Rozporządzenie Rady Ministrów z dnia 4 czerwca 2002 r. w sprawie produktów podlegających zatrzymaniu podczas kontroli celnej, trybu postępowania organów celnych przy ich zatrzymywaniu oraz właściwości i zadań organów wydających opinię o tych produktach.

1. Wniosek organu celnego o wydanie opinii przez organ kontroli, zwany dalej „wnioskiem”, powinien być sporządzony i przesłany niezwłocznie do właściwego miejscowo organu kontroli telefaksem, za pomocą poczty elektronicznej lub pocztą.

2. Wniosek, o którym mowa w ust. 1, powinien zawierać informacje określone w załączniku nr 3 do rozporządzenia.

8 7. 1. Organ celny, na wniosek organu kontroli, nieodpłatnie pobiera próbki produktu w celu przeprowadzenia badań niezbędnych do wydania opinii dotyczącej produktu, o którym mowa w § 5 ust. 2.

2. Organ celny przekazuje pobrane próbki produktu do właściwego organu kontroli celem przeprowadzenia badań i wydania opinii albo, na wniosek właści-

wego organu kontroli, po uzgodnieniu zakresu badań z tym organem, przeprowadza badania próbek we własnym zakresie.

3. W przypadku gdy organ celny przeprowadza badania próbek we własnym zakresie, wyniki tych badań przekazuje niezwłocznie do właściwego organu kontroli.

4. Pobranych próbek nie odlicza się od ilości zgłaszanego towaru.

5. Resztki towaru powstałe w wyniku przeprowadzenia badania powinny otrzymać dopuszczalne dla nich przeznaczenie celne.

8 8. Organ kontroli podejmuje dziatania w sprawie zatrzymanego przez organ celny produktu, z uwzględnieniem wymagań bezpieczeństwa określonych ustawą i przepisami odrębnymi. W postępowaniu tym wykorzystuje się dane krajowego systemu informowania o produktach niebezpiecznych (KSIPN).

8 9. 1. Organ kontroli powiadamia organy celne o podjętym działaniu zmierzającym do wydania opinii w terminie 3 dni roboczych od dnia zatrzymania produktu.

2. Jeżeli produkt jest badany wyłącznie w zakresie dokumentacji lub oznakowania wymaganego szczególnymi przepisami dotyczącymi bezpieczeństwa, organ kontroli wydaje opinię, o której mowa w § 5 ust. 1, w terminie 3 dni roboczych od dnia zatrzymania produktu.

3. Jeżeli konieczne jest przeprowadzenie badania próbek produktu, organ kontroli wydaje opinię w terminie 10 dni roboczych od dnia otrzymania wniosku, o którym mowa w §6.

8 10. W przypadku niewydania opinii, o której mowa w § 5 ust. 1, lub niepowiadomienia organu celnego o podjętym działaniu zmierzającym do wydania opinii przez właściwy organ kontroli w terminie 3 dni roboczych od dnia zatrzymania produktu, organ celny dopuszcza produkt do obrotu, jeżeli wszystkie inne wymogi prawa zostały spełnione.

8 11. 1. Jeżeli organ kontroli potwierdzi, że produkt stanowi zagrożenie dla zdrowia, życia lub bezpieczeństwa, wraz z opinią przekazuje organowi celnemu wniosek o umieszczenie na dokumentach handlowych dotyczących produktu następującej adnotacji „Produkt niebezpieczny — niedopuszczony do obrotu.”

2. Opinię, o której mowa w ust. 1, organ kontroli przekazuje niezwłocznie do wiadomości administratora krajowego systemu informowania o produktach niebezpiecznych (KSIPN).

Organ celny uwzględnia wniosek organu kontroli, skierowany na podstawie § 11, i dokonuje stosownego wpisu oraz podejmuje działania określone w art. 21 ust. 2 ustawy.

8 13. O opinii otrzymanej od organu kontroli lub o wniosku, o którym mowa w § 11, organ celny nie-

Nr 91 — 5938 — Poz. 809

zwłocznie powiadamia pisemnie osobę, na której rzecz dnia 1 stycznia 2003 r., a do substancji i preparatów jest dokonywane zgłoszenie celne. chemicznych od dnia 1 stycznia 2004 r.

8 14. Z dniem przystąpienia Rzeczypospolitej Pol- 5 16. Rozporządzenie wchodzi w życie po uptywie skiej do Unii Europejskiej przepisy rozporządzenia nie 3 miesięcy od dnia ogłoszenia. będą miały zastosowania do produktów importowanych z krajów członkowskich Unii Europejskiej.

