ROZPORZĄDZENIE
Obowiązuje
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 14 lipca 2026 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej
DU 2026 poz. 962 · ELI DU/2026/962
- Data ogłoszenia
- 17 lipca 2026
- Data podpisania
- 14 lipca 2026
- Wejście w życie
- 2 stycznia 2027
- Status
- obowiązujący
- Organ wydający
- MIN. ZDROWIA
- Słowa kluczowe
- świadczenia leczniczeopieka zdrowotna
Treść
§ 1.
W rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 6 listopada 2013 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej (Dz. U. z 2016 r. poz. 357, z późn. zm.2)) w załączniku nr 5 do rozporządzenia dodaje się lp. 36 w brzmieniu określonym w załączniku do niniejszego rozporządzenia.
Orzeczenia · brak w bazie
Wersje
§ 2.
Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem 2 stycznia 2027 r. Minister Zdrowia: wz. T. Maciejewski 1) Minister Zdrowia kieruje działem administracji rządowej – zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 25 lipca 2025 r. w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra Zdrowia (Dz. U. poz. 1004). 2) Zmiany tekstu jednolitego wymienionego rozporządzenia zostały ogłoszone w Dz. U. z 2016 r. poz. 2164, z 2017 r. poz. 1244, 1766 i 2423, z 2018 r. poz. 657, z 2019 r. poz. 397, 1060 i 1864, z 2020 r. poz. 612, z 2021 r. poz. 543 i 727, z 2022 r. poz. 365, 482, 1542, 2641 i 2678, z 2023 r. poz. 1953 i 2294, z 2024 r. poz. 224, 1318, 1543 i 1977 oraz z 2025 r. poz. 785. Załącznik do rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 14 lipca 2026 r. (Dz. U. poz. 962)
| 36 | 84.5021 | Podanie | Wymagania formalne | W lokalizacji: |
| autogenicznego | 1) poradnia specjalistyczna spełniająca warunki realizacji | |||
| osocza | porad specjalistycznych określone w załączniku nr 1 | |||
| bogatopłytkowego | do rozporządzenia; | |||
| lub fibryny | ||||
| 2) gabinet diagnostyczno-zabiegowy. | ||||
| bogatopłytkowej | ||||
| Warunki kwalifikacji do świadczenia | Świadczenie jest udzielane świadczeniobiorcom według | |||
| następujących grup rozpoznań zdefiniowanych za pomocą | ||||
| kodów ICD-10: | ||||
| 1) choroby zwyrodnieniowe stawu kolanowego: | ||||
| M17.0 Pierwotna obustronna gonartroza, M17.1 Inne | ||||
| pierwotne gonartrozy, M17.2 Pourazowa obustronna | ||||
| gonartroza, M17.3 Inne pourazowe gonartrozy, | ||||
| M17.4 Inna wtórna obustronna gonartroza, | ||||
| M17.5 Inna wtórna gonartroza, M17.9 Nieokreślona | ||||
| gonartroza; | ||||
| 2) rozerwanie mankietów ścięgien mięśni stożka | ||||
| rotatorów: S46.0 Uraz ścięgien rotatorów | ||||
| zewnętrznych barku; | ||||
| 3) zapalenie powięzi mięśni stopy: M77.5 Inne | ||||
| entezopatie stopy; | ||||
| 4) martwica kości szczęki i żuchwy związana | ||||
| z przyjmowaniem leków: M87.1 Martwica kości | ||||
| w następstwie stosowania leków z rozpoznaniem | ||||
| współistniejącym, K10.0 Zaburzenia rozwojowe | ||||
| szczęki i żuchwy, K10.1 Ziarniak olbrzymiokomórkowy, | ||||
| centralny, K10.2 Stany zapalne szczęki i żuchwy, | ||||
| K10.3 Zapalenie zębodołu szczęki i żuchwy, | ||||
| K10.8 Inne określone choroby szczęki i żuchwy, | ||||
| K10.9 Choroba szczęki lub żuchwy nieokreślona; | ||||
| 5) choroba zwyrodnieniowa stawu skroniowo- | ||||
| -żuchwowego: K07.6 Zaburzenia stawu skroniowo- | ||||
| -żuchwowego; | ||||
| 6) leczenie wspomagające przy przeszczepach skóry: | ||||
| Z94.5 Stan po przeszczepieniu skóry. Autogenny | ||||
| przeszczep skóry, T86.8 Niepowodzenie i odrzucenie | ||||
| innych przeszczepionych narządów i tkanek; | ||||
| 7) leczenie ran przewlekłych w owrzodzeniu żylnym: | ||||
| I83.0 Żylaki kończyn dolnych z owrzodzeniem, | ||||
| I83.2 Żylaki kończyn dolnych z owrzodzeniem | ||||
| i zapaleniem; | ||||
