Orzecznik
Wróć do listy
ROZPORZĄDZENIE

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 17 stycznia 2003 r. w sprawie informacji o preparatach niebezpiecznych, dla których nie jest wymagane dostarczenie karty charakterystyki

DU 2003 poz. 170 · ELI DU/2003/170

Data ogłoszenia
7 lutego 2003
Data podpisania
17 stycznia 2003
Wejście w życie
22 lutego 2003
Status
uznany za uchylony
Organ wydający
MIN. ZDROWIA
Słowa kluczowe
truciznychemiczne wyroby

Treść

Nr 19

170 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA”

z dnia 17 stycznia 2003 r.

w sprawie informacji o preparatach niebezpiecznych, dla których nie jest wymagane dostarczenie karty charakterystyki

Na podstawie art. 23 ust. 4 ustawy z dnia 11 stycznia 2001 r. o substancjach i preparatach chemicznych (Dz. U. Nr 11, poz. 84, Nr 100, poz. 1085, Nr 123,

i Nr 125, poz. 1367 oraz z 2002 r. Nr 135,

i Nr 142, poz.1187) zarządza się, co następuje:

8 1. Informacje o preparacie niebezpiecznym, które należy przedstawić Inspektorowi do Spraw Substancji

1) Minister Zdrowia kieruje dziatem administracji rządowej — zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 28 czerwca 2002 r. w sprawie szczegótowego zakresu dziatania Ministra Zdrowia (Dz. U. Nr 93, poz. 833).

i Preparatów Chemicznych, w przypadku gdy nie jest wymagane dostarczenie karty charakterystyki, określa załącznik do rozporządzenia.

8 2. Jeżeli preparaty niebezpieczne, o których mowa w § 1, będą się znajdowały w obrocie w dniu wejścia w życie rozporządzenia, informacje, o których mowa w § 1, przedstawia się do dnia 31 marca 2003 r.

8 3. Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.

Minister Zdrowia: M. Łapiński

Załącznik do rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 17 stycznia 2003 r. (poz. 170)

INFORMACJE NA TEMAT PREPARATU NIEBEZPIECZNEGO SPRZEDAWANEGO W SPRZEDAŻY DETALICZNEJ DLA WSZYSTKICH KONSUMENTÓW, GDY DOSTARCZENIE KARTY CHARAKTERYSTYKI NIE JEST WYMAGANE

1. Nazwa lub imię i nazwisko oraz adres i numer telefonu:

1) producenta preparatu niebezpiecznego, w przypadku preparatów produkowanych na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej;

2) importera lub dystrybutora preparatu niebezpiecznego, w przypadku preparatów produkowanych poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.

2. Nazwa handlowa preparatu niebezpiecznego.

3. Oznakowanie opakowania preparatu niebezpiecznego:

1) symbole znaków ostrzegawczych; 2) zwroty R — wskazujące rodzaj zagrożenia;

3) zwroty S — określające warunki bezpiecznego stosowania preparatu niebezpiecznego.

4. Skład preparatu niebezpiecznego i informacja o składnikach:

1) przedstawia się składniki stwarzające zagrożenie dla zdrowia człowieka lub dla środowiska oraz ich stężenia lub zakres stężeń w jakich występują, jeżeli są obecne w preparacie w stężeniach równych lub większych od stężeń przedstawionych w tabeli 1, chyba że w przepisach wydanych na podstawie ustawy z dnia 11 stycznia 2001 r. o substancjach i preparatach chemicznych, zwanej dalej „ustawą”, podane są ich niższe stężenia;

2)przedstawia się klasyfikację składników zgodnie z brzmieniem określonym w wykazie substancji niebezpiecznych, stanowiącym załącznik do rozporządzenia wydanego na podstawie art. 4 ust. 3 ustawy, lub klasyfikacją dokonaną na podstawie kryteriów zawartych w przepisach wydanych na podstawie art. 4 ust. 2 ustawy, podając symbole określające kategorię niebezpieczeństwa oraz numery przypisanych zwrotów R;

3) składniki przedstawia się, podając ich nazwy w brzmieniu określonym przepisami ustawy oraz, jeżeli są dostępne, ich numery WE (zgodnie z definicją określoną w przepisach wydanych na podstawie art. 4 ust. 3 ustawy) i numer CAS (numer nadany przez Chemical Abstract Service), z wyjątkiem tych przypadków, gdy z uwagi na zachowanie tajemnicy handlowej ujawniane są jedynie alternatywne nazwy rodzajowe składników, określone zgodnie z przepisami wydanymi na podstawie art. 26 ustawy;

4) z uwagi na tajemnicę handlową lub dotyczącą procesu produkcji nie jest konieczne podanie petnego składu preparatu niebezpiecznego (tożsamości wszystkich składników i ich stężeń).

