Rozporządzenie Rady Ministrów z dnia 2 lipca 2010 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie bezpieczeństwa i znakowania produktów włókienniczych

W rozporządzeniu Rady Ministrów z dnia kien tekstylnych: 6 kwietnia 2004 r. w sprawie bezpieczeństwa i znakowania produktów włókienniczych (Dz. U. Nr 81, a) lp. 30 otrzymuje brzmienie:

b) dodaje się lp. 47 w brzmieniu:

2) w załączniku nr 5 do rozporządzenia: naczynia, przy czym stosunek masy próbki/wody powinien wynosić 1:100. Nadmiar a) w pkt 1 Zasady ogólne w ppkt I Metody analizy wody należy usunąć z próbki przez wyciśchemicznej ppkt 6. Obróbka wstępna laboratonięcie, odsysanie lub odwirowanie, a naryjnej próbki badawczej otrzymuje brzmienie: stępnie pozostawić próbkę do wyschnię- „I.6. Obróbka wstępna laboratoryjnej próbki ba- cia na powietrzu. dawczej W przypadku elastoolefiny lub mieszanek W przypadku gdy w mieszance występują włókien zawierających elastoolefinę i inne substancje (elementy), które zgodnie włókna (wełnę, sierść zwierzęcą, jedwab, z § 31—36 rozporządzenia nie zostają bawełnę, len, konopie, jutę, manilę, ostniuwzględniane w obliczeniach składu prób- cę, kokos, żarnowiec, ramię, sizal, włókno ki, należy je najpierw usunąć poprzez za- miedziowe, modal, włókno białkowe, wisstosowanie odpowiedniej metody, która kozę, akryl, poliamid lub nylon, poliester, elastomultiester) wyżej opisana procedura nie uszkadza żadnego z włókien składomusi być zmieniona, poprzez zastąpienie wych. petrooleju acetonem. W tym celu substancje niewłókniste mogą W przypadku mieszanek włókien zawierabyć ekstrahowane za pomocą petrooleju jących elastoolefinę i acetat w ramach i wody. Ekstrakcję prowadzi się w aparacie wstępnej obróbki należy zastosować na- Soxhleta przy użyciu petrooleju przez stępującą procedurę. Próbkę należy eks- 1 godzinę przy minimum 6 cyklach na gotrahować przez 10 minut w temperaturze dzinę. 80 °C w roztworze zawierającym 25 g/l Należy pozwolić, aby petroolej odparował 50 % kwasu ortofosforowego i 50 g/l z próbki, która będzie ekstrahowana wodą mocznika. Stosunek objętości próbki do poprzez moczenie przez 1 godzinę w tem- wody wynosi 1:100. Próbkę wypłukać peraturze pokojowej, a następnie mocze- w wodzie, następnie odsączyć i zanurzyć nie przez kolejną godzinę w temperaturze w 0,1 % roztworze wodorowęglanu sodu, 65 ± 5 °C, okresowo mieszając zawartość po czym ostrożnie wypłukać w wodzie. 1) Przepisy niniejszego rozporządzenia wdrażają postanowienia dyrektywy Komisji 2009/121/WE z dnia 14 września 2009 r. zmieniającej, w celu dostosowania do postępu technicznego, załączniki nr I i V do dyrektywy 2008/121/WE Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie nazewnictwa wyrobów włókienniczych (Dz. Urz. UE L 242 z 15.09.2009, str. 13) oraz dyrektywy Komisji 2009/122/WE z dnia 14 września 2009 r. zmieniającej, w celu dostosowania do postępu technicznego, załącznik nr II do dyrektywy 96/73/WE Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie niektórych metod analizy ilościowej dwuskładnikowych mieszanek włókien tekstylnych (Dz. Urz. UE L 242 z 15.09.2009, str. 14). 