| 8) leczenie ran przewlekłych w stopie cukrzycowej: | ||||
| E10.5 Cukrzyca insulinozależna (z powikłaniami | ||||
| w zakresie krążenia obwodowego), E11.5 Cukrzyca | ||||
| insulinoniezależna (z powikłaniami w zakresie | ||||
| krążenia obwodowego), E12.5 Cukrzyca związana | ||||
| z niedożywieniem (z powikłaniami w zakresie | ||||
| krążenia obwodowego), E13.5 Inne określone postacie | ||||
| cukrzycy (z powikłaniami w zakresie krążenia | ||||
| obwodowego), E14.5 Cukrzyca nieokreślona | ||||
| (z powikłaniami w zakresie krążenia obwodowego) – | ||||
| z towarzyszącym owrzodzeniem na stopie | ||||
| w lokalizacji poniżej kostek: L97 Owrzodzenie | ||||
| kończyny dolnej niesklasyfikowane gdzie indziej; |
| 9) leczenie ran przewlekłych w oparzeniach: | ||||
| T20 Oparzenie termiczne i chemiczne głowy i szyi, | ||||
| T21 Oparzenie termiczne i chemiczne tułowia, | ||||
| T22 Oparzenie termiczne i chemiczne barku | ||||
| i kończyny górnej z wyjątkiem nadgarstka i ręki, | ||||
| T23 Oparzenie termiczne i chemiczne nadgarstka | ||||
| i ręki, T24 Oparzenie termiczne i chemiczne biodra | ||||
| i kończyny dolnej z wyjątkiem okolicy stawu | ||||
| skokowego i stopy, T25 Oparzenie termiczne | ||||
| i chemiczne okolicy stawu skokowego i stopy, | ||||
| T26 Oparzenia termiczne i chemiczne ograniczone | ||||
| do oka i przydatków oka, T27.7 Oparzenie chemiczne | ||||
| innych części dróg oddechowych (jama nosowa), | ||||
| T28.0 Oparzenia termiczne jamy ustnej i gardła, | ||||
| T28.5 Oparzenia chemiczne jamy ustnej i gardła, | ||||
| T29 Oparzenia termiczne i chemiczne licznych okolic | ||||
| ciała, T30 Oparzenia termiczne i chemiczne, okolica | ||||
| ciała nieokreślona, T31 Oparzenia termiczne | ||||
| sklasyfikowane według rozległości objętej | ||||
| powierzchni ciała, T32 Oparzenia chemiczne | ||||
| sklasyfikowane według rozległości objętej | ||||
| powierzchni ciała, T75.4 Skutki działania prądu | ||||
| elektrycznego, T95 Następstwa oparzeń termicznych | ||||
| i chemicznych oraz odmrożeń. | ||||
| Kryteria wyłączenia z realizacji świadczenia | Przeciwwskazaniem do udzielenia świadczenia są | |||
| zaburzenia krzepnięcia krwi i współistniejąca | ||||
| trombocytopenia lub hipofibrynogenemia. | ||||
| Zakres świadczenia | Świadczenie obejmuje: pobranie krwi od świadczeniobiorcy, | |||
| przygotowanie i podanie autogenicznego osocza | ||||
| bogatopłytkowego lub fibryny bogatopłytkowej oraz | ||||
| znieczulenie miejscowe do zabiegu w zależności od | ||||
| wskazań medycznych i metody podania autogenicznego | ||||
| osocza bogatopłytkowego lub fibryny bogatopłytkowej. | ||||
| Personel | W zakresie pobrania krwi od świadczeniobiorcy oraz | |||
| przygotowania preparatu autogenicznego osocza | ||||
| bogatopłytkowego lub fibryny bogatopłytkowej: lekarz | ||||
| specjalista posiadający specjalizację I lub II stopnia lub | ||||
| tytuł specjalisty w dziedzinie transfuzjologii klinicznej lub | ||||
| zgodnej z zakresem udzielanych świadczeń | ||||
| gwarantowanych lub pielęgniarka lub położna, która | ||||
| ukończyła szkolenie dla pielęgniarek i położnych | ||||
| dokonujących przetaczania krwi i jej składników, lub | ||||
| diagnosta laboratoryjny ze specjalizacją w dziedzinie | ||||
| laboratoryjnej transfuzjologii medycznej. | ||||
| W zakresie podania: | ||||
| 1) autogenicznego osocza bogatopłytkowego lub fibryny | ||||
| bogatopłytkowej na skórę, podskórnie, śródskórnie lub | ||||
| do układu mięśniowego: | ||||
| a) lekarz specjalista posiadający specjalizację I lub | ||||
| II stopnia lub tytuł specjalisty w dziedzinie | ||||
| zgodnej z zakresem udzielanych świadczeń | ||||
| gwarantowanych lub | ||||
