Rozporządzenie Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi z dnia 14 kwietnia 2004 r. w sprawie wymagań dla kwiatów ciętych z rodziny Orchidaceae pochodzących z Tajlandii
DU 2004 poz. 721 · ELI DU/2004/721
Dostępny jest tekst jednolity tej ustawy — przejdź do tekstu jednolitego (ogłoszony 20 czerwca 2016).
- Data ogłoszenia
- 23 kwietnia 2004
- Data podpisania
- 14 kwietnia 2004
- Wejście w życie
- 1 maja 2004
- Status
- uchylony
- Organ wydający
- MIN. ROLNICTWA I ROZWOJU WSI
- Słowa kluczowe
- ochrona roślin
Treść
Nr 76
1) pochodzi z gospodarstw położonych w obszarze zagrożonym, nieznajdujących się w obszarze zapowietrzonym, zgodnie z przepisami w sprawie szczegółowego sposobu i trybu zwalczania rzekomego pomoru drobiu;
2) pochodzi ze stada, w którym badanie wirusologiczne o wyniku negatywnym przeprowadzono na reprezentatywnej próbie stada na 5 dni przed wysyłką;
3) zostat zbadany klinicznie przez urzędowego lekarza weterynarii nie później niż na 24 godziny przed wysyłką i podczas tego badania nie wykazywał klinicznych objawów rzekomego pomoru drobiu;
4) jest transportowany bezpośrednio z gospodarstwa pochodzenia do rzeźni; środki transportu powinny być zaplombowane przez urzędowego lekarza weterynarii oraz czyszczone i odkażane przed i po każdym transporcie;
5) został poddany badaniu przedubojowemu, a następnie badaniu poubojowemu w zatwierdzonej rzeźni.
§ 6. 1. Świeże mięso drobiowe może być przywożone na terytorium Unii Europejskiej, jeżeli:
1) pochodzi z państw trzecich lub ich części, które znajdują się na listach ogłaszanych przez Komisję Europejską, wolnych od wysoce zjadliwej grypy ptaków (d. pomoru drobiu) lub rzekomego pomoru drobiu;
2) pochodzi ze stad drobiu, które przed wysytką znajdowały się nieprzerwanie na terytorium państwa trzeciego lub jego części przez czas, który zostanie określony w przepisach Unii Europejskiej”);
3) spełnia wymagania sanitarne dla zwierząt, określone w przepisach Unii Europejskiej”).
2. Partię wysyłkową świeżego mięsa drobiowego zaopatruje się w oryginał świadectwa zdrowia, które powinno:
1) być wystawione, w dniu załadunku partii świeżego mięsa drobiowego do państwa przeznaczenia, przez
5) Przepisy wydane na podstawie art. 17 dyrektywy 91/494/EWG z dnia 26 czerwca 1991 r. w sprawie warunków zdrowotnych zwierząt regulujących handel wewnątrzwspólnotowy oraz przywozu świeżego mięsa drobiowego z państw trzecich ( Dz. Urz. WE L 001, z 3.01.1994 r.).
Poz. 720 i 721
urzędowego lekarza weterynarii państwa trzeciego;
2) być sporządzone w urzędowym języku lub językach państwa wysyłającego, państwa przeznaczenia oraz w jednym z urzędowych języków państwa, w którym będą przeprowadzane kontrole związane z przywozem produktu;
3) stanowić jedną kartkę papieru; 4) być wystawione dla jednego odbiorcy.
3. Wzór świadectwa zdrowia, o którym mowa w ust. 2, jest określony w przepisach Unii Europejskiej”.
8 7. 1. Przepisów § 6 nie stosuje się do świeżego mięsa drobiowego: 1) stanowiącego część bagażu osobistego podróżnych, przeznaczonego do bezpośredniego spożycia przez te osoby, lub
2) wysyłanego jako małe paczki i przeznaczonego dla osób fizycznych, niesprowadzanego przez te osoby do celów handlowych
— jeżeli ilość przewożonego mięsa nie przekracza 1 kilograma na osobę i pochodzi ono z państw trzecich lub ich części, które znajdują się na listach ogłaszanych przez Komisję Europejską, oraz
3) przeznaczonego do spożycia przez załogę i pasażerów w środkach transportu komunikacji międzynarodowej.
2. Świeże mięso, o którym mowa w ust. 1, lub jego odpady kuchenne po wyładunku podlegają zniszczeniu.
3. Przepisu ust. 2 nie stosuje się do bezpośredniego przeładunku świeżego mięsa lub jego odpadów kuchennych do innego środka transportu lub po tymczasowym jego zatrzymaniu pod dozorem celnym.
8 8. Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem uzyskania przez Rzeczpospolitą Polską członkostwa w Unii Europejskiej.
Minister Rolnictwa i Rozwoju Wsi: W. Olejniczak
6) Decyzja 94/984/EC z dnia 20 grudnia 1994 r. ustanawiająca warunki zdrowotne zwierząt i świadectwa weterynaryjne dla przywozu świeżego mięsa drobiowego z niektórych państw trzecich (Dz. Urz. WE L 378, z 31.12.1994 r.).
721 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI" z dnia 14 kwietnia 2004 r.
w sprawie wymagań dla kwiatów ciętych z rodziny Orchidaceae pochodzących z Tajlandii?)
Na podstawie art. 20 ust. 2 ustawy z dnia 18 grudnia 2003 r. o ochronie roślin (Dz. U. z 2004 r. Nr 11,
) zarządza się, co następuje:
8 1. Rozporządzenie określa odstępstwa od wymagań określonych w załączniku nr 4 do rozporządzenia
Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi z dnia 26 marca
> nictwa i Rozwoju Wsi (Dz. U. Nr 32, poz. 305).
