Rozporządzenie Prezesa Rady Ministrów z dnia 15 kwietnia 2002 r. w sprawie szczegółowego trybu pobierania próbek produktów przez organy Inspekcji Handlowej.

Pobrane próbki podlegają:

1) zabezpieczeniu przez opatrzenie ich cechami, znakami lub pieczęciami urzędowymi, które uniemożliwiają naruszenie produktu, chyba że przepisy odrębne lub dokumenty normalizacyjne określają inny sposób zabezpieczenia,

2) przechowywaniu w sposób i w warunkach zabezpieczających produkt przed zmianą jakości i cech charakterystycznych.

8 3. 1. Podstawą do przeprowadzenia badań jest protokół pobrania próbki, którego wzór określa zatącznik nr 1 do rozporządzenia.

2. Formularz protokołu pobrania próbki jest drukiem ścisłego zarachowania.

3. Protokół sporządza się w trzech egzemplarzach, z których jeden pozostawia się, za pokwitowaniem, kontrolowanemu albo jego przedstawicielowi, drugi pozostawia się w aktach sprawy, a trzeci przekazuje się laboratorium przeprowadzającemu badania.

4. Protokół stanowi pokwitowanie pobrania próbki.

5. W przypadku gdy podczas kontroli nie pobrano próbki kontrolnej, należy o tym uczynić adnotację w protokole pobrania próbki.

Pracownik Inspekcji dostarcza pobraną próbkę produktu do badań:

1) niezwłocznie, nie później niż w terminie 7 dni od dnia pobrania próbki, chyba że przepisy odrębne określają inny termin dostarczenia,

2) zzachowaniem warunków uniemożliwiających zmianę jakości produktu.

8 5. Wojewódzki inspektor niezwłocznie zwalnia próbkę kontrolną, jeżeli w związku z wynikami badań dalsze jej przechowywanie stato się bezprzedmiotowe.

1. Kierownik laboratorium kontrolno-analitycznego Inspekcji albo innego wyspecjalizowanego laboratorium lub upoważniony przez niego pracownik dokumentuje przyjęcie próbki do badań przez sporządzenie protokołu.

2. Protokół, o którym mowa w ust. 1, powinien zawierać w szczególności ocenę prawidtowości pobrania, zabezpieczenia, przechowywania i dostarczenia próbki produktu do badań, dokonaną na podstawie:

1) informacji zawartych w protokole pobrania próbki, 2) oględzin próbki produktu dostarczonej do badań,

3) przepisów odrębnych lub dokumentów normalizacyjnych.

3. Protokół sporządza się w dwóch egzemplarzach, z których jeden przekazuje się, za pokwitowaniem, dostarczającemu próbkę produktu do badań, a drugi pozostawia się w aktach laboratorium. W przypadku przekazania próbki do badań za pośrednictwem poczty, zwrotne potwierdzenie odbioru próbki zastępuje pokwitowanie.

8 7. 1. Po przeprowadzeniu badań laboratoryjnych wykonujący badania sporządza sprawozdanie z badań, którego wzór określa załącznik nr 2 do rozporządzenia.

2. Sprawozdanie z badań sporządza się w czterech egzemplarzach, z których trzy przekazuje się zlecającemu przeprowadzenie badań, a czwarty pozostawia się w aktach laboratorium.

8 8. 1. Badania organoleptyczne próbki produktu przeprowadza się w toku kontroli lub w ramach badań laboratoryjnych.

Nr 57

2. Po przeprowadzeniu badań organoleptycznych próbki produktu w toku kontroli wykonujący badanie sporządza sprawozdanie z badań organoleptycznych. Sprawozdanie podpisuje kontrolowany albo jego przedstawiciel oraz wykonujący badanie.

3. Sprawozdanie z badań organoleptycznych sporządza się w dwóch egzemplarzach, z których jeden przekazuje się kontrolowanemu albo jego przedstawicielowi, a drugi pozostawia się w aktach sprawy.

4. Wzór sprawozdania z badań organoleptycznych określa załącznik nr 3 do rozporządzenia.

5. Wynik badań organoleptycznych przeprowadzonych w laboratorium zamieszcza się w sprawozdaniu z badań, o którym mowa w § 7 ust. 1.

1. Wysokość należności pieniężnej, o której mowa wart. 30 ustawy, ustala kierownik laboratorium kontrolno-analitycznego Inspekcji, z zastrzeżeniem ust. 5.

