Rozporządzenie Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi z dnia 12 września 2003 r. w sprawie zakresu badań produktów podlegających wpisowi do rejestrów produktów

Nr 174

Poz. 1687 i 1688

1687 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI"

z dnia 9 września 2003 r.

w sprawie określenia wykazu chorób, co do których należy sporządzać plany gotowości ich zwalczania

Na podstawie art. 21a ust. 2 pkt 2 ustawy z dnia 24 kwietnia 1997 r. o zwalczaniu chorób zakaźnych zwierząt, badaniu zwierząt rzeźnych i mięsa oraz o Inspekcji Weterynaryjnej (Dz. U. z 1999 r. Nr 66, poz. 752, z późn. zm.?)) zarządza się, co następuje:

1) Minister Rolnictwa i Rozwoju Wsi kieruje dziatem administracji rządowej — rolnictwo, na podstawie § 1 ust. 2 pkt 1 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 29 marca 2002 r. w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi (Dz. U. Nr 32, poz. 305).

i Nr 129, poz. 1438, z 2002 r. Nr 112, poz. 976 oraz z 2003 r. Nr 52, poz. 450, Nr 122, poz. 1144 i Nr65, poz. 1590.

8 1. Określa się wykaz chorób zakaźnych zwierząt, co do których należy sporządzać plany gotowości ich zwalczania, stanowiący załącznik do rozporządzenia.

8 2. Przepisy rozporządzenia stosuje się do dnia uzyskania przez Rzeczpospolitą Polską członkostwa w Unii Europejskiej.

8 3. Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.

Minister Rolnictwa i Rozwoju Wsi: W. Olejniczak

Załącznik do rozporządzenia Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi z dnia 9 września 2003 r. (poz. 1687)

WYKAZ CHORÓB ZAKAŹNYCH ZWIERZĄT, CO DO KTÓRYCH NALEŻY SPORZĄDZAĆ PLANY GOTOWOŚCI ICH ZWALCZANIA

1) pryszczyca (Foot and mouth disease);

2) choroba pęcherzykowa świń (Swine vesicular disease);

3) afrykański pomór świń (African swine fever);

4) klasyczny pomór świń (Clasical swine fever, Hog cholera);

5) influenza ptaków o wysokiej zjadliwości d. pomór drobiu (Highly pathogenic avian influenza d. Fowl plague);

6) rzekomy pomór drobiu (Newcastle disease);

7) zakaźna martwica układu krwiotwórczego ryb tososiowatych (Infectious haematopoietic necrosis — IHN);

8) gąbczasta encefalopatia bydta (Bovine spongiform encephalopathy);

9) księgosusz (Rinderpest);

10) pomór małych przeżuwaczy (Peste des petits ruminants);

11) gorączka doliny Rift (Rift valley fever);

12) guzowata choroba skóry bydła (Lumpy skin disease);

13) ospa owiec i kóz (Sheep and goat pox);

14) pęcherzykowe zapalenie jamy ustnej (Vesicular stomatitis);

15) choroba niebieskiego języka (Bluetongue); 16) afrykański pomór koni (African horse sickness).

1688 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI”

z dnia 12 września 2003 r.

w sprawie zakresu badań produktów podlegających wpisowi do rejestrów produktów

Na podstawie art. 25 pkt 1 ustawy z dnia 23 sierpnia 2001 r. o środkach żywienia zwierząt (Dz. U. Nr 123,

oraz z 2003 r. Nr 122, poz. 1144) zarządza się, co następuje:

8 1. Rozporządzenie określa zakres badań dodatków paszowych i materiałów paszowych, o których mowa w art. 21 ust. 1 ustawy z dnia 23 sierpnia 2001 r. o środkach żywienia zwierząt, zwanych dalej „produktami”.

Nr 174 — 11942 — Poz. 1688

8 2. Badania, o których mowa w § 1, obejmują: 8 3. Zakres badań, o których mowa w § 1, jest określony w załączniku do rozporządzenia. 1) ustalenie tożsamości produktów i ich właściwości; 8 4. Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 2) potwierdzenie skuteczności działania produktów; 14 dni od dnia ogłoszenia.

