§ 1.

W rozporządzeniu Ministra Finansów z dnia 21 maja 2008 r. w sprawie działań podejmowanych 2) w § 4 ust. 2 otrzymuje brzmienie: w związku z zatrzymaniem wyrobów medycznych, co „2. W przypadku niewydania opinii w terminie, do których istnieją uzasadnione okoliczności wskazu- o którym mowa w ust. 1, organ celny stosuje jące, że nie spełniają one określonych dla nich wyma- tryb postępowania określony w art. 28 ust. 1 gań (Dz. U. Nr 96, poz. 612) wprowadza się następują- rozporządzenia nr 765/2008.”; ce zmiany: 3) w § 5 ust. 1 otrzymuje brzmienie: 1) w § 2 ust. 1 otrzymuje brzmienie: „1. Po otrzymaniu opinii stwierdzającej, że wyrób „1. Zatrzymanie wyrobów medycznych na podsta- medyczny nie spełnia określonych dla niego wie rozporządzenia Parlamentu Europejskiego wymagań, organ celny dokonuje adnotacji, i Rady (WE) nr 765/2008 z dnia 9 lipca 2008 r. o której mowa w art. 29 ust. 2 rozporządzenia ustanawiającego wymagania w zakresie akre- nr 765/2008, w sposób trwały i widoczny, na dytacji i nadzoru rynku odnoszące się do wa- wszystkich dokumentach towarzyszących wyrobowi medycznemu.”. 1) Minister Finansów kieruje działem administracji rządowej