§ 6.

W rejestrze przetwarza się dane i identyfikatory obejmujące:

1) dane osobowe dotyczące usługobiorcy:

a) imię (imiona),

b) nazwisko,

c) numer PESEL, a w przypadku osób, które nie mają nadanego numeru PESEL - numer paszportu albo innego dokumentu stwierdzającego tożsamość,

d) numer PESEL matki w przypadku noworodków, a jeżeli matka nie ma nadanego numeru PESEL, numer paszportu albo innego dokumentu stwierdzającego tożsamość,

e) płeć,

f) obywatelstwo,

g) datę urodzenia,

h) adres miejsca zamieszkania,

i) datę zgonu,

j) przyczynę zgonu;

2) jednostkowe dane medyczne dotyczące usługobiorcy:

a) rozpoznanie wad wrodzonych serca EACTS/STS,

b) rozpoznanie wad wrodzonych niezwiązanych z sercem (NCA) EACTS/STS,

c) liczbę dni hospitalizacji,

d) informacje o udzielonych świadczeniach zdrowotnych z zakresu kardiochirurgii,

e) informacje o innych operacjach niedotyczących serca,

f) informacje o powikłaniach pooperacyjnych - wadach nabytych,

g) informacje o przedoperacyjnych czynnikach ryzyka,

h) informacje o procedurach dotyczących wad wrodzonych serca - lista EACTS/STS,

i) informacje o powikłaniach wad wrodzonych serca - lista EACTS/STS,

j) informacje o przeszczepach;

3) identyfikator usługodawcy, o którym mowa w art. 17c ust. 3 pkt 1 ustawy;

4) identyfikator miejsca udzielania świadczenia opieki zdrowotnej, o którym mowa w art. 17c ust. 4 pkt 1 ustawy;

5) identyfikator pracownika medycznego wprowadzającego dane do rejestru, o którym mowa w art. 17c ust. 5 ustawy.