ROZPORZĄDZENIE

Rozporządzenie Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi z dnia 29 grudnia 2006 r. w sprawie terminu zamknięcia rejestru przychodu i rozchodu produktów objętych wspólną organizacją rynku wina

DU 2007 poz. 45 · ELI DU/2007/45

Data ogłoszenia: 16 stycznia 2007
Data podpisania: 29 grudnia 2006
Wejście w życie: 31 stycznia 2007
Status: uznany za uchylony
Organ wydający: MIN. ROLNICTWA I ROZWOJU WSI
Słowa kluczowe: rejestrywino

Treść

Podziału tego aktu na przepisy nie udało się wiarygodnie ustalić — tekst pokazujemy w całości.

Dziennik Ustaw Nr 6 — 237 — Poz. 45 i 46

45 ROZPORZÑDZENIE MINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI1) z dnia 29 grudnia 2006 r. w sprawie terminu zamkni´cia rejestru przychodu i rozchodu produktów obj´tych wspólnà organizacjà rynku wina

Na podstawie art. 28e ust. 1 pkt 2 ustawy z dnia § 1. Rejestr przychodu i rozchodu produktów obj´- 22 stycznia 2004 r. o wyrobie i rozlewie wyrobów wi- tych wspólnà organizacjà rynku wina, o którym mowa niarskich, obrocie tymi wyrobami i organizacji rynku wart. 11 ust. 1 rozporzàdzenia Komisji (WE) nr 884/2001 wina (Dz. U. Nr 34, poz. 292, z póên. zm.2)) zarzàdza zdnia 24 kwietnia 2001 r. ustanawiajàcego szczegó∏owe si´, co nast´puje: zasady stosowania dotyczàce dokumentów towarzyszà- cych przewozowi produktów winiarskich oraz rejestrów ——————— prowadzonych w sektorze wina (Dz. Urz. WE L 128 1)Minister Rolnictwa iRozwoju Wsi kieruje dzia∏em admini- z 10.05.2001, str. 32; Dz. Urz. UE Polskie wydanie spe- stracji rzàdowej — rynki rolne, na podstawie § 1 ust. 2 cjalne, rozdz. 3, t. 32, str. 202), zamyka si´ wdniu 31 lip- pkt 3 rozporzàdzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia ca ka˝dego roku. 18 lipca 2006 r. wsprawie szczegó∏owego zakresu dzia∏a- nia Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi (Dz. U. Nr 131, § 2. Rozporzàdzenie wchodzi w ˝ycie po up∏ywie poz. 915). 2)Zmiany wymienionej ustawy zosta∏y og∏oszone w Dz. U. 14 dni od dnia og∏oszenia. z2004 r. Nr 96, poz. 959 iNr 173, poz. 1808 oraz z2006 r. Nr171, poz. 1225 iNr 208, poz. 1541. Minister Rolnictwa i Rozwoju Wsi: w z. M. Zagórski

——————— 1)Minister Rolnictwa iRozwoju Wsi kieruje dzia∏em admini- stracji rzàdowej — rynki rolne, na podstawie § 1 ust. 2 pkt 3 rozporzàdzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 18 lipca 2006 r. wsprawie szczegó∏owego zakresu dzia∏a- nia Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi (Dz. U. Nr 131, poz. 915). 2)Zmiany wymienionej ustawy zosta∏y og∏oszone w Dz. U. z2004 r. Nr 96, poz. 959 iNr 173, poz. 1808 oraz z2006 r. Nr171, poz. 1225 iNr 208, poz. 1541.

