Rozporządzenie Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi z dnia 26 marca 2003 r. w sprawie szczegółowych warunków weterynaryjnych wymaganych przy wytwarzaniu pasz leczniczych

1. Paszę leczniczą wytwarza się wyłącznie w celu jej jednokrotnego zastosowania, zgodnie ze wskazaniami leczniczymi określonymi w zleceniu.

2. Przed wystawieniem zlecenia lekarz weterynarii upewnia się, czy:

1) pasze lecznicze i pasze aktualnie stosowane w żywieniu leczonych zwierząt nie zawierają tego samego antybiotyku lub tego samego kokcydiostatyku jako substancji czynnych;

1) Minister Rolnictwa i Rozwoju Wsi kieruje dziatem administracji rządowej — rolnictwo, na podstawie § 1 ust. 2 pkt 1 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 29 marca 2002 r. w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi (Dz. U. Nr 32, poz. 305).

i Nr 129, poz. 1438, z 2002 r. Nr 112, poz. 976 oraz z 2003 r. Nr 52, poz. 450.

2) zastosowanie określonej w zleceniu paszy leczniczej jest uzasadnione w odniesieniu do wskazanych w zleceniu gatunków zwierząt;

3) podawanie produktu leczniczego zawartego w paszy leczniczej nie jest sprzeczne z wcześniej zastosowanym leczeniem.

Lekarz weterynarii zleca wytworzenie pasz leczniczych wyłącznie w ilości niezbędnej do leczenia zwierząt.

1. Wytwórca pasz leczniczych prowadzi badania wytworzonych pasz leczniczych.

2. Badania, o których mowa w ust. 1, mają na celu ustalenie stopnia wymieszania składników i trwałości paszy leczniczej, a także ustalenie czasu przechowywania paszy leczniczej.

3. Po wykonaniu badań, o których mowa w ust. 1, wytwórca paszy leczniczej prowadzi dokumentację zawierającą informację o:

1) zastosowanej do tych badań metodzie badań laboratoryjnych;

2) wynikach tych badań.

4. Dokumentację, o której mowa w ust. 3, przechowuje się przez 2 lata od dnia wykonania badań.

8 6. 1. Z każdej wytworzonej partii paszy leczniczej pobiera się próbki archiwalne.

2. Sposób pobierania i przechowywania próbek archiwalnych, o których mowa w ust. 1, określają przepisy odrębne.

8 7. 1. Wytwarzane pasze lecznicze powinny tworzyć jednolitą i stałą mieszaninę z premiksem leczniczym dopuszczonym do obrotu na podstawie odrębnych przepisów.

2. Premiks leczniczy, o którym mowa w ust. 1, stosuje się w procesie wytwarzania pasz leczniczych zgodnie z warunkami zezwolenia na dopuszczenie do obrotu.

8 8. Wytwórca pasz leczniczych zapewnia, że:

1) w trakcie wytwarzania paszy leczniczej nie zachodzą niepożądane interakcje między weterynaryjnymi produktami leczniczymi, dodatkami paszowymi i paszami;

Nr 61

2) pasze lecznicze są przechowywane w terminie określonym w zleceniu;

3) pasze wykorzystane do wytwarzania pasz leczniczych nie zawierają tego samego antybiotyku lub kokcydiostatyku, który jest używany jako substancja czynna w premiksach leczniczych.

8 9. 1. Wytworzona pasza lecznicza zawiera dawkę substancji czynnej odpowiadającą co najmniej połowie dziennej dawki produktu leczniczego weterynaryjnego stosowanego u leczonego zwierzęcia.

2. W przypadku przeżuwaczy wytworzona pasza lecznicza zawiera dawkę substancji czynnej odpowia-

dającą co najmniej połowie dziennego zapotrzebowania leczonego zwierzęcia na niemineralną paszę uzupełniającą.

8 10. Odpady powstające przy wytwarzaniu pasz leczniczych usuwa się niezwłocznie z mieszalni pasz leczniczych.