Nr 19 — 1326 — Poz. 170

5. Identyfikacja zagrożeń:

1) podaje się klasyfikację preparatu niebezpiecznego, wskazując stwarzane przez preparat zagrożenia dla zdrowia cztowieka lub środowiska;

2) opisuje się najważniejsze szkodliwe skutki dla zdrowia człowieka lub dla środowiska spowodowane stosowaniem preparatu niebezpiecznego, w tym stosowaniem niewłaściwym, które można przewidzieć w racjonalny sposób, oraz stwarzające zagrożenie właściwości fizykochemiczne;

3) wskazuje się inne zagrożenia, nieujęte w kryteriach klasyfikacji, o których mowa w przepisach wydanych na podstawie art. 4 ust. 2 ustawy, w szczególności takie, jak pylenie, zmrażanie, duszące działanie gazów, szkodliwe działanie na organizmy żyjące w glebie, które zwiększają zagrożenie stwarzane przez preparat niebezpieczny.

6. Właściwości fizykochemiczne:

1) postać — informacja o stanie fizycznym (stały, ciekty, gazowy) oraz o kolorze preparatu;

2) zapach — jeżeli zapach preparatu jest wyczuwalny, podaje się jego krótki opis;

3) pH — podaje się wartość pH preparatu lub jego roztworu wodnego; w tym również stężenie; 4) temperatura: — wrzenia/zakres temperatur wrzenia, — topnienia/zakres temperatur topnienia, — zaptonu, — samozapłonu;

5) palność (ciało state, gaz); 6) właściwości wybuchowe; 7) właściwości utleniające; 8) prężność par;

9) gęstość względna;

10) rozpuszczalność: — w wodzie,

— w rozpuszczalnikach organicznych, z określeniem rozpuszczalnika;

11) współczynnik podziału n-oktanol/woda;

12) inne dane — wskazuje się właściwości preparatu mające istotne znaczenie dla bezpieczeństwa, w szczególności gęstość par, zdolność mieszania się, lotność, przewodnictwo, lepkość.

7. Informacje toksykologiczne:

1) podaje się zwięzły, ale petny i wszechstronny opis wszelkich skutków toksycznego działania preparatu niebezpiecznego, które mogą wystąpić w wyniku kontaktu z preparatem;

2) opisuje się niebezpieczne dla zdrowia człowieka

3) skutki, wynikające z narażenia na działanie preparatu niebezpiecznego, opierając się na doświadczeniach praktycznych oraz wnioskach z badań naukowych, podaje się informacje o różnych drogach narażenia (układ oddechowy, układ pokarmowy, skóra, oczy) oraz opisuje się objawy narażenia w odniesieniu do fizycznych, chemicznych i toksykologicznych cech preparatu niebezpiecznego;

uwzględnia się opóźnione i bezpośrednie znane skutki narażenia oraz oddalone efekty krótko- i długotrwałego narażenia, w szczególności uczulenie, działanie rakotwórcze, działanie mutagenne oraz wpływ na rozrodczość, w tym działanie teratogenne.

