802-000 oraz 8803-00. Pierwszy z tych modeli legitymuje się

wysokością podstawy stołu 27 mm, drugi z modeli legitymuje się wysokością 34 mm.

Przystępujący powyższej okoliczności nie zaprzeczył wskazując dowód w postaci

zaświadczenia podpisanego przez Pana Aldo C., Prezesa zarządu firmy Officina di Protesi

Trento SPA z siedzibą w Via Cesare Battisti 17, Calliano (TN), Włochy, w którym

zaświadczono, że wysokość stołu operacyjnego OPT model VANTO, kod 8802000 wynosi

25 mm.

W ocenie Izby, Zaświadczenie zgłoszone, jako dowód przez Przystępującego, złożone

zostało na potrzeby przedmiotowego postępowania odwoławczego i nie zostało poparte

żadnym dodatkowym dokumentem (katalogiem/instrukcją), z którego wynikałoby, że stół

o numerze katalogowym 8802-000 faktycznie posiada wysokość, określoną przez

Zamawiającego na maksimum 25 mm. Istotnym jest, że zarówno Odwołujący jak

i Przystępujący wskazywali na ten sam model stołu, o identycznym numerze katalogowym.

Zwrócić bowiem należy uwagę, iż postępowanie przed Izbą ma charakter kontradyktoryjny,

co oznacza, że uczestnicy takiego postępowania winni przedstawiać dowody na

potwierdzenie swojego stanowiska. Samo Zaświadczenie nie stanowi przymiotu dowodu, do

którego można by się odnieść pozytywnie.

Zarzut dotyczący kolumny anestezjologicznej i półek.

W ocenie Izby, Przystępujący składając na rozprawie oświadczenie z dnia 18 kwietnia

2011 roku, podpisane przez Panią Vera S., reprezentująca producenta MZ Liberec a.s.,

U Nisy 362/6; 460 01 Liberec, Czech Republic, potwierdził, iż przedmiotem złożonej

w przedmiotowym postępowaniu oferty nie był produkt spełniający wymogi specyfikacji

istotnych warunków zamówienia. Treść oświadczenia stanowi, iż „Producent zastrzega sobie

prawo do wprowadzania innowacji w produkowanych przez siebie urządzeniach. Innowacje

te mogą mieć charakter poważnych zmian konstrukcyjnych, które nie wpływają w żadnym

stopniu na funkcjonalność oferowanego sprzętu, ale również mogą być to drobne zmiany

wprowadzane na bieżąco zgodnie z życzeniami poszczególnych klientów. W przypadku

narożników zabezpieczonych nakładkami z tworzywa sztucznego ten wymóg klienta zostanie

zrealizowany przez producenta spółkę MZ Liberec. Wprowadzenie tej drobnej zmiany nie

wymaga udokumentowania tego faktu z załączonych folderach. Zamawiający w s.i.w.z.

wymagał zaoferowania kolumn chirurgicznych, w których z przodu jednej z półek

zainstalowane są uchwyty z przyciskami do zwalniania blokady pneumatycznej ramion

wysięgnika kolumny. Powyższe przyciski będą na uchwycie do pozycjonowania kolumny,

a więc zostaną spełnione wszystkie wymogi s.i.w.z.”.

Powyższe jednoznacznie wskazuje na fakt, iż Przystępujący nie mógł zaoferować w ofercie

sprzętu zgodnego z wymogami specyfikacji istotnych warunków zamówienia, gdyż wymogi

12

s.i.w.z. zostaną spełnione dopiero na etapie złożenia zamówienia do realizacji. Oznacza to,

że przedmiot oferty nie obejmował elementów objętych wymogiem s.i.w.z.

Oferta składana w postępowaniu o udzielnie zamówienia publicznego stanowi

oświadczenie woli wykonawcy, który zobowiązuje się zrealizować zamówienia na warunkach

określonych przez Zamawiającego. Niedopuszczalnym jest, aby wykonawca składał ofertę,

która dopiero w przypadku uznania jej za najkorzystniejszą (co nie jest dopuszczone

przepisami ustawy - Prawo zamówień publicznych), zostanie dostosowana do wymogów

s.i.w.z. Zamawiający konstruuje postanowienia s.i.w.z. w ten sposób, aby zabezpieczały jego

potrzeby. Niespełnienie warunków przedmiotowych, tj. odpowiednich parametrów

technicznych powoduje, iż oferta taka, jej treść, jest niezgodna z treścią specyfikacji

istotnych warunków zamówienia, co powodować musi jej odrzucenie. Argumentacja

Przystępującego, że przedmiot dostawy będzie zgodny z wymogami s.i.w.z. na etapie

realizacji umowy i to wtedy Zamawiający będzie miał prawo do ich kwestionowania,

w przypadku niezgodności, wypacza cel ustawy - Prawo zamówień publicznych, który

nakazuje wybór oferty najkorzystniejszej spełniającej wszystkie wymagania postawione

w specyfikacji istotnych warunków zamówienia, zarówno w zakresie warunków

podmiotowych jak i przedmiotowych i nie znajduje akceptacji Izby.