3) potwierdzenie bezpieczeństwa produktów. Minister Rolnictwa i Rozwoju Wsi: W. Olejniczak

Załącznik do rozporządzenia Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi z dnia 12 września 2003 r. (poz. 1688)

ZAKRES BADAŃ, NA PODSTAWIE KTÓRYCH PRODUKTY SĄ WPISYWANE DO REJESTRÓW PRODUKTÓW

Część A. Badania ustalające tożsamość pro- — modyfikację genetyczną i właściwości umożduktów i ich właściwości liwiające identyfikację szczepu w przypadku pochodzenia mikrobiologicznego; I. Dodatki paszowe , . . 2) badania czystości ustalające: . 1. Badania tożsamości dodatku paszowego ustala- a) w przypadku substancji czynnej określonej chejące: micznie i enzymów: 1) jakościowy i ilościowy skład dodatku paszowego, — zanieczyszczenia mikrobiologiczne, z uwzględnieniem: substancji czynnych, innych z . ia chemi składników, zanieczyszczeń, zróżnicowania partii; zanieczyszczenia cnemIczNE,

— zanieczyszczenia toksynami, 2) postać fizyczną dodatku paszowego, rozkład wiel- Y Y

kości cząstek, kształt cząstek, gęstość, gęstość na- — zawartość organizmów wytwarzających, sypową, a w przypadku dodatku paszowego w po- b) w przypadku dodatku paszowego z grupy enzystaci płynnej: lepkość i napięcie powierzchniowe. mów poza badaniami, o których mowa

. . 2. -. . w lit. a, dodatkowo: 2. Badania tożsamości substancji czynnej dodatku

paszowego obejmujące: — brak działania przeciwbakteryjnego substani i . i cji czynnej, w ilości występującej w paszy, 1) badania budowy chemicznej lub pochodzenia usta- — składniki nieenzymatyczne (Suma Ciat Stalające: tych Organicznych — TOS"), a) w przypadku substancji czynnej określonej chemicznie: c) w przypadku dodatku paszowego z grupy mikro-

, organizmów — stałość i czystość genetyczna — wzór strukturalny, hodowanych szczepów;

— wzór cząsteczkowy, . PSE . ; e 4 teczk Y 3) badania właściwości, ustalające w szczególności:

— masę cząsteczkową, R i , i

a) w przypadku substancji czynnej określonej chemicznie: — stałą dysocjacji (pKa),

b)w przypadku substancji czynnej uzyskanej w procesie fermentacji:

— pochodzenie mikrobiologiczne, z uwzględnie- NSS niem: właściwości morfologicznych, fizjolo- — właściwości elektrostatyczne,

gicznych, genetycznych i molekularnych — punkt topnienia i punkt wrzenia, umożliwiających identyfikację szczepu, R

— gęstość, — prężność par,

— rozpuszczalność w wodzie i rozpuszczalnikach organicznych,

— współczynnik podziału,

— modyfikację genetyczną w przypadku szczepów modyfikowanych genetycznie,

c) w przypadku dodatku paszowego z grupy mikroorganizmów:

— modyfikację genetyczną w przypadku szczepów modyfikowanych genetycznie, — widmo masowe i absorpcyjne, — właściwości umożliwiające identyfikację — widmo NMR (magnetycznego rezonansu jąszczepu, w tym pochodzenie, morfologię i fi- drowego), zjologię szczepu, stadium wzrostu, czynniki — możliwą izomerię, wpływające na aktywność biologiczną dodatku paszowego oraz inne dane genetyczne, b) w przypadku dodatku paszowego z grupy mikronizmów — właściwości związane z identyfid) w przypadku dodatku paszowego z grupy enzy- organizmów — właściwości związane z identyfi mów: 10 TOS (%) = 100 — (% popiołu + % wody + % rozpuszczalni- — pochodzenie biologiczne, ków i/lub dodatków oraz składników).

Nr 174

kacją i zastosowaniem substancji czynnej, a w tym formę wegetatywną lub przetrwalnikową, liczbę jednostek formujących kolonie na 1 g,

c) w przypadku dodatku paszowego z grupy enzymów: — optymalne pH, — optymalną temperaturę, — inne cechy fizykochemiczne.