2. Wysokość należności pieniężnej za przeprowadzone badania ustala się z uwzględnieniem:

1) rodzaju badanego produktu,

2) rodzaju materiałów lub urządzeń użytych w toku przeprowadzania badań,

3) uzasadnionego kosztu pracy jednej osoby w jednym dniu lub godzinie pomnożonego przez liczbę osób i dni lub godzin,

4) uzasadnionego kosztu pracy laboratorium.

3. Wysokość należności pieniężnej różnicuje się w zależności od stopnia skomplikowania i zakresu przeprowadzonych badań.

4. Wysokość należności pieniężnej nie może przekraczać wysokości opłat za takie same badania takiego samego produktu, określonych w ofercie akredytowanego laboratorium.

5. W przypadku przeprowadzenia badań przez inne wyspecjalizowane laboratorium wysokość należności pieniężnej ustala wojewódzki inspektor na podstawie

faktury wystawionej przez laboratorium organowi Inspekcji zlecającemu badania.

6. Właściwy wojewódzki inspektor wystawia rachunek dla kontrolowanego na podstawie ustaleń, o których mowa w ust. 1 albo 5.

7. Kontrolowany jest obowiązany, w terminie 14 dni od dnia otrzymania rachunku, uiścić należność pieniężną, o której mowa w art. 30 ustawy, na rachunek bankowy wojewódzkiego inspektoratu, którą następnie przekazuje się na rachunek dochodów budżetu państwa.

8 10. 1. Główny Inspektor, po przeprowadzeniu badań, przekazuje kontrolowanemu, za pokwitowaniem, z zastrzeżeniem ust. 2—4, próbkę produktu trwałego użytku lub próbkę kontrolną albo ich pozostałości.

2. Jeżeli kontrolowany odmawia przyjęcia podlegającej zwrotowi próbki albo jej pozostałości bądź zwrot jest niemożliwy z innych przyczyn, próbkę albo pozostałości przekazuje się, za pokwitowaniem, instytucjom lub organizacjom statutowo powołanym do niesienia pomocy społecznej albo dokonuje się ich sprzedaży na zasadach określonych w przepisach odrębnych bądź przeznacza się je na cele szkoleniowe.

3. Próbki albo ich pozostałości niebezpieczne dla życia lub zdrowia, po przeprowadzeniu badań, podlegają, z zastrzeżeniem ust. 4 i 5, komisyjnemu zniszczeniu albo przekazaniu do utylizacji.

4. Jeżeli próbki produktów lub ich pozostałości stanowią lub mają stanowić dowód rzeczowy w postępowaniu karnym albo w postępowaniu w sprawach o wykroczenia, o ich przeznaczeniu decyduje organ, który prowadzi takie postępowanie.

5. Sposób postępowania z pozostałościami po badaniu wyrobów akcyzowych, objętych szczególnym nadzorem podatkowym, określają przepisy odrębne.

8 11. Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.

Prezes Rady Ministrów: L. Miller

Załączniki do rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 15 kwietnia 2002 r. (poz. 522)

Załącznik nr 1

WZÓR

(pieczęć wojewódzkiego inspektoratu Inspekcji Handlowej)

Protokół pobrania próbki produktu / próbki kontrolnej* nr …

WU aaa ACE parent O godZ. …-1121111111121--- WERE AE (miejscowość (miejsce pobrania próbki) inSpektor(ZY) «e.na TE RARE R REA pa O CE

(imię, nazwisko, stanowisko służbowe i numer legitymacji służbowej pobierającego próbkę)

działający na podstawie upoważnienia nr …--111111--- Zdnia …-.-...12-- pace r. Wojewódzkiego Inspektora Inspekcji Handlowej W …-..-----:--::--:--:--0:---++s:-+* obrał(li) do badań próbkę(i) następującego(ch) produktu(ów): Ilość

(masa), Lp. | Nazwa produktu Wielkość | objętość partii pobranych próbek 4

Termin

Data trwałości, Produ- | Oznacze- Nr faktury produkcji ważności cent nie partii Data Dostawca lub

lub przydat- lub produk- | dostawy rachunku

ności importer cyjnej dostawy

Rodzaj, Warklasa, tość gatunek | próbki produktu

5 6 7 8 9 10 11 12 13

Nr 57

3. Określenie proponowanego zakresu badań laboratoryjnych:

4. Informacje dodatkowe: inny sposób identyfikacji partii produktu, warunki przechowywania: …2.:2-e2e--eeeeeeee

ROEE EEEEEEEZEEEEEEPECEZEEEEEEEEEEEE PEEP EECETETEEEZEPPTZYYZET EEEE

5. Próbkę pobrano w obecności: …1..11-111-1. aaa (imię, nazwisko i stanowisko służbowe kontrolowanego albo jego przedstawiciela)

6. Próbki kontrolnej nie pobrano z uwagi na: …n enea awatar wan e.

9.Protokół odczytano w obecności kontrolowanego /przedstawiciela kontrolowanego *.

