Rozporządzenie Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi z dnia 19 października 2006 r. w sprawie wymagań, jakie powinno spełniać krajowe laboratorium referencyjne przeprowadzające badania w kierunku pryszczycy

4. Je˝eli dokumentów nie dostarczy∏ organ, który § 17. 1. Wojskowa komisja lekarska orzeka w sk∏askierowa∏ funkcjonariusza, albo szef jednostki organi- dzie trzech oficerów-lekarzy. W sk∏adzie orzekajàcym zacyjnej, w której funkcjonariusz pe∏ni∏ s∏u˝b´, prze- mogà byç równie˝ oficerowie-lekarze niepe∏niàcy zawodniczàcy wojskowej komisji lekarskiej zawiadamia wodowej s∏u˝by wojskowej. Przewodniczàcego sk∏adu o tym prze∏o˝onych tych osób. orzekajàcego wyznacza przewodniczàcy wojskowej komisji lekarskiej. § 16. 1. Orzeczenie wojskowej komisji lekarskiej za- 2. Wojskowa komisja lekarska orzeka wi´kszoÊcià wiera w szczególnoÊci: g∏osów sk∏adu orzekajàcego. 1) rozpoznanie; 2) stanowisko komisji wprzedmiocie zaliczenia funk- 3. Orzeczenie wojskowej komisji lekarskiej podpicjonariusza, emeryta lub rencisty do jednej z grup sujà wszyscy cz∏onkowie sk∏adu orzekajàcego oraz inwalidztwa i ustalenie daty lub okresu powstania opatruje si´ je piecz´cià urz´dowà wojskowej komisji inwalidztwa, a tak˝e daty powstania grupy inwa- lekarskiej. lidztwa; § 18. 1. Wojskowa komisja lekarska wy˝szego 3) okreÊlenie zwiàzku lub braku zwiàzku inwalidztwa stopnia rozpatruje odwo∏anie w sk∏adzie trzech oficeze s∏u˝bà w SKW lub SWW oraz ustalenie, czy in- rów-lekarzy. W sk∏adzie orzekajàcym mogà byç rówwalidztwo powsta∏o wskutek wypadku lub choroby nie˝ oficerowie-lekarze niepe∏niàcy zawodowej s∏u˝by pozostajàcych w zwiàzku z tà s∏u˝bà, z tytu∏u któ- wojskowej. Przewodniczàcego sk∏adu orzekajàcego rych przys∏ugujà Êwiadczenia odszkodowawcze; wyznacza przewodniczàcy wojskowej komisji lekar- 4) ustalenie zwiàzku lub braku zwiàzku chorób skiej wy˝szego stopnia. i u∏omnoÊci ze s∏u˝bà w SKW lub SWW; 2. Wojskowa komisja lekarska wy˝szego stopnia, 5) stanowisko komisji wprzedmiocie niezdolnoÊci do rozpatrujàc odwo∏anie, orzeka na podstawie dokupracy i niezdolnoÊci do samodzielnej egzystencji, mentów znajdujàcych si´ w aktach sprawy. W razie a w przypadku ustalenia niezdolnoÊci do samopotrzeby wojskowa komisja lekarska wy˝szego stopdzielnej egzystencji — okreÊlenie daty powstania nia mo˝e przeprowadziç ponowne badanie lekarskie tej niezdolnoÊci; ibadania specjalistyczne oraz skierowaç funkcjonariu- 6) okreÊlenie zdolnoÊci do s∏u˝by w SKW lub SWW sza, emeryta lub rencist´ na obserwacj´ szpitalnà, i zaliczenie funkcjonariusza, emeryta lub rencisty atak˝e przeprowadziç dodatkowe post´powanie wcedo jednej z kategorii zdolnoÊci do s∏u˝by w SKW lu uzupe∏nienia materia∏ów w sprawie. lub SWW; 3. Wojskowa komisja lekarska wy˝szego stopnia 7) termin badania kontrolnego inwalidy; orzeka wsprawie odwo∏ania wi´kszoÊcià g∏osów sk∏a- 8) pouczenie o prawie wniesienia odwo∏ania. du orzekajàcego. 2. Orzeczenie wojskowej komisji lekarskiej doty- Rozdzia∏ 6 czàce zmar∏ego funkcjonariusza, emeryta lub rencisty zawiera w szczególnoÊci: Przepis koƒcowy 1) ustalenie przyczyny Êmierci; § 19. Rozporzàdzenie wchodzi w ˝ycie z dniem 2) ustalenie zwiàzku lub braku zwiàzku Êmierci ze og∏oszenia. s∏u˝bà w SKW lub SWW; 3) pouczenie o prawie wniesienia odwo∏ania. Minister Obrony Narodowej: R. Sikorski

