§ 2.
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie opłat za czynności wykonywane przez organy Państwowej Inspekcji Sanitarnej w ramach urzędowych kontroli żywności · DU 2011 poz. 95
Treść w tym tekście
Do postępowań w sprawie wysokości opłat, a) wprowadzenie do wyliczenia otrzymuje brzmie- o których mowa w rozporządzeniu wymienionym nie: w § 1, wszczętych i niezakończonych decyzją ostatecz- „Stawki opłat za wykonanie czynności, o któ- ną przed dniem wejścia w życie rozporządzenia, storych mowa w § 2 ust. 1 pkt 2 lit. a i b, dotyczą- suje się przepisy dotychczasowe. cych jednego środka spożywczego lub materiału i wyrobu przeznaczonego do kontaktu z żyw- § 3. Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie nością wynoszą:”, 14 dni od dnia ogłoszenia. b) uchyla się pkt 5; 1) Minister Zdrowia kieruje działem administracji rządowej — zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 16 listopada 2007 r. w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra Zdrowia (Dz. U. Nr 216, poz. 1607). Minister Zdrowia: E. Kopacz Nr 18 — 1333 — Poz. 95 Załącznik do rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. (poz. 95) STAWKI OPŁAT ZA WYKONANIE BADAŃ LABORATORYJNYCH POBRANYCH PRÓBEK ŚRODKÓW SPOŻYWCZYCH LUB MATERIAŁÓW I WYROBÓW PRZEZNACZONYCH DO KONTAKTU Z ŻYWNOŚCIĄ W RAMACH URZĘDOWEJ KONTROLI ŻYWNOŚCI I. Badania fizykochemiczne
| Lp. | Rodzaj oznaczenia | Stawka w zł |
|---|---|---|
| 1 | 2 | 3 |
| 1 | Alkohol etylowy: 1) metoda piknometryczna bez destylacji 2) metoda piknometryczna z destylacją 3) metoda areometryczna 4) metoda GC | 51 73 8 63 |
| 2 | Alkohol etylowy — fuzle: metoda kolorymetryczna z odczytem wizualnym: a) pierwsza próbka b) następna próbka w serii | 94 45 |
| 3 | Alkohol etylowy w occie: metoda miareczkowa | 100 |
| 4 | Alkohol metylowy z destylacją: metoda kolorymetryczna: a) pierwsza próbka b) następna próbka w serii | 123 60 |
| 5 | Alkohol metylowy bez destylacji: metoda kolorymetryczna: a) pierwsza próbka b) następna próbka w serii | 110 30 |
| 6 | Alkohol metylowy: 1) oznaczanie zawartości metodą GC: a) pierwsza próbka b) następna próbka w serii 2) destylacja próbki | 45 25 20 |
| 7 | Aldehyd epihydrynowy (próba Kreisa): metoda wizualna | 12 |
| 8 | Azotany i azotyny: 1) metoda spektrofotometryczna: a) pierwsza próbka b) następna próbka w serii 2) metoda enzymatyczna w przetworach mięsnych: a) pierwsza próbka b) następna próbka w serii | 205 69 305 205 |
| 9 | Barwa oleju: skala jodowa | 38 |
| 10 | Barwniki: 1) wykrywanie 2) identyfikacja — metoda chromatografii cienkowarstwowej 3) oznaczanie ilościowe jednego barwnika w próbce — metoda spektrofotometryczna | 24 72 200 |
| 11 | Barwniki: metoda chromatograficzna HPLC: 1) w napojach: a) pierwszy barwnik b) każdy następny barwnik w próbce 2) w innych środkach spożywczych: a) pierwszy barwnik b) każdy następny barwnik w próbce | 214 139 247 139 |
