§ 2.

1. Brzmienie w najnowszym tekście — w Dz.U. 2017 poz. 547 (ogł. 15 marca 2017) ten tekst

   1. Zakres gromadzonych przez apteki i przekazywanych oddziałowi wojewódzkiemu Funduszu informacji zawierających dane o obrocie lekami, środkami spożywczymi specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobami medycznymi objętymi refundacją, wynikające ze zrealizowanych recept wystawionych przez osobę uprawnioną, określony dla każdego wydanego opakowania lub części opakowania leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego, obejmuje:

   1) identyfikator apteki, na który składają się:

   a) identyfikator oddziału wojewódzkiego Funduszu, właściwego ze względu na siedzibę apteki,

   b) dziewięć pierwszych cyfr numeru REGON apteki,

   c) identyfikator apteki nadany przez oddział wojewódzki Funduszu;

   2) kod umowy na realizację recept nadany przez oddział wojewódzki Funduszu;

   3) datę i godzinę realizacji recepty;

   4) numer nadany recepcie w aptece;

   5) datę i godzinę wydania leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego - jeżeli jest inna niż data, o której mowa w pkt 3;

   6) kod typu recepty przyjmujący wartość:

   a) „7” - dla recept na leki lub środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego sprowadzane z zagranicy dla indywidualnego pacjenta,

   b) „8” - dla recept, których wzór określają przepisy o receptach lekarskich oraz przepisy o receptach wystawianych przez pielęgniarki i położne,

   c) „9” - dla recept na środki odurzające, substancje psychotropowe lub inne produkty lecznicze, oznaczone symbolem „Rpw”,

   d) „2” - dla recept wystawionych na kuponach dołączanych do dokumentu potwierdzającego uprawnienia do świadczeń opieki zdrowotnej;

   7) numer recepty lub numer kuponu dołączanego do dokumentu potwierdzającego uprawnienia do świadczeń opieki zdrowotnej;

   8) numer:

   a) potwierdzający identyfikację pacjenta, a w przypadku korzystania ze świadczeń opieki zdrowotnej na podstawie przepisów o koordynacji, w rozumieniu przepisów ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych (Dz. U. z 2016 r. poz. 1793, z późn. zm.), zwanej dalej „ustawą”, numer poświadczenia, o którym mowa w art. 52 ust. 2 pkt 9 ustawy, a w razie braku poświadczenia - numer dokumentu uprawniającego do korzystania ze świadczeń opieki zdrowotnej na podstawie przepisów o koordynacji, wystawionego przez instytucję właściwą, albo

   b) numer PESEL - jeżeli dotyczy, a w przypadku dziecka nieposiadającego numeru PESEL lub niemożności ustalenia tego numeru - numer PESEL przedstawiciela ustawowego lub opiekuna faktycznego w rozumieniu art. 3 ust. 1 pkt 1 ustawy z dnia 6 listopada 2008 r. o prawach pacjenta i Rzeczniku Praw Pacjenta (Dz. U. z 2016 r. poz. 186, 823, 960 i 1070), albo

   c) paszportu lub innego dokumentu ze zdjęciem potwierdzającego tożsamość - w przypadku cudzoziemca niebędącego osobą uprawnioną do świadczeń opieki zdrowotnej na podstawie przepisów o koordynacji, a w przypadku osób posiadających Kartę Polaka - numer Karty Polaka;

   9) identyfikator oddziału wojewódzkiego Funduszu właściwego dla miejsca zamieszkania świadczeniobiorcy albo miejsca pełnienia służby wojskowej, a w przypadku osoby bezdomnej - miejsca zamieszkania osoby uprawnionej albo siedziby świadczeniodawcy, albo symbol instytucji właściwej dla osoby uprawnionej do świadczeń opieki zdrowotnej na podstawie przepisów o koordynacji;

   10) wskaźnik dotyczący recepty przyjmujący wartość:

   a) 0 - w przypadku gdy na recepcie nie występuje adnotacja, o której mowa w lit. b,

   b) 1 - w przypadku gdy na recepcie występuje adnotacja „pro auctore” albo „pro familiae” lub inne równoważne;