3. Badania właściwości dodatku paszowego obejmujące:

1) badania właściwości fizykochemicznych, biologicznych lub technologicznych ustalające:

a) w przypadku substancji czynnej określonej chemicznie:

— wpływ czynników środowiskowych, takich jak światło, temperatura, pH, wilgotność, tlen oraz materiatów, z których wykonane są opakowania, na trwałość dodatku paszowego,

— wpływ czynników fizycznych, stosowanych w procesie produkcji i przechowywania, takich jak temperatura, wilgotność, ciśnienie, czas i opakowanie, na trwałość dodatku paszowego,

— produkty rozpadu lub rozkładu dodatku paszowego, powstałe w procesie produkcji i przechowywania premiksów i pasz,

— okres trwałości,

b) w przypadku dodatku paszowego z grupy mikroorganizmów — utratę aktywności biologicznej w warunkach działania czynników, o których mowa w lit. a,

c) w przypadku dodatku paszowego z grupy enzymów: — produkty reakcji enzymatycznych lub chemicznych dodatku paszowego ze składnikami pasz,

— produkty rozpadu dodatku paszowego powstałe w warunkach przechowywania pasz;

2) badania właściwości fizykochemicznych, biologicznych lub technologicznych dodatku paszowego, innych niż wymienione w pkt 1, ustalające:

a) w przypadku substancji czynnej określonej chemicznie:

— właściwości konieczne do uzyskania i utrzymania jednorodnych mieszanin w premiksach i paszach,

— właściwości dotyczące pylenia, — właściwości elektrostatyczne, — rozpuszczalność,

b) w przypadku dodatku paszowego z grupy mikroorganizmów i grupy enzymów — wytrzymałość na rozpad lub utratę aktywności biologicznej

w środowisku przewodu pokarmowego lub in vitro;

3) badania ustalające niezgodności lub interakcje dodatku paszowego z paszami, nośnikami, dodatkami paszowymi dopuszczonymi do wytwarzania i wprowadzenia do obrotu lub produktami leczniczymi.

4. Badania dodatku paszowego ustalające jego zawartość w premiksach i paszach, wyrażoną jako:

1) zawartość substancji czynnej w premiksie lub paszy — w przypadku substancji czynnej określonej chemicznie;

2) liczba jednostek formujących kolonie na 1 g — w przypadku dodatku paszowego z grupy mikroorganizmów;

3) liczba jednostek aktywności na 1 g— w przypadku dodatku paszowego z grupy enzymów.

Il. Materiały paszowe: białko uzyskiwane z mikroorganizmów należących do grup bakterii, drożdży, glonów i grzybów; produkty uboczne uzyskane w procesie wytwarzania aminokwasów w drodze fermentacji; aminokwasy i ich sole; hydroksyanalogi aminokwasów; niebiałkowe związki azotowe

1. Badania tożsamości mikroorganizmu należącego do grupy bakterii, drożdży, glonów lub grzybów ustalające:

1) pochodzenie; 2) cechy morfologiczne; 3) właściwości biologiczne;

4) modyfikację genetyczną, w przypadku szczepów modyfikowanych genetycznie;

5) bezpieczeństwo stosowania: a) szkodliwość, b) zdolność przeżycia poza środowiskiem do wzrostu hodowli, c) wpływ na środowisko;

6) stałość i czystość hodowanych szczepów.

2. Badania właściwości materiatu paszowego ustalające:

1) właściwości fizyczne i fizykochemiczne, a w szczególności: a) budowę makroskopową i mikroskopową, b) wielkość cząstek, c) gęstość, d) ciężar właściwy, e) zdolność pochłaniania wody, f) rozpuszczalność, g) właściwości elektrostatyczne;

2) skład chemiczny:

a) zawartość wody, białka surowego, tłuszczu surowego, włókna surowego, popiołu surowego,

Nr 174

węglowodanów oraz granice zmienności tych zawartości,

b) zawartość azotu ogólnego amonowego, amidowego, azotanów i azotynów, kwasów nukleinowych oraz biatek,

c)skład jakościowy i ilościowy aminokwasów ogólnych i wolnych oraz zasad purynowych i pirymidynowych,

d) skład jakościowy i ilościowy tłuszczów ogólnych: kwasów tłuszczowych, składników niezmydlających się, barwników rozpuszczalnych w tłuszczach i fosfolipidów,

e) skład frakcji węglowodanowej,

f) skład jakościowy i ilościowy składników nieorganicznych,

g) skład jakościowy i ilościowy witamin,

h) skład jakościowy i ilościowy innych składników, w tym: — dodatków paszowych, — pozostałości substratu i rozpuszczalników,

— innych potencjalnie szkodliwych pozostałości metabolizmu pożywki użytej do hodowli mikroorganizmu i procesu wytwarzania;

3) zanieczyszczenia mikrobiologiczne materiału paszowego;

4) trwałość materiału paszowego w warunkach przechowywania;

5) trwałość materiału paszowego w warunkach przechowywania pasz zawierających dany materiał paszowy.