2) Zmiany wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. z 2007 r. Nr 35, poz. 215, z 2008 r. Nr 157, poz. 976 oraz z 2009 r. Nr 18, poz. 97 i Nr 20, poz. 106. Nr 135 — 11039 — Poz. 904 W przypadku gdy substancja niewłóknista naturalnych substancji niewłóknistych. nie może zostać wyekstrahowana za po- Mimo to nie stosuje się dodatkowej obmocą petrooleju i wody, należy ją usunąć róbki wstępnej, jeżeli próbka zawiera apreprzez zastąpienie metody wodnej opisanej tury nierozpuszczalne zarówno w wodzie, powyżej odpowiednią metodą, która nie jak i w petrooleju. zmienia w sposób istotny żadnego ze Raporty z analiz powinny zawierać pełną składników. Jednakże w przypadku niektó- informację na temat metod użytych w obrych surowych naturalnych włókien roślin- róbce wstępnej.”, nych (np. juty, kokosu) należy zaznaczyć, b) w pkt 2 Metody szczegółowe: że zwykła obróbka wstępna przy użyciu petrooleju i wody nie usuwa wszystkich — tabela podsumowująca otrzymuje brzmienie:

— w metodzie nr 1 Acetat i niektóre inne włókna manilą, ostnicą, kokosem, żar- (metoda z zastosowaniem acetonu): nowcem, ramią, sizalem, włóknem miedziowym, modalem, — — pkt 1. Zakres stosowania otrzymuje włóknem białkowym, wiskozą, brzmienie: akrylem, poliamidem lub nylo- „1. Zakres stosowania nem, poliestrem, elastomulti- Niniejszą metodę stosuje się, po estrem, elastoolefiną i melaminą. usunięciu substancji niewłóknistych, Metody tej nie stosuje się do acetatu do mieszanek dwuskładnikowych: zdeacetylowanego powierzchniowo.”, 1) acetatu — — pkt 5. Obliczanie i podawanie wyników z otrzymuje brzmienie: 2) wełną, sierścią zwierzęcą, o której „5. Obliczanie i podawanie wyników mowa w lp. 2 i 3 załącznika nr 1 do rozporządzenia, jedwabiem, Wyniki obliczyć w sposób opisany bawełną, lnem, konopiami, jutą, w Zasadach ogólnych. Wartość d Nr 135 — 11040 — Poz. 904 wynosi 1,00, z wyjątkiem melaminy, Metody tej nie stosuje się do mieszadla której wartość d wynosi 1,01.”, nek, w których bawełna uległa nadmiernej degradacji chemicznej, ani — w metodzie nr 2 Niektóre włókna białkowe gdy wiskoza lub włókno miedziowe i niektóre inne włókna (metoda z zastosowanie są całkowicie rozpuszczalne ze niem podchlorynu): względu na obecność niektórych — — pkt 1. Zakres stosowania otrzymuje barwników lub apretur, których nie brzmienie: można całkowicie wyeliminować.”, „1. Zakres stosowania — — pkt 5. Obliczanie i podawanie wyników otrzymuje brzmienie: Niniejszą metodę stosuje się, po usunięciu substancji niewłóknistych, „5. Obliczanie i podawanie wyników do mieszanek dwuskładnikowych: Wyniki obliczyć w sposób opisany 1) niektórych włókien białkowych, w Zasadach ogólnych. Wartość d tzn. wełny, sierści zwierzęcej, dla bawełny wynosi 1,02, dla melao której mowa w lp. 2 i 3 załączni- miny 1,01, a dla elastoolefiny — ka nr 1 do rozporządzenia, jedwa- 1,00.”, biu, włókien białkowych — w metodzie nr 4: z — — tytuł metody otrzymuje brzmienie: 2) bawełną, włóknem miedziowym, „Poliamid lub nylon i niektóre inne modalem, wiskozą, akrylem, włókna (metoda z zastosowaniem 80 % włóknem chlorowym, poliamikwasu mrówkowego)”, dem lub nylonem, poliestrem, — — pkt 1. Zakres stosowania i pkt 2. Zasada polipropylenem, elastanem, włókmetody