| 12 | Barwniki: Sudan I—IV i/lub biksyna i/lub para-Red metoda chromatograficzna HPLC: a) pierwsza próbka b) następna próbka w serii | 222 146 |
Nr 18 — 1334 — Poz. 95
| 1 | 2 | 3 |
| 13 | Białko: metoda Kjeldahla | 80 |
| 14 | Chlorki: 1) metoda Mohra: a) pierwsza próbka b) następna próbka w serii 2) metoda Volharda: a) pierwsza próbka b) następna próbka w serii | 40 17 37 29 |
| 15 | Cukier: przed i po inwersji — metoda Lane-Eynona: a) pierwsza próbka b) następna próbka w serii | 93 64 |
| 16 | Ciężar właściwy: 1) metoda areometryczna 2) metoda piknometryczna | 8 30 |
| 17 | Cyjanowodór: metoda spektrofotometryczna: a) pierwsza próbka b) następna próbka w serii | 70 20 |
| 18 | Dwutlenek węgla: nasycenie | 5 |
| 19 | Ekstrakt: 1) metoda piknometryczna 2) metoda refraktometryczna | 40 30 |
| 20 | Gluten: metoda wagowa | 38 |
| 21 | Glutaminian sodu: metoda spektrofotometryczna | 325 |
| 22 | Jodek potasu: metoda kolorymetryczna | 140 |
| 23 | Histamina: 1) metoda spektrofotometryczna 2) metoda chromatograficzna HPLC: a) pierwsza próbka b) następna próbka w serii | 250 252 100 |
| 24 | Kofeina: 1) metoda chromatograficzna HPLC: a) w napojach: — pierwsza próbka — następna próbka w serii b) w pozostałych środkach spożywczych: — pierwsza próbka — następna próbka w serii 2) metoda Prange-Waltera | 127 82 150 105 70 |
| 25 | Kwasowość: 1) metoda miareczkowa — w środowisku wodnym 2) metoda miareczkowa — w środowisku etanolowo-wodnym 3) metoda miareczkowa — kwasowość lotna 4) metoda potencjometryczna | 24 50 55 18 |
| 26 | Konserwanty: kwas benzoesowy 1) metoda spektrofotometryczna 2) metoda kolorymetryczna | 141 178 |
Nr 18 — 1335 — Poz. 95
| 1 | 2 | 3 |
| 27 | Konserwanty: kwas benzoesowy metoda chromatograficzna HPLC: 1) w napojach: a) pierwsza próbka b) następna próbka w serii 2) w pozostałych środkach spożywczych: a) pierwsza próbka b) następna próbka w serii | 229 149 264 184 |
| 28 | Konserwanty: kwas sorbowy metoda spektrofotometryczna | 140 |
| 29 | Konserwanty: kwas sorbowy metoda chromatograficzna HPLC: 1) w napojach: a) pierwsza próbka b) następna próbka w serii 2) w pozostałych środkach spożywczych: a) pierwsza próbka b) następna próbka w serii | 229 149 264 184 |
| 30 | Konserwanty: kwas sorbowy+kwas benzoesowy metoda chromatograficzna HPLC: 1) w napojach: a) pierwsza próbka b) następna próbka w serii 2) w pozostałych środkach spożywczych: a) pierwsza próbka b) następna próbka w serii | 260 180 295 215 |
| 31 | Konserwanty: SO 2 1) metoda destylacyjna i miareczkowanie 2) metoda miareczkowa bezpośrednia | 73 53 |
| 32 | Konserwanty: Glutaminian sodu metoda chromatograficzna HPLC: a) pierwsza próbka b) następna próbka w serii | 270 106 |
| 33 | Kwas erukowy: metoda chromatografii gazowej: a) pierwsza próbka b) następna próbka w serii | 161 66 |
| 34 | Liczba kwasowa w tłuszczach: metoda miareczkowa | 57 |
| 35 | Liczba nadtlenkowa w tłuszczach: metoda miareczkowa | 108 |