   11) kod uprawnienia dodatkowego pacjenta określony symbolem „AZ”, „IB”, „IN”, „IW”, „PO”, „WP” albo „ZK” albo kod uprawnienia do świadczeń opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych określony symbolem „BW”, „CN” albo „DN”, a w przypadku braku uprawnienia symbol „X”;

   11a) kod uprawnienia dodatkowego pacjenta określony symbolem „S”, a w przypadku braku uprawnienia dodatkowego symbol „X”;

   12) rodzaj identyfikatora leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego przyjmujący wartość:

   a) 0 - dla leku,

   b) 1 - dla leku recepturowego,

   c) 2 - dla środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego,

   d) 3 - dla wyrobu medycznego;

   13) numer kodowy leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego (EAN) lub w przypadku jego braku - globalny numer jednostki handlowej (GTIN) odwzorowany w kodzie kreskowym w systemie GS1, jeżeli jest na opakowaniu lub opakowaniu zbiorczym wyrobu medycznego - jeżeli został nadany;

   14) wskaźnik dotyczący leku przyjmujący wartość:

   a) 1 - w przypadku gdy przy leku występuje adnotacja „nie zamieniać” lub „NZ”,

   b) 0 - w przypadkach innych niż wymienione w lit. a;

   15) liczbę wydanych opakowań leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego;

   16) cenę detaliczną brutto leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego;

   17) cenę hurtową brutto leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego zakupionego przez aptekę w hurtowni;

   18) wartość wydanych opakowań leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego;

   19) kod odpłatności za lek, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrób medyczny przyjmujący wartość:

   a) 0 - dla leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego wydanego bezpłatnie, w przypadku gdy realizacja recepty nastąpiła na podstawie uprawnienia innego niż uprawnienie, o którym mowa w art. 43a ust. 1 ustawy,

   b) 10 - dla leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego wydanego bezpłatnie do wysokości limitu finansowania,

   c) 20 - dla leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego wydanego bezpłatnie na podstawie uprawnienia, o którym mowa w art. 43a ust. 1 ustawy, świadczeniobiorcy uprawnionemu również na podstawie art. 43 ust. 1 albo art. 45 ust. 1 pkt 1-3 ustawy,

   d) 11 - dla leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego wydanego za odpłatnością ryczałtową,

   e) 21 - dla leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego wydawanego za odpłatnością ryczałtową, wydanego bezpłatnie na podstawie uprawnienia, o którym mowa w art. 43a ust. 1 ustawy,

   f) 12 - dla leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego wydanego za odpłatnością w wysokości 30% limitu finansowania,

   g) 22 - dla leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego wydawanego za odpłatnością 30% limitu finansowania, wydanego bezpłatnie na podstawie uprawnienia, o którym mowa w art. 43a ust. 1 ustawy,

   h) 13 - dla leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego wydanego za odpłatnością w wysokości 50% limitu finansowania,

   i) 23 - dla leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego wydawanego za odpłatnością w wysokości 50% limitu finansowania, wydanego bezpłatnie na podstawie uprawnienia, o którym mowa w art. 43a ust. 1 ustawy;

   20) informację, czy wydano odpowiednik:

   a) T - apteka wydała odpowiednik,

   b) N - apteka wydała lek, środek spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrób medyczny zgodnie z preskrypcją;

   21) kod EAN (GTIN) odpowiednika leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego;

   22) kwotę podlegającą refundacji z tytułu wydanych opakowań leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego;

   23) informację o wysokości dopłaty świadczeniobiorcy;

   24) datę wystawienia recepty;

   25) datę realizacji recepty „od dnia”;

   26) typ numeru - typ identyfikujący rodzaj przekazanego numeru, o którym mowa w pkt 27 i 28;

   27) umieszczony na recepcie w części „Świadczeniodawca”:

   a) numer identyfikacyjny określony w zawartej z oddziałem wojewódzkim Narodowego Funduszu Zdrowia umowie upoważniającej do wystawiania recept na leki refundowane lub umowie upoważniającej do wystawiania recept refundowanych dla wystawiającego, jego małżonka, wstępnych i zstępnych w linii prostej oraz rodzeństwa albo

   b) dziewięć pierwszych cyfr numeru REGON właściwych dla miejsca udzielenia świadczenia;

   28) numer prawa wykonywania zawodu osoby uprawnionej, w przypadku gdy na recepcie w części „Świadczeniodawca” nie podano danych, o których mowa w pkt 27;

   29) umieszczony na recepcie numer prawa wykonywania zawodu osoby uprawnionej.

