Rozporządzenie Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi z dnia 23 maja 2006 r. w sprawie wymagań weterynaryjnych dla produktów pszczelich przeznaczonych do spożycia przez ludzi, przywożonych z państw trzecich na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej

3) co najmniej przez dwa lata przed eksportem ros∏y siennictwa, w którym zostanie przeprowadzona w pojemnikach znajdujàcych si´ co najmniej na kwarantanna; 50 cm nad pod∏o˝em albo na utrzymanym w czystoÊci betonowym pod∏o˝u; 4) planowanà dat´ wwozu. 4) ka˝da z roÊlin zosta∏a oznakowana w sposób § 5. 1. Wramach kontroli zdrowotnoÊci przeprowaumo˝liwiajàcy identyfikacj´ szkó∏ki, w której by∏a dza si´ tak˝e kwarantann´, trwajàcà: uprawiana, przechowywana i prowadzona, oraz 1) co najmniej trzy miesiàce czynnego wzrostu — wskazujàcy rok, wktórym roÊlina zosta∏a posadzow przypadku roÊlin z rodzaju Chamaecyparis na w pojemniku; Spach. i gatunku Pinus parviflora Sieb. et Zucc.; 5) wraz ztowarzyszàcym im pod∏o˝em zosta∏y zaopa- 2) od dnia 1 kwietnia do dnia 30 czerwca — w przytrzone w Êwiadectwo fitosanitarne, zawierajàce: padku roÊlin z rodzaju Juniperus L. a) nazw´ zarejestrowanej szkó∏ki, 2. Kwarantanna odbywa si´ pod nadzorem wojeb) elementy zawarte w oznakowaniu, o którym wódzkiego inspektora ochrony roÊlin i nasiennictwa mowa w pkt 4, w∏aÊciwego dla miejsca, w którym jest ona przeproc) okreÊlenie ostatniego zabiegu fitosanitarnego, wadzana. jakiemu zosta∏y poddane, 3. Ka˝da z roÊlin powinna zostaç poddana: d) w rubryce „Deklaracja dodatkowa”, oÊwiadczenie o treÊci: 1) ocenie makroskopowej, przeprowadzanej wterminach uwzgl´dniajàcych gatunek roÊliny i jej etap — „Przesy∏ka ta spe∏nia warunki okreÊlone rozwoju — w punkcie wwozu oraz w czasie kwaw decyzji Komisji 2002/887/WE” — w przyrantanny; padku Japonii, — „Przesy∏ka ta spe∏nia warunki okreÊlone 2) badaniom laboratoryjnym na obecnoÊç lub idenw decyzji Komisji 2002/499/WE” — w przy- tyfikacj´ organizmów szkodliwych, je˝eli ocena padku Republiki Korei. makroskopowa wyka˝e objawy wyst´powania lub wyst´powanie organizmów szkodliwych. § 4. 1. Podmiot wprowadzajàcy na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej roÊliny, o których mowa w § 2, 4. Je˝eli kontrola zdrowotnoÊci potwierdzi: zg∏asza przed ka˝dym planowanym ich wprowadze- 1) ˝e przesy∏ka jest wolna od organizmów szkodliniem zamiar dokonania tej czynnoÊci wojewódzkiemu wych, o których mowa w § 3, zaopatruje si´ jà inspektorowi ochrony roÊlin i nasiennictwa w∏aÊciwew paszport roÊlin; mu dla punktu wwozu, przez który roÊliny b´dà wprowadzane. 2) wyst´powanie organizmów szkodliwych, o których mowa w § 3, to z przesy∏kà post´puje si´ 2. Zg∏oszenie, o którym mowa w ust. 1, zawiera: wsposób okreÊlony wart. 27 ust. 4 pkt 2 lit. b ustawy z dnia 18 grudnia 2003 r. o ochronie roÊlin. 1) nazw´ botanicznà roÊlin; 2) wskazanie iloÊci roÊlin; § 6. Rozporzàdzenie wchodzi w ˝ycie po up∏ywie 14 dni od dnia og∏oszenia. 3) nazw´, siedzib´ lub adres miejsca zatwierdzonego przez G∏ównego Inspektora Ochrony RoÊlin i Na- Minister Rolnictwa i Rozwoju Wsi: w z. M. Zagórski 665 ROZPORZÑDZENIE MINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI1) z dnia 23 maja 2006 r. w sprawie wymagaƒ weterynaryjnych dla produktów pszczelich przeznaczonych do spo˝ycia przez ludzi, przywo˝onych z paƒstw trzecich na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej

§ 1. Produkty pszczele przeznaczone do spo˝ycia ∏oÊci weterynaryjnych produktów leczniczych przez ludzi, przywo˝one z paƒstw trzecich na teryto- w Êrodkach spo˝ywczych pochodzenia zwierz´- rium Rzeczypospolitej Polskiej: cego (Dz. Urz. WE L 224 z 18.08.1990, str. 1, z póên. zm.; Dz. Urz. UE Polskie wydanie spe- 1) powinny pochodziç zpaƒstwa trzeciego, wktórym: cjalne, rozdz. 3, t. 10, str. 111), a) zgnilec amerykaƒski pszczó∏ jest chorobà podle- b) pochodziç z obszaru podlegajàcego ograniczegajàcà obowiàzkowi zwalczania, niom zwiàzanym z wyst´powaniem zgnilca amerykaƒskiego pszczó∏. b) zgnilec europejski jest chorobà podlegajàcà obowiàzkowi rejestracji; § 2. Przesy∏k´ produktów pszczelich, októrych mowa w § 1, zaopatruje si´ w orygina∏ Êwiadectwa zdro- 2) nie powinny: wia, którego wzór jest okreÊlony w za∏àczniku do roza) zawieraç pozosta∏oÊci weterynaryjnych produk- porzàdzenia. tów leczniczych w iloÊci przekraczajàcej dopuszczalne poziomy okreÊlone w rozporzàdze- § 3. Rozporzàdzenie wchodzi w ˝ycie po up∏ywie niu Rady (EWG) nr 2377/90 z dnia 26 czerwca 14 dni od dnia og∏oszenia. 1990 r. ustanawiajàcym wspólnotowà procedur´ dla okreÊlania maksymalnego limitu pozosta- Minister Rolnictwa i Rozwoju Wsi: A. Lepper Za∏àcznik do rozporzàdzenia Ministra Rolnictwa iRozwoju Wsi zdnia 23 maja 2006 r. (poz. 665) WZÓR Rzeczpospolita Polska Âwiadectwo zdrowia dla produktów pszczelich przeznaczonych do spo˝ycia przez ludzi, przywo˝onych z paƒstw trzecich na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej nr .................................. Paƒstwo wysy∏ki: ............................................................................................................................................................. Paƒstwo pochodzenia: .................................................................................................................................................... W∏aÊciwe w∏adze paƒstwa trzeciego, z którego produkty pszczele sà przywo˝one: ........................................................................................................................................................................................... I. Identyfikacja produktów Nazwa produktu ikod taryfy celnej (kod CN): ............................................................................................................... Liczba opakowaƒ lub pojemników wprzesy∏ce produktów: ........................................................................................ Waga netto przesy∏ki produktów (wkg): ....................................................................................................................... Ârodek transportu: .......................................................................................................................................................... II. Pochodzenie produktów pszczelich Nazwa, adres iurz´dowy numer identyfikacyjny zak∏adu, wktórym produkty pszczele zosta∏y poddane konfekcjonowaniu: ........................................................................................................................................................................................... ........................................................................................................................................................................................... Nazwa iadres wysy∏ajàcego: .........................................................................................................................................

III. Przeznaczenie produktów pszczelich Nazwa odbiorcy oraz adres miejsca przeznaczenia: .................................................................................................... ........................................................................................................................................................................................... IV. PoÊwiadczenie zdrowotnoÊci Ja, ni˝ej podpisany urz´dowy lekarz weterynarii, niniejszym zaÊwiadczam, ˝e produkty pszczele: 1) pochodzà zpaƒstwa trzeciego, wktórym zgnilec amerykaƒski pszczó∏ jest chorobà podlegajàcà obowiàzkowi zwalczania; 2) pochodzà z paƒstwa trzeciego, w którym zgnilec europejski jest chorobà podlegajàcà obowiàzkowi rejestracji; 3) nie zawierajà pozosta∏oÊci weterynaryjnych produktów leczniczych w iloÊci przekraczajàcej dopuszczalne poziomy okreÊlone w rozporzàdzeniu Rady (EWG) nr 2377/90; 4) nie pochodzà zobszaru podlegajàcego ograniczeniom zwiàzanym zwyst´powaniem zgnilca amerykaƒskiego pszczó∏. Sporzàdzono w ..................................................................................... dnia .............................................................. (dzieƒ/miesiàc/rok) piecz´ç ................................................................................................ (podpis urz´dowego lekarza weterynarii) ................................................................................................ (imi´, nazwisko istanowisko) Uwaga: Kolor piecz´ci powinien byç inny ni˝ kolor druku.