antygenami lub szczepionkami wytwarzanymi ztakich 9) zapewniaç: antygenów dla celów badawczych lub diagnostycznych, zwane dalej „laboratorium referencyjnym”, po- a) niezw∏oczne przekazanie do Laboratorium Refewinno: rencyjnego Wspólnoty próbek pochodzàcych z pierwotnych ognisk pryszczycy w celu po- 1) dzia∏aç zgodnie z normami bezpieczeƒstwa biolo- twierdzenia wystàpienia pryszczycy i dalszej gicznego, wskazanymi w za∏àczniku XII do dyrek- charakterystyki wirusa oraz oceny powinowactywy Rady 2003/85/WE z dnia 29 wrzeÊnia 2003 r. twa antygenowego do szczepów szczepionkow sprawie wspólnotowych Êrodków zwalczania wych z rezerwy antygenów i szczepionek pryszczycy uchylajàcej dyrektyw´ 85/511/EWG Wspólnoty, w przypadku gdy niemo˝liwe jest i decyzje 89/531/EWG i 91/665/EWG oraz zmienia- prowadzenie badaƒ, o których mowa w pkt 8, jàcej dyrektyw´ 92/46/EWG (Dz. Urz. UE L 306 b) mo˝liwoÊç obserwacji, przez pracowników Inz 22.11.2003, str. 1; Dz. Urz. UE Polskie wydanie spekcji Weterynaryjnej, wramach szkoleƒ, wlaspecjalne, rozdz. 3, t. 41, str. 5), zwanej dalej „dyboratorium referencyjnym, we wspó∏pracy zLarektywà Rady 2003/85/WE”; boratorium Referencyjnym Wspólnoty, klinicznych przypadków pryszczycy; 2) utrzymywaç: 10) przekazywaç, za poÊrednictwem G∏ównego Lekaa) sta∏à gotowoÊç wzakresie rozpoznawania wirurza Weterynarii, do Laboratorium Referencyjnego sowych chorób p´cherzowych, Wspólnoty dane dotyczàce pryszczycy; b) odpowiednie hodowle komórkowe w stanie 11) stosowaç metody i normy zgodne ze wskazanà umo˝liwiajàcym niezw∏oczne wykonanie badaƒ w za∏àczniku XIII do dyrektywy Rady 2003/85/WE z ich u˝yciem; laboratoryjnà procedurà diagnostycznà, dotyczàce: 3) zatrudniaç pracowników i posiadaç wyposa˝enie umo˝liwiajàce: a) testów diagnostycznych okreÊlonych jako zalecane testy, a) szybkie rozpoznawanie zaka˝eƒ wirusem pryszczycy, b) testów diagnostycznych okreÊlonych jako alternatywne testy, w przypadku gdy sà nie mniej b) prowadzenie przeglàdowych badaƒ serologicz- czu∏e lub swoiste ni˝ testy, o których mowa nych; w lit. a 4) przeprowadzaç w pierwszej kolejnoÊci badania — oraz przekazywaç, na ˝àdanie Komisji Europejw celu potwierdzenia lub wykluczenia pryszczycy skiej, informacje dotyczàce stosowanych testów; oraz wykluczenia innych chorób p´cherzowych; 12) byç przystosowane do identyfikacji wirusów cho- 5) wykonywaç charakterystyk´ antygenowà wirusa rób p´cherzowych oraz wirusa encephalomyocarpryszczycy wodniesieniu do referencyjnych szcze- ditis, przeprowadzanej wcelu unikni´cia opóênieƒ pów stosowanych do produkcji szczepionki: w rozpoznawaniu wirusa; a) w przypadku potwierdzenia wystàpienia ogni- 13) uczestniczyç w badaniach jakoÊci i çwiczeniach ska pryszczycy i zidentyfikowania serotypu wi- standaryzacji organizowanych przez Laboratorium rusa, Referencyjne Wspólnoty; 14) wspó∏pracowaç: b) we wspó∏pracy z Laboratorium Referencyjnym Wspólnoty — je˝eli to konieczne; a) z Laboratorium Referencyjnym Wspólnoty i innymi laboratoriami krajowymi paƒstw cz∏on- 6) przekazywaç do Laboratorium Referencyjnego kowskich Unii Europejskiej wcelu doskonalenia Wspólnoty próbki pobrane od ˝ywych zwierzàt, metod diagnostycznych oraz wymiany materiauktórych wystàpi∏y objawy choroby p´cherzowej, ∏ów i informacji, je˝eli wyniki badaƒ tych próbek w kierunku pryszczycy i choroby p´cherzowej Êwiƒ sà negatywne; b) z innymi laboratoriami, wskazanymi przez G∏ównego Lekarza Weterynarii, w zakresie ba- 7) dysponowaç inaktywowanymi referencyjnymi daƒ, w tym badaƒ serologicznych, niewymagaszczepami wszystkich serotypów wirusa pryszczyjàcych u˝ycia ˝ywego wirusa pryszczycy, które: cy, surowicami odpornoÊciowymi dla tych wirusów oraz innymi odczynnikami umo˝liwiajàcymi — nie prowadzà badaƒ diagnostycznych majàszybkie rozpoznanie tego wirusa; cych na celu wykrycie wirusa wpróbkach pobranych od zwierzàt podejrzanych ochorob´ 8) prowadziç badania dotyczàce okreÊlenia typu anp´cherzowà, tygenowego i charakterystyki genomu wirusów, które wywo∏a∏y pryszczyc´ na terytorium paƒstw — stosujà procedury skutecznie zapobiegajàce cz∏onkowskich Unii Europejskiej lub paƒstw trze- mo˝liwoÊci rozprzestrzenienia si´ wirusa cich, zgodnie z posiadanym wyposa˝eniem; pryszczycy;

1462 OBWIESZCZENIE PREZESA RADY MINISTRÓW z dnia 25 paêdziernika 2006 r. o sprostowaniu b∏´dów