| 36 | Liczba jodowa w tłuszczach: metoda wizualna i miareczkowa | 47 |
| 37 | Metale: Pb, Cd mineralizacja sucha — odczyt metodą ASA: a) pierwsza próbka za każdy pierwiastek b) następna próbka w serii | 160 120 |
| 38 | Metale: Fe, Ni metoda ASA | 141 (za jeden metal) |
| 39 | Metale: Cu, Zn mineralizacja sucha — odczyt metodą ASA: a) pierwsza próbka za każdy pierwiastek b) następna próbka w serii | 103 81 |
| 40 | Metale: Hg 1) mineralizacja mokra — odczyt metodą ASA: a) pierwsza próbka b) następna próbka w serii 2) oznaczanie metodą ASA techniką amalgamatową | 150 140 50 |
Nr 18 — 1336 — Poz. 95
| 1 | 2 | 3 |
| 41 | Metale: As 1) mineralizacja mikrofalowa — odczyt metodą ASA: a) pierwsza próbka b) następna próbka w serii 2) mineralizacja sucha — odczyt metodą ASA: a) pierwsza próbka b) następna próbka w serii | 113 103 138 79 |
| 42 | Metale: Sn 1) mineralizacja mikrofalowa — odczyt metodą ASA: a) pierwsza próbka b) następna próbka w serii 2) mineralizacja sucha — odczyt metodą ASA: a) pierwsza próbka b) następna próbka w serii 3) metoda ekstrakcyjna — odczyt metodą ASA: a) pierwsza próbka b) następna próbka w serii 4) metoda spektrofotometryczna | 113 68 100 51 92 43 200 |
| 43 | Mikroelementy: Ca, Mg metoda ASA | 70 (za jeden metal) |
| 44 | 5-hydroksymetylofurfurol w miodzie: metoda spektrofotometryczna | 35 |
| 45 | Obecność dekstryn skrobiowych w miodzie: metoda wizualna | 35 |
| 46 | Obecność melasy w miodzie: metoda wizualna | 28 |
| 47 | Obecność skrobi w miodzie: metoda wizualna | 20 |
| 48 | Liczba diastazowa w miodzie: metoda miareczkowa | 56 |
| 49 | Mikotoksyny — ochratoksyna A: 1) metoda immunoenzymatyczna ELISA: a) pierwsza próbka b) następna próbka w serii 2) metoda immunoenzymatyczna ELISA ze wstępnym oczyszczaniem na kolumien- kach ekstrakcyjnych: a) pierwsza próbka b) następna próbka w serii 3) metoda chromatograficzna HPLC: a) pierwsza próbka b) następna próbka w serii | 850 98 900 350 299 147 |
| 50 | Mikotoksyny — aflatoksyna B: 1 1) metoda chromatograficzna HPLC: a) pierwsza próbka b) następna próbka w serii 2) metoda immunoenzymatyczna ELISA: a) pierwsza próbka b) następna próbka w serii 3) metoda immunoenzymatyczna ELISA ze wstępnym oczyszczaniem na kolumien- kach ekstrakcyjnych: a) pierwsza próbka b) następna próbka w serii | 299 147 497 130 700 282 |
| 51 | Mikotoksyny — aflatoksyna M: 1 1) metoda chromatograficzna HPLC: a) pierwsza próbka b) następna próbka w serii 2) metoda immunoenzymatyczna ELISA | 299 147 299 |
Nr 18 — 1337 — Poz. 95
| 1 | 2 | 3 |
| 52 | Mikotoksyny — suma aflatoksyn B, B, G, G: 1 2 1 2 1) metoda chromatograficzna HPLC: a) pierwsza próbka b) następna próbka w serii 2) metoda immunoenzymatyczna ELISA: a) pierwsza próbka b) następna próbka w serii 3) metoda immunoenzymatyczna ELISA ze wstępnym oczyszczaniem na kolumien- kach ekstrakcyjnych: a) pierwsza próbka b) następna próbka w serii | 497 140 335 130 700 282 |