   2. (uchylony).

   Przypis w tekście jednolitym: W brzmieniu ustalonym przez § 1 pkt 1 lit. a rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 7 stycznia 2016 r. zmieniającego rozporządzenie w sprawie informacji gromadzonych przez apteki oraz informacji przekazywanych Narodowemu Funduszowi Zdrowia (Dz. U. poz. 31), które weszło w życie z dniem 9 stycznia 2016 r.

   Przypis w tekście jednolitym: Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. z 2016 r. poz. 1807, 1860, 1948, 2138, 2173 i 2250 oraz z 2017 r. poz. 60.

   Przypis w tekście jednolitym: W brzmieniu ustalonym przez § 1 pkt 1 lit. a rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 24 sierpnia 2016 r. zmieniającego rozporządzenie w sprawie informacji gromadzonych przez apteki oraz informacji przekazywanych Narodowemu Funduszowi Zdrowia (Dz. U. poz. 1350), które weszło w życie z dniem 1 września 2016 r.

   Przypis w tekście jednolitym: Dodany przez § 1 pkt 1 lit. b rozporządzenia, o którym mowa w odnośniku 4.

   Przypis w tekście jednolitym: W brzmieniu ustalonym przez § 1 pkt 1 lit. c rozporządzenia, o którym mowa w odnośniku 4.

   Przypis w tekście jednolitym: W brzmieniu ustalonym przez § 1 pkt 1 lit. b rozporządzenia, o którym mowa w odnośniku 2.

   Przypis w tekście jednolitym: W brzmieniu ustalonym przez § 1 pkt 1 lit. b rozporządzenia, o którym mowa w odnośniku 2.

   Przypis w tekście jednolitym: Dodany przez § 1 pkt 1 lit. c rozporządzenia, o którym mowa w odnośniku 2.

   Przypis w tekście jednolitym: Dodany przez § 1 pkt 1 lit. c rozporządzenia, o którym mowa w odnośniku 2.

2. Wcześniejsze brzmienie — w Dz.U. 2014 poz. 122 (ogł. 23 stycznia 2014)

   1. Zakres gromadzonych przez apteki i przekazywanych oddziałowi wojewódzkiemu Funduszu informacji zawierających dane o obrocie lekami, środkami spożywczymi specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobami medycznymi objętymi refundacją, wynikające ze zrealizowanych recept wystawionych przez osobę uprawnioną, określony dla każdego wydanego opakowania lub części opakowania leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego, obejmuje:

   1) identyfikator apteki, na który składają się:

   a) identyfikator oddziału wojewódzkiego Funduszu, właściwego ze względu na siedzibę apteki,

   b) dziewięć pierwszych cyfr numeru REGON apteki,

   c) identyfikator apteki nadany przez oddział wojewódzki Funduszu;

   2) kod umowy na realizację recept nadany przez oddział wojewódzki Funduszu;

   3) datę i godzinę realizacji recepty;

   4) numer nadany recepcie w aptece;

   5) datę i godzinę wydania leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego - jeżeli jest inna niż data, o której mowa w pkt 3;

   6) kod typu recepty przyjmujący wartość:

   a) „7” - dla recept na leki lub środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego sprowadzane z zagranicy dla indywidualnego pacjenta,

   b) „8” - dla recept, których wzór określają przepisy wydane na podstawie art. 45 ust. 5 ustawy z dnia 5 grudnia 1996 r. o zawodach lekarza i lekarza dentysty (Dz. U. z 2011 r. Nr 277, poz. 1634, z późn. zm.), zwanej dalej „ustawą o zawodach lekarza i lekarza dentysty”,

   c) „9” - dla recept na środki odurzające, substancje psychotropowe lub inne produkty lecznicze, oznaczone symbolem „Rpw”,

   d) „2” - dla recept wystawionych na kuponach dołączanych do dokumentu potwierdzającego uprawnienia do świadczeń opieki zdrowotnej;