Przepisy niniejszego rozporządzenia wdrażają do prawa polskiego Decyzję Komisji 98/109/WE z dnia 2 lutego 1998 r. upoważniającej kraje członkowskie do podjęcia tymczasowych dziatań przeciwko rozprzestrzenianiu się Thrips palmi w odniesieniu do kwiatów ciętych pochodzących z Tajlandii (Dz. Urz. WE L 27 z 3.02.1998 r.).
Dane dotyczące ogłoszenia aktów prawa Unii Europejskiej, zamieszczone w niniejszym rozporządzeniu, z dniem uzyskania przez Rzeczpospolitą Polską członkostwa w Unii Europejskiej, dotyczą ogłoszenia tych aktów w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej — wydanie specjalne.
Nr 76
2004 r. w sprawie zapobiegania wprowadzaniu i rozprzestrzenianiu się organizmów kwarantannowych (Dz. U. Nr 61, poz. 571) dla kwiatów ciętych z rodziny Orchidaceae pochodzących z Tajlandii.
8 2. 1. Kwiaty cięte z rodziny Orchidaceae pochodzące z Tajlandii powinny spełniać, przynajmniej jedno z następujących wymagań:
1) rośliny z rodziny Orchidaceae, z których otrzymano kwiaty cięte, były uprawiane w miejscu produkcji poddawanym urzędowym kontrolom, przeprowadzanym przynajmniej raz na miesiąc, w ciągu trzech miesięcy poprzedzających eksport, i uznanym za wolne od Thrips palmi Karny;
Poz. 721 i 722
2) przed eksportem zostaty poddane zabiegowi fumigacji w celu wykluczenia obecności w przesyłce owadów z rzędu Thysanoptera.
2. Potwierdzenie spełnienia wymagań, o których mowa w ust. 1, powinno być zawarte w świadectwie fitosanitarnym dla kwiatów ciętych roślin z rodziny Orchidaceae pochodzących z Tajlandii wraz z podaniem informacji o przeprowadzonym zabiegu fumigacji, o ile był zastosowany.
8 3. Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem uzyskania przez Rzeczpospolitą Polską członkostwa w Unii Europejskiej.
Minister Rolnictwa i Rozwoju Wsi: W. Olejniczak
722
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI"
z dnia 15 kwietnia 2004 r.
w sprawie warunków weterynaryjnych wymaganych przy wytwarzaniu pasz leczniczych
Na podstawie art. 5 ust. 4 ustawy z dnia 24 kwietnia 1997 r. o zwalczaniu chorób zakaźnych zwierząt, badaniu zwierząt rzeźnych i mięsa oraz o Inspekcji Weterynaryjnej (Dz. U. z 1999 r. Nr 66, poz. 752, z późn. zm.2)) zarządza się, co następuje:
8 1. 1. Paszę leczniczą wytwarza się na podstawie i zgodnie ze zleceniem na wytworzenie paszy leczniczej, zwanym dalej „zleceniem”, którego wzór określa załącznik do rozporządzenia.
2. Dopuszcza się wytwarzanie paszy leczniczej, bez zlecenia wystawionego przez lekarza weterynarii, na podstawie receptury na produkcję paszy leczniczej.
3. Pasza lecznicza, o której mowa w ust. 2, wprowadzana jest do obrotu na postawie zlecenia lekarza weterynarii.
4. Zlecenie wystawia lekarz weterynarii w:
1) czterech egzemplarzach — w przypadku zwierząt,
).
Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. z 2001 r. Nr 29, poz. 320, Nr 123,
i Nr 129, poz. 1438, z 2002 r. Nr 112, poz. 976, z 2003 r. Nr 52, poz. 450, Nr 122, poz.1144, Nr 165,
i Nr 208, poz. 2020 oraz z 2004 r. Nr 33, poz. 288.
2
z których pozyskiwane tkanki lub produkty są przeznaczone do spożycia przez ludzi;
2) dwóch egzemplarzach — w przypadku pozostatych zwierząt.
5. Oryginał zlecenia przechowuje podmiot, który wytworzył paszę leczniczą, zwany dalej „wytwórcą paszy leczniczej”.
6. Kopię zlecenia przechowuje lekarz weterynarii, który wystawił zlecenie.
7. Lekarz weterynarii, który wystawił zlecenie, przekazuje wytwórcy paszy leczniczej oryginał tego zlecenia i pozostałe kopie.
8. Po wytworzeniu paszy leczniczej wytwórca tej paszy odsyła lekarzowi weterynarii kopię zlecenia, a w przypadku zwierząt, których pozyskiwane tkanki lub produkty są przeznaczone do spożycia przez ludzi, drugą kopię zlecenia odsyła powiatowemu lekarzowi weterynarii sporawującemu nadzór nad wytwarzaniem paszy leczniczej, zaś trzecią kopię zlecenia — posiadaczowi leczonych zwierząt.
9. Oryginał zlecenia i jego kopie przechowuje się przez 3 lata od ich wystawienia.
8 2. 1. Lekarz weterynarii może wystawić zlecenie wyłącznie dla zwierząt, które są przez niego leczone.
2. Zlecenie jest ważne przez 3 miesiące od dnia wystawienia.
Tekst wyciągnięty automatycznie z oryginału PDF - może zawierać drobne błędy formatowania.
Odesłania
Podstawa prawna: Ustawa z dnia 18 grudnia 2003 r. o ochronie roślin
Podstawa prawna z art.: Ustawa z dnia 18 grudnia 2003 r. o ochronie roślin