Art. 15.

1. Brzmienie w najnowszym tekście — od Dz.U. 2007 poz. 252 (ogł. 5 marca 2007) do Dz.U. 2015 poz. 242 (ogł. 23 lutego 2015) ten tekst

   1. Pozwolenie, pozwolenie tymczasowe oraz wpis do rejestru określa w szczególności:

   1) nazwę produktu biobójczego;

   2) imię i nazwisko lub nazwę oraz adres lub siedzibę podmiotu odpowiedzialnego;

   3) zawartość substancji czynnych, z określeniem ich nazw chemicznych lub innych, pozwalających na ustalenie tożsamości substancji, a także nazwę i adres ich wytwórcy;

   4) rodzaj i postać użytkową produktu biobójczego i jego przeznaczenie;

   5) zakres i warunki obrotu produktem biobójczym oraz zakres i warunki jego stosowania oraz, w zależności od przypadku, powody zmiany tych warunków;

   6) rodzaj opakowania;

   7) treść etykiety i ulotki informacyjnej produktu biobójczego w języku polskim;

   8) okres ważności produktu biobójczego;

   9) termin ważności pozwolenia;

   10) numer pozwolenia, pozwolenia tymczasowego albo wpisu do rejestru oraz datę wydania.

   2. Dane objęte pozwoleniem, pozwoleniem tymczasowym oraz wpisem do rejestru są jawne.

2. Wcześniejsze brzmienie — w Dz.U. 2002 poz. 1433 (ogł. 21 października 2002)

   1. Pozwolenie, pozwolenie tymczasowe oraz postanowienie o wpisie do rejestru powinny określać:

   1) nazwę produktu biobójczego;

   2) imię i nazwisko lub nazwę oraz siedzibę wnioskodawcy;

   3) zawartość substancji czynnych, z określeniem ich nazw chemicznych lub innych, pozwalających na ustalenie tożsamości substancji, a także nazwę i adres ich wytwórcy;

   4) rodzaj i postać użytkową produktu biobójczego i jego przeznaczenie;

   5) wymagania odnoszące się do przydatności produktu biobójczego w zwalczaniu organizmów szkodliwych, z uwzględnieniem rodzaju zagrożenia, miejsca wystąpienia zagrożenia oraz właściwości produktu biobójczego;

   6) zakres i warunki obrotu produktem biobójczym oraz zakres i warunki jego stosowania;

   7) rodzaj opakowania;

   8) treść instrukcji stosowania produktu biobójczego w języku polskim;

   9) okres, na jaki zostało wydane.

   2. Minister właściwy do spraw zdrowia wydaje postanowienie o wpisie produktu biobójczego do rejestru, w którym stwierdza, że wpisany do rejestru produkt biobójczy kwalifikuje się do obrotu na obszarze Rzeczypospolitej Polskiej.

Źródła: przepis występuje w 3 z 3 tekstów tego aktu w bazie. Polecenia zmian są przypisywane do przepisu automatycznie z tekstu nowelizacji — polecenie, którego nie dało się jednoznacznie przypisać, nie jest tu pokazywane.