Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 20 czerwca 2007 r. w sprawie napromieniowania żywności promieniowaniem jonizującym

— obcià˝enie nasypem, — obcià˝enie obiektem budowlanym, — uszkodzenia drena˝u, — drgania iwstrzàsy, — antropogeniczne strome pochylenie skarpy, — górnicze deformacje terenu, — inna (podaç jaka), c) Przyczyna nieokreÊlona. 39) Wodpowiedniej rubryce wstawiç znak „X”. 40) Wprzypadku gdy na obszarze osuwiska wyst´puje infrastruktura drogowa, wybraç jej rodzaj spoÊród poni˝szych okreÊleƒ: — droga dojazdowa, — droga gminna, — droga powiatowa, — droga wojewódzka, — droga krajowa, — droga mi´dzynarodowa. Wprzypadku gdy na obszarze osuwiska wyst´puje infrastruktura kolejowa, nale˝y wstawiç znak „X”. 41) Wpisaç jakie. 42) Krótki opis zniszczeƒ iuszkodzeƒ wywo∏anych przez osuwisko. 43) Lista zagro˝onych obiektów budowlanych (np. 2 budynki mieszkalne, 3 gospodarcze, 1 koÊció∏). 44) Prawid∏owe wskazanie zaznaczyç symbolem „X”; przy wskazaniu TAK nale˝y podaç opis wykonanych prac. 45) Podaç informacje odotychczasowym stanie badaƒ osuwiska iwykonanych dokumentacjach — wuk∏adzie chronologicznym. Nale˝y podaç notki bibliograficzne prac oraz informacje dotyczàce numeru(-ów) dokumentacji imiejsca ich przechowywania. 46) Wprzypadku du˝ych osuwisk — fragment mapy 1:10 000 zzasi´giem osuwiska. Dla ma∏ych osuwisk — szkic odr´czny powi´kszony do rozmiarów umo˝liwiajàcych zaznaczenie elementów osuwiska (nisze, cz´Êci aktywne). Szkic powinien zawieraç podzia∏k´ liniowà (format TIFF). 47) Wykonaç dla osuwisk powsta∏ych w ska∏ach luênych, g∏ównie czwartorz´dowych, na podstawie r´cznych wierceƒ do g∏´bokoÊci 5 m. Dla osuwisk powsta∏ych wska∏ach litych prac wiertniczych nie wykonuje si´, ajedynie nale˝y do∏àczyç przekrój geologiczny zdokumentacji geologiczno-in˝ynierskiej osuwiska (format TIFF). 48) Maksymalnie 4 fotografie obejmujàce wmiar´ mo˝liwoÊci ca∏y obszar osuwiska bàdê jego fragmenty aktywne izniszczenia nimi wywo∏ane. 49) Informacje dotyczàce osuwiska, których zakres wykracza poza zagadnienia wyszczególnione wkarcie. 50) Numer uprawnieƒ geologicznych zgodnie zrozporzàdzeniem Ministra Ârodowiska zdnia 19 czerwca 2006 r. wsprawie kategorii prac geologicznych, kwalifikacji do wykonywania, dozorowania i kierowania tymi pracami oraz sposobu post´powania wsprawach stwierdzania kwalifikacji (Dz. U. Nr 124, poz. 865); wymagane kategorie: VI, VII lub VIII. 51) Wpisaç nazw´ isiedzib´. 52) Wpisaç dzieƒ, miesiàc, rok. 841 ROZPORZÑDZENIE MINISTRA ZDROWIA1) z dnia 20 czerwca 2007 r. w sprawie napromieniania ˝ywnoÊci promieniowaniem jonizujàcym2)

§ 1. Rozporzàdzenie okreÊla: 2. Nazwie Êrodka spo˝ywczego poddanego napromienianiu promieniowaniem jonizujàcym powinna to- 1) Êrodki spo˝ywcze, które mogà byç poddane naprowarzyszyç informacja „napromieniony” albo „poddamienianiu promieniowaniem jonizujàcym, maksyny dzia∏aniu promieniowania jonizujàcego”. Je˝eli namalne dopuszczalne dawki oraz dozwolone êród∏a promienianiu promieniowaniem jonizujàcym poddapromieniowania jonizujàcego; ny zosta∏ sk∏adnik Êrodka spo˝ywczego, informacja ta- 2) szczegó∏owe warunki napromieniania ˝ywnoÊci ka powinna towarzyszyç nazwie sk∏adnika w wykazie promieniowaniem jonizujàcym, w tym wymaga- sk∏adników