§ 9.

1. Brzmienie w najnowszym tekście — w Dz.U. 2017 poz. 1589 (ogł. 25 sierpnia 2017)

   1. Osoba wystawiająca receptę może przepisać dla jednego pacjenta jednorazowo maksymalnie:

   1) bez podawania na recepcie sposobu dawkowania:

   a) ilość leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrobu medycznego odpowiadającą dwóm najmniejszym opakowaniom:

   tego leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrobu medycznego określonych w wykazie refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych - w przypadku recept na refundowane leki, środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyroby medyczne, wymienione w tym wykazie,

   tego leku dla leku dopuszczonego do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej - w przypadku recept na leki niepodlegające refundacji wystawionych dla pacjentów posiadających uprawnienie, o którym mowa w lp. 2 tabeli 1 załącznika nr 1 do rozporządzenia,

   b) 100 sztuk strzykawek do insuliny wraz z igłami,

   c) 100 sztuk pasków diagnostycznych;

   2) podając na recepcie sposób dawkowania - ilość leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrobu medycznego niezbędną pacjentowi do maksymalnie 120-dniowego stosowania wyliczonego na podstawie określonego na recepcie sposobu dawkowania.

   2. Osoba uprawniona może wystawić do czterech recept na następujące po sobie okresy stosowania nieprzekraczające łącznie 120 dni stosowania.

   3. Jeżeli recepta została wystawiona na leki posiadające kategorię dostępności „Rp” i „Rpz”, farmaceuta może wystawić odpis recepty, który jest realizowany za pełną odpłatnością wyłącznie w aptece, w której został sporządzony. Odpis recepty zawiera:

   1) co najmniej adres apteki w formie nadruku lub pieczęci;

   2) dane pacjenta, o których mowa w § 3 ust. 1 pkt 2 lit. a−c;

   3) nazwę leku, który ma być wydany;

   4) postać farmaceutyczną;

   5) dawkę;

   6) ilość leku, będącą różnicą między ilością przepisaną na recepcie i wydaną w aptece;

   7) sposób użycia, jeżeli na oryginale recepty zawarta była taka informacja;

   8) imię i nazwisko osoby uprawnionej;

   9) termin realizacji;

   10) datę wystawienia i numer ewidencyjny recepty, której dotyczy odpis, nadany przez aptekę;

   11) imię i nazwisko farmaceuty sporządzającego odpis recepty, w formie nadruku lub pieczęci;

   12) podpis farmaceuty sporządzającego odpis recepty.

   4. Odpis recepty realizuje się w terminie odpowiadającym terminowi realizacji recepty.

2. Wcześniejsze brzmienie — w Dz.U. 2015 poz. 1971 (ogł. 26 listopada 2015) ten tekst

   1. Osoba wystawiająca receptę może przepisać dla jednego pacjenta jednorazowo maksymalnie:

   1) bez podawania na recepcie sposobu dawkowania:

   a) ilość leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrobu medycznego odpowiadającą dwóm najmniejszym opakowaniom:

   tego leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrobu medycznego określonych w wykazie refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych - w przypadku recept na refundowane leki, środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyroby medyczne, wymienione w tym wykazie,

   tego leku dla leku dopuszczonego do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej - w przypadku recept na leki niepodlegające refundacji wystawionych dla pacjentów posiadających uprawnienie, o którym mowa w lp. 2 tabeli 1 załącznika nr 1 do rozporządzenia,

   b) 100 sztuk strzykawek do insuliny wraz z igłami,

   c) 100 sztuk pasków diagnostycznych;

   2) podając na recepcie sposób dawkowania - ilość leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrobu medycznego niezbędną pacjentowi do maksymalnie 120-dniowego stosowania wyliczonego na podstawie określonego na recepcie sposobu dawkowania.

   2. Osoba uprawniona może wystawić do czterech recept na następujące po sobie okresy stosowania nieprzekraczające łącznie 120 dni stosowania.

   3. Jeżeli recepta została wystawiona na leki posiadające kategorię dostępności „Rp” i „Rpz”, farmaceuta może wystawić odpis recepty, który jest realizowany za pełną odpłatnością wyłącznie w aptece, w której został sporządzony. Odpis recepty zawiera:

   1) co najmniej adres apteki w formie nadruku lub pieczęci;

   2) dane pacjenta, o których mowa w § 3 ust. 1 pkt 2 lit. a-c;

   3) nazwę leku, który ma być wydany;

   4) postać farmaceutyczną;

   5) dawkę;

   6) ilość leku, będącą różnicą między ilością przepisaną na recepcie i wydaną w aptece;

   7) sposób użycia, jeżeli na oryginale recepty zawarta była taka informacja;

   8) imię i nazwisko osoby uprawnionej;

   9) termin realizacji;

   10) datę wystawienia i numer ewidencyjny recepty, której dotyczy odpis, nadany przez aptekę;

   11) imię i nazwisko farmaceuty sporządzającego odpis recepty, w formie nadruku lub pieczęci;

   12) podpis farmaceuty sporządzającego odpis recepty.

   4. Odpis recepty realizuje się w terminie odpowiadającym terminowi realizacji recepty.

Źródła: przepis występuje w 2 z 2 tekstów tego aktu w bazie. Polecenia zmian są przypisywane do przepisu automatycznie z tekstu nowelizacji — polecenie, którego nie dało się jednoznacznie przypisać, nie jest tu pokazywane.