§ 3.
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 1 września 2010 r. w sprawie trybu wycofania substancji chemicznej, preparatu chemicznego lub wyrobu z obrotu i sposobu ich przechowywania · DU 2010 poz. 1115
Treść w tym tekście
Producent, importer, dystrybutor, a także dalszy nej przez substancję chemiczną, preparat chemicz- użytkownik w rozumieniu art. 3 rozporządzenia (WE) ny lub wyrób; nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 18 grudnia 2006 r. w sprawie rejestracji, oceny, udziela- 2) sprawdzeniu drogi dystrybucji substancji chemicz- nia zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chenej, preparatu chemicznego lub wyrobu w zakre- mikaliów (REACH), utworzenia Europejskiej Agencji sie wystąpienia nieprawidłowości mających Chemikaliów, zmieniającego dyrektywę 1999/45/WE wpływ na decyzję, że substancja chemiczna, pre- oraz uchylającego rozporządzenie Rady (EWG) nr 793/93 parat chemiczny lub wyrób nie spełniają określo- i rozporządzenie Komisji (WE) nr 1488/94, jak również nych wymagań; dyrektywę Rady 76/769/EWG i dyrektywy Komisji 91/155/EWG, 93/67/EWG, 93/105/WE i 2000/21/WE 3) przeprowadzeniu kontroli miejsca składowania (Dz. Urz. UE L 396 z 30.12.2006, str. 1, z późn. zm.), substancji chemicznej, preparatu chemicznego lub po doręczeniu mu podlegającej wykonaniu decyzji wyrobu. o wycofaniu z obrotu substancji chemicznej, preparatu chemicznego lub wyrobu, jest obowiązany do natychmiastowego podjęcia następujących działań: 2. W ramach postępowania wyjaśniającego właściwy państwowy inspektor sanitarny może pobrać do 1) z abezpieczenia posiadanego zapasu substancji badań próbkę substancji chemicznej, preparatu chechemicznej, preparatu chemicznego lub wyrobu micznego lub wyrobu. przed dalszym wprowadzaniem do obrotu, w szczególności poprzez umieszczenie substancji 1) Minister Zdrowia kieruje działem administracji rządowej — chemicznej, preparatu chemicznego lub wyrobu zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporządzenia Prezesa lub ich pozostałości, w tym opakowania, w trwale Rady Ministrów z dnia 16 listopada 2007 r. w sprawie zamkniętym opakowaniu lub w magazynie; szczegółowego zakresu działania Ministra Zdrowia (Dz. U. Nr 216, poz. 1607). 2) p oinformowania wszystkich bezpośrednich od- 2) Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zostały biorców o wydaniu decyzji o wycofaniu z obrotu ogłoszone w Dz. U. z 2006 r. Nr 104, poz. 708, Nr 143, substancji chemicznej, preparatu chemicznego lub, Nr 170, poz. 1217, Nr 171, poz. 1225 i Nr 220, wyrobu;, z 2007 r. Nr 176, poz. 1238, z 2008 r. Nr 227, i Nr 234, poz. 1570, z 2009 r. Nr 18, poz. 97, 3) p rzyjęcia od bezpośrednich odbiorców zwrotów Nr 20, poz. 106, Nr 92, poz. 753 i Nr 157, poz. 1241 oraz z 2010 r. Nr 21, poz. 105, Nr 81, poz. 529 i Nr 130, substancji chemicznej, preparatu chemicznego lub wyrobu; Nr 164 — 12351 — Poz. 1115 4) niezwłocznego poinformowania właściwego 2. Przechowywanie wycofanych z obrotu substanpaństwowego inspektora sanitarnego o podjętych cji chemicznych, preparatów chemicznych oraz wyrodziałaniach zabezpieczających. bów należy prowadzić zgodnie z przepisami wydanymi na podstawie art. 23715 § 1 ustawy z dnia 26 czerw-
Wersje
W tekstach z bazy przepis ma jedno brzmienie — w Dz.U. 2010 poz. 1115.
Źródła: przepis występuje w 1 z 1 tekstów tego aktu w bazie. Polecenia zmian są przypisywane do przepisu automatycznie z tekstu nowelizacji — polecenie, którego nie dało się jednoznacznie przypisać, nie jest tu pokazywane.
Orzeczenia
W bazie nie ma orzeczeń, których podstawa prawna wskazuje ten przepis.