Êrodka spo˝ywczego. nia dotyczàce urzàdzeƒ s∏u˝àcych do napromieniania oraz procedury pomiarowe; 3. W miejscu sprzeda˝y luzem Êrodków spo˝yw- 3) szczególne wymagania w zakresie opakowania czych poddanych napromienianiu promieniowaniem jonizujàcym lub zawierajàcych sk∏adniki podi oznakowania Êrodków spo˝ywczych poddanych dane takiemu napromienianiu, na wywieszce lub janapromienianiu promieniowaniem jonizujàcym; ko napis powy˝ej lub obok pojemnika, w którym 4) zakres informacji zamieszczanych w rejestrach dla umieszczone sà Êrodki spo˝ywcze, podaje si´ ∏àcznie ka˝dego zu˝ywanych êróde∏ promieniowania joniznazwà Êrodka spo˝ywczego informacj´ „napromiezujàcego oraz okres ich przechowywania; nione” albo „poddane dzia∏aniu promieniowania jo- 5) szczególne warunki przywozu z paƒstw trzecich nizujàcego”. Êrodków spo˝ywczych poddanych napromienianiu promieniowaniem jonizujàcym. 4. W przypadku gdy sk∏adnik Êrodka spo˝ywczego jest sk∏adnikiem z∏o˝onym z kilku sk∏adników, z któ- § 2. Wykaz Êrodków spo˝ywczych, które mogà byç rych co najmniej jeden zosta∏ poddany napromieniapoddane napromienianiu promieniowaniem jonizujà- niu promieniowaniem jonizujàcym, w wykazie sk∏adcym, oraz maksymalne dopuszczalne dawki promie- ników Êrodka spo˝ywczego nale˝y podaç nazw´ ka˝- niowania jonizujàcego okreÊla za∏àcznik nr 1 do rozpo- dego sk∏adnika poddanego napromienianiu promierzàdzenia. niowaniem jonizujàcym, zawartego wsk∏adniku z∏o˝onym, oraz informacj´, o której mowa w ust. 2, nawet § 3. 1. Informacje odokonaniu napromieniania po- je˝eli zgodnie z przepisami wydanymi na podstawie dawane sà w dokumentach towarzyszàcych Êrodkom art. 50 ust. 1 ustawy podawanie wykazu sk∏adników spo˝ywczym poddanym napromienianiu promienio- sk∏adnika z∏o˝onego zkilku sk∏adników nie jest wymawaniem jonizujàcym lub zawierajàcym sk∏adniki pod- gane. dane takiemu napromienianiu, lub winnych dokumentach odnoszàcych si´ do tych Êrodków spo˝ywczych. § 6. Ârodki spo˝ywcze poddane napromienianiu promieniowaniem jonizujàcym lub zawierajàce sk∏ad- 2. Informacje, o których mowa w ust. 1, zawierajà niki poddane takiemu napromienianiu, nieprzeznaczonast´pujàce dane: ne bezpoÊrednio dla konsumenta finalnego lub do za- 1) dat´ dokonania napromieniania; k∏adów ˝ywienia zbiorowego, znakuje si´ poprzez zamieszczenie: 2) wielkoÊç partii Êrodka spo˝ywczego poddanego napromienianiu; 1) informacji, o której mowa w § 5 ust. 2; 3) nazw´ lub firm´, siedzib´ i adres zak∏adu lub jed- 2) nazwy lub firmy, siedziby iadresu zak∏adu lub jednostki organizacyjnej podmiotu dzia∏ajàcego na nostki organizacyjnej podmiotu dzia∏ajàcego na rynku spo˝ywczym, który dokona∏ napromienia- rynku spo˝ywczym, który dokona∏ napromieniania, oraz jego numer identyfikacyjny; nia, lub jego numeru identyfikacyjnego. 4) rodzaj u˝ytego êród∏a promieniowania jonizujàcego; § 7. Ârodki spo˝ywcze poddane napromienianiu 5) wielkoÊç dawki; promieniowaniem jonizujàcym mogà byç przywo˝one z paƒstw trzecich, je˝eli: 6) cel napromienienia. 1) spe∏niajà wymagania okreÊlone wart. 18 i19 usta- § 4. Opakowania Êrodków spo˝ywczych poddawawy i w rozporzàdzeniu; nych napromienianiu muszà odpowiadaç jakoÊci i w∏aÊciwoÊciom higienicznym gwarantujàcym zacho- 2) dokumentacja towarzyszàca Êrodkowi spo˝ywczewanie pierwotnych w∏aÊciwoÊci Êrodków spo˝yw- mu zawiera nazw´ lub firm´, siedzib´ i adres jedczych. nostki, która dokona∏a napromieniania promieniowaniem jonizujàcym, atak˝e informacje okreÊlone § 5. 