otrzymują brzmienie: nem szklanym, elastomultiestrem, elastoolefiną i melaminą. „1. Zakres stosowania Jeżeli w mieszance występują różne Niniejszą metodę stosuje się, po włókna białkowe, to, stosując tę me- usunięciu substancji niewłóknistych, todę, można określić ich całkowitą do mieszanek dwuskładnikowych: ilość, ale nie można określić zawar- 1) poliamidu lub nylonu tości procentowej każdego z tych włókien oddzielnie.”, z — — pkt 5. Obliczanie i podawanie wyników 2) wełną, sierścią zwierzęcą, o której mowa w lp. 2 i 3 załącznika nr 1 otrzymuje brzmienie: do rozporządzenia, bawełną, włók- „5. Obliczanie i podawanie wyników nem miedziowym, modalem, wis- Wyniki obliczyć w sposób opisany kozą, akrylem, włóknem chlorow Zasadach ogólnych. Współczyn- wym, poliestrem, polipropylenem, nik korygujący d wynosi 1,00. Dla włóknem szklanym, elastomultibawełny, wiskozy, modalu i melami- estrem, elastoolefiną i melaminą. ny jego wartość wynosi 1,01, a dla Jak podano wyżej, metodę stosuje niebielonej bawełny 1,03.”, się do mieszanek zawierających weł- — w metodzie nr 3 Wiskoza, włókno miedziowe nę, ale kiedy zawartość jej przekracza 25 %, należy stosować metodę lub niektóre typy modali i bawełny (metoda nr 2 (rozpuszczenie wełny w zasadoz zastosowaniem kwasu mrówkowego wym roztworze podchlorynu sodu). i chlorku cynku): 2. Zasada metody — — pkt 1. Zakres stosowania otrzymuje brzmienie: Włókno poliamidowe znajdujące się w znanej masie mieszanki w stanie „1. Zakres stosowania suchym rozpuszcza się w kwasie Niniejszą metodę stosuje się, po mrówkowym. Pozostałości zbiera usunięciu substancji niewłóknistych, się, przemywa, suszy i waży; ich mado mieszanek dwuskładnikowych: sę, po wprowadzeniu ewentualnej poprawki, wyraża się jako odsetek 1) w iskozy lub włókna miedziowego, suchej masy mieszanki. Zawartość włącznie z niektórymi typami moprocentowa poliamidu lub nylonu dali jest różnicą.”, z — — pkt 5. Obliczanie i podawanie wyników 2) b awełną, elastoolefiną i melami- otrzymuje brzmienie: ną. „5. Obliczanie i podawanie wyników Jeżeli stwierdzono obecność moda- Wyniki obliczyć w sposób opisany lu, należy przeprowadzić próbę w Zasadach ogólnych. Wartość d wstępną w celu sprawdzenia, czy wynosi 1,00, z wyjątkiem melaminy, włókno rozpuszcza się w odczynniku. dla której wartość d wynosi 1,01.”, Nr 135 — 11041 — Poz. 904 — w metodzie nr 5 Acetat i triacetat (metoda „2. Zasada metody z zastosowaniem alkoholu benzylowego): Włókna celulozowe znajdujące się w zna- — — pkt 1. Zakres stosowania otrzymuje nej mieszance w stanie suchym rozpuszbrzmienie: cza się w 75 % kwasie siarkowym. Pozostałości zbiera się, przemywa, suszy i wa- „1. Zakres stosowania ży; ich masę, po wprowadzeniu ewentualnej poprawki, wyraża się jako odsetek Niniejszą metodę stosuje się, po suchej masy mieszanki. Zawartość prousunięciu substancji niewłóknistych, centowa suchych włókien celulozowych do mieszanek dwuskładnikowych: jest różnicą.”, 1) acetatu — w metodzie nr 8 Akryle, niektóre modakryle z lub niektóre włókna chlorowe i niektóre inne włókna (metoda z zastosowaniem dimetylo- 2) triacetatem, elastoolefiną i melaformamidu): miną.”, — — pkt 