Uprawnienia osób kierujących wytwarzaniem pasz leczniczych regulują odrębne przepisy.

8 12. Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.

Minister Rolnictwa i Rozwoju WSi: A. Tański

Załącznik do rozporządzenia Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi z dnia 26 marca 2003 r. (poz. 543)

WZÓR ZLECENIA NA WYTWORZENIE PASZY LECZNICZEJ

posiadających prawo wykonywania zawodu:

…0.0.0.0.0.000.00000.000000000000000000000000000000000000000000000000

W ilOŚCI …eueouaoaa ona aaawea kg (ilość paszy leczniczej)

A. Część, którą wypełnia lekarz weterynarii

1. Imię i nazwisko, miejsce zamieszkania i adres lekarza weterynarii wystawiającego zlecenie oraz jego numer wpisu na listę lekarzy weterynarii

REED

4. Zlecam wyprodukowanie paszy leczniczej dla

2. Kolejny numer zlecenia: 3. Data wystawienia zlecenia:

5. Ilość sztuk zwierząt, dla przeznaczona jest pasza lecznicza:

których | 6. Średni wiek i średnia waga zwierząt, dla których przeznaczona jest pasza lecznicza:

ona ooo ooo ona o ooo 000 no |-00000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000

RZEZ OTZKZZZK

OOOO ZTZTZEOSTZKKZTZZEZK)

8. Wskazania lecznicze zastosowania paszy leczniczej:

7. Firma lub nazwa posiadacza zwierzęcia, dla którego przeznaczona jest pasza lecznicza, jego siedziba i adres oraz oznaczenie formy prawnej prowadzonej działalności, a w przypadku osoby fizycznej — jej imię i nazwisko oraz miejsce zamieszkania i adres:

ZEK DZDKEZZZKSZZZO REZ TZETEYZEOEEZZZZKEEZZETPEZZTEOZEETKYTYZEKZEEKEEKYESZZZE

9. Czas podawania paszy leczniczej:

ZEE ZEECZO

10. Okres karencji paszy leczniczej:

z…eeoccccsoccceceos0e00

Nr 61

leczniczej:

Ip. | a) nazwa produktu leczniczego weterynaryjnego, numer serii 1 data ważności

12. Rodzaj paszy w paszy leczniczej:

b) firma nazwa wytwórcy produktu leczniczego weterynaryjnego, jego siedziba

i adres oraz oznaczenie formy prawnej prowadzonej działalności, a w przypadku osoby fizycznej — jej imiona

i nazwisko oraz miejsce zamieszkania

i adres

lub

c) numer produktu leczniczego weterynaryjnego w Urzędowym Wykazie Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej

11. Identyfikacja produktów leczniczych weterynaryjnych wchodzących w skład paszy

d) ilość produktu leczniczego weterynaryjnego w paszy leczniczej

e) firma lub nazwa dostawcy produktu leczniczego weterynaryjnego, jego siedziba i adres oraz oznaczenie formy prawnej prowadzonej działalności, a w przypadku osoby fizycznej —

jej imiona

i nazwisko oraz miejsce zamieszkania

i adres

13. Procentowy udział paszy leczniczej w dziennej dawce pokarmowej przeżuwaczy, zaspokajający zapotrzebowanie na dodatki mineralne:

14. Wskazania dotyczące stosowania paszy leczniczej, a w szczególności data rozpoczęcia i zakończenia podawania paszy leczniczej, przeciwwskazania, działania uboczne, interakcje z

innymi środkami:

15. Podpis i pieczęć lekarza weterynarii wystawiającego zlecenie

OZONE ZZEEZZZEERZOTEZOETYZNNYDZEZKZKZZKENINZKKKZKZZDEKEKKDKZKZKKKZZO

B. Część, którą wypełnia wytwórca paszy leczniczej

16. Firma lub nazwa wytwórcy paszy leczniczej, jego siedziba i adres oraz oznaczenie formy prawnej prowadzonej działalności, a w przypadku osoby fizycznej — jej imiona i nazwisko oraz miejsce zamieszkania i adres:

