§ 7.

1. W przypadku aparatury przeznaczonej do celów nadawczych w radiokomunikacji producent lub jego upoważniony przedstawiciel potwierdza zgodność aparatury z zasadniczymi wymaganiami dotyczącymi kompatybilności elektromagnetycznej przez wystawienie deklaracji zgodności, o której mowa w §5, po uzyskaniu świadectwa badania typu WE wydanego przez jednostkę notyfikowaną.

2. Producent lub jego upoważniony przedstawiciel składa w jednostce notyfikowanej wniosek o poddanie badaniu typu WE przedstawionego wzorca aparatury przeznaczonej do celów nadawczych w radiokomunikacji.

3. Wniosek, o którym mowa w ust. 2, powinien zawierać:

1) imię i nazwisko lub nazwę oraz siedzibę i adres producenta oraz jego upoważnionego przedstawiciela, jeżeli składa wniosek;

2) miejsce wyprodukowania aparatury przeznaczonej do celów nadawczych w radiokomunikacji;

3) dokumentację techniczno-konstrukcyjną, o której mowa w § 6 ust. 2, zawierającą ponadto:

a) informacje niezbędne do sprawdzenia zgodności aparatury przeznaczonej do celów nadawczych w radiokomunikacji z zasadniczymi wymaganiami dotyczącymi kompatybilności elektromagnetycznej,

b) opis metod zastosowanych w procesie produkcyjnym dla wyeliminowania zagrożeń stwarzanych przez aparaturę przeznaczoną do celów nadawczych w radiokomunikacji w zakresie kompatybilności elektromagnetycznej,

c) opis czynności podjętych w celu zapewnienia zgodności produkowanej aparatury z zasadniczymi wymaganiami dotyczącymi kompatybilności elektromagnetycznej — w przypadku produkcji seryjnej aparatury przeznaczonej do celów nadawczych w radiokomunikacji.

4. Do wniosku, o którym mowa w ust. 2, dołącza się wzorzec aparatury przeznaczonej do celów nadawczych w radiokomunikacji reprezentatywny dla planowanej produkcji danego typu aparatury lub informacje o miejscu jego udostępnienia dla przeprowadzenia badań oraz instrukcję obsługi.

8 8. 1. Jednostka notyfikowana, przeprowadzając badanie typu WE, o którym mowa w § 7 ust. 2:

1) ocenia dokumentację techniczno-konstrukcyjną w zakresie spełniania przez nią wymagań określonych w § 6 ust. 2 i 8 7 ust. 3 pkt 3 oraz

2) bada dostarczony lub udostępniony wzorzec aparatury przeznaczonej do celów nadawczych w radiokomunikacji.

2. Jednostka notyfikowana, przeprowadzając badanie, o którym mowa w ust. 1 pkt 2:

1) upewnia się, że aparatura przeznaczona do celów nadawczych w radiokomunikacji została wyprodukowana zgodnie z dokumentacją techniczno-konstrukcyjną;

2) ocenia, czy zostały zastosowane właściwe normy;

3) przeprowadza albo zleca przeprowadzenie odpowiednich badań i prób w celu sprawdzenia, czy aparatura przeznaczona do celów nadawczych w radiokomunikacji spetnia zasadnicze wymagania dotyczące kompatybilności elektromagnetycznej.

3. Jednostka notyfikowana sporządza świadectwo badania typu WE i przekazuje je producentowi lub jego upoważnionemu przedstawicielowi, jeżeli dany wzorzec aparatury przeznaczonej do celów nadawczych w radiokomunikacji spełnia zasadnicze wymagania dotyczące kompatybilności elektromagnetycznej.

4. Świadectwo, o którym mowa w ust. 3, powinno zawierać wnioski z badań oraz określać warunki dotyczące jego ważności. Do świadectwa dołącza się opisy i rysunki niezbędne do identyfikacji każdego egzemplarza danego typu aparatury przeznaczonej do celów nadawczych w radiokomunikacji.

8 9. 1. Producent lub jego upoważniony przedstawiciel jest obowiązany do informowania jednostki notyfikowanej o modyfikacjach, które zostały wprowadzone lub które planuje wprowadzić do danego typu aparatury.

Nr 90

2. Jednostka notyfikowana ocenia zakres modyfikacji, o których mowa w ust. 1, i informuje producenta lub jego upoważnionego przedstawiciela, czy świadectwo badania typu WE obejmuje zmodyfikowaną aparaturę.

3. Jeżeli świadectwo badania typu WE nie obejmuje zmodyfikowanej aparatury, stosuje się przepisy § 7 i 8.

8 10. Dokumenty i korespondencję dotyczącą oceny zgodności z zasadniczymi wymaganiami sporządza się w języku polskim lub, w razie potrzeby, w języku akceptowanym przez jednostkę notyfikowaną.

8 11. 1. Producent lub jego upoważniony przedstawiciel jest obowiązany udostępniać do celów kontrolnych, przez okres 10 lat od daty wprowadzenia do obrotu ostatniego egzemplarza aparatury:

1) deklarację zgodności;

2) dokumenty, o których mowa w § 6 ust. 2;

3) dokumenty, o których mowa w § 7 ust. 3 pkt 3 — jeśli były sporządzone.

2. Jeżeli producent lub jego upoważniony przedstawiciel nie ma siedziby na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej lub na terytorium Unii Europejskiej, obowiązek, o którym mowa w ust. 1, spoczywa na importerze.

8 12. Producent jest obowiązany dołączać instrukcję obsługi do każdego egzemplarza aparatury.

8 13. 1. Przed wprowadzeniem aparatury do obrotu producent lub jego upoważniony przedstawiciel

umieszcza na aparaturze oznakowanie CE, jeżeli wystawił deklarację zgodności WE.

2. Oznakowanie CE umieszcza się na aparaturze albo jej tablicy znamionowej w sposób czytelny i trwały, a w przypadku braku takich możliwości:

1) na opakowaniu aparatury lub 2) w instrukcji obsługi, lub

3) w dokumencie gwarancyjnym dołączonym do aparatury.

3. Wzór oznakowania CE określa załącznik do rozporządzenia.

4. Oprócz oznakowania CE mogą być umieszczone inne znaki, pod warunkiem że nie zmniejszą widoczności i czytelności oznakowania CE oraz nie będą wprowadzać w błąd co do znaczenia i formy oznakowania CE.

8 14. Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem przystąpienia Rzeczypospolitej Polskiej do Unii Europejskiej.?)

Minister Infrastruktury: M. Pol

4) Niniejsze rozporządzenie byto poprzedzone rozporządzeniem Rady Ministrów z dnia 25 czerwca 2002 r. w sprawie warunków i trybu dokonywania oceny zgodności aparatury z zasadniczymi wymaganiami dotyczącymi kompatybilności elektromagnetycznej oraz sposobu oznakowania aparatury (Dz. U. Nr 117, poz. 1008 i Nr 238, poz. 2023).

Załącznik do rozporządzenia Ministra Infrastruktury z dnia 2 kwietnia 2003 r. (poz. 848)

WZÓR OZNAKOWANIA CE

1. Proporcje podane na rysunku powinny być zachowane zarówno przy zwiększaniu, jak i zmniejszaniu rozmiarów znaku.

2. Wysokość znaku zgodności nie powinna być mniejsza od 5 mm, chyba że nie jest to możliwe z powodu konstrukcji aparatury.