Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 3 listopada 2011 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego

W rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 29 sierpnia 2009 r. w sprawie świadczeń gwarantowa- — alarm nadmiernego ciśnienia w ukłanych z zakresu leczenia szpitalnego (Dz. U. Nr 140, dzie oddechowym,, z późn. zm.3)) wprowadza się następujące — alarm rozłączenia w układzie oddechozmiany: wym, — urządzenie ciągłego pomiaru częstości 1) w § 4 w ust. 4: oddychania, a) pkt 6 otrzymuje brzmienie: — urządzenie ciągłego pomiaru objętości „6) w ramach zespołu chirurgii jednego dnia za- oddechowych, pewniać w miejscu udzielania świadczeń — worek samorozprężalny i rurki ustnoblok operacyjny, w skład którego wchodzą: -gardłowe, a) co najmniej jedna sala operacyjna, mają- — źródło tlenu, podtlenku azotu, powieca bezpośrednie połączenie z częścią trza i próżni, brudną bloku operacyjnego dla usuwania — urządzenie do ssania, zestaw do intuzużytego materiału, z zachowaniem ruchu bacji dotchawiczej, jednokierunkowego, — defibrylator z możliwością wykonania b) śluza dla pacjenta, przez którą pacjent jest kardiowersji, dowożony do bloku operacyjnego, — wyciąg gazów anestetycznych, c) śluza szatniowa, przez którą przechodzą pracownicy, — zasilanie elektryczne z systemem awaryjnym, d) śluza materiałowa przeznaczona do do- — źródło światła, starczania oraz krótkotrwałego przechowywania czystych i sterylnych materia- — sprzęt do dożylnego podawania leków, łów, — fonendoskop lub dla dzieci stetoskop e) pomieszczenie przygotowawcze dla pra- przedsercowy, aparat do pomiaru ciścowników wyposażone w stanowisko chi- nienia krwi, rurgicznego mycia rąk, przez które pra- — monitor stężenia tlenu w układzie ancownicy wchodzą do sali operacyjnej, estetycznym z alarmem wartości granicznych, 1) Minister Zdrowia kieruje działem administracji rządowej — pulsoksymetr, kardiomonitor, kapno- — zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporządzenia Prezesa graf, monitor zwiotczenia mięśniowe- Rady Ministrów z dnia 16 listopada 2007 r. w sprawie go, monitor gazów anestetycznych, szczegółowego zakresu działania Ministra Zdrowia (Dz. U. Nr 216, poz. 1607). — urządzenie do ogrzewania płynów in- 2) Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zostały fuzyjnych, urządzenie do ogrzewania ogłoszone w Dz. U. z 2008 r. Nr 216, poz. 1367, Nr 225, pacjenta,, Nr 227, poz. 1505, Nr 234, poz. 1570 i Nr 237,, z 2009 r. Nr 6, poz. 33, Nr 22, poz. 120, Nr 26, — sprzęt do szybkich oraz regulowanych, Nr 38, poz. 299, Nr 92, poz. 753, Nr 97, poz. 800, przetoczeń płynów, Nr 98, poz. 817, Nr 111, poz. 918, Nr 118, poz. 989, Nr 157, h) sala wybudzeń, o ile nie została zorganipoz. 1241, Nr 161, poz. 1278 i Nr 178, poz. 1374, z 2010 r. Nr 50, poz. 301, Nr 107, poz. 679, Nr 125, poz. 842, Nr 127, zowana poza blokiem operacyjnym, wypoz. 