1. Zakres stosowania otrzymuje — — pkt 5. Obliczanie i podawanie wyników brzmienie: otrzymuje brzmienie: „1. Zakres stosowania „5. Obliczanie i podawanie wyników Niniejszą metodę stosuje się, po Wyniki obliczyć w sposób opisany usunięciu substancji niewłóknistych, w Zasadach ogólnych. Wartość d do mieszanek dwuskładnikowych: wynosi 1,00, z wyjątkiem melaminy, 1) akryli, niektórych modakryli lub dla której wartość d wynosi 1,01.”, niektórych włókien chlorowych1) — w metodzie nr 6 Triacetat i niektóre inne z włókna (metoda z zastosowaniem dichloro- 2) wełną, sierścią zwierzęcą, o której metanu): mowa w lp. 2 i 3 załącznika nr 1 — — pkt 1. Zakres stosowania otrzymuje do rozporządzenia, jedwabiem, brzmienie: bawełną, włóknem miedziowym, modalem, wiskozą, poliamidem „1. Zakres stosowania lub nylonem, poliestrem, elasto- Niniejszą metodę stosuje się, po multiestrem, elastoolefiną i melausunięciu substancji niewłóknistych, miną. do mieszanek dwuskładnikowych: Stosuje się ją również do akryli oraz niektórych modakryli wybarwionych 1) triacetatu lub polilaktydu barwnikami metalokompleksowymi, z niewymagającymi chromowania po barwieniu.”, 2) wełną, sierścią zwierzęcą, o której mowa w lp. 2 i 3 załącznika nr 1 — — pkt 5. Obliczanie i podawanie wyników do rozporządzenia, jedwabiem, otrzymuje brzmienie: bawełną, włóknem miedziowym, „5. Obliczanie i podawanie wyników modalem, wiskozą, akrylem, poli- Wyniki obliczyć w sposób opisany amidem lub nylonem, poliestrem, w Zasadach ogólnych. Wartość d włóknem szklanym, elastomultiwynosi 1,00, z wyjątkiem: estrem, elastoolefiną i melaminą. wełny: 1,01 Uwaga: Triacetaty, które uległy częściowej hydrolizie podczas obróbki bawełny: 1,01 końcowej, przestają być całkowicie włókna miedziowego: 1,01 rozpuszczalne. W tym przypadku modalu: 1,01 metody tej nie stosuje się.”, poliestru: 1,01 — — pkt 5. Obliczanie i podawanie wyników otrzymuje brzmienie: elastomultiestru: 1,01 melaminy: 1,01.”, „5. Obliczanie i podawanie wyników — w metodzie nr 9 Włókna chlorowe i niektóre Wyniki obliczyć w sposób opisany inne włókna (metoda z zastosowaniem miew Zasadach ogólnych. Wartość d szaniny disiarczku węgla i acetonu w stosunwynosi 1,00, z wyjątkiem poliestru, ku 55,5:44,5): elastomultiestru, elastoolefiny i melaminy, dla których wartość d wyno- — — pkt 1. Zakres stosowania otrzymuje si 1,01.”, brzmienie: „1. Zakres stosowania — w metodzie nr 7 Niektóre włókna celulozowe i poliestry (metoda z zastosowaniem 75 % Niniejszą metodę stosuje się, po kwasu siarkowego) pkt 2. Zasada metody usunięciu substancji niewłóknistych, otrzymuje brzmienie: do mieszanek dwuskładnikowych: Nr 135 — 11042 — Poz. 904 1) niektórych włókien chlorowych, — w metodzie nr 13 Włókna polipropylenowe tzn. niektórych polichlorków i niektóre inne włókna (metoda z zastosowawinylu, dochlorowanych lub nie1) niem ksylenu): z — — pkt 1. Zakres stosowania otrzymuje 2) wełną, sierścią zwierzęcą, o której brzmienie: mowa w lp. 2 i 3 załącznika nr 1 „1. Zakres stosowania do rozporządzenia, jedwabiem, Niniejszą metodę stosuje się, po bawełną, włóknem miedziowym, usunięciu substancji niewłóknistych, modalem, wiskozą, akrylem, polido