| b) pielęgniarka, która posiada tytuł specjalisty | ||||
| w dziedzinie pielęgniarstwa chirurgicznego lub | ||||
| ukończyła kurs specjalistyczny z zakresu | ||||
| leczenia ran – w przypadku świadczenia | ||||
| udzielanego świadczeniobiorcom spełniającym |
| kryteria kwalifikacji do świadczenia wskazane | ||||
| w pkt 7 lub 8 lub | ||||
| 2) autogenicznego osocza bogatopłytkowego lub fibryny | ||||
| bogatopłytkowej do układu szkieletowego: lekarz | ||||
| specjalista posiadający specjalizację I lub II stopnia | ||||
| lub tytuł specjalisty w dziedzinie chirurgii | ||||
| ortopedycznej lub chirurgii urazowo-ortopedycznej, | ||||
| lub ortopedii i traumatologii, lub ortopedii | ||||
| i traumatologii narządu ruchu, lub chirurgii | ||||
| szczękowej, lub chirurgii szczękowo-twarzowej, lub | ||||
| chirurgii stomatologicznej. | ||||
| Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną | Zgodne z warunkami udzielania świadczeń | |||
| gwarantowanych dla danej poradni specjalistycznej | ||||
| określonymi w załączniku nr 1 do rozporządzenia, | ||||
| a dodatkowo, w zakresie przygotowania autogenicznego | ||||
| osocza bogatopłytkowego lub fibryny bogatopłytkowej, | ||||
| w gabinecie diagnostyczno-zabiegowym: | ||||
| 1) wirówka preparacyjna; | ||||
| 2) komora laminarna I klasy bezpieczeństwa | ||||
| mikrobiologicznego w przypadku konieczności | ||||
| preparowania osocza bogatopłytkowego lub fibryny | ||||
| bogatopłytkowej w systemie otwartym; | ||||
| 3) zgrzewarka do sterylnego łączenia drenów | ||||
| medycznych w przypadku konieczności wykonania | ||||
| połączeń różnych niezależnych pojemników do | ||||
| preparatyki krwi. | ||||
| Pozostałe wymagania | 1) dla autogenicznego osocza bogatopłytkowego lub | |||
| fibryny bogatopłytkowej parametry dotyczące: | ||||
| a) stężenia płytek krwi, | ||||
| b) zastosowania aktywacji płytek krwi oraz jej | ||||
| sposobu aktywacji płytek krwi, | ||||
| c) obecności i stężenia krwinek białych, | ||||
| d) obecności i stężenia krwinek czerwonych, | ||||
| e) metody podania, | ||||
| f) liczby wirowań (wirowanie krwi musi odbywać | ||||
| się w warunkach sterylnych oraz | ||||
| zapobiegających lizie krwinek płytkowych) | ||||
| – są dobierane na podstawie przygotowanej | ||||
| i wdrożonej przez świadczeniodawcę Standardowej | ||||
| Procedury Operacyjnej (SOP), o której mowa w pkt 3, | ||||
| lub zaleceń producenta zestawu do autogenicznego | ||||
| osocza bogatopłytkowego lub fibryny | ||||
| bogatopłytkowej; | ||||
| 2) całość postępowania medycznego obejmuje | ||||
| monitorowanie świadczeniobiorcy pod kątem | ||||
| powstawania wykrzepienia wewnątrznaczyniowego; | ||||
| 3) opracowanie, wdrożenie i stosowanie przez | ||||
| świadczeniodawcę SOP określającej bezpieczne | ||||
| warunki (zgodne z aktualną wiedzą medyczną | ||||
| w zakresie zapobiegania zakażeniom bakteryjnym | ||||
| krwi z zachowaniem głównych zasad aseptyki) | ||||
| w ramach postępowania w zakresie pobrania krwi | ||||
| od świadczeniobiorcy, przygotowania preparatu | ||||
| autogenicznego osocza bogatopłytkowego lub fibryny | ||||
| bogatopłytkowej oraz podania preparatu | ||||
| świadczeniobiorcy, potwierdzonej przez właściwego |
| konsultanta wojewódzkiego w dziedzinie | ||||
| transfuzjologii klinicznej, a w przypadku wakatu | ||||
| na tym stanowisku w danym województwie – jest | ||||
| wymagane uzyskanie potwierdzenia konsultanta | ||||
| krajowego w dziedzinie transfuzjologii klinicznej. |
Orzeczenia · brak w bazie
Wersje
Tekst wyciągnięty automatycznie z oryginału PDF - może zawierać drobne błędy formatowania.
Odesłania
Akty zmienione: DU/2013/1413
Podstawa prawna: DU/2004/2135
Podstawa prawna z art.: DU/2004/2135