857, Nr 165, poz. 1116, Nr 182, poz. 1228, Nr 205, posażona w:, Nr 225, poz. 1465, Nr 238, poz. 1578 i Nr 257, — źródła: tlenu, powietrza i próżni, poz. 1723 i 1725 oraz z 2011 r. Nr 45, poz. 235, Nr 73,, Nr 81, poz. 440, Nr 106, poz. 622, Nr 112, poz. 654, — aparat do pomiaru ciśnienia krwi, Nr 113, poz. 657, Nr 122, poz. 696, Nr 138, poz. 808, Nr 149, — kardiomonitor,, Nr 171, poz. 1016, Nr 205, poz. 1203 i Nr 232, — pulsoksymetr, 3) Zmiany wymienionego rozporządzenia zostały ogłoszone w Dz. U. z 2009 r. Nr 211, poz. 1639, z 2010 r. Nr 30, poz. 157 i) p omieszczenia dla pracowników z pooraz z 2011 r. Nr 40, poz. 212 i Nr 202, poz. 1191. mieszczeniem higieniczno-sanitarnym, Nr 244 — 14477 — Poz. 1457 j) m agazyn sprzętu i aparatury, b) w lp. 7 w dziale A „Leczenie osób, które ukończyły 18. rok życia” w części „Organizacja udziek) magazyn czystej bielizny, lania świadczeń” w kolumnie 4 w ust. 3 w pkt 3 l) m agazyn brudnej bielizny, lit. b otrzymuje brzmienie: m) p omieszczenie porządkowe.”, „b) zestaw do elektrofizjologii lub ablacji (co b) uchyla się pkt 7; najmniej klasyczny zestaw do elektrokardiograficznego mapowania serca, ablator, wie- 2) w § 5a uchyla się ust. 3 i 4; lofunkcyjny symulator serca) lub”, 3) w załączniku nr 3 do rozporządzenia: c) w lp. 10 „Endowaskularne zaopatrzenie tętniaka aorty”: a) w części I „Warunki szczegółowe, jakie powinni spełnić świadczeniodawcy przy udzielaniu — w dziale „W kardiochirurgii (dotyczy tętniaświadczeń gwarantowanych w trybie hospitali- ków aorty piersiowej)”: zacji i hospitalizacji planowej” tytuł kolumny — — w części „Personel” w kolumnie 4 pkt 1 pierwszej otrzymuje brzmienie: „Lp./profil lub otrzymuje brzmienie: rodzaj komórki organizacyjnej”, „1) lekarze: b) w lp. 28 „Neurochirurgia/Neurochirurgia dla a) równoważnik co najmniej 2 etadzieci”: tów — lekarz specjalista w dzie- — w części „Wyposażenie w sprzęt i aparaturę dzinie kardiochirurgii lub medyczną” kolumna 3 otrzymuje brzmienie: b) lekarz specjalista w dziedzinie „1) w miejscu udzielania świadczeń — karrentgenodiagnostyki lub radiodiomonitor; logii, lub radiodiagnostyki, lub ra- 2) w lokalizacji: diologii i diagnostyki obrazowej, na każdej zmianie roboczej a) m ikroskop operacyjny, b) aparat USG z opcją kolorowego — z odpowiednim doświadczeniem Dopplera, w wykonywaniu zabiegów przezskórnych;”, c) a parat RTG mobilny.”, — — w części „Wyposażenie w sprzęt i apa- — w części „Zapewnienie realizacji badań” koraturę medyczną” w kolumnie 4 pkt 1 lumna 3 otrzymuje brzmienie: otrzymuje brzmienie: „1) w lokalizacji — TK; „1) a parat angiograficzny z oprogramo- 2) dostęp do: waniem do DSA i rejestratorem a) R M, obrazu o boku lub średnicy co najmniej 30 cm, z funkcją pomiarową b) badań RTG naczyniowych, i „roadmap”, z przynajmniej jedną c) h istopatologicznych śródoperacyjnych.”, płaszczyzną z możliwością uzyskiwania projekcji skośnych (prawa/lewa, c) w lp. 36 „Położnictwo i ginekologia” w części kranial/kaudal),”, „Organizacja udzielania świadczeń” w kolumnie 3 pkt 3 otrzymuje brzmienie: — w dziale „W chirurgii naczyniowej (dotyczy „3) stała obecność lekarza specjalisty w dziedzi- tętniaków aorty piersiowej, brzuszno-piersionie anestezjologii lub anestezjologii i reani- wej i brzusznej)”: macji, lub anestezjologii i intensywnej tera- — — w części „Personel” w kolumnie 4 pii, lub lekarza posiadającego I stopień spe- pkt 1 otrzymuje brzmienie: cjalizacji w dziedzinie anestezjologii i intensywnej terapii — w lokalizacji;”, „1) l ekarze: d) w części II „Warunki szczegółowe, jakie powinni a) równoważnik co najmniej 2 etaspełnić świadczeniodawcy przy udzielaniu tów — lekarz specjalista w dzieświadczeń gwarantowanych w trybie leczenia dzinie chirurgii naczyniowej lub jednego dnia” tytuł kolumny pierwszej otrzy- b) lekarz specjalista w dziedzinie muje brzmienie: „Lp./profil lub rodzaj