10. Protokół sporządzono "w trzech jednobrzmiących egzemplarzach, zktórych jeden pozostawiono kontrolowanemu /przedstawicielowi kontrolowanego *.

11. Na tym protokół zakończono i po osobistym odczytaniu podpisano w dniu …1-11-1-..- r. o godzinie ….

Z upoważnienia …-.-2.0:.-:-0:20:-+222

Wojewódzkiego Inspektora Inspekcji Handlowej

(podpis kontrolowanego / przedstawiciela*) (podpis/y pobierającego/ych próbkę)

Niepotrzebne skreślić.

Nr 57

4141

Nr 57 — 4142 — Poz. 522

Załącznik nr 2

WZÓR

(pieczęć nagłówkowa (miejscowość) (data) laboratorium)

Nazwa badanego produktu: …ueeesez ee eeaea anawa awa aaa anawa aaa az eaaaa adena

EEEE EEPEEETEEETETETPPEETTETOE EEEE TEOEOTTTEETETPEEEPETPEPOPTPETEPCZ ORO OZ POPZ00000200000000202000000000000000000000020004000240000000000000000000000000000000000000500000000000 000000000 R OOP OOOO POR ROSZ OE ROP APIO

A. Oznaczenie próbki.

1. Miejsce pobrania próbki: …- eos wawa wana aaa waaaezaaaka. 2. Imię i nazwisko inspektora, który pobrał próbkę: …-.-e-ees esa eawowa newsa enea aaa aan aaa nawa awaezaeaaaaea ania. 3. Data pobrania próbki: …euueesssazasaszsaanaanannena; nr protokołu pobrania próbki: …ssasusesasaasaszacasane. 4. Data dostarczenia próbki: …-u--1--1:1-1-.; nr protokołu przyjęcia próbki: …eaeuassassaanazocaeaea. 5. Oznaczenie producenta: …uue esse aaa anna a a ae aaoaaaatnaa anna aa. 6. Oznaczenie partii produkcyjnej: …----e-eeee senat aaa anawa oai enia. 7. Termin trwałości, ważności lub przydatności *: esse az esaaaawaaaa aa wa aaaaaaat a aaa e o we aaazaaaaaa wana, 8. Określenie opakowania próbki: …2--esesa sss awa anawa aaa aan aaa. 9. Ilość produktu, z którego pobrano próbkę: |... waw awa aana aaa iania, 10. Wielkość próbki: …- esesman anawa aaa ana aazaz aaa aaz az azantnenać

11. Norma lub inna specyfikacja metody lub procedury pobierania próbek: …-.-.---u-aaeeasaaea aaa sannnaa 12. Data przeprowadzenia badania: …u- esse zaawan zaa ice. 13. Miejsce przeprowadzenia badania (jeżeli zostało wykonane poza siedzibą laboratorium):

B. Wyniki badań oraz identyfikacja zastosowanych metod badań. Wynik badań organoleptycznych na zgodność z wymaganiami określonymi w**

Nr 57 — 4143 — Poz. 522

Badania fizyczno- chemiczne na zgodność z wymaganiami określonymi w**; … eee aan asa aaa aeaen ana

no O ORO EEEE 00000 0000000000000000000000000000000004000000000005000000000000000000000000 00000 PAROS OOO SORO DOOR GORE OOOO RO RODOS OSO OE 000 LNIA

Inne badania na zgodność z wymaganiami określonymi w **: … ees aaa zazna ana aan yaaz zwana zeza

…2..200000000000000000040000000000000000000000000000000000000020000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000 0000000 ARSOO ROR RO ROSE PROG EA ORA SOGEHO

Ocena i interpretacje wyników badań:

Uwagi:

Powyższa ocena i interpretacje dotyczą partii produktu, z której pobrano próbkę / dotyczą tylko badanej próbki*

(podpis wykonującego badanie) (podpis i pieczątka imienna kierownika laboratorium)

Bez pisemnej zgody laboratorium sprawozdanie z badań nie może być powielane inaczej, jak tylko w całości.

* Niepotrzebne skreślić.

Podać dokument określający wymagania (np. nr normy PN, ZN, deklaracja producenta lub inne specyfikacje).

kk

Nr 57 — 4144 — Poz. 522

Nr 57 — 4145 — Poz. 522