ROZPORZĄDZENIE Obowiązuje

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 29 października 2009 r. w sprawie wymagań dotyczących oznakowania opakowań produktu leczniczego weterynaryjnego oraz treści ulotki

DU 2009 poz. 1467 · ELI DU/2009/1467

Data ogłoszenia: 9 listopada 2009
Data podpisania: 29 października 2009
Wejście w życie: 9 listopada 2009
Status: obowiązujący
Organ wydający: MIN. ZDROWIA
Słowa kluczowe: opakowaniafarmaceutyczne środkiweterynaryjna służba

Treść

Podziału tego aktu na przepisy nie udało się wiarygodnie ustalić — tekst pokazujemy w całości.

Dziennik Ustaw Nr 188 — 14131 — Poz. 1467

1467 ROZPORZÑDZENIE MINISTRA ZDROWIA1) zdnia 29 paêdziernika 2009 r. wsprawie wymagaƒ dotyczàcych oznakowania opakowaƒ produktu leczniczego weterynaryjnego oraz treÊci ulotki2)

v Na podstawie art. 26 ust. 3 ustawy zdnia 6 wrzeÊ- 5) nazwy gatunków zwierzàt, dla których produkt nia 2001 r. — Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. leczniczy weterynaryjny jest przeznaczony, spo- Nr 45, poz. 271, z póên. zm.3)) zarzàdza si´, co nast´- sób stosowania i, je˝eli to niezb´dne, drog´ poda- puje: nioa; nale˝y zostawiç miejsce na okreÊlenie przepi- sanej dawki, je˝eli dotyczy; § 1. 1. Na opakowaniu zewn´trznym produktu 6) wskazania lecznicze dla poszczególnych docelo- leczniczego weterynaryjnego, a je˝eli produkt ten nie wych gatunków zwierzàt w przypadku produktów ma opakowania zewn´trznego — na opakowaniu bez- leczniczych weterynaryjnych immunologicznych; poÊrednim, zzastrze˝eniem § 2 i8, zamieszcza si´ na- g st´pujàce informacje: 7) okres karencji, je˝eli produkt leczniczy weteryna- ryjny jest przeznaczony do stosowania u docelo- 1) zzachowaniem kolejnoÊci: wych gatunków zwierzàt, których tkanki lub pozy- a) nazw´ produktu leczniczego weterynaryjnego skiwane od nich produkty sà przeznaczone do oraz nazw´ powszechnie stosowanà substancji spo˝ycia przez ludzi, nawet gdy karencja nie jest czynnej, je˝eli produkt zawiera tylko jednà . sub- wymagana; stancj´ czynnà i je˝eli nazwa produktu jest na- 8) specjalne ostrze˝enia dotyczàce stosowania; zwà w∏asnà; je˝eli produkt zawiera dwie lub trzy l substancje czynne, podaje si´ nazwy powszech- 9) termin wa˝noÊci (miesiàc irok); nie stosowane wszystkich tych substancji od- c dzielone znakiem „+”, 10) specjalne Êrodki ostro˝noÊci przy przechowywa- niu, je˝eli sà wymagane; b) moc produktu leczniczego weterynaryjnego, je- ˝eli produkt zawiera tylko jednà substancj´ 11) specjalne Êrodki ostro˝noÊci dotyczàce unieszko- czynnà; je˝eli produkt zawiera dwie lub trzy dliwiania niezu˝ytego produktu leczniczego wete- substancje czynne, podarje si´ moc produktu rynaryjnego lub odpadów pochodzàcych z tych w przeliczeniu na ka˝dà z tych substancji od- produktów, je˝eli ma to zastosowanie; dzielonà znakiem „+”, 12) okreÊlenie „Wy∏àcznie dla zwierzàt” oraz warunki c) okreÊlenie postaci far . maceutycznej; lub ograniczenia dotyczàce dostawy istosowania, je˝eli dotyczy; 2) zawartoÊç substancji czynnych okreÊlonà jakoÊ- w 13) ostrze˝enie dotyczàce przechowywania wmiejscu ciowo i iloÊciowo na jednostk´ dawkowania lub niedost´pnym iniewidocznym dla dzieci; w zale˝noÊci od postaci podania dla okreÊlonej obj´toÊci lub masy, z zastosowaniem nazw po- 14) nazw´ i adres podmiotu odpowiedzialnego oraz, wszechnie stosowanych; je˝eli dotyczy, nazw´ i adres przedstawiciela pod- miotu odpowiedzialnego; 3) wykaz substancji pomocniczych majàcych dzia∏a- nie biologiczne, je˝eli ma zastosowanie; 15) numer pozwolenia na dopuszczenie do obrotu; w 16) numer serii; 4) okreÊlenie wielkoÊci opakowania, zpodaniem ma- sy, obj´toÊci lub liczby jednostek dawkowania 17) kod zgodny zsystemem EAN UCC. produktu leczniczego weterynaryjnego; 2. Opakowanie zewn´trzne produktu leczniczego ——————— weterynaryjnego, któremu zosta∏o wydane pozwole- 1) Minister Zdrowia kieruje dzia∏em administracji rzàdowej nie na dopuszczenie do obrotu na podstawie rozpo- — zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporzàdzenia Preze- rzàdzenia (WE) nr 726/2004 Parlamentu Europejskiego wsa Rady Ministrów zdnia 16 listopada 2007 r. wsprawie i Rady z dnia 31 marca 2004 r. ustanawiajàcego szczegó∏owego zakresu dzia∏ania Ministra Zdrowia (Dz. U. wspólnotowe procedury wydawania pozwoleƒ dla Nr 216, poz. 1607). 2) Przepisy niniejszego rozporzàdzenia wdra˝ajà postano- produktów leczniczych stosowanych u ludzi i do ce- wienia dyrektywy 2001/82/WE Parlamentu Europejskiego lów weterynaryjnych inadzoru nad nimi oraz ustana- iRady zdnia 6 listopada 2001 r. wsprawie wspólnotowe- wiajàcego Europejskà Agencj´ Leków (Dz. Urz. go kodeksu odnoszàcego si´ do weterynaryjnych produk- UE L 136 z 30.04.2004, str. 1; Dz. Urz. UE Polskie wy- tów leczniczych (Dz. Urz. WE L 311 z 28.11.2001, str. 1, danie specjalne, rozdz. 13, t. 34, str. 229), zawiera, z póên. zm.; Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne, umieszczone w niebieskiej ramce, dodatkowe infor- rozdz.13, t. 27, str. 3). macje dotyczàce kategorii dost´pnoÊci, kategorii sto- 3) Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zosta∏y sowania, kodu EAN lub, je˝eli dotyczy, bezpieczeƒ- og∏oszone w Dz. U. z 2008 r. Nr 227, poz. 1505 i Nr 234, poz. 1570 oraz z 2009 r. Nr 18, poz. 97, Nr 31, poz. 206, stwa stosowania produktu leczniczego weterynaryj- Nr92, poz. 753, Nr 95, poz. 788 iNr 98, poz. 817. nego.