   7) numer recepty lub numer kuponu dołączanego do dokumentu potwierdzającego uprawnienia do świadczeń opieki zdrowotnej;

   8) numer:

   a) potwierdzający identyfikację pacjenta, a w przypadku korzystania ze świadczeń opieki zdrowotnej na podstawie przepisów o koordynacji, w rozumieniu przepisów ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych (Dz. U. z 2008 r. Nr 164, poz. 1027, z późn. zm.), zwanej dalej „ustawą”, numer poświadczenia, o którym mowa w art. 52 ust. 2 pkt 9 ustawy, a w razie braku poświadczenia - numer dokumentu uprawniającego do korzystania ze świadczeń opieki zdrowotnej na podstawie przepisów o koordynacji, wystawionego przez instytucję właściwą, albo

   b) numer PESEL - jeżeli dotyczy, a w przypadku dziecka nieposiadającego numeru PESEL lub niemożności ustalenia tego numeru - numer PESEL przedstawiciela ustawowego lub opiekuna faktycznego w rozumieniu art. 3 ust. 1 pkt 1 ustawy z dnia 6 listopada 2008 r. o prawach pacjenta i Rzeczniku Praw Pacjenta (Dz. U. z 2012 r. poz. 159 i 742 oraz z 2013 r. poz. 1245), albo

   c) paszportu lub innego dokumentu ze zdjęciem potwierdzającego tożsamość - w przypadku cudzoziemca niebędącego osobą uprawnioną do świadczeń opieki zdrowotnej na podstawie przepisów o koordynacji, a w przypadku osób posiadających Kartę Polaka - numer Karty Polaka;

   9) identyfikator oddziału wojewódzkiego Funduszu właściwego dla miejsca zamieszkania świadczeniobiorcy albo miejsca pełnienia służby wojskowej, a w przypadku osoby bezdomnej - miejsca zamieszkania osoby uprawnionej albo siedziby świadczeniodawcy, albo symbol instytucji właściwej dla osoby uprawnionej do świadczeń opieki zdrowotnej na podstawie przepisów o koordynacji;

   10) wskaźnik dotyczący recepty przyjmujący wartość:

   a) 0 - w przypadku gdy na recepcie nie występuje adnotacja, o której mowa w lit. b,

   b) 1 - w przypadku gdy na recepcie występuje adnotacja „pro auctore” albo „pro familiae” lub inne równoważne;

   11) kod uprawnień dodatkowych pacjenta, określony w przepisach wydanych na podstawie art. 45 ust. 5 ustawy o zawodach lekarza i lekarza dentysty, a w przypadku braku takich uprawnień - znak „X”;

   12) rodzaj identyfikatora leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego przyjmujący wartość:

   a) 0 - dla leku,

   b) 1 - dla leku recepturowego,

   c) 2 - dla środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego,

   d) 3 - dla wyrobu medycznego;

   13) numer kodowy leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego (EAN) lub w przypadku jego braku - globalny numer jednostki handlowej (GTIN) odwzorowany w kodzie kreskowym w systemie GS1, jeżeli jest na opakowaniu lub opakowaniu zbiorczym wyrobu medycznego - jeżeli został nadany;

   14) wskaźnik dotyczący leku przyjmujący wartość:

   a) 1 - w przypadku gdy przy leku występuje adnotacja „nie zamieniać” lub „NZ”,

   b) 0 - w przypadkach innych niż wymienione w lit. a;

   15) liczbę wydanych opakowań leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego;

   16) cenę detaliczną brutto leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego;

   17) cenę hurtową brutto leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego zakupionego przez aptekę w hurtowni;

   18) wartość wydanych opakowań leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego;

   19) kod odpłatności za lek, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrób medyczny przyjmujący wartość:

   a) 0 - dla leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego wydanego bezpłatnie,

   b) 1 - dla leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego wydanego za odpłatnością ryczałtową,

   c) 3 - dla leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego wydanego za odpłatnością w wysokości 30% limitu finansowania,

   d) 5 - dla leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego wydanego za odpłatnością w wysokości 50% limitu finansowania;