8. Informacje ekologiczne:

1) przedstawia się wptyw na środowisko oraz zacho-

2

wanie i dalsze losy preparatu niebezpiecznego w środowisku, uwzględniając jego właściwości, skład i możliwe do przewidzenia sposoby stosowania, tego samego rodzaju informacje podaje się dla niebezpiecznych produktów powstających w wyniku rozkładu składników preparatu niebezpiecznego;

informacje ekologiczne zawierają w szczególności dane dotyczące:

a) mobilności:

— znanego lub przewidywanego podziału w różnych częściach ekosystemu (wodach, glebie, atmosferze),

— napięcia powierzchniowego,

— absorpcji/desorpcji,

— innych właściwości fizykochemicznych, b) rozkładu:

— biotycznego i abiotycznego,

— tlenowego i beztlenowego, c) trwałości, d) kumulacji:

— potencjalnej zdolności do biokumulacji,

— potencjalnej zdolności do biozatężania, e) ekotoksyczności:

— wpływu na organizmy wodne,

— wpływu na organizmy glebowe,

— wpływu na rośliny i zwierzęta lądowe, f) innych szkodliwych skutków:

— potencjalnej zdolności do niszczenia warstwy ozonowej,

— potencjalnego wptywu na tworzenie ozonu w wyniku reakcji fotochemicznych,

— potencjalnego wptywu na globalne ocieplenie, — wpływu na działanie oczyszczalni ścieków.

Nr 19 — 1327 — Poz. 170

Tabela 1. Stężenia składników preparatu niebezpiecznego stwarzających zagrożenie dla zdrowia człowieka lub dla środowiska, które powodują konieczność umieszczenia tych składników w składzie preparatu, zgodnie z ust. 4 pkt 1 załącznika do rozporządzenia

Stężenie składnika preparatu niebezpiecznego

Składnik preparatu niebezpiecznego preparaty w postaci gazu inne preparaty

% objętościowy % wago

Substancja bardzo toksyczna 2 0,02

Substancja toksyczna > 0,02

Substancja rakotwórcza kategorii 1 lub 2 > 0,02

Substancja mutagenna kategorii 1 lub 2 2 0,02

Substancja działająca szkodliwie na rozrodczość

kategorii 1 lub 2 2 0,02

Substancja szkodliwa >0,2

Substancja żrąca > 0,02

Substancja drażniąca >0,2

Substancja uczulająca 20,2

Substancja rakotwórcza kategorii 3 > 0,2

Substancja mutagenna kategorii 3 >0,2 >l

Substancja działająca szkodliwie na rozrodczość

kategorii 3 >0,2 >l

Substancja niebezpieczna dla środowiska z przypisanym

symbolem N 20,1

Substancja niebezpieczna dla warstwy ozonowej >0,1 20,1

Substancja niebezpieczna dla środowiska bez przypisanego symbolu N

Szanowni Państwo!

ZAKŁAD WYDAWNICTW | POLIGRAFII CENTRUM OBSŁUGI KANCELARII PREZESA RADY MINISTRÓW informuje, że stosownie do art. 26 ustawy z dnia 20 lipca 2000 r. o ogłaszaniu aktów normatywnych i niektórych innych aktów prawnych (Dz. U. z 2000 r. Nr 62, poz. 718), urzędy terenowe organów administracji rządowej oraz organów samorządu terytorialnego zobowiązane są do prowadzenia zbiorów Dziennika Ustaw, Monitora Polskiego oraz Monitora Polskiego B i udostępniania nieodpłatnie do powszechnego wglądu w miejscach do tego przeznaczonych w siedzibach i godzinach pracy urzędów.

Prenumeratę roczną oraz egzemplarze bieżące i archiwalne można zamówić listownie pod adresem: Centrum Obsługi Kancelarii Prezesa Rady Ministrów, Zakład Wydawnictw i Poligrafii, ul. Powsińska 69/71, 02-903 Warszawa

lub faksem pod numerem (0-prefix-22) 694-62-06, 694-67-03

Przy zakupie pojedynczych egzemplarzy prosimy o określenie formy płatności: przelew lub za zaliczeniem pocztowym.

