Orzecznik
Wróć do listy
ROZPORZĄDZENIE

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 28 marca 2012 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wzoru wniosku o wydanie zezwolenia na wytwarzanie produktów leczniczych i badanych produktów leczniczych oraz wzoru wniosku o wydanie zezwolenia na import produktów leczniczych i badanych produktów leczniczych

DU 2012 poz. 381 · ELI DU/2012/381

Data ogłoszenia
5 kwietnia 2012
Data podpisania
28 marca 2012
Wejście w życie
20 kwietnia 2012
Status
uznany za uchylony
Organ wydający
MIN. ZDROWIA
Słowa kluczowe
farmaceutyczne prawofarmaceutyczne środkiimportzezwolenia

Treść

§ 1.

W rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wzoru wniosku o wydanie zezwolenia na wytwarzanie produktów leczniczych i badanych produktów leczniczych oraz wzoru wniosku o wydanie zezwolenia na import produktów leczniczych i badanych produktów leczniczych (Dz. U. Nr 20, poz. 109) wprowadza się następujące zmiany:

1) w § 1 w ust. 2 pkt 5 otrzymuje brzmienie:

5) Dokumentację Główną Miejsca Prowadzenia Działalności, zawierającą dane określone w części III załącznika do rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 1 października 2008 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. Nr 184, poz. 1143, z 2009 r. Nr 135, poz. 1114, z 2011 r. Nr 19, poz. 99 oraz z 2012 r. poz. 380);

2) w § 2 w ust. 2 pkt 5 otrzymuje brzmienie:

5) Dokumentację Główną Miejsca Prowadzenia Działalności, zawierającą dane określone w części III załącznika do rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 1 października 2008 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania;

3) w załączniku nr 2 do rozporządzenia pkt 1 otrzymuje brzmienie:

1. Operacje wytwórcze

4) w załączniku nr 3 do rozporządzenia pkt 1 otrzymuje brzmienie:

1. Operacje wytwórcze

5) uchyla się załącznik nr 7 do rozporządzenia;

6) uchyla się załącznik nr 13 do rozporządzenia.

Orzeczenia · brak w bazie
Wersje
§ 2.

Postępowania w sprawach wszczętych i niezakończonych przed dniem wejścia w życie niniejszego rozporządzenia są kontynuowane na podstawie przepisów rozporządzenia, o którym mowa w § 1, w brzmieniu nadanym niniejszym rozporządzeniem, z tym że wnioskodawcy ubiegający się o wydanie zezwoleń na wytwarzanie produktów leczniczych lub import produktów leczniczych dostosują dokumentację dołączaną do wniosków na wytwarzanie produktów leczniczych lub import produktów leczniczych do określonej w rozporządzeniu, o którym mowa w § 1, w brzmieniu nadanym niniejszym rozporządzeniem, w terminie miesiąca od dnia wejścia w życie niniejszego rozporządzenia.

Orzeczenia · brak w bazie
Wersje
§ 3.

Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.

Orzeczenia · brak w bazie
Wersje

Odesłania

Akty zmienione: DU/2011/109

Odesłania: DU/2008/1143

Podstawa prawna: DU/2001/1381

Podstawa prawna z art.: DU/2001/1381

Uchylenia wynikające z: DU/2015/28