   20) informację, czy wydano odpowiednik:

   a) T - apteka wydała odpowiednik,

   b) N - apteka wydała lek, środek spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrób medyczny zgodnie z preskrypcją;

   21) kod EAN (GTIN) odpowiednika leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego;

   22) kwotę podlegającą refundacji z tytułu wydanych opakowań leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego;

   23) informację o wysokości dopłaty świadczeniobiorcy;

   24) datę wystawienia recepty;

   25) datę realizacji recepty „od dnia”;

   26) umieszczony na recepcie identyfikator:

   a) osoby uprawnionej, z którą oddział wojewódzki Funduszu zawarł umowę upoważniającą do wystawiania recept refundowanych,

   b) świadczeniodawcy, z którym oddział wojewódzki Funduszu zawarł umowę o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej

   - stanowiący dziewięć pierwszych cyfr numeru REGON,

   c) osoby uprawionej wystawiającej receptę dla siebie albo dla małżonka, zstępnych lub wstępnych w linii prostej, dla własnego rodzeństwa oraz osób przysposobionych, stanowiący dziewięciocyfrowy numer identyfikacyjny określony w umowie upoważniającej do wystawiania recept refundowanych;

   27) umieszczony na recepcie numer prawa wykonywania zawodu osoby uprawnionej.

   2. (uchylony).

   Przypis w tekście jednolitym: Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. z 2011 r. Nr 291, poz. 1707, z 2012 r. poz. 95 i 1456 oraz z 2013 r. poz. 1245, 1287, 1645 i 1650.

   Przypis w tekście jednolitym: Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. z 2008 r. Nr 216, poz. 1367, Nr 225, poz. 1486, Nr 227, poz. 1505, Nr 234, poz. 1570 i Nr 237, poz. 1654, z 2009 r. Nr 6, poz. 33, Nr 22, poz. 120, Nr 26, poz. 157, Nr 38, poz. 299, Nr 92, poz. 753, Nr 97, poz. 800, Nr 98, poz. 817, Nr 111, poz. 918, Nr 118, poz. 989, Nr 157, poz. 1241, Nr 161, poz. 1278 i Nr 178, poz. 1374, z 2010 r. Nr 50, poz. 301, Nr 107, poz. 679, Nr 125, poz. 842, Nr 127, poz. 857, Nr 165, poz. 1116, Nr 182, poz. 1228, Nr 205, poz. 1363, Nr 225, poz. 1465, Nr 238, poz. 1578 i Nr 257, poz. 1723 i 1725, z 2011 r. Nr 45, poz. 235, Nr 73, poz. 390, Nr 81, poz. 440, Nr 106, poz. 622, Nr 112, poz. 654, Nr 113, poz. 657, Nr 122, poz. 696, Nr 138, poz. 808, Nr 149, poz. 887, Nr 171, poz. 1016, Nr 205, poz. 1203 i Nr 232, poz. 1378, z 2012 r. poz. 123, 1016, 1342 i 1548, z 2013 r. poz. 154, 879, 983, 1290, 1623, 1646 i 1650 oraz z 2014 r. poz. 24.

   Przypis w tekście jednolitym: W brzmieniu ustalonym przez § 1 pkt 1 lit. a tiret pierwsze rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 14 marca 2012 r. zmieniającego rozporządzenie w sprawie informacji gromadzonych przez apteki oraz informacji przekazywanych Narodowemu Funduszowi Zdrowia (Dz. U. poz. 306), które weszło w życie z dniem 1 maja 2012 r.; wszedł w życie z dniem 22 marca 2012 r.

   Przypis w tekście jednolitym: W brzmieniu ustalonym przez § 1 pkt 1 lit. a tiret drugie rozporządzenia, o którym mowa w odnośniku 5; wszedł w życie z dniem 22 marca 2012 r.

   Przypis w tekście jednolitym: Przez § 1 pkt 1 lit. b rozporządzenia, o którym mowa w odnośniku 5; wszedł w życie z dniem 22 marca 2012 r.

3. Wcześniejsze brzmienie — w Dz.U. 2011 poz. 1742 (ogł. 30 grudnia 2011)

   1. Zakres gromadzonych przez apteki i przeka- 8) numer: zywanych oddziałowi wojewódzkiemu Funduszu ina) potwierdzający identyfikację pacjenta, a w przyformacji zawierających dane o obrocie lekami, środkapadku korzystania ze świadczeń opieki zdrowotmi spożywczymi specjalnego przeznaczenia żywienionej na podstawie przepisów o koordynacji, wego, wyrobami medycznymi objętymi refundacją, w rozumieniu przepisów ustawy z dnia 27 sierpwynikające ze zrealizowanych recept wystawionych nia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej przez osobę uprawnioną, określony dla każdego wyfinansowanych ze środków publicznych (Dz. U. danego opakowania lub części opakowania leku, z 2008 r. Nr 164, poz. 1027, z późn. zm.2)), zwanej środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żydalej „ustawą”, numer poświadczenia, o któwieniowego, wyrobu medycznego, obejmuje: rym mowa w art. 52 ust. 2 pkt 9 ustawy, a w ra- 1) identyfikator apteki, na który składają się: zie braku poświadczenia — numer dokumentu uprawniającego do korzystania ze świadczeń a) identyfikator oddziału wojewódzkiego Fundu- opieki zdrowotnej na podstawie przepisów szu, właściwego ze względu na siedzibę apteki, o koordynacji, wystawionego przez instytucję właściwą, albo b) dziewięć pierwszych cyfr numeru REGON apteki, b) PESEL, a w przypadku dziecka do pierwszego c) identyfikator apteki nadany przez oddział wojeroku życia nieposiadającego numeru PESEL lub wódzki Funduszu; niemożności ustalenia tego numeru — numer PESEL jednego z opiekunów, albo 2) kod umowy na realizację recept nadany przez oddział wojewódzki Funduszu; c) p aszportu lub innego dokumentu ze zdjęciem potwierdzającego tożsamość — w przypadku 3) datę i godzinę realizacji recepty; cudzoziemca niebędącego osobą uprawnioną do świadczeń opieki zdrowotnej na podstawie 4) numer nadany recepcie w aptece; przepisów o koordynacji, a w przypadku osób posiadających Kartę Polaka — numer Karty Po- 5) datę i godzinę wydania leku, środka spożywczego laka; specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego — jeżeli jest inna niż data, o której mowa w pkt 3; 2) Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. z 2008 r. Nr 216, poz. 1367, Nr 225, 6) kod typu recepty przyjmujący wartość: poz. 1486, Nr 227, poz. 1505, Nr 234, poz. 1570 i Nr 237,, z 2009 r. Nr 6, poz. 33, Nr 22, poz. 120, Nr 26, a) „7” — dla recept na leki lub środki spożywcze poz. 157, Nr 38, poz. 299, Nr 92, poz. 753, Nr 97, poz. 800, specjalnego przeznaczenia żywieniowego spro- Nr 98, poz. 817, Nr 111, poz. 918, Nr 118, poz. 989, Nr 157, wadzane z zagranicy dla indywidualnego pa- poz. 1241, Nr 161, poz. 1278 i Nr 178, poz. 1374, z 2010 r. cjenta, Nr 50, poz. 301, Nr 107, poz. 679, Nr 125, poz. 842, Nr 127,, Nr 165, poz. 1116, Nr 182, poz. 1228, Nr 205,, Nr 225, poz. 1465, Nr 238, poz. 1578 i Nr 257, 1) Minister Zdrowia kieruje działem administracji rządowej poz. 1723 i 1725 oraz z 2011 r. Nr 45, poz. 235, Nr 73, — zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporządzenia Prezesa poz. 390, Nr 81, poz. 440, Nr 106, poz. 622, Nr 112, poz. 654, Rady Ministrów z dnia 18 listopada 2011 r. w sprawie Nr 113, poz. 657, Nr 122, poz. 696, Nr 138, poz. 808, Nr 149, szczegółowego zakresu działania Ministra Zdrowia (Dz. U. poz. 887, Nr 171, poz. 1016, Nr 205, poz. 1203 i Nr 232, Nr 248, poz. 1495 i Nr 284, poz. 1672). poz. 1378. Nr 294 — 17207 — Poz. 1742 9) identyfikator oddziału wojewódzkiego Funduszu b) 1 — dla leku, środka spożywczego specjalnego właściwego dla miejsca zamieszkania świadcze- przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medyczniobiorcy albo miejsca pełnienia służby wojsko- nego wydanego za odpłatnością ryczałtową, wej, a w przypadku osoby bezdomnej — miejsca zamieszkania osoby uprawnionej albo siedziby