mieszanek dwuskładnikowych: amidem lub nylonem, poliestrem, włóknem szklanym, elastomulti- 1) włókna polipropylenowego estrem i melaminą. z Jeżeli zawartość wełny lub jedwabiu 2) w ełną, sierścią zwierzęcą, o której w mieszance przekracza 25 %, nalemowa w lp. 2 i 3 załącznika nr 1 ży stosować metodę nr 2. do rozporządzenia, jedwabiem, Jeżeli zawartość w mieszance poli- bawełną, acetatem, włóknem amidu lub nylonu przekracza 25 %, miedziowym, modalem, triacetastosuje się metodę nr 4.”, tem, wiskozą, akrylem, poliami- — — pkt 5. Obliczanie i podawanie wyników dem lub nylonem, poliestrem, otrzymuje brzmienie: włóknem szklanym, elastomultiestrem i melaminą.”, „5. Obliczanie i podawanie wyników — — pkt 5. Obliczanie i podawanie wyników Wyniki obliczyć w sposób opisany otrzymuje brzmienie: w Zasadach ogólnych. Wartość d wynosi 1,00, z wyjątkiem melaminy, „5. Obliczanie i podawanie wyników dla której wartość d wynosi 1,01.”, Wyniki obliczyć w sposób opisany — w metodzie nr 10 Acetat i niektóre włókna w Zasadach ogólnych. Wartość d chlorowe (metoda z zastosowaniem lodowa- wynosi 1,00, z wyjątkiem melaminy, tego kwasu octowego) pkt 1. Zakres stosowa- dla której wynosi 1,01.”, nia otrzymuje brzmienie: — w metodzie nr 14 Włókna chlorowe (na bazie „1. Zakres stosowania homopolimeru chlorku winylu) i niektóre in- Niniejszą metodę stosuje się, po usunię- ne włókna (metoda z zastosowaniem stężociu substancji niewłóknistych, do miesza- nego kwasu siarkowego): nek dwuskładnikowych: — — pkt 1. Zakres stosowania i pkt 2. Zasada 1) acetatu metody otrzymują brzmienie: z „1. Zakres stosowania 2) n iektórymi włóknami chlorowymi, tzn. Niniejszą metodę stosuje się, po polichlorkiem winylu, dochlorowanymi usunięciu substancji niewłóknistych, lub nie, elastoolefiną i melaminą.”, do mieszanek dwuskładnikowych: — w metodzie nr 11 Jedwab i wełna lub sierść 1) b awełny, acetatu, włókna miedziozwierzęca (metoda z zastosowaniem 75 % wego, modalu, triacetatu, wiskwasu siarkowego): kozy, niektórych akryli, niektórych — — pkt 1. Zakres stosowania otrzymuje modakryli, poliamidu lub nylonu, brzmienie: poliestru i elastomultiestru „1. Zakres stosowania z Niniejszą metodę stosuje się, po 2) w łóknami chlorowymi na bazie usunięciu substancji niewłóknistych, homopolimeru chlorku winylu do mieszanek dwuskładnikowych: (dochlorowanego lub nie), elasto- 1) jedwabiu olefiną i melaminą. z Modakryle są włóknami, które zanurzone w stężonym kwasie siarko- 2) wełną lub sierścią zwierzęcą, wym (gęstość względna 1,84 o której mowa w lp. 2 i 3 załączniw 20 °C) tworzą przezroczysty rozka nr 1 do rozporządzenia, elastotwór. olefiną i melaminą.”, — — pkt 5. Obliczanie i podawanie wyników Metoda ta może być stosowana otrzymuje brzmienie: w szczególności zamiast metod nr 8 i 9. „5. Obliczanie i podawanie wyników 2. Zasada metody Wyniki obliczyć w sposób opisany w Zasadach ogólnych. Wartość d Włókna, o których mowa w pkt 1.1, wynosi 0,985 w przypadku wełny, znajdujące się w znanej masie mie- 1,00 w przypadku elastoolefiny, szanki w stanie suchym rozpuszcza a dla melaminy wynosi 1,01.”, się w stężonym kwasie siarkowym Nr 135 — 11043 — Poz. 