3. Badania materiału paszowego ustalające jego zawartość w mieszankach paszowych petnoporcjowych i dziennych dawkach pokarmowych dla zwierząt, dla których materiał paszowy jest przeznaczony, zwanych dalej „zwierzętami docelowymi”.

Część B. Badania potwierdzające skuteczność działania produktów I. Dodatki paszowe

1. Badania mające na celu ustalenie wptywu dodatku paszowego na cechy premiksów i mieszanek paszowych, dotyczące grup dodatków paszowych takich, jak:

1) przeciwutleniacze;

2) konserwanty;

3) substancje wiążące;

4) substancje emulgujące; 5) substancje stabilizujące; 6) substancje żelujące;

7) regulatory kwasowości;

8) mikroorganizmy; 9) enzymy.

2. Badania wpływu dodatku paszowego na produkcję zwierzęcą wykonywane na zwierzętach docelowych, w porównaniu: z ujemną grupą kontrolną (bez dodatków paszowych z grup: antybiotyków, stymulatorów wzrostu lub kokcydiostatyków i innych produktów leczniczych) oraz ewentualnie z dodatnią grupą kontrolną (otrzymującą pasze zawierające dodatki paszowe już zarejestrowane o znanej skuteczności dziatania, według zalecanego dawkowania), ustalające:

1) w przypadku dodatku paszowego zaliczanego do grupy kokcydiostatyków i innych produktów leczniczych:

a) przeznaczenie, b) właściwości profilaktyczne,

c) wpływ na strawność paszy i przyrost masy ciała zwierząt,

d) współzależność między wzrostem zwierząt i wykorzystaniem paszy w przypadku ptaków przeznaczonych na tucz, remont kur niosek i królików,

e) wpływ na zapłodnienie jaj i wylęgowość w przypadku ptaków hodowlanych;

2) w przypadku dodatku paszowego mającego wpływ na produkcję zwierzęcą, innego niż wymieniony w pkt 1, wpływ na:

a) pobranie paszy, b) masę ciała, c) strawność paszy,

d) jakość środków spożywczych pochodzenia zwierzęcego i ich wydajność,

e) parametry korzystne dla zwierzęcia, środowiska, producenta lub konsumenta, inne niż wymienione w lit. a—d,

f) zależność efektu od dawki.

3. Badania mające na celu ustalenie jakości zdrowotnej środków spożywczych pochodzących od zwierząt, którym podawano dodatek paszowy.

4. W przypadku grup dodatków paszowych innych niż mikroorganizmy i enzymy przeprowadza się badania ustalające wptyw dodatku paszowego na charakterystykę odchodów zwierzęcych.

Il. Materiały paszowe: białko uzyskiwane z mikroorganizmów należących do grup bakterii, drożdży, glonów i grzybów; produkty uboczne uzyskane w procesie wytwarzania aminokwasów w drodze fermentacji; aminokwasy i ich sole; hydroksyanalogi aminokwasów; niebiałkowe związki azotowe

1. Badania ustalające wartość odżywczą materiału paszowego jako źródła azotu lub białka obejmujące badania:

Nr 174

1) chemiczne ustalające skład aminokwasowy białka materiału paszowego;

2) biochemiczne;

3) mikrobiologiczne ustalające tempo wzrostu kolonii bakterii;

4) biologiczne przeprowadzane na zwierzętach laboratoryjnych w celu ustalenia wartości biatka.

2. Badania biologiczne wykonywane na zwierzętach docelowych, w porównaniu z dodatnią grupą kontrolną, otrzymującą w paszy równoważne ilości azotu białkowego, a w przypadku zwierząt przeżuwających — azotu ogólnego, obejmujące:

1) badania mające na celu ustalenie wartości odżywczej materiału paszowego jako uzupełniającego źródła azotu, białka i energii w dawkach pokarmowych przeznaczonych dla zwierząt w różnych stanach fizjologicznych, w tym okresu wzrostu, ciąży, nieśności;

2

—

badania ustalające wpływ materiału paszowego na:

a) wzrost zwierząt, b) strawność paszy, c) zachorowalność,

d) śmiertelność;

3) badania ustalające optymalną zawartość materiatu paszowego w dawkach pokarmowych;

4) badania ustalające wpływ materiału paszowego na jakość zdrowotną środków spożywczych pochodzenia zwierzęcego.