8 15. Przepisy rozporządzenia stosuje się do produktów innych niż zabawki i produkty włókiennicze od Prezes Rady Ministrów: L. Miller

Załączniki do rozporządzenia Rady Ministrów z dnia 4 czerwca 2002 r. (poz. 809)

Załącznik nr 1

WYKAZ PRODUKTÓW, KTÓRE PODLEGAJĄ ZATRZYMANIU PODCZAS KONTROLI CELNEJ, ZE WZGLĘDU NA BRAK DOKUMENTACJI LUB OZNAKOWANIA WYMAGANEGO SZCZEGÓLNYMI PRZEPISAMI DOTYCZĄCYMI BEZPIECZENSTWA TYCH PRODUKTÓW

Nazwa produktu EM zabawki (1)

2 produkty lecznicze i wyroby medyczne przeznaczone dla ludzi (2) 3 produkty lecznicze stosowane wyłącznie u zwierząt (3)

Objaśnienia:

(1) grupa ta obejmuje produkty, które są zabawkami w rozumieniu § 1 rozporządzenia Rady Ministrów z dnia 18 września 2001 r. w sprawie szczegółowych warunków dotyczących bezpieczeństwa zabawek (Dz. U. Nr 120, poz. 1278),

(2) grupa ta obejmuje produkty, o których mowa w ustawie z dnia 27 lipca 2001 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 126, poz.1380) oraz w ustawie z dnia 6 września 2001 r. — Prawo farmaceutyczne (Dz. U. Nr 126,

), z wyłączeniem:

— |eków recepturowych,

— |eków aptecznych,

— produktów radiofarmaceutycznych przygotowywanych w momencie stosowania w upoważnionych jednostkach służby zdrowia, dopuszczonych do obrotu generatorów, zestawów, radionuklidów i prekursorów, zgodnie z instrukcją wytwórcy, — krwi i osocza w pełnym składzie lub komórki krwi pochodzenia ludzkiego, — surowców farmaceutycznych nieprzeznaczonych do sporządzania leków recepturowych i aptecznych, (3) grupa ta obejmuje produkty lecznicze stosowane wyłącznie u zwierząt, o których mowa w ustawie z dnia 6 września 2001 r. — Prawo farmaceutyczne (Dz. U. Nr 126, poz. 1381).

Nr 91 — 5939 — Poz. 809

Załącznik nr 2

WYKAZ ORGANÓW WŁAŚCIWYCH DO WYDANIA OPINII O PRODUKCIE, KTÓRY MOŻE STANOWIĆ ZAGRO- ŻENIE DLA ZDROWIA, ŻYCIA LUB BEZPIECZEŃSTWA

0 Określenie organu Właściwość

właściwy organ Państwowej Inspekcji Sanitarnej — kosmetyki!

— substancje i preparaty chemiczne?

właściwy organ Inspekcji Jakości Handlowej Artykutów Rolno- —artykuty rolno-spożywcze? -Spożywczych

Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Me- — produkty lecznicze” dycznych i Produktów Biobójczych — wyroby medyczne” z wojewódzki lub Główny Inspektor Nadzoru Budowlanego — wyroby budowlaneć

właściwy organ Inspekcji Handlowej — pozostałe produkty przeznaczone do użytku konsumentów”, w tym zabawkiś, produkty włókiennicze?

Objaśnienia:

1W rozumieniu art. 2 ustawy z dnia 30 marca 2001 r. o kosmetykach (Dz. U. Nr 42, poz. 473).

2 W rozumieniu art. 2 ust. 1 pkt 1 i 2 ustawy z dnia 11 stycznia 2001 r. o substancjach i preparatach chemicznych (Dz. U. Nr 11, poz. 84 ze zm.).

3'W rozumieniu art. 3 pkt 1 ustawy z dnia 21 grudnia 2000 r. o jakości handlowej artykutów rolno-spożywczych (Dz. U. z 2001 r., Nr 5, poz. 44 ze zm.) oraz na podstawie odrębnych przepisów, w zakresie pozostającym poza kompetencjami Państwowej Inspekcji Sanitarnej wynikającymi z ustawy z dnia 11 maja 2001 r. o warunkach zdrowotnych żywności i żywienia (Dz. U. Nr 63, poz. 634 i Nr 128, poz. 1408).

4W rozumieniu art. 2 pkt 32 ustawy z dnia 6 września 2001 r. — Prawo farmaceutyczne (Dz. U. Nr 126, poz. 1381). 5 W rozumieniu art. 3 pkt 8 ustawy z dnia 27 lipca 2001 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 126, poz. 1380).

6W rozumieniu art. 3 pkt 18 ustawy z dnia 7 lipca 1994 r. — Prawo budowlane (Dz. U. z 2000 r. Nr 106, poz.1126 ze zm.).

7 Q których mowa w art. 3 pkt 1 ustawy z dnia 22 stycznia 2000 r. o ogólnym bezpieczeństwie produktów (Dz. U. Nr 15, poz.179).

8 W rozumieniu § 1 rozporządzenia Rady Ministrów z dnia 18 września 2001 r. w sprawie szczegółowych warunków dotyczących bezpieczeństwa zabawek (Dz. U. Nr 120, poz. 1278).