Zarzut dotyczący monitora.

Zamawiający w specyfikacji istotnych warunków zamówienia postawił wymóg dotyczący

kardiomonitora, aby „Ekran LCD TFT o przekątnej min. 19” (obraz o rozdzielczości min. 1024

x 768 pikseli), do prezentacji minimum 5 krzywych jednocześnie. Nie dopuszcza się ekranu

kopiującego sygnał z kardiomonitora o mniejszej przekątnej.”.

Okolicznością bezsporną jest fakt, iż Przystępujący zaoferował rozwiązanie wykorzystujące

system mieszany, tj. kardiomonitor firmy Drager wraz z komputerem medycznym C-700,

zwany systemem Omega.

Z akt sprawy, jak też oświadczenia złożonego przez Pana Christiana R. Menadżera ds.

Marketingu działu Anestezjologii Region Europa Środkowa (firma Drager Medical

Deutschland GmbH, 23542 Lubeck), zgłoszonego w postępowaniu, jako dowód przez

Przystępującego wynika, że system Omega składa się z dwóch zasadniczych komponentów:

monitora Delta/Delta XL oraz komputera medycznego C-700. Monitory Delta/Delta XL to

kardiomonitory, które posiadają odpowiednio przekątną ekranu 10,4” i 12,2”. Powyższemu

ustaleniu Przystępujący nie zaprzeczył.

Zdaniem Przystępującego system Omega to rozwiązanie, w którym komputer medyczny

C-700, obsługiwany za pomocą 20 calowego ekranu dotykowego, stanowi całość, gdzie

dodatkowy ekran (20”) nie jest ekranem kopiującym. Jednakże na pytanie zadane

pełnomocnikom Przystępującego, Przystępujący stwierdził, że komputer medyczny C-700

13

wraz z dodatkowym ekranem nie może samodzielnie pełnić funkcji kardiomonitora.

Powyższe oświadczenie, bezsprzecznie potwierdza, że nie został spełniony wymóg

specyfikacji istotnych warunków zamówienia dotyczący obowiązkowego zaoferowania

kardiomonitora o przekątnej min. 19”, a dodatkowy ekran pełni jedynie funkcję ekranu

kopiującego sygnał z kardiomonitora.

Izba nie uwzględniła wniosku Odwołującego o przeprowadzenie dowodu na okoliczność

możliwej, hipotetycznej ceny oferty Odwołującego w przypadku zaoferowania rozwiązania

z użyciem zwykłych monitorów i cen kardiomonitorów z uwagi na fakt, iż nie wpływają one na

ocenę oferowanego przez Przystępującego rozwiązania.

Zarzut dotyczący lampy operacyjnej.

Zamawiający w specyfikacji istotnych warunków zamówienia – szczegółowy opis

niektórych pozycji sprzętowych dla zadania 1 wskazał, iż w odniesieniu do lampy

operacyjnej, koniecznym jest, aby lampa składała się z matrycy diodowej złożonej z min. 84

punktów LED w przypadku czaszy głównej i z min. 63 punktów LED w przypadku czaszy

satelitarnej. Ponadto Zamawiający wskazał, iż średnica pola roboczego d10 = 200 mm.

Czasza dzielona, na co najmniej 2 sekcje o minimum 42 źródłach LED. Odstęp pomiędzy

częściami czaszy musi być widoczny gołym okiem, łatwy do czyszczenia. Maksymalne

natężenie światła: czasza główna – min. 160 tyś. lux., czasza satelitarna – min. 140 tyś. lux.

Z załączonych do oferty Przystępującego dokumentów potwierdzających dopuszczenie

zaoferowanych wyrobów do obrotu wynika, iż Przystępujący zaoferował lampę MediLED 76

wyprodukowaną przez firmę Mediland Enterprise Corporation.

Powyższe potwierdził Przystępujący składając zaświadczenie w/w firmy podpisane przez

C.C. H., Dyrektora Działu Rozwoju oraz „Katalog” firmy Mediland dotyczący oferowanej

lampy operacyjnej.