904 (gęstość względna 1,84 w 20 °C). Po- 1. Zakres stosowania zostałości włókien chlorowych, ela- Niniejszą metodę stosuje się, po usunięciu stoolefiny lub melaminy zbiera się, substancji niewłóknistych, do mieszanek przemywa, suszy i waży; ich masę, dwuskładnikowych: po wprowadzeniu ewentualnej poprawki, wyraża się jako odsetek su- 1) melaminy chej masy mieszanki. Zawartość z procentowa drugiego składnika jest 2) bawełną i aramidem. różnicą.”, 2. Zasada metody — — pkt 5. Obliczanie i podawanie wyników otrzymuje brzmienie: Melaminę znajdującą się w znanej suchej masie mieszanki rozpuszcza się za pomo- „5. Obliczanie i podawanie wyników cą gorącego kwasu mrówkowego (90 % Wyniki obliczyć w sposób opisany m/m). w Zasadach ogólnych. Wartość d wynosi 1,00, z wyjątkiem melaminy, Pozostałości zbiera się, myje, suszy i waży; dla której wynosi 1,01.”, ich masa, po wprowadzeniu ewentualnej poprawki, wyrażona zostaje jako odsetek — w metodzie nr 15 Włókna chlorowe, niektóre suchej masy mieszanki. Różnica stanowi modakryle, niektóre elastany, acetaty, triacezawartość procentową drugiego składnika. taty i niektóre inne włókna (metoda z zastosowaniem cykloheksanonu): Uwaga: Należy dokładnie stosować zalecany zakres temperatur, ponieważ rozpusz- — — pkt 1. Zakres stosowania otrzymuje czalność melaminy zależy w dużym stopbrzmienie: niu od temperatury. „1. Zakres stosowania 3. Sprzęt i odczynniki (inne niż określone Niniejszą metodę stosuje się, po w Zasadach ogólnych) usunięciu substancji niewłóknistych, 3.1. Sprzęt do mieszanek dwuskładnikowych: 3.1.1. Kolba stożkowa o pojemności co naj- 1) a cetatu, triacetatu, włókien chlo- mniej 200 ml, zaopatrzona w korek ze rowych, niektórych modakryli szlifem. i niektórych elastanów 3.1.2. Ł aźnia wodna z wytrząsarką lub inne z urządzenie wytrząsające pozwalające 2) w ełną, sierścią zwierzęcą, o której na utrzymanie kolby w temperaturze mowa w lp. 2 i 3 załącznika nr 1 90 °C ± 2 °C. do rozporządzenia, jedwabiem, 3.2. Odczynniki bawełną, włóknem miedziowym, modalem, wiskozą, poliamidem 3.2.1. 9 0 % m/m kwas mrówkowy, o gęstości lub nylonem, akrylem, włóknem względnej 1,204 g/ml w temperaturze szklanym i melaminą. 20 °C. Rozcieńczyć 890 ml kwasu mrówkowego o stężeniu 98 do 100 % m/m Jeżeli stwierdzono obecność mod- (o gęstości względnej 1,220 g/ml akrylu lub elastanu, to, w celu w temperaturze 20 °C) wodą do objętostwierdzenia, czy włókno jest całkości 1 litra. wicie rozpuszczalne w odczynniku, należy przeprowadzić próbę wstęp- Gorący kwas mrówkowy jest bardzo ną. żrący, w związku z tym przy obchodzeniu się z nim należy zachować ostroż- Do analizy mieszanek zawierających ność. włókna chlorowe można stosować również metodę nr 9 lub 14.”, 3.2.2. R ozcieńczony roztwór amoniaku: rozcieńczyć 80 ml stężonego roztworu — — pkt 5. Obliczanie i podawanie wyników amoniaku (o gęstości względnej 0,880 otrzymuje brzmienie: w temperaturze 20 °C) wodą do objęto- „5. Obliczanie i podawanie wyników ści 1 litra. Wyniki obliczyć w sposób opisany 4. Sposób postępowania w Zasadach ogólnych. Wartość d Należy stosować procedurę określoną wynosi 1,00, z wyjątkiem jedwabiu w Zasadach