w ——————— 1) Minister Zdrowia kieruje dzia∏em administracji rzàdowej — zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporzàdzenia Preze- wsa Rady Ministrów zdnia 16 listopada 2007 r. wsprawie szczegó∏owego zakresu dzia∏ania Ministra Zdrowia (Dz. U. Nr 216, poz. 1607). 2) Przepisy niniejszego rozporzàdzenia wdra˝ajà postano- wienia dyrektywy 2001/82/WE Parlamentu Europejskiego iRady zdnia 6 listopada 2001 r. wsprawie wspólnotowe- go kodeksu odnoszàcego si´ do weterynaryjnych produk- tów leczniczych (Dz. Urz. WE L 311 z 28.11.2001, str. 1, z póên. zm.; Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne, rozdz.13, t. 27, str. 3). 3) Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zosta∏y og∏oszone w Dz. U. z 2008 r. Nr 227, poz. 1505 i Nr 234, poz. 1570 oraz z 2009 r. Nr 18, poz. 97, Nr 31, poz. 206, Nr92, poz. 753, Nr 95, poz. 788 iNr 98, poz. 817.

Dziennik Ustaw Nr 188 — 14132 — Poz. 1467

3. Oznakowanie produktu leczniczego weteryna- kowskich Europejskiego Porozumienia o Wolnym ryjnego umieszcza si´ w sposób trwa∏y na etykiecie Handlu (EFTA) — stronach umowy oEuropejskim przymocowanej do opakowania lub bezpoÊrednio na Obszarze Gospodarczym, je˝eli nazwy te nie sà opakowaniu. identyczne; . § 2. Na umieszczonym w opakowaniu zewn´trz- 4) zawartoÊç substancji czynnych okreÊlonà jakoÊnym, spe∏niajàcym wymagania okreÊlone w § 1 i 8, ciowo i iloÊciowo na jednostk´ dawkowania lub opakowaniu bezpoÊrednim produktu leczniczego we- w zale˝noÊci od postaci podania dla okreÊlonej v terynaryjnego: obj´toÊci lub wagi, z zastosowaniem nazw powszechnie stosowanych; 1) ampu∏ce — zamieszcza si´ co najmniej nast´pujàce informacje: 5) wskazania lecznicze dla poszczególnych docelowych gatunków zwierzàt; a) nazw´ produktu leczniczego weterynaryjnego, o okreÊlonà zgodnie z§ 1 ust. 1 pkt 1 lit. a, 6) przeciwwskazania, dzia∏ania niepo˝àdane, w zakresie niezb´dnym do w∏aÊciwego stosowania b) moc produktu leczniczego weterynaryjnego, produktu leczniczego weterynaryjnego; c) drog´ podania, 7) nazwy gatunków zwierzàt, dla których produkt d) termin wa˝noÊci (miesiàc irok), g leczniczy weterynaryjny jest przeznaczony, wraz z podaniem dawkowania dla ka˝dego gatunku, e) numer serii, drogi podania i sposobu stosowania, wraz z dof) okreÊlenie „Wy∏àcznie dla zwierzàt”; k∏adnà instrukcjà, je˝eli jest konieczna; nale˝y okreÊliç czas trwania leczenia oraz cz´stotliwoÊç 2) którego oznaczenie zgodnie zwymaganiami okreÊpodawania produktu leczniczego weterynaryjnego; . lonymi w § 1 i 8 nie jest mo˝liwe ze wzgl´du na ma∏e rozmiary tego opakowania — zamieszcza si´ 8) okres karencji, je˝eli produkt leczniczy weterynaco najmniej nast´pujàce informacje: ryjny jest przeznaczony do stosowania u docelol a) nazw´ produktu leczniczego weterynaryjnego, wych gatunków zwierzàt, których tkanki lub pozyokreÊlonà zgodnie z§ 1 ust. 1 pkt 1 lit. a, skiwane od nich produkty sà przeznaczone do c b) nazw´ podmiotu odpowiedzialnego, spo˝ycia przez ludzi, nawet w przypadku, gdy karencja nie jest wymagana; c) termin wa˝noÊci (miesiàc irok), d) numer serii, 9) specjalne Êrodki ostro˝noÊci przy przechowywae) okreÊlenie „Wy∏àcznie dla zwierzàt”. niu, je˝eli sà wymagane; r § 3. 