9'W rozumieniu § 2 pkt 1 rozporządzenia Rady Ministrów z dnia 19 października 2001 r. w sprawie bezpieczeństwa i znakowania produktów włókienniczych (Dz. U. Nr 144, poz. 1616 i z 2002 r. Nr 69, poz. 645).

Załącznik nr 3

INFORMACJE, KTÓRE POWINIEN ZAWIERAĆ WNIOSEK ORGANU CELNEGO O WYDANIE OPINII DOTYCZĄ- CEJ PRODUKTU MOGĄCEGO STANOWIĆ ZAGROŻENIE DLA ŻYCIA, ZDROWIA LUB BEZPIECZEŃSTWA

Dane o produkcie 02. Dokładna nazwa produktu 01. Określenie rodzaju produktu 03. Znak firmowy

Nr 91

04. Typ/numer modelu

05. Rodzaj zasilania (np. energia elektryczna, mechaniczne)

06. Obowiązujące w Polsce regulacje prawne lub normy odnoszące się do danego produktu (należy tylko wymienić)

07. Wymiary i opis produktu oraz jego opakowania (podane tak, aby można było produkt tatwo zidentyfikować)

08. Fotografia lub rysunek produktu, ewentualnie pobrane próbki (o ile to jest możliwe, kopia etykiety i instrukcji obstugi, instalacji itp.)

Wytwórca, importer, dystrybutor i inni

09. Nazwa i adres producenta

10. Nazwa i adres eksportera

11. Kraj pochodzenia produktu

12. Nazwa i adres importera

13. Nazwa i adres dystrybutora (detalisty)

Poz. 809 i 810

Zagrożenie

14. Rodzaj zagrożenia/ryzyka (np. możliwość zatrucia, wywołania alergii, zejścia śmiertelnego)

15. Na jakiej podstawie stwierdzono zagrożenie (opisowa informacja przyczyn zakwestionowania produktu, rodzaj stwierdzonych nieprawidłowości itp. — ewentualnie wyniki badań, jeśli zostały przeprowadzone)

16. Środki zaradcze, jakie podjąt lub zamierza podjąć organ celny (poza zatrzymaniem produktu)

Dane urzędu celnego 17. Nazwa i adres urzędu celnego 18. Pieczęć urzędu celnego

19. Imię i nazwisko oraz podpis funkcjonariusza celnego sporządzającego wniosek

20. Data wystawienia wniosku.

810

ROZPORZĄDZENIE PREZESA RADY MINISTRÓW

z dnia 17 czerwca 2002 r.

w sprawie aplikacji eksperckiej i asesury oraz oceny wykonywanych przez asesora czynności eksperta w Urzędzie Patentowym Rzeczypospolitej Polskiej.

Na podstawie art. 268 ust. 8 ustawy z dnia 30 czerwca 2000 r. — Prawo własności przemysłowej (Dz. U. z 2001 r. Nr 49, poz. 508 i z 2002 r. Nr 74, poz. 676) zarządza się, co następuje:

8 1. Rozporządzenie określa:

1) szczegółowe zasady, zakres i tryb odbywania aplikacji eksperckiej i asesury, a także składania egzaminów,

2) wynagrodzenie dla osób przeprowadzających egzamin, o którym mowa w pkt 1,

3) zasady oceny wykonywanych przez asesora czynności eksperta.

8 2. Ilekroć w rozporządzeniu jest mowa o:

1) ustawie — rozumie się przez to ustawę z dnia 30 czerwca 2000 r. — Prawo własności przemysłowej,

2) Urzędzie Patentowym — rozumie się przez to Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej.

8 3. 1. Aplikacja ekspercka, zwana dalej „aplikacją”, polega na wykonywaniu przez kandydata na eksperta, pod kierunkiem przydzielonego opiekuna aplikacji, czynności będących przedmiotem pracy eksperta na

danym stanowisku, w których trakcie ma on uzyskać potrzebną wiedzę i umiejętność samodzielnej pracy.

2. Aplikacja rozpoczyna się z dniem nawiązania stosunku pracy z kandydatem na eksperta, zwanym dalej „aplikantem”.

8 4. 1. Opiekuna aplikacji, o którym mowa w §3 ust. 1, wyznacza spośród ekspertów i asesorów zatrudnionych w komórce organizacyjnej, do której przydzielono aplikanta, kierownik tej komórki.

2. W trakcie aplikacji aplikant uczestniczy w organizowanych dla aplikantów zajęciach teoretycznych i praktycznych oraz konsultacjach i podlega wewnętrznym okresowym sprawdzianom nabytej wiedzy.

3. Aplikant, który nie ma potwierdzonego odbycia służby przygotowawczej przewidzianej dla pracowników służby cywilnej lub nie był z niej zwolniony, jest obowiązany w toku aplikacji uczestniczyć we wskazanych szkoleniach z tego zakresu.

4. Szczegółowy przebieg aplikacji planuje i organizuje kierownik komórki organizacyjnej, w której apli-