1. Do znakowania Êrodków spo˝ywczych podw § 8 ust. 2; danych napromienianiu promieniowaniem jonizujàcym lub zawierajàcych sk∏adniki poddane takiemu na- 3) jednostka dokonujàca napromieniania znajduje si´ promienianiu, przeznaczonych bezpoÊrednio dla kon- wwykazie jednostek zatwierdzonych przez Wspólsumenta finalnego lub do zak∏adów ˝ywienia zbioro- not´ Europejskà, zawartym w za∏àczniku do decywego, stosuje si´ przepisy dotyczàce znakowania zji Komisji 2002/840/WE z dnia 23 paêdziernika Êrodków spo˝ywczych wydane na podstawie art. 50 2002 r. przyjmujàcej wykaz zatwierdzonych jednoust. 1 ustawy z dnia 25 sierpnia 2006 r. o bezpieczeƒ- stek w paƒstwach trzecich w odniesieniu do nastwie ˝ywnoÊci i ˝ywienia, zwanej dalej „ustawà”. promieniania ˝ywnoÊci (Dz. Urz. UE L 3287

z 25.10.2002, str. 40; Dz. Urz. UE Polskie wydanie 2) promieniowanie rentgenowskie wytwarzane specjalne, rozdz. 13, t. 30, str. 529; zm. Dz. Urz. w urzàdzeniach pracujàcych na poziomie energii UE L 314 z 13.10.2004, str. 14). nominalnej do 5 MeV; § 8. 1. Zak∏ad lub jednostka organizacyjna podmio- 3) elektrony generowane w urzàdzeniach pracujàtu dzia∏ajàcego na rynku spo˝ywczym dokonujàce na- cych na poziomie energii do 10 MeV. promieniania Êrodków spo˝ywczych prowadzà rejestry dla ka˝dego z u˝ywanych êróde∏ promieniowania § 10. 1. Ârednia sumaryczna dawka promieniowajonizujàcego. nia jonizujàcego poch∏oni´ta przez Êrodki spo˝ywcze poddane napromienianiu nie mo˝e przekraczaç 2. Rejestry, októrych mowa wust. 1, zawierajà, dla 10kGy. ka˝dej partii Êrodka spo˝ywczego poddanego napromienianiu promieniowaniem jonizujàcym, nast´pujà- 2. Sposób obliczania dawki, októrej mowa wust.1, ce dane: okreÊla za∏àcznik nr 2 do rozporzàdzenia. 1) rodzaj napromienionych Êrodków spo˝ywczych; 3. Maksymalnà dawk´ promieniowania jonizujàcego dla Êrodków spo˝ywczych mo˝na podawaç wdaw- 2) iloÊç napromienionych Êrodków spo˝ywczych; kach cz´Êciowych podczas procesu napromieniania. 3) cel napromieniania; 4. Ârodków spo˝ywczych napromienionych do wy- 4) numer i wielkoÊç partii Êrodka spo˝ywczego pod- sokoÊci dozwolonej dawki nie poddaje si´ powtórnedanego napromienianiu promieniowaniem jonizu- mu napromienianiu. jàcym; § 11. 1. Napromieniania ˝ywnoÊci dokonuje si´ 5) nazw´ jednostki zlecajàcej napromienianie; w urzàdzeniach dopuszczonych do napromieniania i zarejestrowanych na podstawie odr´bnych przepi- 6) nazw´ odbiorcy produktów poddanych napromiesów. nianiu promieniowaniem jonizujàcym; 7) dat´ napromieniania; 2. Urzàdzenia, o których mowa w ust. 1, spe∏niajà wymagania bezpieczeƒstwa i ochrony radiologicznej. 