| 53 | Mikotoksyny — zawartość ZEA: 1) metoda immunoenzymatyczna ELISA: a) pierwsza próbka b) następna próbka w serii 2) metoda chromatograficzna HPLC: a) pierwsza próbka b) następna próbka w serii | 590 75 299 147 |
| 54 | Mikotoksyny — zawartość fumonizyny: 1) metoda immunoenzymatyczna ELISA: a) pierwsza próbka b) następna próbka w serii 2) metoda chromatograficzna HPLC: a) pierwsza próbka b) następna próbka w serii | 590 75 299 147 |
| 55 | Mikotoksyny — zawartość DON: 1) metoda immunoenzymatyczna ELISA: a) pierwsza próbka b) następna próbka w serii 2) metoda chromatograficzna HPLC: a) pierwsza próbka b) następna próbka w serii | 590 75 299 147 |
| 56 | Mikotoksyny — patulina: metoda chromatograficzna HPLC: a) pierwsza próbka b) następna próbka w serii | 320 230 |
| 57 | Mikotoksyny — przygotowanie próbki przed oznaczaniem: a) próbki od 1—5 kg b) próbki od 5—10 kg c) próbki od 10—20 kg d) próbki od 20—30 kg | 12 23 47 70 |
| 58 | 3-MCPD (3-monochloropropan-1,2-diol): metoda GC/MS | 1250 |
| 59 | pH: metoda potencjometryczna | 50 |
| 60 | Popiół: 1) całkowity — metoda wagowa 2) nierozpuszczalny w kwasie solnym — metoda wagowa | 85 120 |
| 61 | Polifosforany dodane (bez białka): metoda wagowa: a) pierwsza próbka b) następna próbka w serii | 99 70 |
| 62 | Żelazocyjanek potasu (w soli): metoda fotokolorymetryczna | 90 |
| 63 | Pestycydy fosforoorganiczne (owoce, warzywa i ich przetwory): metoda chromatograficzna GC: a) pierwsza próbka b) następna próbka w serii | 358 196 |
Nr 18 — 1338 — Poz. 95
| 1 | 2 | 3 |
| 64 | Pestycydy z grupy syntetycznych pyretroidów i innych grup chemicznych (owoce, warzywa i ich przetwory): metoda chromatograficzna GC: a) pierwsza próbka b) następna próbka w serii | 218 93 |
| 65 | Pestycydy z grupy dwutiokarbaminianów: 1) metoda spektrofotometryczna UV- VIS 2) technika GC | 150 150 |
| 66 | Pestycydy — z grupy benomylu lub tiabendazol: metoda chromatograficzna HPLC: a) pierwsza próbka b) następna próbka w serii | 445 340 |
| 67 | Pestycydy chloroorganiczne: metoda chromatograficzna GC: a) pierwsza próbka b) następna próbka w serii | 358 216 |
| 68 | Pestycydy — karbaminiany: metoda chromatograficzna HPLC: a) pierwsza próbka b) następna próbka w serii | 356 182 |
| 69 | Pestycydy — bromek metylu: metoda chromatograficzna GC: a) pierwsza próbka b) następna próbka w serii | 186 94 |
| 70 | Pestycydy — amitraz: metoda chromatograficzna GC/MS: a) pierwsza próbka b) następna próbka w serii | 222 179 |
| 71 | Pestycydy — różne grupy chemiczne: 1) metoda multi z wykorzystaniem GC/MS i LC/MS/MS: a) pierwsza próbka b) następna próbka w serii 2) metoda multi z wykorzystaniem GC/ECD/NPD/MS+LC/MS/MS: a) pierwsza próbka b) następna próbka w serii 3) metoda multi z wykorzystaniem GC/ECD/NPD/MS: a) pierwsza próbka b) następna próbka w serii | 583 346 593 311 319 174 |