1. Do opakowania produktu leczniczego wete- 10) specjalne ostrze˝enia dotyczàce stosowania; rynaryjnego do∏àcza si´ ulotk´, chyba ˝e opakowanie zewn´trzne lub opakowanie bezpoÊrednie zawiera in- 11) specjalne Êrodki ostro˝noÊci dotyczàce unieszko- . formacje okreÊlone w§ 4. dliwiania niezu˝ytego produktu leczniczego weterynaryjnego lub odpadów pochodzàcych z tych 2. Informacje zamieszczone w treÊci ulotki mogà produktów, je˝eli ma to zastosowanie; w dotyczyç wy∏àcznie produktu leczniczego weterynaryjnego, do którego ulotka jest do∏àczona. 12) dat´ zatwierdzenia lub ostatniej zmiany treÊci ulotki. § 4. WtreÊci ulotki, zgodnej zCharakterystykà Produktu Leczniczego Weterynaryjnego, z zachowaniem § 5. Na opakowaniu zewn´trznym produktu lecznikolejnoÊci, zamieszcza si´ co najmniej nast´pujàce in- czego homeopatycznego weterynaryjnego, a je˝eli formacje: produkt ten nie ma opakowania zewn´trznego — na w opakowaniu bezpoÊrednim oraz w treÊci ulotki do∏à- 1) nazw´ i adres podmiotu odpowiedzialnego oraz, czonej do tego produktu, je˝eli wyst´puje, zamieszcza je˝eli dotyczy, nazw´ i adres przedstawiciela podsi´ odpowiednio, z zastrze˝eniem § 6, informacje miotu odpowiedzialnego; okreÊlone w § 1, 2 i 4, z tym ˝e u˝ywa si´ okreÊlenia „Produkt leczniczy homeopatyczny weterynaryjny”. 2) nazw´ i adres wytwórcy lub importera, u którego nast´puje zwolnienie serii produktu leczniczego § 6. Na opakowaniu zewn´trznym produktu leczniweterynaryjnego; czego homeopatycznego weterynaryjnego, o którym w mowa wart. 21 ust. 4 ustawy, aje˝eli produkt ten nie 3) nazw´ produktu leczniczego weterynaryjnego, jema opakowania zewn´trznego — na opakowaniu bezgo moc i postaç farmaceutycznà okreÊlone zgodpoÊrednim oraz w treÊci ulotki do∏àczonej do tego nie z§ 1 ust. 1 pkt 1; wprzypadku produktów leczproduktu, je˝eli wyst´puje, zamieszcza si´, zzachowaniczych weterynaryjnych posiadajàcych pozwoleniem kolejnoÊci, nast´pujàce informacje: nie na dopuszczenie do obrotu, wydane na podstawie art. 18a i 19 ustawy z dnia 6 wrzeÊnia 1) nazw´ produktu leczniczego homeopatycznego 2001r. — Prawo farmaceutyczne, zwanej dalej weterynaryjnego, okreÊlonà zgodnie z art. 21 „ustawà”, podmiot odpowiedzialny przedstawia ust. 5 pkt 3 ustawy; nazwy produktu leczniczego weterynaryjnego, pod którymi produkt leczniczy weterynaryjny zo- 2) nazw´ i adres podmiotu odpowiedzialnego albo sta∏ dopuszczony do obrotu w paƒstwach cz∏on- wytwórcy, je˝eli wytwórca nie jest podmiotem odkowskich Unii Europejskiej lub paƒstwach cz∏on- powiedzialnym;