8) zastosowane êród∏o promieniowania jonizujàcego; 3. Urzàdzenia, októrych mowa wust. 1, podlegajà okresowym kontrolom iprzeglàdom zgodnie zzalece- 9) rodzaj opakowaƒ u˝ytych podczas napromienianiami producenta. nia; § 12. Procesów napromieniania promieniowaniem 10) dat´ kontroli procesu napromieniania; jonizujàcym mogà dokonywaç zak∏ady lub jednostki 11) dotyczàce przeprowadzonych kontroli dozyme- organizacyjne podmiotów dzia∏ajàcych na rynku spotrycznych i ich wyników, z podaniem w szczegól- ˝ywczym spe∏niajàce wymagania Kodeksu ˚ywnonoÊci dolnej i górnej granicy poch∏oni´tej dawki Êciowego Wspólnej Komisji FAO/WHO — Zalecany oraz typu promieniowania jonizujàcego; Mi´dzynarodowy Kodeks Post´powania w zakresie funkcjonowania zak∏adów prowadzàcych radiacj´ dla 12) odniesienie do pomiarów zatwierdzonej za∏o˝onej celów utrwalania ˝ywnoÊci (FAO/WHO/CAC, tom XV, dawki wst´pnej. wydanie 1) oraz zgodnie ze szczegó∏owymi warunkami napromieniania Êrodków spo˝ywczych oraz proce- 3. Rejestry, októrych mowa wust. 1, przechowuje durami pomiarowymi okreÊlonymi w za∏àczniku nr 3 si´ przez okres 5 lat od dnia ostatniego do nich wpisu. do rozporzàdzenia. 4. Podmiot dzia∏ajàcy na rynku spo˝ywczym, któ- § 13. Traci moc rozporzàdzenie Ministra Zdrowia rego zak∏ad lub jednostka organizacyjna dokonuje zdnia 15 stycznia 2003 r. wsprawie warunków napronapromieniania Êrodków spo˝ywczych, sk∏ada comieniania Êrodków spo˝ywczych, dozwolonych subrocznie G∏ównemu Inspektorowi Sanitarnemu sprastancji dodatkowych lub innych sk∏adników ˝ywnoÊci, wozdanie ze swojej dzia∏alnoÊci w zakresie dokonaktóre mogà byç poddane dzia∏aniu promieniowania nego napromieniania, w terminie do dnia 1 lutego jonizujàcego, ich wykazów, maksymalnych dawek naroku nast´pujàcego po roku, którego dotyczy sprapromieniania oraz wymagaƒ w zakresie znakowania wozdanie. iwprowadzania do obrotu (Dz. U. Nr 37, poz. 327 oraz z 2006 r. Nr 144, poz. 1049). § 9. Ârodki spo˝ywcze mogà byç poddawane napromienianiu promieniowaniem jonizujàcym pocho- § 14. Rozporzàdzenie wchodzi w ˝ycie po up∏ywie dzàcym ze êróde∏ wytwarzajàcych: 14 dni od dnia og∏oszenia. 1) promieniowanie gamma z radionuklidów 60Co lub 137Cs; Minister Zdrowia: w z. B. Piecha

Za∏àczniki do rozporzàdzenia Ministra Zdrowia zdnia 20 czerwca 2007 r. (poz. 841) Za∏àcznik nr 1 WYKAZ ÂRODKÓW SPO˚YWCZYCH, KTÓRE MOGÑ BYå PODDANE NAPROMIENIANIU PROMIENIOWANIEM JONIZUJÑCYM, ORAZ MAKSYMALNE DOPUSZCZALNE DAWKI PROMIENIOWANIA JONIZUJÑCEGO

*WartoÊç górnej granicy przedzia∏u stanowi maksymalnà dawk´ dopuszczalnà. Za∏àcznik nr 2 SPOSÓB OBLICZANIA ÂREDNIEJ SUMARYCZNEJ DAWKI POCH¸ONI¢TEJ PRZEZ ÂRODKI SPO˚YWCZE PODDANE NAPROMIENIANIU 1. Ca∏kowita Êrednia dawka poch∏oni´ta D zdefiniowana jest przez nast´pujàcà ca∏k´ po ca∏kowitej obj´toÊci artyku∏u spo˝ywczego: 1 D = — ∫ p (x, y, z) d (x, y, z) dV M ObjaÊnienia: 1) M — ca∏kowita masa napromienionej próbki; 2) p — g´stoÊç punktowa wmiejscu (x, y, z); 3) d — zaabsorbowana dawka wpunkcie (x, y, z); 4) dV = dxdydz — nieskoƒczenie ma∏y element obj´toÊci. 2. Ca∏kowita Êrednia dawka poch∏oni´ta mo˝e byç oznaczona bezpoÊrednio dla jednorodnych produktów lub dla partii towarów ojednorodnej g´stoÊci przez rozmieszczenie wmasie towaru odpowiedniej liczby dozymetrów zarówno w sposób planowy, jak i przypadkowy. Z okreÊlonego w ten sposób rozk∏adu dawki g∏´- binowej mo˝na wyliczyç ca∏kowità Êrednià dawk´ poch∏oni´tà. 3. Je˝eli kszta∏t krzywej rozk∏adu dawki wprodukcie jest dobrze okreÊlony, to znane sà punkty dla dawki maksymalnej i minimalnej. Pomiary rozk∏adu dawki w tych dwóch punktach dla serii próbek produktu mogà byç wykorzystane dla oszacowania ca∏kowitej dawki Êredniej.