| 72 | Pestycydy — oksamyl, metomyl: metoda LC/MS/MS: a) pierwsza próbka b) następna próbka w serii | 239 185 |
| 73 | Potwierdzenie techniką GC- MS | 90 |
| 74 | Substancje słodzące: aspartam, acesulfam K, sacharyniany: metoda chromatograficzna HPLC: a) w napojach b) w pozostałych środkach spożywczych | 200 264 — za każdą substancję słodzącą |
| 75 | Substancje dodatkowe inne niż substancje słodzące i barwniki: 1) oznaczanie kwasowości/alkaliczności benzoesanu sodu — metoda miareczkowa 2) oznaczanie chlorowanych związków organicznych — metoda nefelometryczna | 60 110 |
| 76 | Szkodniki żywnościowe: 1) obecność — metoda makroskopowa 2) obecność — metoda mikroskopowa | 10 36 |
Nr 18 — 1339 — Poz. 95
| 1 | 2 | 3 |
| 77 | Tłuszcz: 1) metoda Gerbera 2) metoda Soxhleta 3) metoda Soxhleta z hydrolizą 4) metoda Szmidt-Bondzyńskiego 5) metoda Grossfelda | 46 80 140 70 82 |
| 78 | Wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne WWA: metoda chromatograficzna HPLC: 1) w olejach: a) pierwsza próbka b) następna próbka w serii 2) w pozostałych środkach spożywczych: a) pierwsza próbka b) następna próbka w serii | 370 215 620 300 |
| 79 | Witamina C: 1) w próbkach bezbarwnych — metoda miareczkowa 2) w próbkach zabarwionych — metoda spektrofotometryczna 3) metoda HPLC | 47 55 311 |
| 80 | Zanieczyszczenia: 1) organiczne — wykrywanie 2) organiczne — oznaczenie metodą wagową 3) mechaniczne — makroskopowe badanie na obecność szkła i innych zanieczysz- czeń 4) ferromagnetyczne — wykrywanie 5) ferromagnetyczne — oznaczenie metodą wagową | 12 60 12 12 60 |
| 81 | Oznaczanie jakościowe DNA soi Roundup Ready: metoda PCR | 337 |
| 82 | Oznaczanie ilościowe DNA soi Roundup Ready: metoda PCR | 549 |
| 83 | Oznaczanie jakościowe DNA kukurydzy (jedna odmiana): metoda PCR | 338 |
| 84 | Oznaczanie jakościowe DNA kukurydzy (wszystkie odmiany): metoda PCR | 393 |
| 85 | Oznaczanie jakościowe DNA (na wykrycie promotora 35S lub terminatora NOS): metoda PCR | 346 |
| 86 | Oznaczanie ilościowe DNA kukurydzy (jedna odmiana): metoda PCR | 549 |
| 87 | Oznaczanie zawartości pierwiastków promieniotwórczych Cs- 137 w żywności: metoda spektrometrii gamma | 150 |
| 88 | Oznaczanie zawartości pierwiastków promieniotwórczych Stront — 90 w żywności: metoda radiochemiczna | 380 |
| 89 | Wykrywanie napromieniania żywności: 1) metoda spektrometrii elektronowego rezonansu paramagnetycznego (EPR) 2) metoda luminescencji stymulowanej światłem (OSL) screening 3) metoda termoluminescencji (TL) 4) metoda analizy węglowodorów techniką chromatografii gazowej | 256 118 557 330 |
| 90 | Jakościowe próby chemiczne | 25 |
| 91 | Oznaczanie liczby formolowej | 25 |
| 92 | Ocena organoleptyczna: 1) bezpośrednia 2) po sporządzeniu potrawy | 17 25 |
| 93 | Ocena sensoryczna | 50 |
| 94 | Oznaczanie oleju mineralnego w oleju słonecznikowym: metoda chromatograficzna GC | 464 |
| 95 | Oznaczanie wilgotności i suchej masy | 25 |
