Rozporządzenie Ministra Gospodarki, Pracy i Polityki Społecznej z dnia 18 czerwca 2003 r. w sprawie warunków i trybu dokonywania oceny zgodności zabawek

1. Do wniosków o udzielenie pozwoleń na przywóz towarów objętych kontyngentem taryfowym, o którym mowa w § 1, złożonych i nierozpatrzonych do dnia wejścia w życie rozporządzenia stosuje się przepisy niniejszego rozporządzenia.

2. Pozwolenia wydane przed dniem wejścia w życie niniejszego rozporządzenia zachowują ważność do dnia upływu terminu, na który zostały udzielone.

3. Wielkość kontyngentu ulega pomniejszeniu o wielkość kontyngentu rozdysponowanego na podstawie pozwoleń, o których mowa w ust. 2.

8 3. Rozporządzenie wchodzi życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.

Minister Gospodarki, Pracy i Polityki Społecznej: J. Hausner

1086

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA GOSPODARKI, PRACY I POLITYKI SPOŁECZNEJ”

z dnia 18 czerwca 2003 r.

w sprawie warunków i trybu dokonywania oceny zgodności zabawek?)

Na podstawie art. 9 ustawy z dnia 30 sierpnia 2002 r. o systemie oceny zgodności (Dz. U. Nr 166,

oraz z 2003 r. Nr 80, poz. 718) zarządza się, co następuje:

8 1. Rozporządzenie określa:

1) warunki i tryb dokonywania oceny zgodności zabawek z zasadniczymi wymaganiami;

2) procedury oceny zgodności;

3) minimalne kryteria, jakie powinny być uwzględnione przy notyfikowaniu jednostki;

4) sposób oznakowania zabawek, 5) wzór oznakowania CE.

1) Minister Gospodarki, Pracy i Polityki Spotecznej kieruje dziatem administracji rządowej — gospodarka, na podstawie § 1 ust. 2 pkt 1 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 7 stycznia 2003 r. w sprawie szczegółowego zakresu dziatania Ministra Gospodarki, Pracy i Polityki Społecznej (Dz. U. Nr 1, poz. 5).

2) Przepisy niniejszego rozporządzenia wdrażają postanowienia dyrektywy Rady Europejskiej 88/378/EEC z dnia 3 maja 1988 r. o harmonizacji prawa Państw Członkowskich dotyczących bezpieczeństwa zabawek, zmienionej dyrektywą Rady Europejskiej 93/68/EEC z dnia 22 lipca 1993 r.

8 2. Przepisy rozporządzenia stosuje się do dowolnego wyrobu zaprojektowanego lub przewidzianego do używania podczas zabawy przez dzieci w wieku do lat 14, zwanego dalej „zabawką”, dla którego zasadnicze wymagania określa zatącznik nr 2 do rozporządzenia Rady Ministrów z dnia 18 września 2001 r. w sprawie szczegółowych warunków dotyczących bezpieczeństwa zabawek (Dz. U. Nr 120, poz. 1278 oraz z 2002 r. Nr 231, poz. 1940), zwane dalej „zasadniczymi wymaganiami”.

8 3. Przepisów rozporządzenia nie stosuje się do:

1) ozdób bożonarodzeniowych;

2) precyzyjnych modeli w skali dla dorostych kolekcjonerów;

3) sprzętu do zbiorowego używania na placach gier i zabaw;

4) sprzętu sportowego;

5) sprzętu wodnego przeznaczonego do użytku w głiębokiej wodzie;

6) lalek ludowych i dekoracyjnych oraz innych podobnych wyrobów przeznaczonych dla dorostych kolekcjonerów;

Nr 115

7) zabawek komercyjnych instalowanych w miejscach publicznych, w szczególności w domach handlowych oraz na dworcach;

8) układanek tematycznych (puzzle), składających się z więcej niż 500 elementów, lub bez obrazków, przeznaczonych dla specjalistów;

9) broni pneumatycznej;

10) sztucznych ogni, włącznie ze spłonkami, z wyjątkiem kapiszonów przeznaczonych specjalnie do stosowania w zabawkach;

11) proc i katapult; 12) zestawu strzałek z metalowymi zakończeniami;

13) elektrycznych piekarników, żelazek i innych miniatur lub modeli urządzeń bądź sprzętu przeznaczonego dla dorostych, zasilanych napięciem nominalnym przekraczającym 24 V;

14) wyrobów zawierających elementy grzejne, przeznaczonych do używania pod nadzorem osób dorosłych i do celów edukacyjnych;

15) pojazdów z silnikami spalinowymi; 16) zabawek z silnikami parowymi;

17) rowerów przeznaczonych do uprawiania sportu lub poruszania się po drogach publicznych;

18) zabawek video podłączanych do urządzeń zasilanych prądem elektrycznym o napięciu przekraczającym 24 V;

19) smoczków; 20) wiernych kopii prawdziwej broni palnej; 21) biżuterii dla dzieci.

8 4. 1. Uznaje się, że zabawki wyprodukowane zgodnie z normami zharmonizowanymi, na których umieszczono oznakowanie CE, są zgodne z wymaganiami określonymi w rozporządzeniu, o którym mowa w 582.