4. W niektórych przypadkach wartoÊç Êrednia z uÊrednionych wielkoÊci dawek minimalnych (Dmin) i maksymalnych (Dmax) b´dzie dobrym przybli˝eniem ca∏kowitej dawki Êredniej: _ _ Dmax + Dmin ca∏kowita dawka Êrednia ≈ –––––––––––––– 2 _ Dmax Stosunek –_––––– nie powinien przekraczaç wartoÊci 3. Dmin Za∏àcznik nr 3 SZCZEGÓ¸OWE WARUNKI NAPROMIENIANIA ˚YWNOÂCI ORAZ PROCEDURY POMIAROWE 1. Przed napromienieniem jakiegokolwiek Êrodka spo˝ywczego wykonuje si´ pomiary dozymetryczne potwierdzajàce, i˝ proces b´dzie przebiega∏ zgodnie zokreÊlonymi wymaganiami. Pomiary minimalnej imaksymalnej dawki przeprowadza si´ odpowiednià iloÊç razy (np. 3—5), z uwzgl´dnieniem ró˝nic w g´stoÊci lub kszta∏cie artyku∏u. 2. Sprawdzajàce pomiary dozymetryczne wykonuje si´ dla ka˝dego nowego Êrodka spo˝ywczego poddanego procesowi napromieniania, atak˝e wprzypadku modyfikacji typu lub mocy êród∏a oraz geometrii êród∏o — Êrodek spo˝ywczy. 3. Eksploatacyjne pomiary dozymetryczne zapewniajàce, ˝e nie zosta∏y przekroczone granice przyj´tego poziomu dawki, wykonuje si´ podczas zabiegu napromienienia, a dokumentacj´ zachowuje si´. Pomiary te przeprowadza si´ przy umieszczeniu dozymetrów w miejscu spodziewanej dawki maksymalnej albo minimalnej albo w pozycji odniesienia. Dawka w pozycji odniesienia musi byç iloÊciowo powiàzana z dawkà maksymalnà iminimalnà. Pozycja odniesienia musi znajdowaç si´ wdogodnym miejscu wÊrodku spo˝ywczym lub na jego powierzchni, gdzie ró˝nice wartoÊci dawki sà ma∏e. 4. Rutynowe pomiary dawki przeprowadza si´ w ka˝dej partii regularnie w czasie procesu napromieniania. 5. W przypadku napromieniania produktów p∏ynnych bez opakowania nie mo˝na okreÊliç po∏o˝enia maksymalnej iminimalnej dawki. Wtej sytuacji w∏aÊciwe jest zastosowanie przypadkowego ustawienia dozymetrów w celu okreÊlenia wartoÊci tych dawek. 6. Dla iloÊciowych pomiarów dawki poch∏oni´tej stosuje si´ techniki dozymetrii odpowiednie do zastosowanych êróde∏ promieniowania jonizujàcego. Wyniki pomiarów powinny odpowiadaç podstawowym, obowiàzujàcym normom z tego zakresu. 7. Podczas napromieniania kontroluje si´ i rejestruje parametry sterowania ca∏ym procesem technologicznym. 7.1. W przypadku wykorzystywania radionuklidów parametry te obejmujà: 1) pr´dkoÊç transportu artyku∏u lub czas sp´dzony w strefie naÊwietlania; 2) wskaêniki w∏aÊciwego po∏o˝enia êród∏a; 3) parametry wiàzki. 7.2. W przypadku wykorzystywania akceleratorów parametry obejmujà: 1) pr´dkoÊç transportu artyku∏u; 2) charakterystyk´ pràdu elektronowego; 3) poziom energii; 4) szerokoÊç przemiatania wiàzki elektronów.