Nr 18 — 1340 — Poz. 95
| 1 | 2 | 3 |
| 96 | Ocena organoleptyczna materiałów i wyrobów przeznaczonych do kontaktu z żyw- nością (wg PN-87/O-791 14) | 60 (za każdą substancję wzorcową) |
| 97 | Migracja globalna dla wyrobów jednorazowego użytku: 1) do wody destylowanej 2) do 3 % kwasu octowego 3) do 10 % alkoholu etylowego 4) do 50 % alkoholu etylowego 5) do izooktanu 6) do 95 % alkoholu etylowego | 97 99 114 159 198 258 |
| 98 | Migracja globalna dla wyrobów wielokrotnego użytku: 1) do wody destylowanej 2) do 3 % kwasu octowego 3) do 10 % alkoholu etylowego 4) do 50 % alkoholu etylowego 5) do izooktanu 6) do 95 % alkoholu etylowego | 194 198 228 280 395 515 |
| 99 | Migracja bisfenolu A: metoda chromatograficzna HPLC: 1) do 50 % etanolu: a) pierwsza próbka b) następna próbka w serii 2) do wody lub 3 % kwasu octowego: a) pierwsza próbka b) następna próbka w serii | 1120 910 826 739 |
| 100 | Migracja pierwszorzędowych amin aromatycznych: metoda chromatograficzna HPLC: do 3 % kwasu octowego lub wody a) pierwsza próbka b) następna próbka w serii | 1538 1346 |
| 101 | Wykrywanie i identyfikacja przeciwutleniaczy w PP: metoda chromatografii cienkowarstwowej | 53 |
| 102 | Wykrywanie zmiękczaczy w wyrobach PVC oraz stabilizatorów cynoorganicznych: metoda chromatografii cienkowarstwowej | 74 |
| 103 | Oznaczanie e-kaprolaktamu: metoda chromatografii gazowej GC: a) pierwsza próbka b) następna próbka w serii | 208 127 |
| 104 | Wykrywanie w wyrobach z gumy pozostałości przyspieszaczy z grupy tiuramów i karbaminianów: metoda chromatografii cienkowarstwowej | 72 |
| 105 | Formaldehyd: 1) w papierze — metoda spektrofotometryczna 2) w tworzywach sztucznych — w melaminie (do 1 płynu modelowego) — metoda spektrofotometryczna | 300 300 |
| 106 | Oznaczanie uwalnianego Pb i Cd z powierzchni naczyń ceramicznych i innych niż ce- ramiczne: metoda ekstrakcyjna — odczyt metodą ASA: a) pierwsza próbka b) następna próbka w serii | 78 (każdy metal) 48 (każdy metal) |
| 107 | Metale: Sb, As, Ba, Cd, Cr, Pb, Hg, Se (tworzywa sztuczne): metoda ekstrakcyjna — odczyt metodą ASA: a) pierwsza próbka b) następna próbka w serii | 78 (każdy metal) 48 (każdy metal) |
Nr 18 — 1341 — Poz. 95
| 1 | 2 | 3 |
| 108 | Metale: Sb, As, Ba, Cd, Cr, Pb, Hg, Se (papier, ceramika): metoda ekstrakcyjna — odczyt metodą ASA: a) pierwsza próbka b) następna próbka w serii | 78 48 |
| 109 | Oznaczanie: 1) odporności nadruku farbami 2) sprawdzenie przyczepności nadruku | 23 6 |
| 110 | Oznaczanie zawartości związków fenolowych w papierze: metoda kolorymetryczna: a) pierwsza próbka b) następna próbka w serii | 146 117 |
| 111 | Związki lotne w wyrobach z silikonu: metoda wagowa | 30 |
| 112 | Próba nieobecności baru w gumie: metoda wizualna | 32 |
| 113 | Zawartość cynku w gumie: metoda miareczkowa | 142 |