Część C. Badania potwierdzające czeństwo produktów

bezpie-

I. Dodatki paszowe

1. Badania wykonywane na zwierzętach docelowych obejmujące:

1) badania tolerancji mające na celu ustalenie:

a) marginesu bezpieczeństwa dodatku paszowego (tj. marginesu między maksymalnym poziomem zalecanej dawki w paszach a minimalnym poziomem powodującym niekorzystne efekty),

b) ewentualnego szkodliwego wpływu na potomstwo lub zdolności rozrodcze samców lub samic, w przypadku dodatku paszowego, którego substancje czynne są określone chemicznie;

2) badania mikrobiologiczne mające na celu ustalenie bezpieczeństwa mikrobiologicznego dodatku paszowego:

a) w przypadku substancji czynnej określonej chemicznie, które na poziomie zawartości w paszy

odznaczają się właściwościami przeciwbakteryjnymi:

— ustalające minimalne stężenie hamujące (MIC) dla endogennych i egzogennych bakterii chorobotwórczych i niechorobotwórczych,

— badania polowe w celu monitorowania oporności bakteryjnej na dodatek paszowy,

b) w przypadku substancji czynnej określonej chemicznie badania w zakresie zdolności dodatku paszowego do:

— pobudzania oporności krzyżowej na dane antybiotyki,

— selekcji opornych szczepów bakterii w warunkach polowych u zwierząt docelowych, badanie mechanizmów genetycznych przekazywania genów oporności,

c) w przypadku substancji czynnej określonej chemicznie badania mające na celu ustalenie wptywu dodatku paszowego:

— na liczbę drobnoustrojów względnie chorobotwórczych obecnych w przewodzie pokarmowym, takich jak Enterobacteriaceae, Enterococcus i Clostridium,

— na siewstwo lub wydalanie mikroorganizmów wywołujących choroby odzwierzęce, takich jak Salmonella spp, Campylobacter spp,

d) w przypadku dodatku paszowego z grupy mikroorganizmów badania ustalające:

— oporność krzyżową na antybiotyki stosowane w terapii,

— MIC dla drobnoustrojów odznaczających się opornością chromosomową, które powstaty w środowisku in vitro oraz podłoże genetyczne tej oporności,

— wptyw na mikroflorę i kolonizację przewodu pokarmowego,

— oporność na antybiotyki,

e) w przypadku dodatku paszowego z grupy enzymów badania ustalające wptyw na mikroflorę przewodu pokarmowego,

f) w przypadku substancji czynnych pochodzenia mikrobiologicznego, takich jak enzymy, badania ustalające liczbę jednostek formujących kolonie danego mikroorganizmu na 1 g;

3) badania metabolizmu i pozostałości w przypadku substancji czynnej określonej chemicznie, przeprowadzane z użyciem dodatku paszowego oznakowanego, obejmujące:

a) badania metabolizmu substancji czynnych ustalające: — szybkość i wielkość wchłaniania, — rozmieszczenie,

— drogi wydalania (mocz, kał, skrzela, żółć, wydychane powietrze, mleko lub jaja),

Nr 174

— metabolity gtówne (> 10 %) i metabolity (< 10 %), które mogą odznaczać się działaniem toksycznym,

— rozmieszczenie substancji _ znacznikowej w częściach jadalnych zwierząt przeznaczonych do spożycia przez ludzi oraz w mleku i jajach,

b) badania pozostałości dodatku paszowego ustalające:

— rodzaj pozostałości (substancje czynne, metabolity, produkty rozpadu, pozostałości związane”), które stanowią ponad 10 % wszystkich pozostałości, z uwzględnieniem metabolitów mających działanie toksyczne, w częściach jadalnych zwierząt przeznaczonych do spożycia przez ludzi oraz w mleku i jajach,

— zawartość pozostałości w częściach jadalnych zwierząt przeznaczonych do spożycia przez ludzi oraz w mleku i jajach w okresie eliminacji,

— tkanki docelowe”), — pozostałości substancji znacznikowej”),

— tempo eliminacji pozostałości substancji znacznikowej z tkanek docelowych, mleka i jaj po wycofaniu dodatku paszowego, celem wyznaczenia właściwego okresu karencji dodatku paszowego.

2. Badania biologiczne wykonywane na zwierzętach laboratoryjnych z użyciem substancji czynnych oraz ich głównych metabolitów obejmujące:

1) badania toksykologiczne mające na celu ustalenie:

a) toksyczności ostrej (nie dotyczy mikroorganizmów),

b) działania genotoksycznego i mutagennego substancji czynnych, ich metabolitów i produktów rozpadu (nie dotyczy mikroorganizmów),

c) krótkotrwałej toksyczności przewlekłej (co najmniej 3 miesiące) po podaniu doustnym (nie dotyczy mikroorganizmów),

d) długotrwałej toksyczności przewlektej po podaniu doustnym (dotyczy substancji czynnych określonych chemicznie),

e) działania rakotwórczego substancji czynnych określonych chemicznie,

2) Pozostatości dodatku paszowego związane stanowią frakcję pozostałości w tkance, nieposiadającą znaczenia fizykochemicznego lub biologicznego, która powstała w wyniku utworzenia wiązania kowalencyjnego metabolizmu dodatku paszowego z makromolekułami komórkowymi.

3) Tkanka docelowa jest tkanką jadalną wyselekcjonowaną w celu monitorowania tącznych pozostałości dodatku paszowego u zwierzęcia docelowego.

4) Pozostatość substancji znacznikowej jest to pozostałość, której stężenie występuje w znanym stosunku do wskaźnika, przy którym całkowite stężenie pozostałości w tkance docelowej zanika do wielkości MRL.

f) wpływu substancji czynnych określonych chemicznie na reprodukcję, obejmujące dwa pokolenia zwierząt,

g) działania teratogennego substancji czynnych określonych chemicznie, obejmujące:

— badanie embriotoksyczności, — badanie toksyczności dla płodu;

2) badania metabolizmu substancji czynnej określonej chemicznie, mające na celu ustalenie ich:

a) wchłaniania,

b) rozmieszczenia,

c) dróg wydalania,

d) głównych metabolitów;

3) badania ustalające biodostępność pozostałości związanych, to jest zawartych w środkach spożywczych pochodzenia zwierzęcego;

4) inne badania toksykologiczne i farmakologiczne substancji czynnych określonych chemicznie i ich pozostałości;

5) badania ustalające poziom substancji czynnej określonej chemicznie, niepowodujący skutków negatywnych (NOEL), wyrażony w mg substancji czynnej na kg masy ciała na dobę.

3. Badania bezpieczeństwa dodatku paszowego dla konsumentów środków spożywczych pochodzących od zwierząt, u których produkty byty stosowane (dotyczy substancji czynnych określonych chemicznie), mające na celu:

1) wyznaczenie wartości dopuszczalnego dziennego spożycia (ADI), wyrażonej jako ilość mg dodatku paszowego przypadająca na osobę na dobę;

2) wyznaczenie wartości Najwyższego Dopuszczalnego Stężenia Pozostałości (MRL) dodatku paszowego;

3) określenie okresu karencji dla dodatku paszowego na podstawie wartości MRL.

4. Badania toksykologiczne mające na celu ustalenie bezpieczeństwa dodatku paszowego dla pracowników zatrudnionych przy produkcji, obstudze lub stosowaniu dodatku paszowego lub dodatku paszowego włączonego do premiksów i pasz, obejmujące:

1) skutki działania na układ oddechowy; 2) skutki działania na oczy i skórę;

3) toksyczność systemową.

5. Badania bezpieczeństwa stosowania dodatku paszowego, mające na celu ochronę środowiska glebowego i wodnego, obejmujące dwa etapy badań, w przypadku substancji czynnych określonych chemicznie:

Nr 174

1) etap I obejmujący badania ustalające:

a) zakres wpływu na środowisko dodatku paszowego i jego metabolitów, biorąc pod uwagę wyniki badań, w szczególności:

— fizykochemicznych, — mikrobiologicznych, — metabolizmu i pozostałości,

b) zakres przewidywanej zawartości w nawozie oraz środowisku (PEC) glebowym i wodnym głównych pozostałości dodatku paszowego;

2) etap II przeprowadzany w przypadku wprowadzania dodatku paszowego do środowiska, mający na celu ustalenie potencjalnej akumulacji biologicznej dodatku paszowego i jego głównych metabolitów oraz wpływu dodatku paszowego na przewidywany margines bezpieczeństwa, obejmujący dwa etapy badań:

a) etap IIA obejmujący badania ustalające:

— zakres przewidywanej zawartości w środowisku (PEC), glebowym i wodnym, głównych pozostałości dodatku paszowego w celu stwierdzenia trwałości zmian obserwowanych w etapie I,

— współzależności pomiędzy narażeniem, zawartością dodatku paszowego i jego głównych metabolitów a krótkotrwałym działaniem szkodliwym dla gatunków zwierząt innych niż docelowe oraz roślin w środowisku wodnym i glebowym,

— zakres przewidywanej zawartości niepowodującej żadnych skutków (PNEC) w środowisku,

b) etap IIB obejmujący szczegółowe badania ekotoksykologiczne, przeprowadzany:

— w przypadku konieczności uzupełnienia wyników badań, o których mowa w lit. a,

— w przypadku, gdy stosunek wartości PEC do PNEC jest wyższy od 0,1,

— w przypadku wysokiej trwałości w glebie (DT 90 > 1 roku) przy stałej zawartości powyżej 10 g/kg w glebie.

6. Badań, o których mowa w ust. 5 pkt 2, nie wykonuje się w przypadku:

1) gdy budowa chemiczna dodatku paszowego i jego głównych metabolitów wskazuje, że jest on substancją fizjologiczną (witamina, substancja mineralna);

2) gdy dodatek paszowy przeznaczony jest dla zwierząt domowych;

3) środowiska glebowego, jeżeli:

a) wartość PEC w przypadku łącznej zawartości głównych pozostałości dodatku paszowego w nawozie nie przekracza 100 ug/kg,

b) okres połowicznego rozkładu (DT 50) gtównych pozostałości w nawozie nie przekracza 30 dni lub gdy ich zawartość po rozkładzie nie przekracza 100 ug/kg,

c) wartość PEC w glebie (5 cm głębokości) nie przekracza 10 ug/kg;

4) środowiska wodnego, jeżeli wartość PEC w zbiornikach wodnych lub wodach powierzchniowych nie przekracza 0,1 ug/l.

Il. Materiały paszowe: białko uzyskiwane z mikroorganizmów należących do grup bakterii, drożdży, glonów i grzybów; produkty uboczne uzyskane w procesie wytwarzania aminokwasów w drodze fermentacji; aminokwasy i ich sole; hydroksyanalogi aminokwasów; niebiałkowe związki azotowe

1. Badania biologiczne wykonywane na zwierzętach docelowych w porównaniu z ujemną grupą kontrolną, otrzymującą w paszy równoważne ilości azotu białkowego, a w przypadku zwierząt przeżuwających — azotu ogólnego, obejmujące:

1) badania tolerancji mające na celu ustalenie:

a) marginesu bezpieczeństwa stosowania materiału paszowego (tj. marginesu między maksyma!lną zawartością w dziennej dawce pokarmowej a minimalną ilością powodującą niekorzystne efekty),

b) wpływu materiatu paszowego na reprodukcję i płodność zwierząt;

2) badania mikrobiologiczne obejmujące badania nad wpływem materiału paszowego na drobnoustroje flory jelitowej przewodu pokarmowego oraz zasiedlenie przewodu pokarmowego przez drobnoustroje chorobotwórcze;

3) badania laboratoryjne obejmujące badania pozostałości materiału paszowego (substrat, pożywka do hodowli, rozpuszczalniki, zanieczyszczenia) w środowiskach spożywczych pochodzenia zwierzęcego oraz wydalinach zwierząt.

2. Badania biologiczne wykonywane na zwierzętach laboratoryjnych w porównaniu z ujemną grupą kontrolną, otrzymującą w paszy równoważne ilości azotu białkowego, a w przypadku zwierząt przeżuwających— azotu ogólnego, obejmujące:

1) badania metaboliczne lub biochemiczne materiatu paszowego w organizmie zwierząt mające na celu ustalenie jego:

a) wchłaniania,

b) rozmieszczenia, c) metabolizmu, d) wydalania;

2) badania toksykologiczne mające na celu ustalenie:

a) działania mutagennego w odniesieniu do zanieczyszczeń lub pozostałości materiału paszowe-

Nr 174

go, z uwzględnieniem testów monitoringowych in vitro,

b) krótkotrwałej toksyczności przewlekłej (co najmniej 3 miesiące),

c) długotrwałej toksyczności przewlekłej (u szczura — co najmniej 2 lata, u myszy — co najmniej 80 tygodni),

d) działania rakotwórczego,

e) działania teratogennego, z uwzględnieniem badania embiotoksyczności,

f) wpływu na reprodukcję i płodność, obejmujące dwa pokolenia zwierząt.

