Rozporządzenie Ministra Gospodarki z dnia 21 lutego 2007 r. w sprawie metod badania jakości lekkiego oleju opałowego, ciężkiego oleju opałowego oraz oleju do silników statków żeglugi śródlądowej

261 ROZPORZÑDZENIE MINISTRA GOSPODARKI1) z dnia 21 lutego 2007 r. w sprawie sposobu pobierania próbek lekkiego oleju opa∏owego, ci´˝kiego oleju opa∏owego oraz oleju do silników statków ˝eglugi Êródlàdowej2)

262 ROZPORZÑDZENIE MINISTRA GOSPODARKI1) z dnia 21 lutego 2007 r. w sprawie metod badania jakoÊci lekkiego oleju opa∏owego, ci´˝kiego oleju opa∏owego oraz oleju do silników statków ˝eglugi Êródlàdowej2)

Za∏àcznik do rozporzàdzenia Ministra Gospodarki zdnia 21 lutego 2007 r. (poz. 262) METODY BADANIA JAKOÂCI LEKKIEGO OLEJU OPA¸OWEGO, CI¢˚KIEGO OLEJU OPA¸OWEGO ORAZ OLEJU DO SILNIKÓW STATKÓW ˚EGLUGI ÂRÓDLÑDOWEJ DOTYCZÑCE ZAWARTOÂCI SIARKI 1. Metodami badania zawartoÊci siarki w lekkim 2. Metodami badania zawartoÊci siarki w ci´˝kim oleju opa∏owym sà: oleju opa∏owym oraz w oleju do silników statków ˝e- 1) metoda Wickbolda, polegajàca na wprowadzeniu glugi Êródlàdowej sà: próbki analitycznej gazowej lub ciek∏ej do p∏omie- 1) metoda spektrometrii fluorescencji rentgenownia tlenowo-wodorowego w celu jej spalenia przy skiej zdyspersjà energii, polegajàca na umieszczezachowaniu znacznego nadmiaru tlenu, albo niu badanej próbki na drodze wiàzki promienio- 2) metoda spektrometrii fluorescencji rentgenowwania rentgenowskiego ookreÊlonej energii, emiskiej zdyspersjà energii, polegajàca na umieszczetowanego z niskoenergetycznego êród∏a radioakniu badanej próbki na drodze wiàzki promieniowania rentgenowskiego ookreÊlonej energii, emi- tywnego, np. 55Fe, lub generowanego w lampie towanego z niskoenergetycznego êród∏a radioak- rentgenowskiej; powsta∏e w wyniku wzbudzenia tywnego, np. 55Fe, lub generowanego w lampie promieniowanie charakterystyczne dla siarki (Kα) rentgenowskiej; powsta∏e w wyniku wzbudzenia mierzone jest w postaci liczby zliczeƒ na sekund´ promieniowanie charakterystyczne dla siarki (Kα) (cps); suma sygna∏ów analitycznych pochodzàmierzone jest w postaci liczby zliczeƒ na sekund´ cych od siarki jest porównywana z liczbà zliczeƒ (cps); suma sygna∏ów analitycznych pochodzàuzyskanà dla mieszanin kalibracyjnych, albo cych od siarki jest porównywana z liczbà zliczeƒ uzyskanà dla mieszanin kalibracyjnych, albo 2) metoda rentgenowskiej spektroskopii fluoroscen- 3) metoda rentgenowskiej spektroskopii fluoroscen- cyjnej z dyspersjà fali, polegajàca na mieszaniu cyjnej z dyspersjà fali, polegajàca na mieszaniu próbki analitycznej w danym stosunku masowym próbki analitycznej w danym stosunku masowym z roztworem zawierajàcym cyrkon, jako wzorzec z roztworem zawierajàcym cyrkon, jako wzorzec wewn´trzny, a nast´pnie na umieszczeniu jej wewn´trzny, a nast´pnie na umieszczeniu jej w kuwecie i poddaniu ekspozycji pierwotnego w kuwecie i poddaniu ekspozycji pierwotnego promieniowania rentgenowskiego lampy rentgepromieniowania rentgenowskiego lampy rentgenowskiej. nowskiej. 