§ 9.

1. Ewidencję środków odurzających grup I-N, II-N, IV-N lub substancji psychotropowych grup I-P i II-P prowadzi się w formie papierowej lub elektronicznej, odrębnie dla każdego środka odurzającego i substancji psychotropowej, a w przypadku produktów leczniczych zawierających te środki lub substancje, ewidencję dodatkowo prowadzi się odrębnie dla każdej postaci farmaceutycznej i dawki, określając: 1) w odniesieniu do przychodu: a) datę dostawy, wytworzenia, przetworzenia lub przerobienia, b) nazwę dostawcy, a w przypadku wytworzenia, przetworzenia lub przerobienia – numer serii, c) oznaczenie dokumentu przychodu, d) ilość środka odurzającego lub substancji psychotropowej dostarczoną, wytworzoną, przetworzoną lub przerobioną, wyrażoną w gramach, oraz liczbę opakowań, jeżeli dotyczy; 2) w odniesieniu do rozchodu: a) datę wydania, b) dokument stanowiący podstawę wydania oraz imię i nazwisko zlecającego, c) imię i nazwisko lub nazwę odbiorcy, d) ilość środka odurzającego lub substancji psychotropowej wydaną, przetworzoną lub przerobioną, wyrażoną w gramach, oraz liczbę opakowań, jeżeli dotyczy; 3) stan magazynowy po dostarczeniu lub wydaniu. 2. Ewidencję środków odurzających grupy III-N lub substancji psychotropowych grup III-P i IV-P prowadzi się w formie papierowej lub elektronicznej, w postaci zestawienia sporządzanego na koniec każdego miesiąca, zawierającego: 1) nazwę środków odurzających lub substancji psychotropowych i ilość tych środków lub substancji podaną w gramach, a w przypadku produktów leczniczych zawierających te środki odurzające lub substancje psychotropowe dodatkowo podaje się nazwę międzynarodową lub nazwę handlową, dawkę, postać farmaceutyczną, liczbę i wielkość opakowań; 2) stan magazynowy na początek i koniec miesiąca; 3) łączny przychód i rozchód środka odurzającego lub substancji psychotropowej w ciągu danego miesiąca, a w przypadku produktów leczniczych zawierających te środki odurzające lub substancje psychotropowe dodatkowo podaje się nazwę międzynarodową lub nazwę handlową, dawkę, postać farmaceutyczną, liczbę i wielkość opakowań. 3. Wpisów w ewidencjach, o których mowa w ust. 1 i 2, dokonuje każdorazowo niezwłocznie osoba odpowiedzialna za nadzór nad środkami odurzającymi i substancjami psychotropowymi. 4. Ewidencje, o których mowa w ust. 1 i 2, przechowuje się przez okres 5 lat, licząc od pierwszego dnia stycznia roku kalendarzowego następującego po roku, w którym dokonano ostatniego wpisu. 5. Ewidencje, o których mowa w ust. 1 i 2, mogą być prowadzone w formie elektronicznej, pod warunkiem zastosowania systemu komputerowego gwarantującego, że żadne zapisy dotyczące stanów i ruchów magazynowych nie będą usuwane, a korekty zapisów będą dokonywane jedynie przez upoważnione osoby, w celu zapewnienia pełnej kontroli dokonywanych operacji. System komputerowy musi zapewnić możliwość wygenerowania ewidencji zawierającej dane, o których mowa w ust. 1 i 2.