komórki rentgenodiagnostyki lub radioorganizacyjnej”; logii, lub radiodiagnostyki, lub radiologii i diagnostyki obrazowej, 4) w załączniku nr 4 do rozporządzenia: na każdej zmianie roboczej a) w lp. 2 „Leczenie udaru mózgu w oddziale uda- — z odpowiednim doświadczeniem rowym” w części „Organizacja udzielania w wykonywaniu zabiegów przezświadczeń” w kolumnie 4 pkt 3 otrzymuje skórnych;”, brzmienie: — — w części „Wyposażenie w sprzęt i apa- „3) zapewnienie całodobowej opieki lekarskiej raturę medyczną” w kolumnie 4 pkt 1 we wszystkie dni tygodnia przez lekarza speotrzymuje brzmienie: cjalistę w dziedzinie neurologii lub lekarza ze specjalizacją I stopnia w dziedzinie neuro- „1) aparat angiograficzny z oprogramologii, lub lekarza w trakcie specjalizacji waniem do DSA i rejestratorem w dziedzinie neurologii;”, obrazu o boku lub średnicy co naj- Nr 244 — 14478 — Poz. 1457 mniej 30 cm, z funkcją pomiarową „1) a parat angiograficzny z oprogramowai „roadmap”, z przynajmniej jedną niem do DSA i rejestratorem obrazu o bopłaszczyzną z możliwością uzyskiwa- ku lub średnicy co najmniej 40 cm, z funknia projekcji skośnych (prawa/lewa, cją pomiarową i „roadmap”, z przynajkranial/kaudal),”, mniej jedną płaszczyzną z możliwością uzyskiwania projekcji skośnych (prawa/ d) w lp. 11 „Zabiegi endowaskularne w chorobach lewa, kranial/kaudal),”, naczyń mózgowych” w części „Wyposażenie w sprzęt i aparaturę medyczną” w kolumnie 4 f) w lp. 13 „1. Przezskórne wprowadzenie pkt 1 otrzymuje brzmienie: stentu(ów) do tętnicy szyjnej z neuroprotekcją 2. Przezskórne wprowadzenie stentu(ów) do „1) aparat angiograficzny z oprogramowaniem pnia ramienno-głowowego z neuroprotekcją do DSA i rejestratorem obrazu o boku lub w neurologii” w części „Wyposażenie w sprzęt średnicy co najmniej 30 cm, z funkcją poi aparaturę medyczną” w kolumnie 4 pkt 1 otrzymiarową i „roadmap”, z przynajmniej jedną muje brzmienie: płaszczyzną z możliwością uzyskiwania projekcji skośnych (prawa/lewa, kranial/kau- „1) a parat angiograficzny z oprogramowaniem dal),”, do DSA i rejestratorem obrazu o boku lub średnicy co najmniej 35 cm, z funkcją poe) w lp. 12 „Zabiegi endowaskularne — naczynia miarową i „roadmap”, z przynajmniej jedną obwodowe”: płaszczyzną z możliwością uzyskiwania projekcji skośnych (prawa/lewa, kranial/kau- — w części „Personel” w kolumnie 4 w pkt 1 dal),”. lit. a otrzymuje brzmienie: „a) lekarz specjalista w dziedzinie chirurgii § 2. 1. Przepisy rozporządzenia, o którym mowa naczyniowej lub w dziedzinie angiologii, w § 1, w brzmieniu nadanym niniejszym rozporządzez udokumentowanym doświadczeniem niem, stosuje się do świadczeń opieki zdrowotnej w wykonywaniu zabiegów przezskórnych udzielanych w 2012 r. i latach następnych. — angioplastyk naczyń obwodowych co najmniej w trzech obszarach zabiego- 2. Zawarte przed dniem wejścia w życie niniejszewych, a w przypadku zabiegów w obsza- go rozporządzenia umowy o udzielanie świadczeń rze aorty piersiowej — lekarz specjalista opieki zdrowotnej są realizowane na dotychczasow dziedzinie kardiochirurgii z udokumen- wych zasadach do dnia 31 grudnia 2011 r. towanym doświadczeniem w wykonywaniu zabiegów przezskórnych, lub”,

Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem ogło- — w części „Wyposażenie w sprzęt i aparaturę szenia. medyczną” w kolumnie 4 pkt 1 otrzymuje brzmienie: Minister Zdrowia: wz. J. Szulc