1.1. W przypadku oznaczania zawartoÊci siarki 2.1. Wprzypadku oznaczania zawartoÊci siarki wspow sposób okreÊlony w pkt 1 ppkt 1 stosowane odczyn- sób okreÊlony wpkt 2 ppkt 1 sposób wykonania oznaczeniki i materia∏y, rodzaj aparatury, wielkoÊç próbki, spo- nia, stosowane odczynniki i materia∏y, rodzaj aparatury sób wykonania oznaczenia zaabsorbowanej siarki i jej ijej przygotowanie, stosowane roztwory kalibracyjne, kaoznaczanie, badanie sprawdzajàce, sposób podawania libracj´, precyzj´ metody, atak˝e sposób obliczenia ipowyniku, precyzj´ metody, a tak˝e sposób sporzàdzania dawania wyników okreÊla norma PN-EN ISO 8754. sprawozdania zbadaƒ okreÊla norma PN-EN 24260. 1.2. Wprzypadku oznaczania zawartoÊci siarki wspo- 2.2. W przypadku oznaczania zawartoÊci siarki sób okreÊlony wpkt 1 ppkt 2 sposób wykonania oznacze- w sposób okreÊlony w pkt 2 ppkt 2 nale˝y: nia, stosowane odczynniki i materia∏y, rodzaj aparatury ijej przygotowanie, stosowane roztwory kalibracyjne, ka- 1) na podstawie mierzonych szybkoÊci zliczeƒ prolibracj´, precyzj´ metody, atak˝e sposób obliczenia ipo- mieniowania fluoroscencyjnego S-K — od∏ugoÊci α dawania wyników okreÊla norma PN-EN ISO 8754. fali 0,5373 nm i Zr-L — o d∏ugoÊci fali 0,6070 nm α1 oraz szybkoÊci zliczeƒ promieniowania t∏a dla d∏u- 1.3. W przypadku oznaczania zawartoÊci siarki goÊci fali 0,545 nm obliczyç stosunek wartoÊci netw sposób okreÊlony w pkt 1 ppkt 3 nale˝y: to tych szybkoÊci zliczeƒ; 1) na podstawie mierzonych szybkoÊci zliczeƒ promieniowania fluoroscencyjnego S-K α — od∏ugoÊci 2) zawartoÊç siarki wyznaczyç z krzywej kalibracji fali 0,5373 nm i Zr-L α1 — o d∏ugoÊci fali 0,6070 nm uzyskanej z wzorcowych roztworów siarki. oraz szybkoÊci zliczeƒ promieniowania t∏a dla d∏ugoÊci fali 0,545 nm obliczyç stosunek wartoÊci net- 2.3. W przypadku oznaczania zawartoÊci siarki to tych szybkoÊci zliczeƒ; wsposób okreÊlony wpkt 2 ppkt 2 sposób wykonania 2) zawartoÊç siarki wyznaczyç z krzywej kalibracji oznaczenia, stosowane odczynniki i materia∏y, rodzaj uzyskanej z wzorcowych roztworów siarki. aparatury do badaƒ, stosowane roztwory kalibracyjne, kalibracj´, precyzj´ metody, sposób obliczenia ipoda- 1.4. W przypadku oznaczania zawartoÊci siarki wania wyników, a tak˝e sposób sporzàdzania sprawsposób okreÊlony wpkt 1 ppkt 3 sposób wykonania wozdania z badaƒ okreÊla norma PN-EN ISO 14596. oznaczenia, stosowane odczynniki i materia∏y, rodzaj aparatury do badaƒ, stosowane roztwory kalibracyjne, kalibracj´, precyzj´ metody, sposób obliczenia ipoda- 3. Procedur´ post´powania w sprawach dotyczàwania wyników, a tak˝e sposób sporzàdzania spra- cych precyzji metody badania oraz interpretacji wyniwozdania z badaƒ okreÊla norma PN-EN ISO 14596. ków badaƒ okreÊla norma PN-EN ISO 4259.