46 ROZPORZÑDZENIE MINISTRA ZDROWIA1) z dnia 3 stycznia 2007 r. w sprawie wzoru wniosku o rozpocz´cie badania klinicznego produktu leczniczego oraz o wydanie przez komisj´ bioetycznà opinii o badaniu klinicznym produktu leczniczego

Na podstawie art. 37w pkt 1 i 2 ustawy z dnia Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA) — strona 6wrzeÊnia 2001 r. — Prawo farmaceutyczne (Dz. U. umowy o Europejskim Obszarze Gospodarczym. z2004 r. Nr 53, poz. 533, zpóên. zm.2)) zarzàdza si´, co nast´puje: § 3. 1. Do wniosku dotyczàcego rozpocz´cia bada- nia klinicznego produktu leczniczego do∏àcza si´: § 1. Ustala si´ wzór wniosku o rozpocz´cie bada- nia klinicznego produktu leczniczego oraz o wydanie 1) wydruk potwierdzenia nadania numeru EudraCT; przez komisj´ bioetycznà opinii o badaniu klinicznym 2) list przewodni; produktu leczniczego, zwanego dalej „wnioskiem”, stanowiàcy za∏àcznik do rozporzàdzenia. 3) wniosek w j´zyku angielskim na dyskietce z pli- kiem xml do bazy EudraCT, zgodnie z wzorem do- § 2. W rozumieniu rozporzàdzenia paƒstwem st´pnym na stronie internetowej Europejskiej cz∏onkowskim jest paƒstwo cz∏onkowskie Unii Euro- Agencji Oceny Produktów Leczniczych przygoto- pejskiej oraz paƒstwo cz∏onkowskie Europejskiego wanym na podstawie dyrektywy 2001/20/WE Par- ——————— lamentu Europejskiego i Rady z dnia 4 kwietnia 1)Minister Zdrowia kieruje dzia∏em administracji rzàdowej 2001 r. w sprawie zbli˝enia przepisów ustawo- — zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporzàdzenia Pre- wych, wykonawczych i administracyjnych Paƒstw zesa Rady Ministrów z dnia 18 lipca 2006 r. w sprawie Cz∏onkowskich, odnoszàcych si´ do wdro˝enia za- szczegó∏owego zakresu dzia∏ania Ministra Zdrowia (Dz. U. sad dobrej praktyki klinicznej w prowadzeniu ba- Nr 131, poz. 924). daƒ klinicznych produktów leczniczych, przezna- 2)Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zosta∏y czonych do stosowania u ludzi (Dz. Urz. WE L 121 og∏oszone w Dz. U. z 2004 r. Nr 69, poz. 625, Nr 91, poz.877, Nr 92, poz. 882, Nr 93, poz. 896, Nr 173, z 01.05.2001, str. 34; Dz. Urz. UE Polskie wydanie poz.1808, Nr 210, poz. 2135 i Nr 273, poz. 2703, z 2005 r. specjalne, rozdz. 13, t. 26, str. 299); Nr 94, poz. 787, Nr 163, poz. 1362, Nr 179, poz. 1485 iNr184, poz. 1539 oraz z2006 r. Nr 170, poz.1217, Nr 171, 4) protokó∏ badania klinicznego wraz z aktualnymi poz. 1225 iNr 217, poz. 1588. zmianami;

——————— 1)Minister Zdrowia kieruje dzia∏em administracji rzàdowej — zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporzàdzenia Pre- zesa Rady Ministrów z dnia 18 lipca 2006 r. w sprawie szczegó∏owego zakresu dzia∏ania Ministra Zdrowia (Dz. U. Nr 131, poz. 924). 2)Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zosta∏y og∏oszone w Dz. U. z 2004 r. Nr 69, poz. 625, Nr 91, poz.877, Nr 92, poz. 882, Nr 93, poz. 896, Nr 173, poz.1808, Nr 210, poz. 2135 i Nr 273, poz. 2703, z 2005 r. Nr 94, poz. 787, Nr 163, poz. 1362, Nr 179, poz. 1485 iNr184, poz. 1539 oraz z2006 r. Nr 170, poz.1217, Nr 171, poz. 1225 iNr 217, poz. 1588.

Tekst wyciągnięty automatycznie z oryginału PDF - może zawierać drobne błędy formatowania.

Odesłania

Podstawa prawna: DU/2004/292

Podstawa prawna z art.: DU/2004/292

Uchylenia wynikające z: DU/2012/1354