§ 5.

1. Zakazuje się stosowania u zwierząt: 1) immunologicznych weterynaryjnych produktów leczniczych do celów diagnozowania stanu odporności zwierząt, 2) surowic odpornościowych o wysokim mianie przeciwciał, 3) inaktywowanych immunologicznie weterynaryjnych produktów leczniczych, o których mowa w art. 2 ust. 3 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/6 z dnia 11 grudnia 2018 r. w sprawie weterynaryjnych produktów leczniczych i uchylającego dyrektywę 2001/82/WE (Dz. Urz. UE L 4 z 07.01.2019, str. 43, z późn. zm.), 4) środków przeciwdrobnoustrojowych – w celu zapobiegania chorobom kategorii A i chorobom kategorii B lub zwalczania tych chorób, z wyłączeniem chorób wymienionych w kolumnie pierwszej w tabeli w części 3 załącznika I do rozporządzenia 2023/361. 2. Zezwala się na stosowanie weterynaryjnych produktów leczniczych, których rodzaje są określone w kolumnie drugiej w tabeli w części 3 załącznika I do rozporządzenia 2023/361, zgodnie z warunkami określonymi w kolumnie trzeciej w tabeli w części 3 załącznika I do rozporządzenia 2023/361, w celu zapobiegania chorobom wymienionym w kolumnie pierwszej w tabeli w części 3 załącznika I do rozporządzenia 2023/361 lub ich zwalczania.