2. Przyjmuje się, że zabawki, dla których producent nie zastosował norm zharmonizowanych lub zastosował je częściowo albo nie ustanowiono takich norm, spełniają zasadnicze wymagania określone w przepisach odrębnych, gdy po wystawieniu certyfikatu zgodności, o którym mowa w § 8 ust. 2, zgodność z zatwierdzonym modelem zabawki, zwanym dalej „modelem”, została potwierdzona przez umieszczenie na nich oznakowania CE.

8 5. 1. Jeżeli do zabawek mają zastosowanie odrębne przepisy, które przewidują umieszczenie oznakowania CE, oznakowanie może być umieszczone pod wa-

runkiem, że zabawki spełniają również wymagania określone w tych przepisach.

2. Jeżeli co najmniej jeden z przepisów, o którym mowa w ust. 1, pozwala producentowi, w okresie przejściowym określonym w tych przepisach, na wybór innych przepisów, oznakowanie CE powinno wskazywać zgodność tylko z tymi przepisami, które zastosował producent. W tym przypadku producent powinien podać szczegółowe dane o zastosowanych przepisach w dołączonych do zabawek ostrzeżeniach oraz instrukcjach, wymaganych przez te przepisy, albo na ich opakowaniach.

8 6. Badanie typu WE jest procedurą, poprzez którą jednostka notyfikowana sprawdza i potwierdza, że przedłożony model spełnia zasadnicze wymagania dotyczące tej zabawki.

8 7. 1. Producent lub jego upoważniony przedstawiciel, zwany dalej „wnioskodawcą”, składa w jednostce notyfikowanej wniosek o przeprowadzenie badania typu WE.

2. Wniosek o przeprowadzenie badania typu WE powinien zawierać:

1) nazwę i adres producenta lub jego upoważnionego przedstawiciela;

2) opis zabawki;

3) informacje o miejscu produkcji zabawki i jej magazynowaniu;

4) dokumentację techniczną;

5) dokumenty umożliwiające dokładną identyfikację zabawki;

6) wykaz norm zharmonizowanych, zastosowanych w całości lub częściowo;

7) opis czynności, poprzez które producent zapewnia zgodność produkcji zabawki z normami zharmonizowanymi.

3. Do wniosku, o którym mowa w ust. 1, należy dołączyć model zabawki, który będzie produkowany.

8 8. 1. Jednostka notyfikowana przeprowadza badanie typu WE w następujący sposób: 1) sprawdza, czy:

a) dokumenty przedstawione przez wnioskodawcę są właściwe,

b) zabawka nie stanowi zagrożenia dla bezpieczeństwa lub zdrowia użytkowników zabawek lub osób trzecich;

2) przeprowadza odpowiednie badania i testy, stosując normy zharmonizowane, w celu sprawdzenia,

Nr 115

czy model spetnia zasadnicze wymagania; jednostka notyfikowana może poprosić o dalsze egzemplarze typu.

2. Jeżeli model spełnia zasadnicze wymagania określone w rozporządzeniu, jednostka notyfikowana wystawia certyfikat zgodności i powiadamia o tym wnioskodawcę.

3. Certyfikat zgodności zawiera wnioski z badania, opis zastosowanych metod badania oraz opisy i rysunki zatwierdzonej zabawki.

8 9. 1. Jednostka notyfikowana, o której mowa w 8 Bust. 1, przekazuje innym jednostkom notyfikowanym i organom sprawującym nadzór nad wyrobami wprowadzonymi do obrotu kopię certyfikatu zgodności oraz, na ich uzasadniony wniosek, kopię projektu i schematu produkcyjnego zabawki, a także sprawozdania z przeprowadzonych badań i testów.

2. W przypadku gdy jednostka notyfikowana odmówi wystawienia certyfikatu zgodności, poinformuje o tym niezwłocznie wnioskodawcę oraz pozostałe jednostki notyfikowane, podając przyczynę odmowy.

3. Jednostka notyfikowana, która odmówiła wystawienia certyfikatu zgodności, powinna poinformować o odmowie ministra właściwego do spraw gospodarki, państwa członkowskie Unii Europejskiej oraz Komisję Europejską.

8 10. 1. Jednostka notyfikowana i jej pracownicy odpowiedzialni za przeprowadzenie oceny zgodności powinni:

1) wykazać najwyższy stopień rzetelności zawodowej i kompetencji technicznej;

2) podejmować działania w sposób niezależny, bezstronny oraz przestrzegać zasady równoprawnego traktowania podmiotów uczestniczących w procesie oceny zgodności.

2. Jednostka notyfikowana powinna mieć do dyspozycji niezbędny personel i odpowiednie wyposażenie umożliwiające właściwe wykonanie zadań administracyjnych i technicznych związanych z oceną zgodności, a także dostęp do sprzętu wymaganego do badań specjalistycznych.