3. Badania mające na celu ustalenie bezpieczeństwa stosowania materiału paszowego dla środowiska w zależności od budowy chemicznej jego pozostałości (substratu, pożywki, rozpuszczalników i zanieczysz-

Poz. 1688 i 1689

czeń) w wydalinach zwierząt docelowych, obejmujące badania ustalające:

1) zachowania pozostałości materiału paszowego w nawozie oraz środowisku glebowym i wodnym;

2) wpływ pozostałości materiału paszowego na organizmy i roślinność środowiska glebowego i wodnego.

4. Badania mające na celu ustalenie bezpieczeństwa stosowania materiału paszowego dla pracowników zatrudnionych przy produkcji, obstudze lub stosowaniu materiału paszowego lub materiału paszowego włączonego do premiksów i pasz, obejmujące:

1) skutki działania na układ oddechowy; 2) skutki działania na oczy i skórę;

3) toksyczność systemową.

1689 OBWIESZCZENIE MARSZAŁKA SEJMU RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ

z dnia 10 września 2003 r.

w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu ustawy o poręczeniach i gwarancjach udzielanych przez Skarb Państwa oraz niektóre osoby prawne

1. Na podstawie art. 16 ust. 1 zdanie pierwsze ustawy z dnia 20 lipca 2000 r. o ogłaszaniu aktów normatywnych i niektórych innych aktów prawnych (Dz. U. Nr 62, poz. 718, z 2001 r. Nr 46, poz. 499, z 2002 r. Nr 74,

i Nr 113, poz. 984 oraz z 2003 r. Nr 65, poz. 595) ogłasza się w załączniku do niniejszego obwieszczenia jednolity tekst ustawy z dnia 8 maja 1997 r. o poręczeniach i gwarancjach udzielanych przez Skarb Państwa oraz niektóre osoby prawne (Dz. U. Nr 79, poz. 484), z uwzględnieniem zmian wprowadzonych:

1) ustawą z dnia 17 lipca 1997 r. o zmianie ustawy o poręczeniach i gwarancjach udzielanych przez Skarb Państwa oraz niektóre osoby prawne (Dz. U. Nr 80, poz. 511),

2) ustawą z dnia 12 maja 2000 r. o zasadach wspierania rozwoju regionalnego (Dz. U. Nr 48, poz. 550),

3) ustawą z dnia 7 czerwca 2000 r. o zmianie ustawy o poręczeniach i gwarancjach udzielanych przez Skarb Państwa oraz niektóre osoby prawne (Dz. U. Nr 60, poz. 693),

4) ustawą z dnia 8 września 2000 r. o zmianie ustawy o autostradach płatnych oraz o zmianie innych ustaw (Dz. U. Nr 86, poz. 958),

5) ustawą z dnia 3 lutego 2001 r. o zmianie ustawy o niektórych formach popierania budownictwa mieszkaniowego i ustawy o poręczeniach i gwarancjach udzielanych przez Skarb Państwa oraz niektóre osoby prawne (Dz. U. Nr 16, poz. 167),

6) ustawą z dnia 6 lipca 2001 r. o zmianie ustawy o poręczeniach i gwarancjach udzielanych przez Skarb Państwa oraz niektóre osoby prawne (Dz. U. Nr81,

),

7) ustawą z dnia 1 marca 2002 r. o zmianach w organizacji i funkcjonowaniu centralnych organów administracji rządowej i jednostek im podporządkowanych oraz o zmianie niektórych ustaw (Dz. U. Nr 25, poz. 253, Nr 200, poz. 1689 i Nr 230,

),

8) ustawą z dnia 4 lipca 2002 r. o zmianie ustawy o poręczeniach i gwarancjach udzielanych przez Skarb Państwa oraz niektóre osoby prawne (Dz. U. Nr 121, poz. 1032),

9) ustawą z dnia 23 listopada 2002 r. o zmianie ustawy o poręczeniach i gwarancjach udzielanych przez Skarb Państwa oraz niektóre osoby prawne oraz o zmianie niektórych ustaw (Dz. U. Nr 216,

),

10) ustawą z dnia 27 marca 2003 r. o zmianie ustawy o poręczeniach i gwarancjach udzielanych przez Skarb Państwa oraz niektóre osoby prawne (Dz. U. Nr 83, poz. 758),