Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 28 marca 2012 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wzoru wniosku o wydanie zezwolenia na wytwarzanie produktów leczniczych i badanych produktów leczniczych oraz wzoru wniosku o wydanie zezwolenia na import produktów leczniczych i badanych produktów leczniczych
DU 2012 poz. 381 · ELI DU/2012/381
- Data ogłoszenia
- 5 kwietnia 2012
- Data podpisania
- 28 marca 2012
- Wejście w życie
- 20 kwietnia 2012
- Status
- uznany za uchylony
- Organ wydający
- MIN. ZDROWIA
- Słowa kluczowe
- farmaceutyczne prawofarmaceutyczne środkiimportzezwolenia
Treść
W rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wzoru wniosku o wydanie zezwolenia na wytwarzanie produktów leczniczych i badanych produktów leczniczych oraz wzoru wniosku o wydanie zezwolenia na import produktów leczniczych i badanych produktów leczniczych (Dz. U. Nr 20, poz. 109) wprowadza się następujące zmiany:
1) w § 1 w ust. 2 pkt 5 otrzymuje brzmienie:
5) Dokumentację Główną Miejsca Prowadzenia Działalności, zawierającą dane określone w części III załącznika do rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 1 października 2008 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. Nr 184, poz. 1143, z 2009 r. Nr 135, poz. 1114, z 2011 r. Nr 19, poz. 99 oraz z 2012 r. poz. 380);
2) w § 2 w ust. 2 pkt 5 otrzymuje brzmienie:
5) Dokumentację Główną Miejsca Prowadzenia Działalności, zawierającą dane określone w części III załącznika do rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 1 października 2008 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania;
3) w załączniku nr 2 do rozporządzenia pkt 1 otrzymuje brzmienie:
1. Operacje wytwórcze
4) w załączniku nr 3 do rozporządzenia pkt 1 otrzymuje brzmienie:
1. Operacje wytwórcze
5) uchyla się załącznik nr 7 do rozporządzenia;
6) uchyla się załącznik nr 13 do rozporządzenia.
Wersje
Postępowania w sprawach wszczętych i niezakończonych przed dniem wejścia w życie niniejszego rozporządzenia są kontynuowane na podstawie przepisów rozporządzenia, o którym mowa w § 1, w brzmieniu nadanym niniejszym rozporządzeniem, z tym że wnioskodawcy ubiegający się o wydanie zezwoleń na wytwarzanie produktów leczniczych lub import produktów leczniczych dostosują dokumentację dołączaną do wniosków na wytwarzanie produktów leczniczych lub import produktów leczniczych do określonej w rozporządzeniu, o którym mowa w § 1, w brzmieniu nadanym niniejszym rozporządzeniem, w terminie miesiąca od dnia wejścia w życie niniejszego rozporządzenia.
Wersje
Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.
Wersje
Odesłania
Akty zmienione: DU/2011/109
Odesłania: DU/2008/1143
Podstawa prawna: DU/2001/1381
Podstawa prawna z art.: DU/2001/1381
Uchylenia wynikające z: DU/2015/28