§ 6.

Proces unieszkodliwiania mikrofalami odpadów medycznych i weterynaryjnych prowadzi się w specjalnie do tego przystosowanych urządzeniach lub instalacjach, z zachowaniem parametrów procesu zapewniających pozbawienie tych odpadów właściwości zakaźnych (D9).

Nr 8

8 7. 1. Warunkiem zastosowania jednego ze sposobów unieszkodliwiania odpadów, o których mowa w 8 1 ust. 1 pkt 2—4, jest uzyskanie pozytywnej opinii dla każdego typu urządzenia, wydanej przez Głównego Inspektora Sanitarnego lub jednostkę przez niego wyznaczoną.

2. Opinię, o której mowa w ust. 1, wydaje się podmiotowi zgłaszającemu urządzenie na podstawie następujących dokumentów:

1) danych technicznych urządzenia, wraz ze wskazaniem rodzaju i typu (modelu) urządzenia, oraz nazwy i adresu lub siedziby producenta;

2) dokładnego opisu procesu unieszkodliwiania, z wyszczególnieniem wszystkich jego etapów;

3)wyników badań mikrobiologicznych procesu unieszkodliwiania w zgłoszonym do zaopiniowania typie urządzenia (jeżeli kopie, to potwierdzone za zgodność z oryginałem), z podaniem dokładnego opisu użytej metody badania;

4) wskazania metody okresowej kontroli mikrobiologicznej skuteczności procesu unieszkodliwiania;

5) wymagań dotyczących pojemników, w których odpady będą poddawane unieszkodliwianiu w zgłaszanym typie urządzenia;

6) instrukcji obsługi urządzenia uwzględniającej wymagania dotyczące przeglądu technicznego.

3. Opinia, o której mowa w ust. 1, określa w szczególności:

1) typ urządzenia;

2) dokładne parametry przeprowadzania procesu unieszkodliwiania odpadów dla zgłoszonego do zaopiniowania typu urządzenia;

3) wymagania i metody dotyczące okresowej kontroli mikrobiologicznej skuteczności procesu unieszkodliwiania dla danego typu urządzenia;

4) wymagania dotyczące pojemników, w których odpady będą unieszkodliwianie w danym typie urządzenia;

5) wymagania dotyczące okresowego przeglądu technicznego danego urządzenia;

6) ilości unieszkodliwianych odpadów.