c) 3 — dla leku, środka spożywczego specjalnego świadczeniodawcy, albo symbol instytucji właści- przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medyczwej dla osoby uprawnionej do świadczeń opieki nego wydanego za odpłatnością w wysokości zdrowotnej na podstawie przepisów o koordynacji; 30% limitu finansowania, 10) wskaźnik dotyczący recepty przyjmujący wartość: d) 5 — dla leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycza) 0 — w przypadku gdy na recepcie nie występuje nego wydanego za odpłatnością w wysokości adnotacja „pro auctore” lub „pro familia”, 50% limitu finansowania; b) 1 — w przypadku gdy na recepcie występuje adnotacja „pro auctore” lub „pro familia”; 20) informację, czy wydano odpowiednik: 11) kod uprawnień dodatkowych pacjenta, określony a) T — apteka wydała odpowiednik, w przepisach wydanych na podstawie art. 45 b) N — apteka wydała lek, środek spożywczy speust. 5 ustawy o zawodach lekarza i lekarza dentycjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrób sty, a w przypadku braku takich uprawnień medyczny zgodnie z preskrypcją; — znak „X”; 21) kod EAN (GTIN) odpowiednika leku, środka spo- 12) rodzaj identyfikatora leku, środka spożywczego żywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowespecjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu go, wyrobu medycznego; medycznego przyjmujący wartość: a) 0 — dla leku, 22) kwotę podlegającą refundacji z tytułu wydanych b) 1 — dla leku recepturowego, opakowań leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego; c) 2 — dla środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, 23) informację o wysokości dopłaty świadczeniobiorcy; d) 3 — dla wyrobu medycznego; 24) datę wystawienia recepty; 13) numer kodowy leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu me- 25) datę realizacji recepty „od dnia”; dycznego (EAN) lub w przypadku jego braku — globalny numer jednostki handlowej (GTIN) od- 26) umieszczony na recepcie identyfikator: wzorowany w kodzie kreskowym w systemie GS1, jeżeli jest na opakowaniu lub opakowaniu zbior- a) o soby uprawnionej, z którą oddział wojewódzki czym wyrobu medycznego — jeżeli został nadany; Funduszu zawarł umowę upoważniającą do wystawiania recept refundowanych, 14) wskaźnik dotyczący leku przyjmujący wartość: b) świadczeniodawcy, z którym oddział wojewódza) 1 — w przypadku gdy przy leku występuje adnoki Funduszu zawarł umowę o udzielanie świadtacja „nie zamieniać” lub „NZ”, czeń opieki zdrowotnej b) 0 — w przypadkach innych niż wymienione — stanowiący dziewięć pierwszych cyfr numeru w lit. a; REGON, 15) liczbę wydanych opakowań leku, środka spożywc) o soby uprawionej wystawiającej receptę dla czego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, siebie albo dla małżonka, zstępnych lub wstępwyrobu medycznego; nych w linii prostej, dla własnego rodzeństwa oraz osób przysposobionych, stanowiący dzie- 16) cenę detaliczną brutto leku, środka spożywczego więciocyfrowy numer identyfikacyjny określony specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu w umowie upoważniającej do wystawiania remedycznego; cept refundowanych; 17) cenę hurtową brutto leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu 27) umieszczony na recepcie numer prawa wykonymedycznego zakupionego przez aptekę w hurtowni; wania zawodu osoby uprawnionej. 18) wartość wydanych opakowań leku, środka spo- 2. Dane, o których mowa w ust. 1, muszą być zgodżywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowe- ne z danymi zawartymi na recepcie, stanowiącej podgo, wyrobu medycznego; stawę refundacji. 19) kod odpłatności za lek, środek spożywczy specjal-

Źródła: przepis występuje w 3 z 3 tekstów tego aktu w bazie. Polecenia zmian są przypisywane do przepisu automatycznie z tekstu nowelizacji — polecenie, którego nie dało się jednoznacznie przypisać, nie jest tu pokazywane.