§ 2.
Obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 14 lipca 2015 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie wymagań dotyczących oznakowania opakowań produktu leczniczego i treści ulotki · DU 2015 poz. 1109
Treść w tym tekście
Na opakowaniu zewnętrznym, a jeżeli produkt ten nie ma opakowania zewnętrznego - na opakowaniu bezpośrednim umieszcza się następujące informacje w systemie Braille’a:
1) nazwę produktu leczniczego;
2) moc produktu leczniczego, jeżeli produkt jest dostępny w kilku mocach;
3) postać farmaceutyczną, jeżeli produkt jest dostępny w kilku postaciach.
Wersje
-
Brzmienie w najnowszym tekście — w Dz.U. 2020 poz. 1847 (ogł. 20 października 2020)
Na opakowaniu zewnętrznym, a jeżeli produkt ten nie ma opakowania zewnętrznego - na opakowaniu bezpośrednim umieszcza się następujące informacje w systemie Brailleʼa:
1) nazwę produktu leczniczego;
2) moc produktu leczniczego, jeżeli produkt jest dostępny w kilku mocach;
3) postać farmaceutyczną, jeżeli produkt jest dostępny w kilku postaciach.
-
Wcześniejsze brzmienie — w Dz.U. 2015 poz. 1109 (ogł. 5 sierpnia 2015) ten tekst
Na opakowaniu zewnętrznym, a jeżeli produkt ten nie ma opakowania zewnętrznego - na opakowaniu bezpośrednim umieszcza się następujące informacje w systemie Braille’a:
1) nazwę produktu leczniczego;
2) moc produktu leczniczego, jeżeli produkt jest dostępny w kilku mocach;
3) postać farmaceutyczną, jeżeli produkt jest dostępny w kilku postaciach.
Źródła: przepis występuje w 2 z 3 tekstów tego aktu w bazie. Pominięte, bo nie udało się wiarygodnie podzielić ich na przepisy: Dz.U. 2009 poz. 321. Polecenia zmian są przypisywane do przepisu automatycznie z tekstu nowelizacji — polecenie, którego nie dało się jednoznacznie przypisać, nie jest tu pokazywane.
Orzeczenia
W bazie nie ma orzeczeń, których podstawa prawna wskazuje ten przepis.