Art. 24a.

1. Brzmienie w najnowszym tekście — w Dz.U. 2015 poz. 242 (ogł. 23 lutego 2015) ten tekst

   1. Prezes Urzędu w okresie miesiąca po upływie każdego kwartału informuje organy kompetentne państw członkowskich Unii Europejskiej, organy kompetentne państw członkowskich Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA) - stron umowy o Europejskim Obszarze Gospodarczym i Komisję Europejską o każdym produkcie biobójczym, na który wydano w tym kwartale pozwolenie albo wpis do rejestru, o dokonanych zmianach w pozwoleniu albo we wpisie do rejestru, o uchyleniu pozwolenia albo wpisu do rejestru, przedłużeniu terminu ważności pozwolenia albo wpisu do rejestru.

   2. Informacja, o której mowa w ust. 1, zawiera w szczególności następujące dane:

   1) imię i nazwisko lub nazwę oraz adres lub siedzibę podmiotu odpowiedzialnego;

   2) nazwę produktu biobójczego;

   3) nazwę i zawartość substancji czynnej obecnej w tym produkcie, a także nazwę i zawartość każdej substancji niebezpiecznej w rozumieniu przepisów o substancjach chemicznych i ich mieszaninach;

   4) wszelkie dopuszczalne pozostałości;

   5) rodzaj i postać użytkową produktu biobójczego i jego przeznaczenie;

   6) zakres i warunki obrotu produktem biobójczym oraz zakres i warunki jego stosowania oraz powody zmiany tych warunków;

   7) inne informacje dotyczące produktu biobójczego.

   Przypis w tekście jednolitym: W brzmieniu ustalonym przez art. 73 pkt 4 ustawy, o której mowa w odnośniku 13.

2. Wcześniejsze brzmienie — w Dz.U. 2007 poz. 252 (ogł. 5 marca 2007)

   1. Prezes Urzędu w okresie miesiąca po upływie każdego kwartału informuje organy kompetentne państw członkowskich Unii Europejskiej, organy kompetentne państw członkowskich Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA) - stron umowy o Europejskim Obszarze Gospodarczym i Komisję Europejską o każdym produkcie biobójczym, na który wydano w tym kwartale pozwolenie albo wpis do rejestru, o dokonanych zmianach w pozwoleniu albo we wpisie do rejestru, o uchyleniu pozwolenia albo wpisu do rejestru, przedłużeniu terminu ważności pozwolenia albo wpisu do rejestru.

   2. Informacja, o której mowa w ust. 1, zawiera w szczególności następujące dane:

   1) imię i nazwisko lub nazwę oraz adres lub siedzibę podmiotu odpowiedzialnego;

   2) nazwę produktu biobójczego;

   3) nazwę i zawartość substancji czynnej obecnej w tym produkcie, a także nazwę i zawartość każdej substancji niebezpiecznej w rozumieniu przepisów o substancjach i preparatach chemicznych;

   4) wszelkie dopuszczalne pozostałości;

   5) rodzaj i postać użytkową produktu biobójczego i jego przeznaczenie;

   6) zakres i warunki obrotu produktem biobójczym oraz zakres i warunki jego stosowania oraz powody zmiany tych warunków;

   7) inne informacje dotyczące produktu biobójczego.

   Przypis w tekście jednolitym: Dodany przez art. 1 pkt 20 ustawy, o której mowa w odnośniku 2.

Źródła: przepis występuje w 2 z 3 tekstów tego aktu w bazie. Pominięte, bo nie udało się wiarygodnie podzielić ich na przepisy: Dz.U. 2002 poz. 1433. Polecenia zmian są przypisywane do przepisu automatycznie z tekstu nowelizacji — polecenie, którego nie dało się jednoznacznie przypisać, nie jest tu pokazywane.