Dziennik Ustaw Nr 188 — 14133 — Poz. 1467

l p 3) sposób stosowania idrog´ podania; 2. Opakowanie zewn´trzne powinno mieç napisy oraz szat´ graficznà umo˝liwiajàce w sposób ∏atwy 4) termin wa˝noÊci (miesiàc irok); odczytanie mocy produktu leczniczego weterynaryj- 5) postaç farmaceutycznà; nego. . 6) wielkoÊç opakowania bezpoÊredniego, z poda- § 9. Informacje zamieszczone na opakowaniach niem masy, obj´toÊci lub liczby jednostek dawko- nale˝y przedstawiaç czytelnie, zrozumiale dla u˝yt- wania; kownika iwsposób niedajàcy si´ ∏atwo usunàç. v 7) warunki przechowywania; § 10. Oznakowanie opakowaƒ oraz ulotk´ sporzà- 8) nazwy gatunków zwierzàt, dla których produkt jest dza si´ wj´zyku polskim. Dopuszcza si´ równoczesne przeznaczony; podanie informacji w innych j´zykach urz´dowych paƒstw cz∏onkowskich Unii Europejskiej lub paƒstw 9) ostrze˝enia specjalne, je˝eli sà niezb´dne; o cz∏onkowskich Europejskiego Porozumienia o Wol- 10) numer serii; nym Handlu (EFTA) — stron umowy o Europejskim Obszarze Gospodarczym, pod warunkiem zachowa- 11) numer pozwolenia na dopuszczenie do obrotu; nia zgodnoÊci treÊci podanej wj´zyku polskim. 12) okreÊlenie „Produkt leczniczy homeopatyczny we- g§ 11. TreÊç ulotki nie mo˝e zawieraç elementów terynaryjny bez wskazaƒ leczniczych”. promocyjnych ani podawaç w∏aÊciwoÊci czy wskazaƒ do stosowania, które nie sà zawarte wCharakterysty- § 7. Na opakowaniu zewn´trznym, opakowaniu ce Produktu Leczniczego Weterynaryjnego, oraz nie bezpoÊrednim oraz wtreÊci ulotki zamieszcza si´ inne mo˝e zach´caç do nieuzasadnionego wskazaniami informacje ni˝ okreÊlone w§ 1—6, je˝eli sà istotne dla stosowania produktu leczniczego weterynaryjnego. bezpieczeƒstwa i ochrony zdrowia, wraz ze wskaza- . niem Êrodków ostro˝noÊci oraz innych ostrze˝eƒ wy- § 12. Rozporzàdzenie wchodzi w ˝ycie z dniem nikajàcych z badaƒ, o których mowa w art. 10 og∏oszenia.4) ust. 2b pkt 6, art. 15a i 16a ustawy, lub z doÊwiadcze- l nia wynikajàcego ze stosowania produktu leczniczego Minister Zdrowia: E. Kopacz weterynaryjnego. c § 8. 1. Na opakowaniu zewn´trznym iwtreÊci ulot- ——————— ki mogà byç zamieszczone symbole lub piktogramy, 4) Niniejsze rozporzàdzenie by∏o poprzedzone rozporzàdze- niem Ministra Zdrowia zdnia 19 grudnia 2002 r. wspra- majàce na celu podanie wprzyst´pniejszej formie nie- wie wymagaƒ dotyczàcych oznakowania opakowania których informacji okreÊlonych w § 1 ust. 1 i § 4, lub produktu leczniczego oraz treÊci ulotek (Dz. U. Nr 234, dodatkowe informacje dotyczàce produktu lecznicze- poz. 1978), które utraci∏o moc zdniem 2 listopada 2008 r. go weterynaryjnego, zgodne z danymi zawartymi na podstawie art. 15 ustawy z dnia 30 marca 2007 r. w Charakterystyce Produktu Leczniczego Weteryna- ozmianie ustawy — Prawo farmaceutyczne oraz ozmia- ryjnego, je˝eli nie zawierajà elementów reklamy. nie niektórych innych ustaw (Dz. U. Nr 75, poz. 492).