8. Ârodki spo˝ywcze dostarczane do urzàdzenia oddziela si´ fizycznie od wychodzàcych z urzàdzenia, po ich napromienieniu. 9. Kiedy jest to wskazane, ka˝de opakowanie Êrodka spo˝ywczego poddanego napromienianiu promieniowaniem jonizujàcym jest oznakowane barwnym wskaênikiem umo˝liwiajàcym natychmiastowà identyfikacj´ i rozró˝nianie opakowaƒ napromienionych od nienapromienionych. 10. W trakcie zabiegu napromieniania dokonuje si´ zapisów w ksià˝ce pracy urzàdzenia, z uwzgl´dnieniem: 1) daty napromieniania; 2) charakteru i rodzaju produktu napromienianego; 3) celu napromieniania; 4) oznakowania identyfikacyjnego dla produktu opakowanego lub wprzypadku niestosowania opakowaƒ — szczegó∏ów dostawy (g´stoÊç); 5) typu êród∏a izotopowego lub urzàdzenia generujàcego promieniowanie jonizujàce; 6) zastosowanego systemu dozymetrii oraz kalibracji. 11. Post´powanie ze Êrodkiem spo˝ywczym zarówno przed, jak i po napromienieniu, odpowiada zasadom dobrej praktyki produkcyjnej, z uwzgl´dnieniem wymagaƒ szczegó∏owych technologii procesu napromieniania. 842 OBWIESZCZENIE MARSZA¸KA SEJMU RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ z dnia 25 czerwca 2007 r. w sprawie og∏oszenia jednolitego tekstu ustawy o Inspekcji Weterynaryjnej 1. Na podstawie art. 16 ust. 1 zdanie pierwsze 6) ustawà z dnia 28 lipca 2005 r. o zmianie ustawy ustawy zdnia 20 lipca 2000 r. oog∏aszaniu aktów nor- o warunkach zdrowotnych ˝ywnoÊci i ˝ywienia matywnych i niektórych innych aktów prawnych oraz niektórych innych ustaw (Dz. U. Nr 178, (Dz.U. z 2007 r. Nr 68, poz. 449) og∏asza si´ w za∏àcz- poz.1480), niku do niniejszego obwieszczenia jednolity tekst ustawy zdnia 29 stycznia 2004 r. oInspekcji Weteryna- 7) ustawà zdnia 16 grudnia 2005 r. oproduktach poryjnej (Dz. U. Nr 33, poz. 287), z uwzgl´dnieniem chodzenia zwierz´cego (Dz. U. z 2006 r. Nr 17, zmian wprowadzonych: poz.127), 1) ustawà zdnia 2 kwietnia 2004 r. ozmianie ustawy 8) ustawà z dnia 22 lipca 2006 r. o paszach (Dz. U. o Êrodkach ˝ywienia zwierzàt oraz o zmianie nie- Nr144, poz. 1045), których innych ustaw (Dz. U. Nr 91, poz. 877), 9) ustawà z dnia 24 sierpnia 2006 r. o paƒstwowym 2) ustawà z dnia 25 listopada 2004 r. o zmianie usta- zasobie kadrowym i wysokich stanowiskach paƒwy ofinansach publicznych oraz ozmianie niektóstwowych (Dz. U. Nr 170, poz. 1217), rych ustaw (Dz. U. Nr 273, poz. 2703), 10) ustawà z dnia 25 sierpnia 2006 r. o bezpieczeƒ- 3) ustawà z dnia 7 stycznia 2005 r. o zmianie ustawy stwie ˝ywnoÊci i ˝ywienia (Dz. U. Nr 171, o ochronie zdrowia zwierzàt oraz zwalczaniu chopoz.1225), rób zakaênych zwierzàt oraz o zmianie niektórych innych ustaw (Dz. U. Nr 23, poz. 188), 11) ustawà z dnia 16 lutego 2007 r. o zmianie ustawy o systemie identyfikacji i rejestracji zwierzàt oraz 4) ustawà z dnia 21 stycznia 2005 r. o doÊwiadczeustawy o Inspekcji Weterynaryjnej (Dz. U. Nr 52, niach na zwierz´tach (Dz. U. Nr 33, poz. 289),

), 5) ustawà z dnia 27 lipca 2005 r. o przeprowadzaniu 12) ustawà z dnia 30 marca 2007 r. o zmianie ustawy konkursów na stanowiska kierowników central- — Prawo farmaceutyczne oraz o zmianie niektónych urz´dów administracji rzàdowej, prezesów rych innych ustaw (Dz. U. Nr 75, poz. 492) agencji paƒstwowych oraz prezesów zarzàdów paƒstwowych funduszy celowych (Dz. U. Nr 163, oraz zmian wynikajàcych z przepisów og∏oszonych

), przed dniem 25 czerwca 2007 r.