§ 2.
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 23 grudnia 2010 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania · DU 2011 poz. 99
Treść w tym tekście
Wytwórcy dostosują warunki wytwarzania produktów leczniczych do wymagań Dobrej Praktyki „115) zbiornik — statyczny termicznie izolowany Wytwarzania określonych w rozporządzeniu, o którym zbiornik przeznaczony do magazynowania mowa w § 1, w brzmieniu nadanym niniejszym rozpogazu płynnego lub kriogenicznego;”; rządzeniem w terminie miesiąca od dnia wejścia w ży- 2) w załączniku do rozporządzenia: cie niniejszego rozporządzenia. a) Część II otrzymuje brzmienie określone w za-
Wersje
W tekstach z bazy przepis ma jedno brzmienie — w Dz.U. 2011 poz. 99.
Źródła: przepis występuje w 1 z 1 tekstów tego aktu w bazie. Polecenia zmian są przypisywane do przepisu automatycznie z tekstu nowelizacji — polecenie, którego nie dało się jednoznacznie przypisać, nie jest tu pokazywane.
Orzeczenia
W bazie nie ma orzeczeń, których podstawa prawna wskazuje ten przepis.