ogólnych, postępując w nai melaminy, dla których wynosi 1,01, stępujący sposób: i włókna akrylowego, dla którego wynosi 0,98.”, Do próbki znajdującej się w kolbie stożkowej o pojemności co najmniej 200 ml, — dodaje się metodę nr 16 w brzmieniu: zaopatrzonej w korek ze szlifem, dodać „METODA NR 16 100 ml kwasu mrówkowego na gram próbki. Kolbę zatkać i wstrząsnąć w celu zwilże- Melamina i niektóre inne włókna nia próbki. Przez godzinę wstrząsać ener- (metoda z zastosowaniem gorącego kwasu gicznie w temperaturze 90 °C ± 2 °C, użymrówkowego) wając łaźni wodnej z wytrząsarką. Schło- Nr 135 — 11044 — Poz. 904 dzić kolbę do temperatury pokojowej. Przez P3 z awartość procentowa trzeciego suzważony tygiel filtracyjny odcedzić ciecz chego i czystego składnika (składnika znad osadu. Do kolby zawierającej pozosta- nierozpuszczalnego), łości dodać 50 ml kwasu mrówkowego, m masa próbki roboczej w stanie suwymieszać ręcznie i przefiltrować zawarchym po wstępnym przygotowaniu, tość kolby przez tygiel filtracyjny. Przenieść pozostałości włókien do tygla, zmywając je r1 masa suchych pozostałości po wyeliniewielką ilością kwasu mrówkowego. minowaniu pierwszego składnika W celu dokładnego usunięcia cieczy zasto- próbki roboczej z wykorzystaniem sować metodę odsysania. Zmyć osad kwa- pierwszego odczynnika, sem mrówkowym, gorącą wodą, rozcień- r2 masa suchych pozostałości po wyeliczonym amoniakiem i na końcu zimną wo- minowaniu pierwszego i drugiego dą. Po każdym dodaniu cieczy odsączyć, składnika próbki roboczej z wykorzystosując metodę odsysania. Odsysania nie staniem pierwszego i drugiego odnależy jednak stosować do czasu grawita- czynnika, cyjnego spłynięcia cieczy do przemywania. d1 w spółczynnik korygujący, który Na koniec należy wysuszyć tygiel z pozouwzględnia ubytek masy drugiego stałością, ostudzić i zważyć. składnika w pierwszym odczynniku, Uwaga: Temperatura ma bardzo duży d2 w spółczynnik korygujący, który wpływ na rozpuszczalność melaminy i nauwzględnia ubytek masy trzeciego leży ją dokładnie kontrolować. składnika w pierwszym odczynniku, 5. Obliczanie i podawanie wyników d3 w spółczynnik korygujący, który Wyniki obliczyć w sposób opisany w Zasa- uwzględnia ubytek masy trzeciego dach ogólnych. Wartość d dla bawełny składnika w pierwszym i drugim odi aramidu wynosi 1,02. czynniku.”; 6. Dokładność metody 4) w załączniku nr 7 do rozporządzenia w tabeli Do- Dla jednorodnych mieszanek materiałów datki handlowe stosowane do obliczania masy tekstylnych granice ufności wyników uzy- włókien zawartych w produkcie włókienniczym: skanych z zastosowaniem tej metody nie przekraczają ± 2 dla poziomu ufności a) lp. 30 otrzymuje brzmienie:

W przypadku gdy z tej samej próbki rob) lp. 44 otrzymuje brzmienie: boczej eliminuje się kolejno dwa składni-

P2 = x 100 – x P3 m d2 c) dodaje się lp. 47 w brzmieniu:

P1 zawartość procentowa pierwszego suchego i czystego składnika (pierw-

Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie szego składnika rozpuszczalnego), 14 dni od dnia ogłoszenia. P2 zawartość procentowa drugiego suchego i czystego składnika (drugiego składnika rozpuszczalnego), Prezes Rady Ministrów: D. Tusk