Jako, że w/w „katalog” został wydany w sierpniu 2010 roku należy przypuszczać, że

zawiera dane najświeższe, najnowsze, a z całą pewnością aktualne. Tym samym dowodu

zgłoszonego przez Przystępującego, tj. Zaświadczenia podpisanego przez C.C. H.,

Dyrektora Działu Rozwoju, z dnia 1 marca 2010 roku, Izba nie uwzględniła, gdyż fakty

będące jego przedmiotem zostały stwierdzone innym dowodem, tj. „katalogiem” Mediland.

Z dokumentu powyższego wynika, iż oferowana lampa operacyjna nie posiada wymaganej

przez Zamawiającego średnicy pola roboczego d10 = 200 mm, gdyż ze strony 9 w/w

„katalogu” wynika parametr średnicy pola roboczego określony w wysokości d10 = 180 mm.

Skoro więc dla mniejszego pola osiągana jest wartość 160 tyś. lux to logicznym jest, że dla

pola wymaganego przez Zamawiającego (większego) wartość powyższa nie zostanie

osiągnięta (strumień światła zostanie bardziej rozproszony).

14

Ponadto, w ocenie Izby Przystępujący nie spełnił również parametru dotyczącego

obowiązku posiadania minimum 42 źródeł LED w każdej sekcji. O ile można przyznać rację

Przystępującemu, iż spełnia wymóg posiadania, co najmniej 2 sekcji (z rysunku dla

oferowanej lampy wynika, iż posiada ona 7 sekcji), to w przypadku posiadania 42 źródeł LED

w każdej sekcji przyznania takiego Przystępujący nie może otrzymać. Z w/w rysunku wynika

bowiem, że w każdej z 7 sekcji znajduje się po 12 źródeł LED. Tym samym wymóg

Zamawiającego nie został spełniony. Ustalenia powyższe znajdują swoje zastosowanie

również w zakresie zarzutu dotyczącego lampy operacyjnej do sali operacyjnej

endoskopowej.

W kontekście powyższych stwierdzeń, w ocenie Izby Przystępujący złożył nieprawdziwe

informacje, które miały wpływ na wynik prowadzonego postępowania, które statuują prawo

dla Zamawiającego do wykluczenia Przystępującego z przedmiotowego postępowania na

podstawie przepisu art. 24 ust. 2 pkt 3 ustawy - Prawo zamówień publicznych. Powyższe

wynika bezpośrednio z treści oświadczenia złożonego wg. załącznika Nr 4 do s.i.w.z.,

w którym Przystępujący oświadczył, iż „Dostarczy sprzęt, którego parametry są zgodne

z parametrami opisanymi przez Zamawiającego w załączniku Nr 8 do specyfikacji istotnych

warunków zamówienia.”, które pozostaje w sprzeczności z oświadczeniem złożonym przez

Przystępującego na rozprawie wraz z dowodem w postaci Oświadczenia firmy MZ Liberec,

w którym przedstawiciel firmy oświadczył, że wymogi s.i.w.z. będą zrealizowane wg.

wymogów klienta, oraz pozostałych oświadczeń Przystępującego, który na rozprawie

oświadczył, że na etapie realizacji wszystkie kwestionowane przez Odwołującego parametry

będą spełnione.

Ewidentna sprzeczność oświadczeń wywołuje stan, w którym oświadczenie

Przystępującego złożone do oferty zawiera informacje nieprawdziwe, które z kolei mają

wpływ na wynik prowadzonego postępowania.

Reasumując, Krajowa Izba Odwoławcza znalazła podstawy do uwzględnienia zarzutów

Odwołującego w zakresie zaniechania Zamawiającego dotyczącego odrzucenia oferty

Przystępującego i wykluczenia Przystępującego z przedmiotowego postępowania. Dlatego

też, na podstawie przepisu art. 192 ust. 2 ustawy - Prawo zamówień publicznych orzeczono,

jak w sentencji.

O kosztach postępowania orzeczono stosownie do wyniku postępowania - na podstawie

art. 192 ust. 9 i 10 Pzp oraz w oparciu o przepisy § 5 ust. 3 w zw. z § 3 pkt 2 lit. b)

rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 15 marca 2010 r. w sprawie wysokości

i sposobu pobierania wpisu od odwołania oraz rodzajów kosztów w postępowaniu

15

odwoławczym i sposobu ich rozliczania (Dz. U. Nr 41 poz. 238), uwzględniając koszty

Odwołującego poniesione z tytułu wynagrodzenia pełnomocnika w wysokości 3 600,00 zł.

Przewodniczący: …………………………

16