§ 6.

1. Brzmienie w najnowszym tekście — w Dz.U. 2022 poz. 969 (ogł. 9 maja 2022) ten tekst

   Dla celów kontroli przez Państwową Inspekcję Farmaceutyczną protokół, o którym mowa w § 5 ust. 1 pkt 2, podmiot odpowiedzialny, wytwórca lub importer produktu leczniczego, oraz kopie raportów, o których mowa w § 5 ust. 1 pkt 4, ust. 2 pkt 4, ust. 3 pkt 3 i ust. 5, podmioty prowadzące obrót produktami leczniczymi lub wyrobami medycznymi, przechowują przez okres 3 lat, licząc od pierwszego dnia roku kalendarzowego następującego po roku, w którym zostały sporządzone.

2. Wcześniejsze brzmienie — w Dz.U. 2008 poz. 347 (ogł. 4 kwietnia 2008)

   Dla celów kontroli przez Paƒstwowà Inspekcj´ Farmaceutycznà protokó∏, októrym mowa w§ 5 ust.1 4. Wzór raportu, o którym mowa w ust. 1 pkt 4, pkt 2, podmiot odpowiedzialny, wytwórca lub imporust.2 pkt4 iust.3 pkt3, stanowi za∏àcznik nr3 do rozter produktu leczniczego, oraz kopie raportów, o któporzàdzenia. rych mowa w § 5 ust. 1 pkt 4, ust. 2 pkt 4, ust. 3 pkt3 iust.5, podmioty prowadzàce obrót produktami 5. Podmiot odpowiedzialny, wytwórca lub imporleczniczymi lub wyrobami medycznymi, przechowujà ter produktu leczniczego: przez okres 3 lat, liczàc od pierwszego dnia roku kalendarzowego nast´pujàcego po roku, w którym zo- 1) w przypadku otrzymania decyzji o wstrzymaniu sta∏y sporzàdzone. obrotu produktem leczniczym, po otrzymaniu od bezpoÊrednich odbiorców raportów, o których

Źródła: przepis występuje w 2 z 2 tekstów tego aktu w bazie. Polecenia zmian są przypisywane do przepisu automatycznie z tekstu nowelizacji — polecenie, którego nie dało się jednoznacznie przypisać, nie jest tu pokazywane.