l ——————— 4) Niniejsze rozporzàdzenie by∏o poprzedzone rozporzàdze- niem Ministra Zdrowia zdnia 19 grudnia 2002 r. wspra- wie wymagaƒ dotyczàcych oznakowania opakowania produktu leczniczego oraz treÊci ulotek (Dz. U. Nr 234, poz. 1978), które utraci∏o moc zdniem 2 listopada 2008 r. na podstawie art. 15 ustawy z dnia 30 marca 2007 r. ozmianie ustawy — Prawo farmaceutyczne oraz ozmia- nie niektórych innych ustaw (Dz. U. Nr 75, poz. 492).

w w w

CENTRUM OBSŁUGI KANCELARII PREZESA RADY MINISTRÓW WYDZIAŁ WYDAWNICTW I POLIGRAFII

proponuje

ZAŁĄCZNIK DO REGULAMINU MIĘDZYNARODOWEGO PRZEWOZU KOLEJAMI TOWARÓW NIEBEZPIECZNYCH (RID), STANOWIĄCEGO ZAŁĄCZNIK C€ DO KONWENCJI O MIĘDZYNARODOWYM PRZEWOZIE KOLEJAMI (COTIF)

Załącznik do Dziennika Ustaw Nr 167, poz. 1318 z dnia 8 października 2009 r.

kierowany do wszystkich uczestniczących w przewozie kolejami towarów niebezpiecznych

określa: © towary niebezpieczne, które nie są dopuszczone do przewozu międzynarodowego,

+ klasyfikacji towarów,

+ używania opakowań,

+ używania cystern,

+ procedur wysyłkowych,

+ przepisów z zakresu konstrukcji, badania i dopuszczania opakowań i cystern,

+ używania jednostek transportowych.

Cena brutto I tomu — 105,00 zł (w tym 7 % VAT) WERSJA POLSKA

Cena brutto II tomu — 113,40 zł (w tym 7 % VAT) WERSJA ANGIELSKA

Dodatkowe informacje: tel. 22 694-67-52, 0-800 287-581 Adres e-mailowy: wydawnictwa © cokprm.gov.pl, dziust © cokprm.gov.pl Faks 22 694-60-48

Pełna oferta: www.wydawnictwa.cokprm.gov.pl

OFERTA WYDAWNICZA

Załącznik do regulaminu międzynarodowego przewozu kolejami towarów niebezpiecznych (RID), stanowiącego załącznik € do konwencji o międzynarodowym przewozie kolejami (COTIF) Załącznik do Dziennika Ustaw z 2009 r. Nr 167, poz. 1318 TOM | — wersja polska TOM II — werska angielska

Urzędowy Wykaz Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Stan na dzień 31 stycznia 2009 r. Zatącznik do Dziennika Urzędowego Ministra Zdrowia z 2009 r. Nr 4, poz. 22

Wzory formularzy sprawozdawczych, kwestionariuszy i ankiet statystycznych stosowanych w badaniach statystycznych na 2009 r. (3 tomy) Załącznik do Dziennika Ustaw z 2009 r. Nr 85, poz. 717

