§ 12.
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 16 marca 2017 r. w sprawie szczegółowych warunków i trybu wydawania pozwoleń oraz dokumentów niezbędnych do przywozu, wywozu, wewnątrzwspólnotowego nabycia lub wewnątrzwspólnotowej dostawy środków odurzających, substancji psychotropowych lub prekursorów kategorii 1 · DU 2017 poz. 686
Treść w tym tekście
1. Ewidencję środków odurzających grup I-N, II-N, IV-N lub substancji psychotropowych grup I-P i II-P prowadzi się odrębnie dla każdego środka odurzającego i substancji psychotropowej, a w przypadku produktów leczniczych dodatkowo prowadzi się odrębnie dla każdej postaci farmaceutycznej i dawki, określając:
1) w odniesieniu do przychodu:
a) liczbę porządkową,
b) datę dostawy, wytworzenia, przetworzenia lub przerobienia,
c) nazwę dostawcy, a w przypadku wytworzenia, przetworzenia lub przerobienia - numer serii,
d) oznaczenie dokumentu przychodu,
e) ilość dostarczoną, wytworzoną, przetworzoną lub przerobioną, wyrażoną w miligramach, gramach, kilogramach lub sztukach;
2) w odniesieniu do rozchodu:
a) liczbę porządkową,
b) datę wydania,
c) dokument stanowiący podstawę wydania oraz imię i nazwisko zlecającego,
d) imię i nazwisko lub nazwę odbiorcy,
e) ilość wydaną, przetworzoną lub przerobioną, wyrażoną w miligramach, gramach, kilogramach lub sztukach;
3) stan magazynowy po dostarczeniu lub wydaniu;
4) ewentualne uwagi.
2. Wpisów w ewidencji dokonuje się niezwłocznie i ewidencję przechowuje się przez okres 5 lat, licząc od pierwszego dnia stycznia roku kalendarzowego następującego po roku, w którym dokonano ostatniego wpisu.
Wersje
W tekstach z bazy przepis ma jedno brzmienie — od Dz.U. 2017 poz. 686 do Dz.U. 2021 poz. 399.
Źródła: przepis występuje w 2 z 2 tekstów tego aktu w bazie. Polecenia zmian są przypisywane do przepisu automatycznie z tekstu nowelizacji — polecenie, którego nie dało się jednoznacznie przypisać, nie jest tu pokazywane.
Orzeczenia
W bazie nie ma orzeczeń, których podstawa prawna wskazuje ten przepis.