…0..0.00.0.00..0000000000000000000.000.00000000.000.000.000000000..0.0.00.00000..00000.000.0..00.000000.00000000000000000000000000000000000000000000000000

OZONE EEEEEZZTEZZEETZZETEOTTZZEECZZOZTOEEEEEOEOREEDZNTNNREZEEEPEOZZOEEZEZZPEZYRNTZZEYOETTZZZOREPN KNT ZEDKZEEZZZE

ETZ EOZEZETECZEOZEOREOEEZETEEZEOEEZEZOZEOTEZTEORTEDEEPEETEOTZTZZEEEZZT REKE EZZPOZYZETTZEDZZZEEEOZZTZYDRZZKEYZZZE

Nr 61

17. Data i miejsce wytworzenia paszy leczniczej:

leczniczej:

20. Imię i nazwisko lekarza weterynarii, pod

RZEZ TOZEEEEEKOZEZEZEEZKZNZEZEYZZZZERKNKKKEKKENZZKZZTKEZ)

18. Data wydania paszy

OLEK

21. Numer partii wytworzonej paszy którego kontrolą wytworzono paszę leczniczą: | leczniczej (pokrywający się z numerem pobranej próby)

KEEP KZEZNZTKKZZO

Poz. 543 i 544

19. Okres trwałości paszy leczniczej:

a…000000000000000000 0000000000 0000000000 OOOO 0000004000

(podpis wytwórcy paszy leczniczej lub osoby przez niego upoważnionej)

OOOO

544 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA SPRAW WEWNĘTRZNYCH I ADMINISTRACJI

z dnia 20 marca 2003 r.

zmieniające rozporządzenie w sprawie zasad uzbrojenia specjalistycznych uzbrojonych formacji ochronnych i warunków przechowywania oraz ewidencjonowania broni i amunicji

Na podstawie art. 39 ust. 2 ustawy z dnia 22 sierpnia 1997 r. o ochronie osób i mienia (Dz. U. Nr 114,

, z późn. zm.')) zarządza się, co następuje:

8 1. W rozporządzeniu Ministra Spraw Wewnętrznych i Administracji z dnia 6 sierpnia 1998 r. w sprawie zasad uzbrojenia specjalistycznych uzbrojonych formacji ochronnych i warunków przechowywania oraz ewidencjonowania broni i amunicji (Dz. U. Nr 113,

) wprowadza się następujące zmiany:

1) w § 1 w ust. 1 pkt 2 otrzymuje brzmienie: „2) broń palną dtugą — karabinki, pistolety maszynowe i strzelby gładkolufowe powtarzalne,”; 2) § 5 otrzymuje brzmienie:

„8 5. Specjalistyczna uzbrojona formacja ochronna może być uzbrojona w broń palną długą:

1) do ochrony obiektów i magazynów wojskowych, w których przechowuje się broń,

1) Zmiany wymienionej ustawy zostaty ogłoszone w Dz. U. z 1999 r. Nr 11, poz. 95, z 2000 r. Nr 29, poz. 357, z 2001 r. Nr 4, poz. 23, Nr 27, poz. 298 i Nr 123, poz. 1353 oraz z 2002 r. Nr 71, poz. 656 i Nr 74, poz. 676.

amunicję, materiaty wybuchowe, uzbrojenie, urządzenia i sprzęt wojskowy,

2) do ochrony konwojowanych wartości pieniężnych i innych przedmiotów wartościowych lub niebezpiecznych — z wyjątkiem karabinków.”;

3) w § 6 ust. 2 i 3 otrzymują brzmienie:

„2. Za normatyw amunicji na jeden pistolet, pistolet maszynowy oraz karabinek przyjmuje się ilość amunicji do pełnego załadowania czterech magazynków.

3. Za normatyw amunicji na jeden rewolwer lub jedną strzelbę gtadkolufową powtarzalną przyjmuje się po 24 sztuki amunicji.”.

8 2. Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.

Minister Spraw Wewnętrznych i Administracji: K. Janik