3. Pracownicy jednostki notyfikowanej odpowiedzialni za przeprowadzenie oceny zgodności powinni odbyć przeszkolenie w tym zakresie, a także posiadać:

1) wiedzę niezbędną do przeprowadzania badań oraz odpowiednie doświadczenie w ich przeprowadzaniu;

2) umiejętność sporządzania certyfikatów zgodności, protokołów i sprawozdań wymaganych w celu uwierzytelnienia przeprowadzonych badań.

8 11. 1. Na zabawce albo jej opakowaniu umieszcza się w sposób widoczny, czytelny i trwaty oznakowanie CE oraz informacje zawierające: nazwę lub znak firmy lub znak handlowy i adres producenta, jego upoważnionego przedstawiciela albo importera na terytorium Wspólnoty Europejskiej, zwane dalej „informacjami”.

2. Dane zawarte w informacji mogą być podane w formie skrótu, pod warunkiem że skrót umożliwi identyfikację producenta, jego upoważnionego przedstawiciela oraz importera.

3. W przypadku małych zabawek i zabawek składających się z małych części informacje mogą być umieszczone na ich opakowaniu oraz etykiecie albo ulotce dołączonej do zabawki.

4. W przypadku określonym w ust. 3 producent powinien poinformować nabywców zabawek o celowości zachowania opakowań, etykiet oraz ulotek, na których zamieszczone są informacje.

5. Wzór oznakowania CE określa załącznik do rozporządzenia.

8 12. 1. Producent dołącza do zabawki, oprócz informacji, także wzmiankę o jej przeznaczeniu.

2. W przypadku gdy zabawka, ze względu na bezpieczeństwo, jest przeznaczona dla dzieci w wieku powyżej 3 lat, producent umieszcza na niej lub jej opakowaniu albo na etykiecie lub w ulotce dołączonej do zabawki wyraźne i widoczne ostrzeżenie o treści „Niedopuszczalne dla dzieci w wieku poniżej 3 lat” wraz z krótką informacją o szczególnym ryzyku związanym z takim ostrzeżeniem.

3. Zamiast ostrzeżenia, o którym mowa w ust. 2, jest możliwe także alternatywne zamieszczenie ostrzeżeń w formie znaku graficznego określonego we właściwej normie.

Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem uzyskania przez Rzeczpospolitą Polską członkostwa w Unii Europejskiej.

Minister Gospodarki, Pracy i Polityki Społecznej: J. Hausner

Nr 115

Poz. 1086 i 1087

Załącznik do rozporządzenia Ministra Gospodarki, Pracy i Polityki Społecznej z dnia 18 czerwca 2003 r. (poz. 1086)

WZÓR OZNAKOWANIA CE

Oznakowanie CE składa się z liter „CE” o poniższych kształtach

W przypadku pomniejszania lub powiększania oznakowania CE należy zachować proporcje podane na powyższym rysunku.

Elementy oznakowania CE mają tę samą wysokość, nie mniejszą niż 5 mm. W przypadku elementów bezpieczeństwa o niewielkich rozmiarach dopuszcza się odstępstwo od tego warunku.

1087

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA”

z dnia 16 czerwca 2003 r.

w sprawie warunków, jakim powinny odpowiadać wojewódzkie plany zdrowotne, oraz zakresu danych niezbędnych do przygotowania takiego planu

Na podstawie art. 103 ust. 1 ustawy z dnia 23 stycznia 2003 r. o powszechnym ubezpieczeniu w Narodowym Funduszu Zdrowia (Dz. U. Nr 45, poz. 391, Nr 73,

i Nr 96, poz. 874) zarządza się, co następuje:

8 1. 1. Wojewódzki plan zdrowotny, zwany dalej „planem”, zawiera:

1) charakterystykę zdrowotną populacji zamieszkującej dane województwo, z uwzględnieniem czynników mających wpływ na stan zdrowia;

2) potrzeby zdrowotne wynikające z oceny stanu zdrowotnego obywateli, poprzez określenie liczby świadczeń zdrowotnych według wskazanych w rozporządzeniu rodzajów świadczeń zdrowotnych na 10 tys. ubezpieczonych;

1) Minister Zdrowia kieruje dziatem administracji rządowej — zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 28 czerwca 2002 r. w sprawie szczegótowego zakresu dziatania Ministra Zdrowia (Dz. U. Nr 93, poz. 833).

3) kierunki działań ze wskazaniem priorytetów mających na celu zabezpieczenie potrzeb zdrowotnych obywateli oraz poprawę stanu ich zdrowia.

2. W planie, na podstawie oceny stanu zdrowotnego obywateli, określa się cele zdrowotne oraz działania, środki techniczne i organizacyjne służące osiągnięciu tych celów, a także terminy wykonania tych działań.

3. W planie, na podstawie oceny stanu zdrowotnego obywateli, można również określić długoterminowe cele zdrowotne oraz proponowane sposoby ich osiągnięcia w okresie 4 lat począwszy od roku, którego plan dotyczy.

8 2. Plan określa zapotrzebowanie na świadczenia zdrowotne z zakresu podstawowej, stomatologicznej, ambulatoryjnej, specjalistycznej i stacjonarnej opieki zdrowotnej oraz zasady ich organizacji, uwzględniając: