Rozporządzenie Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi z dnia 1 lutego 2007 r. w sprawie pasz leczniczych nieprzeznaczonych do obrotu

4) podmiot prowadzàcy sprzeda˝ bezpoÊrednià tusz 2) podgrzanie do osiàgni´cia temperatury wewn´trzdzików i tuszek nutrii, zbadanych na obecnoÊç nej mi´sa wynoszàcej co najmniej 71 °C w∏oÊni metodà badania trichinoskopowego, umieszcza na tych tuszach i tuszkach. — to produktu tego nie zaopatruje si´ w informacj´, o której mowa w ust. 2. 4. Je˝eli przed dostarczeniem konsumentowi koƒcowemu lub podmiotowi prowadzàcemu handel deta- § 9. Rozporzàdzenie traci moc z dniem 31 grudnia liczny produktu wyprodukowanego z mi´sa zbadane- 2009 r. go na obecnoÊç w∏oÊni metodà badania trichinoskopowego, mi´so to poddano obróbce cieplnej, która § 10. Rozporzàdzenie wchodzi w ˝ycie po up∏ywie gwarantuje: 14 dni od dnia og∏oszenia. 1) osiàgni´cie w ka˝dym punkcie produktu temperatury wynoszàcej co najmniej 60 °C, nie krócej ni˝ przez 1 minut´, lub Minister Rolnictwa i Rozwoju Wsi: w z. M. Zagórski 157 ROZPORZÑDZENIE MINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI1) z dnia 1 lutego 2007 r. w sprawie pasz leczniczych nieprzeznaczonych do obrotu2)

§ 4. 1. Pomieszczenia zak∏adu, w których dozuje szczególnych sk∏adników paszy leczniczej nieprzeznasi´, rozdrabnia, miesza, wa˝y i przechowuje pasze czonej do obrotu oraz ∏atwe czyszczenie tych urzàdzeƒ lecznicze nieprzeznaczone do obrotu, zabezpiecza si´ po ka˝dym u˝yciu. przed dost´pem osób nieuprawnionych. § 7. 1. Po wytworzeniu paszy leczniczej nieprzezna- 2. Wytwórca pasz leczniczych nieprzeznaczonych czonej do obrotu lini´ technologicznà oczyszcza si´ do obrotu wyznacza osob´ kierujàcà procesem pro- poprzez: dukcji tych pasz. 1) wytworzenie nie mniej ni˝ dwóch pe∏nych szar˝ § 5. 1. Wytwórca pasz leczniczych nieprzeznaczo- mieszanki paszowej przeznaczonej na pierwszy nych do obrotu prowadzi wewn´trznà kontrol´ jakoÊci okres tuczu zwierzàt, dla których by∏a przeznaczoi przestrzegania zasad higieny w procesie wytwarza- na wczeÊniej wytworzona pasza lecznicza nieprzenia tych pasz, obejmujàcà: znaczona do obrotu, lub 2) u˝ycie jednego zsurowców b´dàcych sk∏adnikiem 1) okresowà ocen´ jakoÊci wytwarzanych pasz lecznireceptury mieszanki paszowej przeznaczonej na czych nieprzeznaczonych do obrotu, w tym w zapierwszy okres tuczu zwierzàt, dla których by∏a kresie: przeznaczona wczeÊniej wytworzona pasza lecznia) zawartoÊci substancji czynnej w1 gramie paszy cza nieprzeznaczona do obrotu. leczniczej nieprzeznaczonej do obrotu — wykonywanà dwa razy w roku dla ka˝dej substancji 2. U˝yty do czyszczenia linii technologicznej suroczynnej, wiec, o którym mowa w ust. 1, dok∏adnie znakuje si´ iumieszcza wwydzielonym miejscu, anast´pnie zu˝yb) homogenicznoÊci paszy leczniczej nieprzeznaczonej do obrotu — wykonywanà raz w roku wa do wytworzenia mieszanki paszowej przeznaczooraz po ka˝dej zmianie urzàdzeƒ s∏u˝àcych do nej na pierwszy okres tuczu zwierzàt, dla których wywytwarzania paszy leczniczej nieprzeznaczonej tworzono pasz´ leczniczà nieprzeznaczonà do obrotu. do obrotu; § 8. 