Umowa Europejska dotycząca międzynarodowego przewozu drogowego towarów niebezpiecznych (ADR) Załącznik do Dziennika Ustaw z 2009 r. Nr 27, poz. 162

Wersja polska 2 tomy

Wersja angielska 2 tomy

Struktura logiczna deklaracji i podań Załącznik do Dziennika Ustaw z 2009 r. Nr 2, poz. 9

Program badań statystycznych statystyki publicznej na rok 2009 Załącznik do Dziennika Ustaw z 2008 r. Nr 221, poz. 1436

Polska Klasyfikacja Wyrobów i Ustug (PKWiU) Zatącznik do Dziennika Ustaw z 2008 r. Nr 207, poz. 1293

Ochrona Obszarów Specjalnej Ochrony Ptaków NATURA 2000 Załącznik do Dziennika Ustaw z 2008 r. Nr 198, poz. 1226 Wersja elektroniczna NATURA 2000 płyta DVD

Zmiany do wzorów formularzy sprawozdawczych, kwestionariuszy i ankiet statystycznych stosowanych w badaniach statystycznych na 2008 r. Załącznik do Dziennika Ustaw z 2008 r. Nr 85, poz. 518

Polska Klasyfikacja Działalności (PKD) Załącznik do Dziennika Ustaw z 2007 r. Nr 251, poz. 1885

Program Rozwoju Obszarów Wiejskich na lata 2007-2013 (PROW 2007-2013) Załącznik do Monitora Polskiego z 2007 r. Nr 94, poz. 1035

Standardy Ksztatcenia — 2 tomy

Załącznik do Dziennika Ustaw z 2007 r. Nr 164, poz. 1166 Wymagania dobrej praktyki wytwarzania

Załącznik do Dziennika Ustaw z 2006 r. Nr 194, poz. 1436

Krajowy Plan Gospodarki Odpadami 2010 Załącznik do Monitora Polskiego z 2006 r. Nr 90, poz. 946

Wykaz substancji niebezpiecznych wraz z ich klasyfikacją i oznakowaniem Zatącznik do Dziennika Ustaw z 2005 r. Nr 201, poz. 1674

Zakres badań, informacji i danych dotyczących środka ochrony roślin Załącznik do Dziennika Ustaw z 2005 r. Nr 100, poz. 839

Szczegółowe warunki techniczne dla znaków i sygnałów drogowych oraz urządzeń

bezpieczeństwa ruchu drogowego i warunki ich umieszczania na drogach Zatącznik do Dziennika Ustaw z 2003 r. Nr 220, poz. 2181

STRONA INTERNETOWA: www.wydawnictwa.cokprm.gov.pl

105,00 zł 113,40 zł 1307,80 zł

314,50 zł

146,00 zł 152,10 zł

42,40 zł 178,90 zł

27160 zł

343,20 zł 56,00 zł

82,90 zł 270,70 zł 04,00 600,30 zł 100.40 zł 62,30 zł 196,80 zł

58,00 zł

244,50 zł

— 14136 —

. v o g . l c r . w

w Wydawca:Kancelaria Prezesa Rady Ministrów Redakcja:RzàdoweCentrum Legislacji — DepartamentDziennika Ustaw i Monitora Polskiego Al. Ujazdowskie 1/3, 00-583 Warszawa, tel. 0-22 622-66-56 Sk∏ad, druk i kolporta˝: Centrum Obs∏ugi Kancelarii Prezesa Rady Ministrów — Wydzia∏ Wydawnictw i Poligrafii, ul. Powsiƒska 69/71, 02-903 Warszawa, tel. 0-22 694-67-52;faks0-22 694-62-06 Bezp∏atna infolinia: 0-800-287-581(czynna w godz. 730–1530) www.cokprm.gov.pl e-mail: dziust@cokprm.gov.pl, wydawnictwa@cokprm.gov.pl

T∏oczono z polecenia Prezesa Rady Ministrów w Centrum Obs∏ugi Kancelarii Prezesa Rady Ministrów — Wydzia∏ Wydawnictw i Poligrafii, ul. Powsiƒska 69/71, 02-903 Warszawa Zam. 3091/W/C/2009 ISSN 0867-3411 Cena 5,70 z∏ (w tym 7 % VAT)

Tekst wyciągnięty automatycznie z oryginału PDF - może zawierać drobne błędy formatowania.

Odesłania

Podstawa prawna: DU/2001/1381

Podstawa prawna z art.: DU/2001/1381