Ceny brutto prenumeraty” na 2003 r. (w tym 7% VAT):

— 1225,00 zł

„MONITOR POLSKI” — 275,00 zł

„MONITOR POLSKI B” — 2320,00 zł

Ogłoszenia sprawozdań finansowych spółek akcyjnych i innych podmiotów gospodarczych DZIENNIK URZĘDOWY MINISTRA ZDROWIA — 34,00 zł DZIENNIK URZĘDOWY MINISTRA FINANSÓW — 54,00 zł DZIENNIK URZĘDOWY MINISTRA SPRAWIEDLIWOŚCI — 20,00 zł DZIENNIK URZĘDOWY MINISTRA ŚRODOWISKA I GŁÓWNEGO INSPEKTORA OCHRONY ŚRODOWISKA — 46,00 zł DZIENNIK URZĘDOWY MINISTRA SKARBU PAŃSTWA — 26,00 zł PRZEGLĄD LEGISLACYJNY — 216,00 zł

Dokumenty i informacje o działalności Rady Legislacyjnej przy Prezesie Rady Ministrów oraz artykuły i studia dotyczące problemów legislacji, źródet prawa, procedur i technik legislacyjnych

BIULETYN ZAMÓWIEŃ PUBLICZNYCH — 1320,00 zł Ogłoszenia o przetargach i wynikach postępowań

Informujemy, że nie przyjmujemy zarówno rezygnacji z prenumeraty, jak i zmniejszenia ilości prenumerowanych egzemplarzy. Wyjątek stanowi likwidacja instytucji lub firmy oraz uzasadnione wydarzenie losowe osób fizycznych.

*| Cena prenumeraty nie obejmuje zatączników.

Egzemplarze bieżące oraz archiwalne można nabywać: — w Zakładzie Wydawnictw i Poligrafii Centrum Obstugi Kancelarii Prezesa Rady Ministrów, ul. Powsińska 69/71, 02-903 Warszawa, tel. 694-67-00, 694-60-96 — na podstawie nadestanego zamówienia (wytącznie sprzedaż wysytkowa); — w punktach sprzedaży Dziennika Ustaw i Monitora Polskiego w Warszawie (sprzedaż wyłącznie za gotówkę) — ul. Powsińska 69/71, tel. 694-62-96 — al. Szucha 2/4, tel. 629-61-73 (od 1997 r.)

Reklamacje z powodu niedoręczenia poszczególnych numerów zgłaszać należy na piśmie do Zakładu Wydawnictw i Poligrafii Centrum Obstugi Kancelarii Prezesa Rady Ministrów, ul. Powsińska 69/71, 02-903 Warszawa, do 15 dni po otrzymaniu następnego kolejnego numeru

O wszelkich zmianach nazwy lub adresu prenumeratora prosimy niezwłocznie informować na piśmie Zakład Wydawnictw i Poligrafii Centrum Obsługi Kancelarii Prezesa Rady Ministrów

i Monitor Polski dostępne są w Internecie pod adresem www.cokprm.gov.pl

Wydawca: Kancelaria Prezesa Rady Ministrów DU 0019 2003 wyd.00 Redakcja: Rządowe Centrum Legislacji — Redakcja Dziennika Ustaw Rzeczypospolitej Polskiej oraz Dziennika Urzędowego Rzeczypospolitej Polskiej „Monitor Polski”, AI. Ujazdowskie 1/3, 00-583 Warszawa, tel. 622-66-56 Skład, druk i kolportaż: Zakład Wydawnictw i Poligrafii Centrum Obsługi Kancelarii Prezesa Rady Ministrów ul. Powsińska 69/71, 02-903 Warszawa, tel.: 694-67-50, 694-67-52; faks 694-62-06 Bezpłatna infolinia: 0-800-287-581 www.cokprm.gov.pl e-mail: dziustQ©cokprm.gov.pl 5 .900248'388708'>

Tłoczono z polecenia Prezesa Rady Ministrów w Zakładzie Wydawnictw i Poligrafii Centrum Obsługi Kancelarii Prezesa Rady Ministrów, ul. Powsińska 69/71, 02-903 Warszawa

Zam. 82/W/C/2003 ISSN 0867-3411 Cena brutto 4,70 zł

Tekst wyciągnięty automatycznie z oryginału PDF - może zawierać drobne błędy formatowania.

Odesłania

Podstawa prawna: Ustawa z dnia 11 stycznia 2001 r. o substancjach i preparatach chemicznych.

Podstawa prawna z art.: Ustawa z dnia 11 stycznia 2001 r. o substancjach i preparatach chemicznych.

Uchylenia wynikające z: Ustawa z dnia 9 stycznia 2009 r. o zmianie ustawy o substancjach i preparatach chemicznych oraz niektórych innych ustaw