| 114 | Badanie gumy: 1) chemiczne zapotrzebowanie tlenu 2) siarczki 3) metale w przeliczeniu na ołów 4) organoleptyka bezpośrednia 5) organoleptyka bezpośrednia z innymi substancjami 6) sucha pozostałość 7) migracja globalna do wody destylowanej | 41 35 54 9 35 (za każdą substancję modelową) 35 35 |
| 115 | Gramatura w papierze: metoda wagowa | 23 |
| 116 | Badanie papieru: 1) chlorki 2) wilgotność | 40 35 |
| 117 | Ocena organoleptyczna papieru (wg normy PN-EN 1230-1,2:2004) | 200 |
| 118 | Oznaczenie styrenu: metoda chromatografii gazowej GC: a) pierwsza próbka b) następna próbka w serii | 210 125 |
| 119 | Papier i tworzywa: trwałość nadruku | 40 |
II. Badania mikrobiologiczne
| Lp. | Rodzaj oznaczenia | Stawka w zł |
|---|---|---|
| 1 | 2 | 3 |
| 1 | Wykrywanie obecności pałeczek z rodzaju Salmonella: 1) wykrywanie obecności — metoda klasyczna 2) identyfikacja — metoda klasyczna 3) wykrywanie obecności — metoda testowa Mini Vidas 4) wykrywanie obecności — metoda Real-Time PCR | 62 150 85 90 |
| 2 | Badanie w kierunku bakterii z grupy coli: 1) oznaczanie liczby — metoda płytkowa — potwierdzenie 1 kolonii 2) oznaczanie liczby — metoda NPL — potwierdzenie 1 probówki 3) wykrywanie obecności | 40 3 60 3 30 |
Nr 18 — 1342 — Poz. 95
| 1 | 2 | 3 |
| 3 | Badanie w kierunku Escherichia coli: 1) wykrywanie obecności 2) oznaczanie liczby — metoda płytkowa 3) oznaczanie liczby — metoda NPL — potwierdzenie 1 probówki | 30 40 60 3 |
| 4 | Badanie w kierunku Escherichia coli O157: 1) wykrywanie obecności metodą Real-Time PCR 2) metoda testowa Mini Vidas 3) wykrywanie obecności metodą z użyciem separatora wg PN ISO 4) potwierdzenie kolonii | 137 120 105 80 |
| 5 | Badanie w kierunku Enterobacteriaceae: 1) oznaczanie liczby — metoda płytkowa 2) oznaczanie liczby — metoda NPL 3) wykrywanie obecności — metoda Real-Time PCR 4) wykrywanie obecności 5) identyfikacja 1 kolonii | 40 60 104 30 5 |
| 6 | Badanie w kierunku Cronobacter spp. (Enterobacter sakazakii) 1) wykrywanie obecności — metoda Real-Time PCR 2) wykrywanie obecności — metoda klasyczna 3) identyfikacja | 104 32 30 |
| 7 | Badanie w kierunku Bacillus cereus: 1) oznaczanie liczby — metoda płytkowa 2) identyfikacja | 55 25 |
| 8 | Badanie w kierunku gronkowców koagulazo-dodatnich: 1) wykrywanie obecności 2) oznaczanie liczby — metoda płytkowa 3) oznaczanie liczby — metoda NPL — potwierdzenie 1 probówki 4) identyfikacja 1 kolonii | 30 53 55 6 6 |
| 9 | Badanie w kierunku enterotoksyny gronkowcowej: 1) metoda testowa Mini Vidas bez zagęszczenia 2) metoda testowa Mini Vidas z zagęszczeniem | 110 160 |
| 10 | Badanie w kierunku Listeria monocytogenes: 1) wykrywanie obecności w 25 g 2) wykrywanie obecności w 1 g 3) oznaczanie liczby — metoda płytkowa 4) metoda testowa Mini Vidas 5) identyfikacja | 80 54 77 110 200 |
| 11 | Badanie w kierunku Yersinia enterocolitica: 1) wykrywanie obecności w 1 g 2) wykrywanie obecności w 25 g 3) identyfikacja | 65 250 100 |
