§ 5.

Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie). 2) Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zostały 14 dni od dnia ogłoszenia. ogłoszone w Dz. U. z 2008 r. Nr 52, poz. 303 i Nr 158, poz. 989, z 2010 r. Nr 228, poz. 1486 oraz z 2011 r. Nr 106, poz. 622. Minister Rolnictwa i Rozwoju Wsi: M. Sawicki w Załącznik do rozporządzenia Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi z dnia 5 maja 2011 r. (poz. 635) METODA OZNACZANIA PROCENTOWEJ ZAWARTOŚCI ZANIECZYSZCZEŃ KRÓTKIEGO WŁÓKNA LNIANEGO LUB WŁÓKNA KONOPNEGO I. Sposób pobierania i przygotowywania próbek sposób, aby łączna masa pobranej próbki wynosiła krótkiego włókna lnianego lub włókna konopnego 3 kg. 1. Próbki krótkiego włókna lnianego lub włókna 2. Próbki krótkiego włókna lnianego lub włókna konopnego pobiera się równomiernie z badanej partii konopnego w opakowaniach jednostkowych takich włókna przy zachowaniu ich jednakowej masy w taki jak bele, gary, nawoje pobiera się: l Nr 109 — 6274 — Poz. 635 p 1) ze wszystkich opakowań, jeżeli badana partia włók- 1) podzielenie próbki krótkiego włókna lnianego lub na składa się nie więcej niż z 3 opakowań; włókna konopnego, pobranej w sposób określony w części I, na dwie równe części, przy czym pierw- 2) z 3 opakowań, jeżeli badana partia włókna składa sza część jest przeznaczona do oznaczenia zawarsię z 4—5 opakowań; tości zanieczyszczeń, a druga do ewentualnego 3) z 5 opakowań, jeżeli badana partia włókna składa wykonania powtórne.go oznaczenia; się z 6—10 opakowań; 2) rozłożenie pierwszej części próbki krótkiego włók- 4) z 6 opakowań, jeżeli badana partia włókna składa na lnianego vlub włókna konopnego równomiernie się z 11—15 opakowań; na tablicy, a następnie rozciągnięcie i rozluźnienie występujących skupisk włókien; 5) z 9 opakowań, jeżeli badana partia włókna składa się z 16—25 opakowań; 3) uniesienie próbki krótkiego włókna lnianego lub włókna konopnego, zmiecenie zanieczyszczeń poo 6) z 12 opakowań, jeżeli badana partia włókna składa zostałych na tablicy i ich równomierne rozsypanie się z 26—63 opakowań; na całej powierzchni rozłożonego włókna; 7) z 14 opakowań, jeżeli badana partia włókna składa 4) podzielenie próbki krótkiego włókna lnianego lub się z 64—160 opakowań; włókna konopnego na cztery równe części, a następnie wycięcie z każdej z nich, z różnych, losowo 8) z 15 opakowań, jeżeli badana partia włókna składag wybranych miejsc, przez całą grubość warstwy, się ze 161—250 opakowań; kwadratowych skrawków, które po połączeniu po- 9) z 16 opakowań, jeżeli badana partia włókna składa winny stanowić 3 próbki o masie około 10 g każsię z więcej niż 250 opakowań. da; 5) usunięcie z każdej próbki krótkiego włókna lniane- 3. Próbki reprezentatywne krótkiego włókna.lniago lub włókna konopnego: nego lub włókna konopnego w postaci bel pobiera się z wybranej beli, proporcjonalnie z różnych jej miejsc, a) zanieczyszczeń luźnych — przez jej wytrząsanie w taki sposób, aby łącznie włókno tworzyłol próbkę nad arkuszem czystego papieru oraz o masie 3 kg. Przy pobieraniu włókno chwyta się dło- b) zanieczyszczeń trwałych — za pomocą pincety; nią i wyciąga z wnętrza beli. Próbkcę umieszcza się w opakowaniu. Przed włożeniem próbki do opakowa- 6) umieszczenie każdej z próbek krótkiego włókna nia obcina się nożycami wystające z dłoni końce włó- lnianego lub włókna konopnego w oddzielnej płytkien, a opakowanie zaopatruje się w etykietę. ce Petriego; 7) umieszczenie zanieczyszczeń pobranych z każdej 4. Próbki krótkiego włókna rlnianego lub włókna z próbek w oddzielnych płytkach Petriego; konopnego w garach lub nawojach pobiera się z wybranego opakowania przez odcięcie odcinków taśmy 8) oznaczenie płytek Petriego z próbkami krótkiego o takiej długości, aby łącznie tworzyły próbkę o dłu- włókna lnianego lub włókna konopnego oraz z za-. gości 20 m. Próbki pobiera się co najmniej z dwóch nieczyszczeniami w ten sposób, aby każdej z próróżnych miejsc. Pobraną próbkę wkłada się do opako- bek można było przyporządkować oddzielone wania, które zawopatruje się w etykietę. z nich zanieczyszczenia luźne i trwałe; II. Oznaczanie procentowej zawartości zanieczysz- 9) poddanie próbek krótkiego włókna lnianego lub czeń krótkiego włókna lnianego lub włókna konop- włókna konopnego oraz zanieczyszczeń suszeniu nego w suszarce elektrycznej, w temperaturze 105°C — do uzyskania stałej masy, a następnie oddzielne 1. Do oznaczania procentowej zawartości zanie- zważenie każdej próbki oraz zanieczyszczeń z doczyszczeń krótkiego włókna lnianego lub włókna ko- kładnością do 0,01 g; w nopnego używa się: 10) obliczenie procentowej zawartości zanieczyszczeń 1) wagi laboratoryjnej; luźnych i trwałych w próbce (P It) krótkiego włókna lnianego lub włókna konopnego według wzoru: 2) stołu do klasyfikacji; z 3) ciemnej tablicy o wymiarach 1,00 × 1,50 m; P It = –m–– + – –z– x 100% 4) nożyc; w gdzie: 5) płytki Petriego; z — oznacza masę wydzielonych zanieczyszczeń luźnych i trwałych w gramach, 6) pincety; m — oznacza masę próbki włókna lnianego lub ko- 7) suszarki elektrycznej, która jest odpowiednio wen- nopnego w gramach, po oddzieleniu zanietylowana i skonstruowana w taki sposób, że jest czyszczeń; możliwe ustawienie wytwarzanej przez nią temperatury z dokładnością do ±1°C i szybkie jej regulo- 11) obliczenie zawartości zanieczyszczeń luźnych wanie. i trwałych w partii (P) krótkiego włókna lnianego lub włókna konopnego w procentach jako średniej 2. Oznaczanie procentowej zawartości zanieczysz- arytmetycznej zawartości zanieczyszczeń luźnych czeń w próbce krótkiego włókna lnianego lub włókna i trwałych we wszystkich próbkach i podanie wynikonopnego wykonuje się przez: ku tych obliczeń z dokładnością do 0,1%.