1. Wytwórca pasz leczniczych nieprzeznaczo- 2) ocen´ prawid∏owoÊci i skutecznoÊci procedur sto- nych do obrotu dokonuje wpisów w raporcie wytwasowanych w procesie wytwarzania pasz leczni- rzania pasz leczniczych nieprzeznaczonych do obrotu czych nieprzeznaczonych do obrotu; ka˝dego dnia. 3) ocen´ poprawnoÊci stosowanych procedur wy- 2. W raporcie wytwarzania pasz leczniczych nietwarzania pasz leczniczych nieprzeznaczonych do przeznaczonych do obrotu wpisy sà dokonywane na obrotu zabezpieczajàcych przed: podstawie zlecenia na wytworzenie paszy leczniczej nieprzeznaczonej do obrotu wystawionego przez lekaa) b∏´dnym wymieszaniem lub dawkowaniem sk∏adników paszy leczniczej nieprzeznaczonej rza weterynarii Êwiadczàcego us∏ugi z zakresu medydo obrotu, cyny weterynaryjnej. b) ska˝eniem krzy˝owym; 3. Raport wytwarzania pasz leczniczych nieprzeznaczonych do obrotu zawiera: 4) kontrol´ czystoÊci i sprawnoÊci urzàdzeƒ s∏u˝àcych do wytwarzania pasz leczniczych nieprzezna- 1) dat´ wytworzenia paszy leczniczej nieprzeznaczoczonych do obrotu. nej do obrotu; 2. Procedury, októrych mowa wust. 1 pkt 2, obej- 2) rodzaj iiloÊç produktu poÊredniego u˝ytego danemujà: go dnia do wytworzenia paszy leczniczej nieprzeznaczonej do obrotu; 1) pobieranie próbek do badaƒ laboratoryjnych; 3) rodzaj i iloÊç paszy leczniczej nieprzeznaczonej do 2) pobieranie próbek archiwalnych; obrotu wytworzonej danego dnia; 3) zabezpieczenie przed nieprawid∏owym cyklem 4) numer i dat´ zlecenia na wytworzenie paszy leczprodukcyjnym; niczej nieprzeznaczonej do obrotu wystawionego przez lekarza weterynarii oraz imi´ inazwisko tego 4) opracowanie planu zwalczania szkodników oraz lekarza; czyszczenia i odka˝ania urzàdzeƒ i pomieszczeƒ 5) dat´ zastosowania paszy leczniczej nieprzeznaczoprodukcyjnych; nej do obrotu wraz z okreÊleniem dziennego zu˝y- 5) opracowanie systemu zabezpieczeƒ przed wtór- cia tej paszy. nym zanieczyszczeniem paszy leczniczej nieprzeznaczonej do obrotu. 4. Raport wytwarzania pasz leczniczych nieprzeznaczonych do obrotu mo˝e byç prowadzony przy § 6. Pasze lecznicze nieprzeznaczone do obrotu u˝yciu elektronicznych noÊników informacji, je˝eli ka˝- wytwarza si´ przy u˝yciu urzàdzeƒ wykorzystywanych dego dnia b´dà dokonywane wydruki podpisane do wytwarzania mieszanek paszowych, umo˝liwiajà- przez osob´ kierujàcà procesem produkcji pasz lecznicych utworzenie homogenicznej mieszaniny z po- czych nieprzeznaczonych do obrotu.