| 12 | Badanie w kierunku Campylobacter: 1) wykrywanie obecności metodą testową Mini Vidas 2) wykrywanie obecności metodą referencyjną (wg ISO) 3) identyfikacja | 120 100 92 |
| 13 | Pleśnie i drożdże — oznaczanie liczby metodą płytkową | 60 |
| 14 | Drobnoustroje tlenowe mezofilne — oznaczanie liczby metodą płytkową | 50 |
| 15 | Badanie w kierunku bakterii beztlenowych przetrwalnikujących: 1) wykrywanie obecności 2) wykrywanie obecności beztlenowców redukujących siarczany 3) oznaczanie liczby — metoda płytkowa 4) identyfikacja 5) wykrywanie najbardziej prawdopodobnej liczby przetrwalników bakterii beztleno- wych redukujących siarczany — metoda NPL | 21 21 70 65 90 |
Nr 18 — 1343 — Poz. 95
| 1 | 2 | 3 |
| 16 | Badanie naturalnej wody mineralnej, wody źródlanej i wody stołowej: 1) ogólna liczba mikroorganizmów w temperaturze 22±2 °C — metoda płytkowa 2) ogólna liczba mikroorganizmów w temperaturze 36±2 °C — metoda płytkowa 3) badanie bakterii grupy coli: a) oznaczanie liczby metodą filtracji membranowej b) potwierdzenie 1 kolonii 4) badanie Escherichia coli: a) oznaczanie liczby metodą filtracji membranowej b) potwierdzenie 1 kolonii 5) badanie enterokoków kałowych: a) oznaczanie liczby metodą filtracji membranowej b) potwierdzenie 1 płytki 6) badanie Pseudomonas aeruginosa: a) oznaczanie liczby metodą filtracji membranowej b) potwierdzenie 1 kolonii — pierwszy etap c) potwierdzenie 1 kolonii — drugi etap 7) badanie przetrwalników beztlenowców redukujących siarczyny: oznaczanie liczby metodą filtracji membranowej 8) badanie Clostridium perfringens (łącznie ze sporami): oznaczanie liczby metodą filtracji membranowej | 36 36 35 9 35 13 35 9 35 10 27 54 50 |
| 17 | Wykonanie próby szczelności: metoda wizualna | 10 |
| 18 | Wykonanie próby termostatowej: metoda wizualna | 10 |
| 19 | Badanie bakterioskopowe | 15 |
| 20 | Przygotowanie próbki: 1) proste 2) złożone | 5 10 |
Wydawca: Kancelaria Prezesa Rady Ministrów Redakcja: Rządowe Centrum Legislacji — Departament Dziennika Ustaw i Monitora Polskiego al. J. Ch. Szucha 2/4, 00-582 Warszawa, tel. 22 622-66-56 Skład, druk i kolportaż: Centrum Usług Wspólnych — Wydział Wydawnictw i Poligrafii, ul. Powsińska 69/71, 02-903 Warszawa, tel. 22 694-67-52; faks 22 694-60-48 Bezpłatna infolinia: 800 287 581 (czynna w godz. 730–1530) www.wydawnictwa.cuw.gov.pl e-mail: wydawnictwa@cuw.gov.pl Tłoczono z polecenia Prezesa Rady Ministrów w Centrum Usług Wspólnych — Wydział Wydawnictw i Poligrafii, ul. Powsińska 69/71, 02-903 Warszawa Zam. 189/W/C/2011 ISSN 0867-3411 Cena 4,30 zł (w tym VAT)
Wersje
W tekstach z bazy przepis ma jedno brzmienie — w Dz.U. 2011 poz. 95.
Źródła: przepis występuje w 1 z 1 tekstów tego aktu w bazie. Polecenia zmian są przypisywane do przepisu automatycznie z tekstu nowelizacji — polecenie, którego nie dało się jednoznacznie przypisać, nie jest tu pokazywane.
Orzeczenia
W bazie nie ma orzeczeń, których podstawa prawna wskazuje ten przepis.