Rozporządzenie Ministra Środowiska z dnia 4 czerwca 2003 r. w sprawie oznaczania opakowań

Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem 1 lipca 2003 r.2)

Minister Środowiska: Cz. Śleziak

2) Niniejsze rozporządzenie było poprzedzone rozporządzeniem Ministra Ochrony Środowiska, Zasobów Naturalnych i Leśnictwa z dnia 13 lutego 1998 r. w sprawie oznaczania opakowań (Dz. U. Nr 25, poz. 138), które traci moc z dniem 30 czerwca 2003 r. na podstawie art. 30 ust. 1 ustawy z dnia 27 lipca 2001 r. o wprowadzeniu ustawy — Prawo ochrony środowiska, ustawy o odpadach oraz o zmianie niektórych ustaw (Dz. U. Nr 100, poz. 1085, z 2002 r. Nr 143, poz. 1196 oraz z 2003 r. Nr 7, poz. 78).

Nr 105 — 7012 — Poz. 994

Załączniki do rozporządzenia Ministra Środowiska z dnia 4 czerwca 2003 r. (poz. 994)

Załącznik nr 1

WZORY OZNACZEŃ OPAKOWAŃ

Lp. Rodzaj materiału wykorzystanego Oznaczenie do produkcji opakowania

Aluminium

Politereftalan etylenu

Nr 105 — 7013 — Poz. 994

3 Polietylen dużej gęstości 4 Polichlorek winylu 5 Polietylen malej gęstości

Nr 105

Poz. 994 i 995

Załącznik nr 2

WZÓR OZNACZENIA PRZYDATNOŚCI OPAKOWANIA DO JEGO WIELOKROTNEGO UŻYTKU

W

Załącznik nr 3

WZÓR OZNACZENIA PRZYDATNOŚCI OPAKOWANIA DO RECYKLINGU

(

„gf

995 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA”

z dnia 30 maja 2003 r.

w sprawie jednostek organizacyjnych, które prowadzą badania jakościowe produktów leczniczych i produktów leczniczych weterynaryjnych, oraz opłat pobieranych za te badania

Na podstawie art. 22 ust. 3 ustawy z dnia 6 września 2001 r. — Prawo farmaceutyczne (Dz. U. Nr 126,

, z późn. zm.?)) zarządza się, co następuje:

8 1. Badania jakościowe produktów leczniczych i produktów leczniczych weterynaryjnych w toku postępowania o udzielenie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu wykonują następujące jednostki organizacyjne: 1) Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego w Warszawie;

2) Państwowy Zakład Higieny w Warszawie — w odniesieniu do produktów immunologicznych oraz produktów leczniczych stosowanych w diagnostyce serologicznej;

3) Instytut Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie — w Odniesieniu do produktów krwiopochodnych;

1) Minister Zdrowia kieruje dziatem administracji rządowej — zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 28 czerwca 2002 r. w sprawie szczegótowego zakresu dziatania Ministra Zdrowia (Dz. U. Nr 93, poz. 833).

2) Zmiany wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. z 2002 r. Nr 113, poz. 984, Nr 141, poz. 1181 i Nr 152,

oraz z 2003 r. Nr 45, poz. 391.

4) Instytut Żywności i Żywienia w Warszawie — w odniesieniu do produktów leczniczych stosowanych w dietach eliminacyjnych;

5) Państwowy Instytut Weterynaryjny w Puławach — w odniesieniu do produktów leczniczych weterynaryjnych.

8 2. Opłata za badanie, o którym mowa w § 1, stanowi sumę opłat za wykonanie poszczególnych czynności wymienionych w załączniku do rozporządzenia.

8 3. Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.)

Minister Zdrowia: L. Sikorski

3) Niniejsze rozporządzenie byto poprzedzone zarządzeniem Ministra Zdrowia i Opieki Spotecznej z dnia 6 kwietnia 1993 r. w sprawie wykazu jednostek upoważnionych do przeprowadzania badań laboratoryjnych i klinicznych oraz warunków przeprowadzania tych badań (M.P. Nr 20,

), które utraciło moc z dniem 2 stycznia 2003 r. na podstawie art. 27 ustawy z dnia 6 września 2001 r. — Przepisy wprowadzające ustawę — Prawo farmaceutyczne, ustawę o wyrobach medycznych oraz ustawę o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (Dz. U. Nr 126, poz. 1382 i Nr 154,

oraz z 2002 r. Nr 32, poz. 300 i Nr 152, poz. 1266).