5. Raport wytwarzania pasz leczniczych nieprze- 5) w sposób zabezpieczajàcy je przed wp∏ywem nieznaczonych do obrotu przechowuje si´ przez 3 lata od korzystnych warunków atmosferycznych; dnia dokonania wpisu, aje˝eli jest prowadzony wsposób okreÊlony wust. 4 — przez 3 lata od dnia dokona- 6) w pomieszczeniach odizolowanych od êróde∏ cienia wydruku. p∏a. § 9. 1. Wytwórca pasz leczniczych nieprzeznaczo- 2. Opakowania, wktórych sà przechowywane pronych do obrotu zapewnia, ˝e pasze lecznicze nieprze- dukty poÊrednie przeznaczone do wytworzenia pasz znaczone do obrotu sà przechowywane: leczniczych nieprzeznaczonych do obrotu, oznacza si´, umieszczajàc na nich, w sposób trwa∏y i czytelny, na- 1) w nieuszkodzonych opakowaniach lub zbiorni- zw´ tego produktu. kach; § 10. Warunki i sposób pobierania próbek pasz 2) w sposób zapewniajàcy ich ∏atwà identyfikacj´; leczniczych nieprzeznaczonych do obrotu sà okreÊlone w za∏àczniku do rozporzàdzenia. 3) oddzielnie od pasz, materia∏ów paszowych i dodatków paszowych w celu unikni´cia ska˝enia § 11. Rozporzàdzenie wchodzi w˝ycie po up∏ywie krzy˝owego; 14 dni od dnia og∏oszenia. 4) wtaki sposób, aby nie styka∏y si´ zpod∏o˝em oraz ze Êcianami; Minister Rolnictwa i Rozwoju Wsi: w z. M. Zagórski Za∏àcznik do rozporzàdzenia Ministra Rolnictwa iRozwoju Wsi zdnia 1 lutego 2007 r. (poz. 157) WARUNKI I SPOSÓB POBIERANIA PRÓBEK PASZ LECZNICZYCH NIEPRZEZNACZONYCH DO OBROTU 1. Rodzaje próbek 4. Sposób pobierania próbek 4. 1. Miejsce pobierania próbek: próbki pierwotne 1. 1. Próbka pierwotna — próbka paszy leczniczej pobiera si´ z ró˝nych miejsc partii paszy lecznieprzeznaczonej do obrotu pobrana zjednego niczej nieprzeznaczonej do obrotu. miejsca partii tej paszy. 4. 2. IloÊç próbek pierwotnych: zpartii paszy leczni- 1. 2. Próbka ogólna — próbka paszy leczniczej nieczej nieprzeznaczonej do obrotu pobiera si´ co przeznaczonej do obrotu otrzymana po po∏ànajmniej 3 próbki pierwotne. czeniu i wymieszaniu kilku próbek pierwot- 4. 3. Sporzàdzanie próbki ogólnej: próbki pierwotnych. ne wsypuje si´ do jednego pojemnika i do- 1. 3. Próbka laboratoryjna — cz´Êç próbki ogólnej k∏adnie miesza. przeznaczona do badania laboratoryjnego. 4. 4. Sporzàdzanie próbki laboratoryjnej: z próbki ogólnej wydziela si´ oko∏o 0,5 kg paszy leczni- 2. Narz´dzia do pobierania próbek czej nieprzeznaczonej do obrotu i wsypuje do pojemnika, wktórym zostaje przekazana do la- Szufelki, zg∏´bniki lub inne narz´dzia. boratorium. 3. Warunki pobierania próbek 5. Oznakowanie próbek 3. 1. Podczas pobierania próbek, ich pakowania 5. 1. Oznakowanie próbek: próbk´ laboratoryjnà i transportu zwraca si´ uwag´, aby zarówno znakuje si´ wsposób umo˝liwiajàcy jej identypartia paszy leczniczej nieprzeznaczonej do ob- fikacj´. Oznakowanie powinno zawieraç nast´- rotu, jak i próbki nie uleg∏y zanieczyszczeniu. pujàce informacje: 1) rodzaj paszy leczniczej nieprzeznaczonej do 3. 2. Narz´dzia do pobierania próbek powinny byç obrotu; czyste, suche i wolne od obcych zapachów. Narz´dzia te czyÊci si´ dok∏adnie po ka˝dym 2) nazw´, siedzib´ iadres albo imi´, nazwisko, u˝yciu. miejsce zamieszkania i adres wytwórcy paszy leczniczej nieprzeznaczonej do obrotu; 3. 3. Pojemniki na próbki powinny byç prawie ca∏- 3) nazw´ substancji czynnej dodanej do paszy kowicie wype∏nione paszà leczniczà nieprzeleczniczej nieprzeznaczonej do obrotu; znaczonà do obrotu. Pojemniki na próbki 4) dat´ wytworzenia paszy leczniczej nieprzepowinny byç zamykane w taki sposób, aby znaczonej do obrotu. ka˝de ich otwarcie powodowa∏o uszkodzenie tego zamkni´cia. Pojemniki na próbki powinny 5. 2. Oznakowanà próbk´ wysy∏a si´ do wczeÊniej byç czyste, suche i wolne od obcych zapa- uzgodnionego laboratorium wraz ze zleceniem chów. wykonania badania.